Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

NOT: Ameliyatta yukarıdaki mal/cımlcrin kullanılması düşünülmektedir. Ancak amcliat esna-sında vakanın durumuna güre kullanılacak mal/cme vada sayılarında değişiklik olabilir. Mal/emc sayılarının artması durumunda en avantajlı fivatı veren finııanın . fa/la kullanılan kalem için başlangıçta teklif ettiği fiyattan Ta/la kullanılan mal/eme adet çarpımını fatura cdeccktir. Malzemeler Birihiri İle Bûtûnliik Arz Eniüinden Set Halinde Alınmalıdır.

OİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

J-ST.İaü. ussa *• İtti» U|> hiıımıu t»k.‘lff»T St£.r Ic ajlrtarrt *!=-»m»rvc»VUr.

J- aar lıtaalMltf laktım» ■«■«m ■■ kam ılrw<t* uuulMMrualM cJee.ru.!,iıL-.

S-B«ka»ı.-gımuTKHK ıııit S: ::|7 tarik V» OOıll***»«« taj-tlt yı«t!an B»r«CD<« . 1.18 Uf-ı.- a.itaj m fctıuküUr liıi..t/U tJlta binim rry• jn.-lıVVn »»ırtıHre :ıll.t«rı"ir‘.rr.

7-S‘ı          alıatla Ujıll llat        »« karjiar, Urp> uı>« »» ıSo alına pıiıufl ügûtu pJ.r.»n UM>9> UUı kHİ^natr» aitur.

«•r»sriVrx)ir«M>K kaimi ulın.niı :>:* *tı«al«k »n nanı uumıtıı uplaa f.jat mut» jirrr*»**• '»tir.

It-T<Uirvrrr« Arma UIMUMhI c>•'£■«=' «»ra taraA»4ae ula* nt>lm|W kstvt »ı=i* tajıîjr.

13 AIMtf AtlI Hıi»|imaa r»»'*lk ai4«Caa«MI. I«ar«»ü OitlIaM TTıUt* tlpaîij KHUl touiüta fit IC»rtueac Uıîlaatı     «a

tr lalar Ifia liaraalij -,wın UK Urtflı İptal ata* kaiiıu takiptir. Firmalar ukllf iTraakla Sı klkaaC usu atalı tayltf.

D-Alta akırvari» kalaa firma ahsa üitlla elarai     UıxrxU Balitaınua ba/taO a.«a> tu ile BUT Kedaaa Wtl>Uo«dr. TrdartLp I

ta UıUİart aut alta**aî»k, «illa» aıt*«ataa kaikta^i kir »rrUa »»'n«ı tarv.-vtr» SUT »~!att» dojrt ninaftiflaı letpıl nlrrta (*rı tJtaı

t UUifaıSIra trttlarta uuatitta u.-3.[a« IUU»ol« 5*jak Sakaat.c İVH.1 flaraauea» cyfaa tlaıu . kaı_»-a kaffaaılmC! urihu tıı MEDULA iuubiu kajyJj a!=aa -«rıUt.a'. Jk. 8ı »*3ıt!e                                   1 Er e:--1 et S.B. «arasa tarjaiaaau tnrtncmu:ı

I ■taııuıı takip Irlıü k»<l.a.I=a» mm tatsn edUaı m.a.*-ı..ıU MUılUlbUsM fcajıdı e!at<l-*j <«pc< »illiıiiaöı, e._-=ı »»SrUtH OfiJS Sanatta                        kullar tk Uçüi toıtı ii&tr uta.ajt aaaajıianaa pUr ktr*»-'!!»f'kı!r.

aı k»M «bu uYÜrr.

imi arıCktca acera anel>r»ı!a »a'.'aa.-lat »a!.-* »»«an altlatan Uctti Uma ura'.l^aa »alîaYa tataOrada r*9i’rf>C tarik rtA-!»aa tsrr.-U k»«l'~*k . falan ta tanâaa ftaıu »4ı Mvalı. kafUstlaa atbuulnit adı fSSl ka<«. hart.-ı aınıtll yuCn-itt. Tatara t'ka lara&sa ita                                   katlaaıla» a»lı™»l»tt aUfc^kcfları tktiktla «tarak

