Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Sakarya Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 Sodyum klorür 6.136 mg/ml + Sodyum hidrojen karbonat 2.94 mg/ml + Kalsiyum klorür diiıidral 0.2205 mg/mt + Magnezyum klorür heksahidrat 0.1017 mg/ml + Glukoz monohidrat I. I mg/ml 5000 mİ Hemofıltrasyon Solüsyonu

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI SAKARYA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İLAÇ VE SERUM İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Teklif edilecek ilaçlar ve serumlar için Sağlık Bakanlığından ruhsat almış olacak ve Sağlık

. 2 , “1,g!°ca çlkarılmıŞ                            ve tüzüklere uygun olan ilaçlar ve serumlar alınacaktır

2.     teklif edilecek ilacın etkin maddesi muhakkak ihale listesindeki etkin madde ile tam olarak a>nı olacak, teslimat sırasında ve sonrasında doğabilecek yanlışlıklar iade sebebi say ılacaktır.

(Teklif Mekmptrmdafn ''*** prePara,,an"                                                                 * °WuSu belirtilecek

Haçların ve serumların üzerindeki etikete ruhsat tarihi ve seri numarası, kare barkod. son u lanma tarih. yazılacak ve ambalaj içerisinde ilacın prospektüsü bulunacaktır. İlaç üzerindeki

° lk‘ ampı,ilenn ise berindeki isimler ve miatlar silinmeyecek

1 ihrbr |V: serum!",n nıliadK tfs)im tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır. Teslim edilen ııaçlaı karışık miadlı olmamalıdır.

6. İlaç ihale üstesindeki tüm ürünlerin depodaki yerine taşıtılması, depodaki yerine dizilmesi ve sıgoıtası yükleniciye aittir ve teslimat yüklenici firmanın yetkili elemanlarınca veya yetki devri

yaptığı nakliye şirket personellerince yapılacaktır.

7'               rk>ZHk,-,kinf’ ,çatlak .i'a^ann ve serumların tümünden yüklenici firma sorumlu

Ve ?,ÜZgÜn ambalajh* k°Iİler dağılmamış olacak, ambalajlarda bağlık Bakanlığınca kabul edilmiş usullere uyulacaktır.                                                                               ‘

8. Ürünlerin muayene kabulünden sonra eczane içinde kullanılmaya başlandığında kolilerin kutuların açılması ile tespit edilen kırık, patlak, çatlak ürünlerin yapılacak olan oörsel kanıt ve tutanaklar karşılığında yükleme, firma tarafından birebir adette değişimi yapılacaktır.

9' !ZLgereklİ f’uT durumlarda lla?la™ ve serumların kabulünde, ya da

HIFZIS SIHTI U M F Fzî [1]' n ç k" a ni w t ^ he'' Serİden numune ailp REFÎK SAYDAM - • A MERKEZİ BAŞKANLIĞI na analiz için gönderilecek, analiz ücreti ite

gönderilecek numune kadar İlaç veya serum firma tarafından karşılanacaktır.

1(S^nfna".naÇİar,1n ve «rumlann etiketi üzerinde belirtilen kullanma süresi İçinde stabiiite

BAŞKANI I^T U ı° §U V£ bU dUrUm REFÎK SAYDAM HIFZISSIHHA MERKEZİ .KANLIĞI raporu ile tespit edildiğinde, firma bozulan miktar kadar ilaç ve serumu 20 (ynını) gün içinde teslim edecektir.

11.  Ürünlerin saklama koşullarına uygun olmasına rağmen gözle yapılan muayenesinde renk tarrtiZgiW dUmmlarm tCSPİtİnde MnIerin birebir *****

12.  Haç ihale listesindeki tüm ürünlerin son kullanma tarihinin dolmasına 6 (alt,) ay kala hastane

T" I Tf 8 <SekiZ> İ? EÜn“ İÇİ"de ytlkle"id tarafından miadı en j . f . Ş ?ekılde, fiyat artışı gözetilmeksizin aynı ilaçla birebir adet olacak şekilde değiştirilecektir. M,ad değişimi sözleşme bitiminden sonrasını da kapsayacak eklide y pı acaktır Firmaya mıad uzatımı ile çıkış yapılarak gönderilen ürünler S (sekiz) iş günü içinde

