Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

NOT: Yukandada almmatı h t enen 25 kalem mat/emelerin blrblrterivle uvumlu olman gerektiğinden

1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23. kalem mabemeler toplam fivat Özerinden avn değerlendirilecektir 24.25. kalemi.2.3.4.5.6-7.8.9.10.11.12.13.14.15.16.17.18.19.20.21.22.23.kalcmlerdcn ba&mıg değerlendirilecektir. Ameliyatta Mikandaki malzemelerin kullanılma»! düşünülmektedir

Ancak ameliv*t cinasında vakanın durumuna göre kullanılacak maly.emc vada «avılannda dcŞlılklIk olabilir. Malzeme »ayılarının artması durumunda en h> unfujlı fivatı veren firmanın . farla kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiği fiyattan fa/.la kullanılan malzeme adet çarpımını fatura edecektir. Malycmcler Biribiri İle Bütünlük Ar? Ettiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

ARTROSKOPİK ROTATOR KILIF, BANKART; SLAP ONARIMI MALZEME SETİ

ARTROSKOPİK ROTATOR KILIF ONARIMI MALZEME SETİ YUMUŞAK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLERİ SUT KODU:AE1270

1.     Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

2.     Yumuşak Ankor; Polyesterden ve süturu da 2# Ultra yüksek molekürler ağırlıklı polietilen bileşeninden oluşmalıdır.

3.     Küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla ankor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

4.     Ankor kortikal kemiğe değil spongöz kemiğe oturmalıdır.

5.     Yumuşak ankor steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNELİ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: AE1250

1-   Ankor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP Iezyonu, Rotator cufftamiri vebicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

2-   Ankor titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

3-    Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4-    Sütürler kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5-    Siitüıieryüksek molekül ağırlıklı polietilen fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNESİZ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: AEI260

I- Ankor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP Iezyonu, Rotator cufftamiri vebicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

3-    Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4-    Sütüıierkullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5-    Sütürlerytiksek molekül ağırlıklı polietilen fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: AE2390

1.     Omuzda Sııbakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL/ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.     Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.     Aspitatör özelliği olmalıdır.

4.     Bipolar özellikte olmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: AE2340

1.     Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.     Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: AE2440

1.     Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.     Blade’ler seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

 

6.     Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

7.     Kolay açılıpkapatılabi lenmusluğııolmalıdır.

ARTROSKOPİK İRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: AE1000

1.     Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2.      Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3.     Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4.      EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5.     Çili serum girişi olmalıdır.infiovv-outflovv akış yapabilmelidir.

6.     Her türlü artroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.

EıVlİLEBİLİR TENDON TESPİT MATERYALİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ (SUTURE ANCHOR)

SUT KODU: AE1230

1.     Ankor, artroskopik, açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

2.     Vücut içinde eriyebilir PLLA türevinden üretilmiş olmalıdır.

3.     Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütiir üzerinde bağlı olmalıdır.

4.      Sütürlerkullanım kolaylığı açısından 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.

5.     Kendinden iğneli ve iğnesiz dikiş materyali seçenekleri olmalıdır.

6.     Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ SUT KODU: AE2220

1.     Ultra yüksek moleküler ağırlıklı, örgü (multifilament) sütiir teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.     Şilttirler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.     2 adet renk seçeneği olmalıdır.

4.     Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

5.     Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

DÜĞÜMSÜZ SÜTÜR ANKOR PK (BANKKART TAMİRİ İÇİN)

SUT KODU: AE1530

1.     Artroskopikbankart, slap lezyonu ve posterior instabilite tamirlerinde kullanılma uygun olmalıdır

2.      Ankorunsütür gerginliği tespit yapıldıktan sonrada ayarlanabilmelidir.

3.     Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

4.      Steril paketler de olmalıdır.

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ÖZELLİKLERİ SUT KODU: AEI540

1.     Aıtıoskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.     Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.  /

AÇIK MİMARİLİ PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER SUT KODU: AE1160

1.     Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

2.     Yerleştiricisi, ankorundistalindenpıoksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

3.     Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

4.     2# UHMWPE stitıır ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli süturların olduğu farklı konfıgürasyonları olmalıdır.

