Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/Zjog                                                                                                      19/10/2021

Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 19/10/2021 16:00 tarihine kadar Satın Alma Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

Evrim ÖZÇELİÇrAYDIN Hasta Adı:HABİBE ATİK               ^ /

İDARİ ŞARTLAR

1-                               )Tekliflerde       kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                               )Tekliflerin        teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                        )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                       )Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 400 (Dörtyüz) gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif      mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-                          )Teklifler              sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-                            )TEKLİF            EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                         )TEKLİF               EDİLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-                   )Hasta     bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

11-                 )Aynı       firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12-      )     KARABÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                                )02.10.2015    tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-                                                           )TEKNİKŞARTNAME  FAX=0370 415 57 34

Hastanın anatomisine en uygun olacak şekilde total revizyon diz protezi offset, farklı boylarda femoral-tibial stem, genişletilmiş femoral boy seçenekleri, femoral & tibial augment, PS ve constrained insert sunmalıdır. Tibia ve femur kesi aparatı intramoduler olmalıdır.

Tibial augment kullanımı için farklı tibial kesi blokları bulunmalıdır.

2,4 ve 6 mm offset seçenekleri bulunmalıdır.

Kemik defektine göre tibial augment için 5,10 ve 15 mm olarak 3 farklı seçenek bulunmalıdır ve augmentler tibia 'ya vida ile bağlanmalıdır 15mm augment tibia anatomisine uygun olmalıdır.

Tibia trayler 'de boylarına göre cruciate wing (kanatları) yekpare olmalıdır sonradan montaj yapılmamalıdır. Tibial ve femoral augmentler componentlere vidalanarak eklenmelidir.

Tibial tray ile birlikte farklı stem opsiyonları olmalıdır.

Tibial tray en az 8 farklı boy seçenek sunulmalıdır.

Femoral component dar medial -lateral profili sayesinde yaş, cinsiyetten bağımsız olarak farklı hastalara uyacak şekilde tasarlanmış olmalıdır.

Yüksek fleksiyonda patella nın femur la tam olarak temasta olabilmesi için femoral component troklea oluğu uzatılmış tasarıma sahip olmalıdır.

Femoral component 'in 8 farklı boy seçeneği bulunmalıdır.

Extension stem 'in en az dört farklı boy, 11 farklı çap seçeneği olmalıdır.

Femoral component 'te Posterior için 5 ve lOmm ve distal için 5,10 ve 15 augment seçenekleri sunmalıdır. PS ve semi constrained olarak iki farklı sabit insert opsiyonu bulunmalıdır.

İnsertler tibial component 'e uyumlu olmalıdır.

PS insert varus / valgus kısıtlaması olmadan +/-10 derece internal / external rotasyona izin vermeli, constrained insert (+/- 0,5 derece internal / external rotasyon) alternatifi bulunmalıdır.

Tibial insert Ultra High Molecular Weight PolyEthylene (UHMVVPE) olmalı ve aşınmaya karşı dayanaklı olması için bilgisayar kontrollü ve yüksek hassasiyete sahip tezgahlarda işlenmeli ve anatomik yüzeydeki yüzey pürüzlülük değeri Ra:0,20nm den fazla olmamalıdır.

İnsertler en az 8 farklı kalınlıkta olmalıdır.

Femoral componentler' le tibial componentler arasında size bağımlılığı olmamalıdır.

Patellar component Ultra High Molecular VVeight PolyEthylene (UHMVVPE) olmalı ve aşınmaya karşı dayanaklı olması için bilgisayar kontrollü ve yüksek hassasiyete sahip tezgahlarda işlenmeli ve anatomik yüzeydeki yüzey pürüzlülük değeri Ra:0,20^ım den fazla olmamalıdır.

Patellar component tek peg 'li ve üç peg Mi olacak şekilde 2 farklı tipte olmalıdır.

Mir

Dptom3

BASINÇLI YARA YIKAMA SETİ TEKNİK ÖZELLİKLER 1-Sistem kendinden bataryalı sisteme sahiptir.

2-                  Çift  kanallı olup aynı anda basınçlı yıkama ve emme yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

3-                                  Elceğin         üzerinde marka logosu yer almalıdır ve elcek el ergonomisine uygun olup rahat kullanılabilmelidir.

4-                         Setin      tüm parçaları uygulama ucu dahil tek steril pakette olmalıdır.

5-                                                          Sterilizazyon         işlemi etilen oksit ile yapılmış olmalıdır.

6-                                     Batarya       bölmesi steril alanda elceğin dışında olmalıdır.

7-                       Tüm        nitrojen ve oksijen kaynaklarına kolayca takılabilmelidir.

8-               Üç     basamaklı değişken kontrol ve sürekli değişken kontrol olmak üzere iki operasyon modu olmalıdır.

9-                                                Ambalajın        üzerinde lot numarası ve son kullanma tarihi olmalıdır.

10-                                Sistem        tamamen steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

11-                           Tibial   flow tip silikonludur.Silikon latex içermemelidir.

12-                                       Femoral   kanal tip humerus intramedüler kanal yıkaması için kullanılabilir olmalıdır.

13-                                       Femoral   kanal yıkama aparatı 26cm +/-4 cm olmalıdır.

14-                                 Sistem        CE, ve ISO 13485 belgelerine sahip olmalıdır.

15-                        Kutu     içerisinde ürün kullanım kılavuzu olmalıdır.