r*?j»lırı>»elı«ır. Hırlan ıa>^n Saıla alap Uta.a arka vtır-i« ujataj^ ui'-ıu tM A< ıtaUtılı M-ı «jjüt kıla a MrUJUr ra^uUılarak Satara atHsa Bıarûtrri »m.nı rs t c*n itmirit taıüta Kİİ^ıtlllL-. ftVa.". ka. ^=Ha tauraur tnüm >U*.-.rik. Ilpli r.raıtyı rrtaı r»sll« Ui« ıMmkllr. Faıaraaıa ırti«ı0 Wr Httfiı »tıııuri je< tnils rrülmnl ıojsco kaıtaaıa ut-arca el=au ua/—.» ta . lalara tw*a!ı JifîK r» ^t*ra *t>U~a İM >:« Uıaat» (atara »»tfaS S^C E»«arı Wra-rrw^. ka^aa* diaarı.r*aj» aıuptnaa pllr atana                         rm«* u İn alrm Ula Uiamsıüı >■ >Sk«: u» *»»U Mj'vlır. Alta «kınlan kaUa Brma aiı»a tat. «ita                                                                                                                                                                                                                                                                                 rait aulun.l.n »alUta-^ l^a asara

kaUaaıtTi iı*s «ı.ttam.lm ali t...ıtt. a. knM. ı><U keUİ* ktl]e Uııntuı NU.-Je* ıS/t te« tK.dt 7 (ta (Vrfl C0a| Uıli» ata». . ra İt Itltrau ttr^. jK,tu a.fc. <a;.^oa lt"-« tw k« tutalı Ifiarratol» ka.kaap tir «aaat Uata.^a*. SİM. bet^üaa ttn.tjt btanaajU taaSaı Htarr*. latan   0. U(UU« ftrma Uara.UıU« ha.aaaO 6tr kak ra da

İ17- Set olarak talep edilen malzemelerin ameliyat sonrasında fatura edilirken paket fiyatını geçmesi halinde paket fiyatı üzerinden, paket fiyatını geçmemesi durumunda kalem kalem | fatura edilmesi gerekmektedir.

•TEKMK SART.VM£ Tüm MWI>KLKKJKXUVG'’>'GhC?İTKKlJF ETTİĞİMİZİ KABUL VE BEY AN EUttÜZ.tMZA VE KASK:

ARTROSKOPİK ROTATOR KILIF, BAN KART; SLAP ONARIMI MALZEME SETİ

ARTROSKOPİK ROTATOR KILIF ONARIMI MALZEME SETİ YUMUŞAK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLERİ SUT KODU:AE127C)

1.     Kemiğe fiske edilerek yumuşak doku tespitinde kullanılabilmelidir.

2.     Yumuşak Ankor; Polyesterden ve süturu da 2# Ultra yüksek molekürler ağırlıklı polietilen bileşeninden oluşmalıdır.

3.     Küçük çapı nedeniyle yerleştirilen yere gerek görüldüğünde daha fazla ankor yerleştirilmesini de sağlamalıdır.

4.     Ankor kortikal kemiğe değil spongoz kemiğe oturmalıdır.

5.     Yumuşak ankor steril paketler içerisinde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNELİ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: AE1250

1-   Ankor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cufftamiri vebicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

2-   Ankor titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

3-    Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara slitür üzerinde bağlı olmalıdır.

4-    Sütürler kullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte kendinden iğneli dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5-    Sütürleryüksek molekül ağırlıklı polietilen fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır

OMUZ ARTROSKOPİSİ İÇİN EMİLMEYEN İĞNESİZ SUTUR ANCHOR TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: AE1260

1- Ankor, Açık ve mini açık Bankart, SLAP lezyonu, Rotator cufftamiri vebicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

3-    Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sıitür üzerinde bağlı olmalıdır.

4-    Sııtürlerkullanım kolaylığı açısından farklı 2 renkte iğnesiz dikiş materyali seçeneği olmalıdır.

5-    Sütürleryüksek molekül ağırlıklı polietilen fibrilleri ile özellikle güçlendirilmiş olmalıdır.

BİPOLAR RADYOFREKANS PROBU TEKNİK ŞARTNAMESİ

SUT KODU: AE2390

1.    Omuzda Sııbakromiyaldekompresyon, sinevektomi, bağ dokusunun çıkarılması dahil olmak üzere omuz prosedürleri, dizde menisektomi, ACL /ÖÇB debridmanı, bağ dokunun çıkarılması tamiri dahil olmak üzere diz artroskopisi prosedürlerinde kullanılabilmelidir

2.     Tüm yumuşak doku çeşitlerinin etkin şekilde çıkarılması için geliştirilmiş görüntü netliği ile kontrollü ablasyon sunmalıdır.