5.     Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

6.     Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yeıieştirilebilmelidir.

7.     Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ÖZELLİKLERİ SUT KODU: AE2250

1.    Tek kullanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.     Uç kısmı yekpare kaniillü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.     Baş parmakla idare edilen bir sütüre kontrol mekanizması olmalıdır.

4.     En az 5 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

SUTTURE NEEDLE TEKNİK ÖZELLİKLERİ SUT KODU: AE2290, AE2300

1.     Siitür transferinde kullanılmalıdır.

2.     İğnenin uç kısmında sütürü itme amaçlı bir çentik olmalıdır.

3.     İğne bir el aletine takılarak kullanılmalıdır. Bu el aleti firma tarafından ameliyatlara getirilmelidir.

Steril tek kullanımlık paket içerisinde olmalıdır.

EMİLEBİLEN ÇAKMALI ANKOR (BANKKART TAMİRİ İÇİN)

SUT KODU: AE1240

1.     Artroskopikbankkart, slap lezyonıı ve posterior instabilite tamirlerinde kullanılma uygun olmalıdır.

2.     Emilebilen PLLA materyalinden iiretilmişolmalıdır.

3.     UIIMW (yüksekdayanıklı sütur materyali) teknolojisi ile üretilmiş sütur ile yiiklii olmalıdır.

4.     Ankor 2.5-3 mm arasında çapında olmalıdır.

5.     Bir adet sütur üzerinde yüklü ankor yerleşime hazır steril paketlerde olmalıdır.

6.     Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

EMİLEBİLİR İNTERFERANS VİDASI SUT KODU: AEI620

1.     Vidalar 7-11 mm çapları arasında seçenekli olmalıdır.

2.     Yida yivleri keskin olmamalıdır.

3.     Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

4.     Vida emi lebi 1 ir yapıda olmalıdır.

5.     Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HAZPLLA) yapısında olmalı ve en az 2 ile 4 yıl içerisinde em i lebi Imel id ir.

6.     Vidalar kanüllii olmalıdır.

7.     Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

8.     Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

9.     EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKSİ YON UNDA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR HA KAPLI İNTERFERANS VİDASI SUT KODU: AE1630

1.     Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.      Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir

3.     Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.

4.      Vidaların uzunluğu 20-35mm arasında olmalıdır.

5.     Vidalar 6-12 mm çapları arasında seçenekli olmalıdır.

6.      Yida yivleri keskin olmamalıdır.

7.     Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır.

8.     Vidalar kanüllü olmalıdır.

9.      Kanüllü olan tornavida ile kullanılmalıdır.

10.   EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

EMİLEBİLEN ÇAKMALI SÜTUR ANKOR (BANKART TAMİRİ İÇİN)

SUT KODU: AE1150

1.     Artroskopikbankart, slaplezyonuve posterior instabi 1 ite tamirlerinde kullanılma uygun olmalıdır.

2.      Emilebilen PLLA/HAmateryalinden üretiİmişolmalıdır.

3.     UHMW (yüksekdayanıklısütur materyali) teknolojisi ile üretilmiş sütur ile yülclüol mal ıdır.

4.     Ankoruneıı az iki farklı boyu bulunmalıdır.

5.     Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

AE0970 - BANKART ONARIMI MALZEME SETİ AE0980 - ROTATOR KILIF ONARIMI MALZEME SETİ AE0960 - SLAP ONARIMI (OMUZ) MALZEME SETİ

 

 

KANÜLLÜ VİDALAR

1.            Kanüllü vidaların kanalı: vida çapına göre içinden uygun çapta k-teli geçebilecek şekilde olmalı ve uç yapısı yol açma gerektirmeden kendinden yiv açabilme özelliğinde olmalıdır.

2.            Altıgen uçlu tornavidaya uyumlu olmalıdır.

3.            Vida çaplan2.0mm ile 7.5mm arasında olmalıdır.

4.            Vidaların boylan lOmm ile 15ömm arası olmalıdır.

5.            Ürünlerin tamamı Titanyum (Tİ6A14V ELI) ‘dan imal edilmiş olmalıdır.

6.            Vida setinde her çap vida için pul olmalıdır.