Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

GEREKÇE

İHTİYAÇ TESPİT KOMİSYONU

Nodüler guatr nedeni ile operasyon uygulanmayan 1267 i hastanın endokronoloji ile yapılan klinik değerlendirme s< tedavi yapılmasına karar alındı.Tedavi için gerekli malzeır bulunmamaktadır.Hastanın tedavisi için temini gereklidir:

51766 TC'noiu Gülperi ŞAHİN isimli |rasında 16.09.2021 tarihinde RFablasyon er Girişİmsel radyoloji ünitesinde

Gereği bilgilerinize arz olunur.

ICD KODU VE TANI(LAR):

E04 2 Toksik olmayan multinodüler guatr

KARAR :Semptomatik nodüler guatrı                     bulunan değerlendirme sonrasında 16.09.2021    tarihinde F| alındı Tedövi için gerekli malzemeler                                                                   Girişimsel Hastanın tedavisi için temini gereklidir

stanın endokronoloji ile yapılan klinik ablasyon tedavi yapılmasına karar âdyoloji ünitersinde bulunmamaktadır.

ı

MİKRO DALCA ABLASYON ELEKTRODU PROBU. LİI

Mikrodalga jeneratörü ve Ablasyonprobu Geri çekme (movingshut)ıekniği ile M;nu- 1ıvom ve diğer yumuşak dokulu organlarda, primer ve sekonder tünıcf1 > tı„k hı/lı hır şeklide lerma! ablasyon yapmaya olanak sağlamalıdır.

1 J.îliia boyunda 't- maksimum I2fl-S'i! vatı arasında güç üretebilir; ■ .r.MH ı,u .Lî'nuk’tıılmdıdır Işkın sırasında Prooları soğutmak ıçııı üzerinde en '‘iı’tıNıs ..ımral pen ferik lıvynnlara kolay yerleşimi saklayacak düz trokar seki paslanın az çelik materyalden gövdeye. Dış kılıfı yapışmayı ünlcyici ve kayma; kahl<^u e ıcrum seti isteğe bağlı olarak hastaya giriş yapıldıktan sonrada pro Mikrodalga probu değişik amaçlarına uygıın olarak, IIG (3,2nım), 14G (2,0m; ■ ”11 u/unlukta ve aktifucu 3.5nun-11 mm-I2mm-18nun şeklinde seçeneklere S!

.....  n Mİkliıkic ablasyon alanı oluşturmaya uygun olmalıdır

I .i >" i’nıbiarı laun ımınlıık e çapın Movtnı’shut yapmaya uygun ergonom^ •isdat. .1»iııiılabılmvİKİır ıjı.ıh tı/uinde bulunan cm ıııarkcrler ve aktif uç ınarken sayesinde akt j^ı/lciK-bılmdı ve lokalı/e edilebilmelidir MKI akında da çalışabilen problara Mıkrnvlulgu probu içlen soğutmalı olarak tasarlanmış olmalı, soğutma işlemi 1 iç apılmah ve elektrodun aktif ucunun soğutulması ile karbonizasyon en| jU-.iii.im dışlanmalıdır,

Mim ‘Jaig.ı probu tiımör yayılımını engellemek ve kanama riskini onadar ok-Un <’ pıriç hattında koterizasyon yapmaya uygun olmalıdır Bunun için cih; Mikrodalga prubu içerisinde sirküle edilen şaline solüsyonu bir peristaltik k’iu.M nlmnmaiıdır

im.'.!, diisılduğu takdirde opMonel olarak Mikrodalga probu ile yapılan vcrk'fnrİIen bu iMdlçer iğne ile. anlık olarak ekranda bulunduğu yı n.ifMtmjMm '.ağlanacak e ablasyon işlemi bitince ablasyon alanının ısısını an '.'ıkü'ıijlg.t probu. 12 dakikada 5x7 cm ablasyon alanı oluşturabilnıelidir,

1 > * 'ıf v eren tırma K.emik ablasvon işlemleri esnasında Kullanılmak üzere 11 r mum dı gen mididir M'kı. dnltri! ablasvoıı ııy sulaması sırasında Dokunmatık ekran üzerinde uygul sn’detı ve suresi jeneratör üzerinde ayarianabilmeli, ve prob ısısı ve dokı

ER TEKNİK ÖZELLİKLERt(GR1268)   '

>it. Sabit Fiksasyon tekniği ite de Karaciğer, Akciğer, Böbrek, Kemik, ıfin perkütaıı, laparoskopik veya açık cerrahi(lntraopcratif tuşu olmalıl

i

! cihazda flzei “Karaciğer, Tiroit vc Pulsed” modaları bulunmalı e sirkülasyon pompası bulunmalıdır seramik veya metal materyalden yapılmış uça. iletken olmayan olaylaştırıeı materyalle kaplanmış yapıya sahip olmalıdır Enerji kolaylıkla takılabilmelidir.

I5G (l,8mm) ,16G (!,6mm). 17G (1.4mtn) kalınlıkta, 10-15-20-25 ) olmalı. Hemisphericablasyon alanı oiuşturabilmelidir Tek prob ile

Uıtma sapına sahip olmalıdır İşlem doktor kontrolünde çalışan ayak

t

uç ve göıde ulırasuımd ve radyuskopik uygulamalarda kolaylıkla iip olmalıdır

ktrodun içinde bulunan giriş, dönü; battı ile steril şaline sirkülasyonu enmiş olmalı ve enerjinin daha iyi iletilebilmeği ve geniş yüzeylere

ildirin ak amacıyla ablasyon süreci sonunda eleklrocT geri çekilirken iıkranında özel 'Trackf'modtı bulunmalıdır

ıfıpa ile kapalı devre olarak sağlanmalı soğulma işlemi sırasında doku

lasyon alanı yakınındaki doku veya organın yanmasını önlemek için, ı ısısını göstererek ayarlanan ısı üzerine doku ısısı çıktığında cihazın ölçecek ısıölçer iğneleri bulunmalıdır

luge kalınlığında Trokar ve iğneye sahip WidaCare(Cerrahi matkap)

1 ıjşn enerji

4ısı anlık olarak ekranda gozlemlenebilmelidir.

liadı yaklaşanlar yenileri ile değiştirilmeli.

ararası standartlara uygun ölçüleri, kod numarası, lot numarası, son •nalıdır

yapılacak tıbbı cihazların titubb'da sağlık bakanlığı tarafından onaylı