3.     Aspitatör özelliği olmalıdır.

4.     Bipolar özellikte olmalıdır

YUMUŞAK DOKU İÇİN STANDART SHAVER UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

SUT KODU: AE2340

1.    Artroskopik girişimlerde yumuşak dokuları kontrollü olarak kesmek ve temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.     BladeMer seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

KEMİK DOKU İÇİN BURR UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

SUT KODU: AE2440

1.    Artroskopik girişimlerde kemik dokuyu kontrollü olarak temizlemek için kullanılacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

2.     BladeMer seçim ve kullanım kolaylığı açısından renk kodlarına sahip olmalıdır.

ŞEFFAF TEK KULLANIMLIK KANÜL SETİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ SUT KODU: AE1020

Kanüller özellikle artroskopik omuz ameliyatlarında kullanıma uygun olmalıdır.

Küntobturatoru olmalıdır.

Diiz yüzeyli veya yivli seçenekleri olmalıdır.

Şeffarf’ojlmalı içeriği görünebilmelidir.

Ağzı la/tikli olmalı, eklem'içindeki sıvımın di-şarı kaçmasını önleyecek şekilde dizavn,edilmiş olmalıdır.

/                                               .1        ,-r                           Kırşönîr fcö'UiR V8 «anut              

Op.Dr. f/iustafa KâMGAL Ortopeci^ravi^to^l Uzmanı 97J;5o

6.     Alerjik özellik göstermemesi açısından lateks içermemelidir.

7.     Kolay açılıpkapatılabilenmusluğuolmalıdır.

ARTROSKOPİK ÎRRİGASYON SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ SUT KODU: AE1000

1.    Artroskopide kullanıma uygun olmalıdır.

2.     Eklem içi basıncı kontrol edilebilmelidir.

3.     Tek kullanımlık basınç kasetleri halinde olmalıdır.

4.     EO Steril, tek kat ambalajlı, uluslararası paketleme standartlarında olmalıdır.

5.     Çift serum girişi olmalıdıı*.inflow-outflow akış yapabilmelidir.

6.     Her türlü aıtroskopikkanüle uyumlu olmalıdır.

EMİLEBİLİR TENDON TESPİT MATERYALİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ (SUTURE ANCHOR)

SUT KODU: AE1230

1.     Ankor, artroskopik, açık ve mini açık Bankart , SLAP lezyonu, Rotator cuff tamiri ve bicepstenodesis’te kullanılabilmelidir.

2.     Vücut içinde eriyebilir PLLA türevinden üretilmiş olmalıdır.

3.     Steril, tek kullanımlık paketler halinde olmalı, tornavidası ile birlikte hazır halde bulunmalı ve 2 (iki) adet 2 (iki) numara sütür üzerinde bağlı olmalıdır.

4.     Sütürlerkullanım kolaylığı açısından 2 farklı renkte üretilmiş olmalıdır.

5.     Kendinden iğneli ve iğnesiz dikiş materyali seçenekleri olmalıdır.

6.     Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ DİKİŞ İPLİKLERİ TEKNİK ÖZELLİKLERİ SUT KODU: AE2220

1.     Ultra yüksek moleküler ağırlıklı, örgü (multifilament) sütür teknolojisi ile polyesterden imal edilmiş olmalıdır.

2.     Sütürler, en az 95 cm uzunluğunda ve 2 numara kalınlığında olmalıdır.

3.     2 adet renk seçeneği olmalıdır.

4.     Tekli paketlerde ve tek kat etilen oksit yöntemi ile steril edilmiş olmalıdır.

5.     Son kullanma tarihi (sterilizasyon süresi) en az 2 yıl olmalıdır.

DÜĞÜMSÜZ SÜTÜR ANKOR PK (BANKKART TAMİRİ İÇİN)

SUT KODU: AE1530

1.     Artroskopikbankart, slap lezyonu ve posterior instabilite tamirlerinde kullanılma uygun olmalıdır

2.     Ankorunsütür gerginliği tespit yapıldıktan sonrada ayarlanabilmelidir.

3.     Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

4.     Steril paketler de olmalıdır.

DUGUMSUZ ANCHOR TEKNİK ÖZELLİKLERİ SUT KODU: AE1540

1.    Artroskopikrotator manşet tamirlerinde ve double-row tespit tekniği ile kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.     Ankorun tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

AÇIK MİMARİLİ PEEK SÜTUR ANKOR TEKNİK ÖZELLİKLER SUT KODU: AEI 160

1.    Ankor iç çap materyali elimine edilmiş açık yapıda olmalıdır.

2.     Yerleştiricisi, ankorundistalindenproksimaline kadar tamamen yerleşmelidir.

3.     Ankor, artroskopik çift sıra rotator manşet tamirinde avantaj sağlamalı ve osteoporotik kemikler için uyumlu olmalıdır.