^rstı^s,°lma2 ise sözie§me hükitaiCTi ^

13.  Buzdolabında serin ortamda veya ışıksız ortamda saklanması gereken ilaçlar bu şartlara uygun uk içerisinde: soğuk zincir koşullarına uygun olarak indikatör ya da data logger eşliğinde depo,a teslim edilecektir. Teslimindeyse uygun muhafaza edilmemesi, soğuk zmcir

Jad”S,d0lay,S,yla b0Zük 0MUğU dü5ü"ül“’ «■* «“>» İKİ- h™ ş®!33^^

I6'oSt,rOİ'lerinde ^ ?İŞC İÇİnde bl'lllnan Paren'eral İla'larda S^1'" Wn askılık tertibat,

17‘ «n^iik h^1nSr^^„^İUn,1,ay£m MkÜra,er * ~ ™ W»> **■«* »akk.nda "

*SH5H“«ss»- s=r«

21. Inhaler ilaç formlannda birim fiyatlar ihale listesinde belirtilen birime göre belirlenecektir.

22                                           Ik'taparak^ü^0: **"«■?T'T^ ^ ^ d™

Müdürlüğü'ne yazılı olarak bildirmekle mükelleftir                                                   teS,S' ““““k™ ve Si>ehk

“ S^an^^^r"’ ,amam%1C1 d°Z °,al'ak ^"-"-gtndan aym Üretici

2StnZ^ZoZt :;:ı™ r:t,aT yafra,o,raak— «->»

^rşss."3s

sürede tesliminin yapılmadığı İl Saslık vır, r ı................ ' ^ tesısı tarafından cihazın 15 günlük

yüklenici firmaya ihtar işlemi başlatılacaktır. ' l'gU'K’>aZ' ‘ k blldirilmesi durumunda ilgili

26 S~:,kS ™Net^ renh^r 0niVTi,eSİ E*itlra ™ **»™ Hastanesi-nde birimi tarafından hazırlanan teknik şartname  **

SEVOFLURANE 250 mİ. TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Sc 'oflurane etken maddeii inhalasyon ajanını temin eden firma; operasyonları aksatmayacak şekilde, hastanedeki anestezi cihazlarına uyumlu, istenilen marka ve sayıda sevoflurane vaporizatörünü, müstahzarın teslim tarihinden en az 1 hafta önce, anestezi cihazlarına takmış ve kullanım için kalibre etmiş olmakla yükümlüdür.Hastaneye ait sevoflurane vaporizatörleri olsa dahi, tüm sevoflurane vaporizatörlerinin her türlü, teknik bakım, onarım, talep olması halinde cihaz yenilenmesi, tamir ve kalibrasyon ölçümünü ücretsiz olarak gerçekleştirmekle yükümlüdür.

Tedarikçi firma, kontrol ve kalibrasyon sonuçlarını, yazılı bir rapor olarak hastane biyomedikal sorumlusuna, resmi kalibrasyon formlarını da, anestezi bölümü sorumlusuna teslim etmekle yükümlüdür.

2.    Sevoflurane etken maddeii inhalasyon ajanını temin eden firma, tüm sevoflurane vaporizatörlerinî, yılda 2 (iki) kez olmak üzere, doğruluk ölçümü ve testini ücretsiz olarak yapmakla yükümlüdür. Bakım, onarım hizmetini üstlenecek firmanın, İSO 9001 ve TSE yetki belgesine sahip olmalı, ilgili belgeleri, vaporizatör teslimi sırasında ibraz etmelidir.

3.    Sevoflurane etken maddeii ajanın kapak sistemi tam emniyetli olmalıdır. Kapak açıldıktan ve ürün tamamen boşaltıldıktan sonra, şişenin tekrar kullanımına olanak sağlamamalıdır. Çalışan sağlığı ve hasta güvenliği açısından, ameliyathane içerisinde kullanılacak inhalasyon ajanlarının, kırılmaz, sızdırmaz ve kapalı sistemde olması tercih sebebidir.

4.    Sevoflurane etken maddeii inhalasyon ajanı, dolum sırasında dış ortama anestezik madüe kaçmasını engelleyen kapalı dolum sistemli olmalıdır.