Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sayı : 34771223/2399 Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 26.10.2021 09:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

Evrim ÖZpELİK^YDIN

< \Jj

Hasta Adı: MEHMET USTA

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde     kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin      teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satm Alma Birimi olacaktır.

3-                       )Fiyatlar               K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                       )Ulaşım,               sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                          )İstekliler           tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                      )Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-    )        İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 400 (dört yüz) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                        )îdarenin             yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                   )Teklif     mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                          )Teklifler          sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11 -)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                 )TÎTUBBA  KAYITLI OLAN BÎR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS' de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                  )Hasta    bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul’e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                 )Aynı      firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                   )KARABÜK               EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                               )02.10.2015  tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-               )TEKNİKŞARTNAME

18-   )       Firma Tanımlayıcı No' su yazılmalıdır.

19-    )      İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX :(0370)415 57 34-415 80 20 E-MAİL : karabukdogrudantemin@gmail.com

BASINÇLI YARA YIKAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLER 1-Sistem kendinden bataryalı sisteme sahiptir.

2-                  Çift   kanallı olup aynı anda basınçlı yıkama ve emme yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

3-                                  Elceğin üzerinde marka logosu yer almalıdır ve elcek el ergonomisine uygun olup rahat kullanılabilmelidir.

4-                         Setin         tüm parçaları uygulama ucu dahil tek steril pakette olmalıdır.

5-                                                          Sterilizazyon işlemi etilen oksit ile yapılmış olmalıdır.

6-                                     Batarya         bölmesi steril alanda elceğin dışında olmalıdır.

7-                      Tüm            nitrojen ve oksijen kaynaklarına kolayca takılabilmelidir.

8-              Üç       basamaklı değişken kontrol ve sürekli değişken kontrol olmak üzere iki operasyon modu olmalıdır.

9-                                               Ambalajın           üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

10-                                Sistem           tamamen steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

11-                          Tibial     flow tip silikonludur.Silikon latex içermemelidir.

12-                                       Femoral     kanal tip humerus intramedüler kanal yıkaması için kullanılabilir olmalıdır.

13-                                       Femoral     kanal yıkama aparatı 26cm +/-4 cm olmalıdır.

14-                               

Sistem           CE, ve ISO 13485 belgelerine sahip olmalıdır.

/ „

A

'

KEMİK ÇİMENTOSU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1—                     Akrilik        bazlı radyoopak kemik çimentosu kıvamıyla ve çalışma süresiyle standart viskozite olarak diz protezi içinve düşük viskozite olarak kalça protezi için çimentolama işleminde kullanıma uygun olmalıdır.

2—                               Poli-metil          metakrilatpolimer veMethylMethacrylatemonomer bileşenlerinden oluşmalıdır.

3—                  Steril           paket içerisinde toz ve likitile birlikte karıştırıcı blaster ve karışımın yapılması için blaster(kase)kit halinde yine steril olarak hazır olmalıdır.

4—                     Kemik        çimentosunun antibiyotikli seçeneği olmalıdır. Antibiyotik olarak gentamisin içermelidir.

5—                    Kemik        çimentosu radyoopaklaştırıcı madde içermelidir.

6—               Likit               ürünler kesinlikle Aseptik Filtreden geçirilmiş olmalıdır.

7—                    Düşük        viskoziteli kemik çimentosu çimento tabancası ile kullanıma uygun olmalıdır.

8—                     Kemik        çimentosunun toz olarak 20 gr-40 gr--60 gr seçenekleri ve likit olarak 10ml-20ml-30ml olarak 2/1 oranında olmalı ve tekli paketlerde olmalıdır

9—                 Ürün            çift steril paket içerisinde olmalıdır, likit malzemenin ampulunun kırılmasını engellemek için sert pet malzeme içerisinde olmalıdır.

10—        Çift   kat olarak paketlenmiş olan ürünler Etilen oksit gaz ile steril edilmiş olmalıdır.

11—            Kutu              içerisinde Türkçe kullanım kitapçığı bulunmalıdır.

12—            Ürün             en az 1 yıl mıatlı olmalıdır.

13—            Kutu              üzerinde ürüne ait lot numarası-referans numarası-ürünün açık adı~,üretim tarihi—son kullanma tarihi belirtilmelidir.

14—                     Ürünler  serin ve kuru bir ortamda muhafaza edilmelidir. Isı ve ışık gibi fiziksel etkilerden uzak tutulmalıdır.

15—                    Ürünler   Avrupa Tıbbi Cihaz Yönetmeliğine uygun(93-42-EEC) nitelikte CE belgelerine ve ISO- 13485 Kalite Belgesine sahip olmalıdır.

16—             Ürün             Ulusal Takip Sistemi'ne(UTS) kayıtlı olmalı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.