4.     2# UHMV/PE sıitur ve/veya tendon-kemik arası yüksek temas sağlayan geniş yüzeyli süturlarm olduğu farkl konfigürasyon ları o 1 malıdır.

5.     Süturlar farklı renklerde üretilmiş olmalıdır.

6.     Dilatör veya dril ile kemik üzerinde yer açıldıktan sonra ankor kemiğe yerleştirilebilmelidir.

7.     Tek kullanımlık steril paketler halinde bulunmalıdır.

SUTUR TAŞIYICI TEKNİK ÖZELLİKLERİ SUT KODU: AE2250

1.    Tek kullanımlık ergonomik kaymaz saplı olmalıdır.

2.     Uç kısmı yekpare kanüllü ve paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.     Baş parmakla idare edilen bir sütüre kontrol mekanizması olmalıdır.

4.     En az 5 çeşit uç dizaynı ve açılara sahip olmalıdır.

SUTTURE NEEDLE TEKNİK ÖZELLİKLERİ SUT KODU: AE2290, AE2300

1.    Sütür transferinde kullanılmalıdır.

2.     İğnenin uç kısmında sütürü itme amaçlı bir çentik olmalıdır.

3.     İğne bir el aletine takılarak kullanılmalıdır. Bu el aleti firma tarafından ameliyatlara getirilmelidir.

Steril tek kullanımlık paket içerisinde olmalıdır.

EMİLEBİLEN ÇAKMAL1 ANKOR (BANKKART TAMİRİ İÇİN)

SUT KODU: AE1240

1.    Artroskopikbankkart, slap lezyonu ve posterior instabiIite tamirlerinde kullanılma uygun olmalıdır.

2.     Emilebilen PLLA materyalinden iiretilmişolmalıdır.

3.     UHMW (yüksekdayanıklı sıitur materyali) teknolojisi ile üretilmiş sütur ile yüklü olmalıdır.

4.     Ankor 2.5-3 mm arasında çapında olmalıdır.

5.     Bir adet sütur üzerinde yüklü ankor yerleşime hazır steril paketlerde olmalıdır.

6.     Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.

EMİLEBİLİR İNTERFERANS VİDASI SUT KODU: AE1620

1.    Vidalar 7-1 I mm çapları arasında seçenekli olmalıdır.

2.     Yida yivleri keskin olmamalıdır.

3.     Vidalar başsız yapıda olmalıdır.

4.     Vida emilebilir yapıda olmalıdır.

5.     Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HAZPLLA) yapısında olmalı ve en az 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir

6.     Vidalar kanüllü olmalıdır.

7.     Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir.

8.     Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

9.     EO ile steril eclHfFMş ambalajlarda bulunmalıdır.

ACL-PCL REKONSTRÜKS İYONUN DA FEMORAL VE TİBİAL KANAL İÇİN EMİLEBİLİR HA KAPLI İNTERFERANS VİDASI SUT KODU: AE1630

1.    Artroskopik ve açık ameliyatlarda kullanılabilmelidir.

2.     Kemikli ve yumuşak doku greftlerinin tespitinde kullanılabilmelidir

3.     Vida polilaktikasit /hidroksiapatit(HA/PLLA) yapısında olmalı ve 2 ile 4 yıl içerisinde emilebilmelidir.

4.     Vidaların uzunluğu 20-35mm arasında olmalıdır.

5.     Vidalar 6-12 mm çapları arasında seçenekli olmalıdır.

6.     Yida yivleri keskin olmamalıdır.

7.     Vidalar başsız yapıda ve emilebilir olmalıdır.

8.     Vidalar kanüllü olmalıdır.

9.     Kanüllü olan tornavida ile kullanılmalıdır.

10.   EO ile steril edilmiş ambalajlarda bulunmalıdır.

EMİLEBİLEN ÇAKMALI SÜTUR ANKOR (BANKART TAMİRİ İÇİN)

SUT KODU: AE1150

1.     Artroskopikbankart, slaplezyonuve posterior instabilite tamirlerinde kullanılma uygun olmalıdır.

2.     Emilebilen PLLA/HAmateryalinden üretilmişolmalıdır.

3.     UHMW (yüksekdayanıklısütur materyali) teknolojisi ile üretilmiş sütur ile yüklüolmalıdır.

4.     Ankorunen az iki farklı boyu bulunmalıdır.

5.     Tasarımı çakılmaya elverişli olmalıdır.