Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 2305665
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Karabük
İşin İli Karabük
Yayın Tarihi 6 Eylül 2021
İhale Tarihi 8 Eylül 2021 10:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

                     
   

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

 
 
 

Sayı : 34771223/. Konu: Teklife Davet

 
   

06.09.2021

 
 
 
 

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 08.09.2021 10:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.                                                       .5;

 
 
   

Evrim ÖZÇELİK AYDIN İdari ve Mali İşlfr Müdür Yrd.

 
 
     

 

 

—;------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ :------------------- —------------------------------------------------------------- r.-------------------- ,------------- " .------------ ■—. -v -r.: -

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

■ j

Malın/İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

 

SÜRGÜ KAĞIT DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK)

3000

ADET

 

; • •' ' J

- vU

 

STERİL DİSTİLE SU 1000 ML PVC ŞİŞE

500

ADET

 

 

 

NATUREL ALÇILI SARGI 10X2M

1500

ADET

*v.

 

 

FOLEY SONDA İKİ YOLLU LATEKS 12 F

100

ADET

. •

 

 

FOLEY SONDA ÜÇ YOLLU LATEKS 22 F

70

ADET

■■'

■■■■■■•.- •- ••

 

TRAKEOSTOMİ SETİ ISI VE NEM FİLTRESİ (TRACHVENT)

300

ADET

 

.

 

POLİGİ AS(%90)LAKTİAS(% 10)POL910)RAPİD N0:2/0 30(+-5)mml/2 YUV.75 CM

240

ADET

V- ■ ">

'

 

GÖZ İÇİN EMİCİ SÜNGER ÜÇGEN ŞEKLİNDE

200

ADET

■ * *IAr

• ; V

 

İDRAR TORBASI MUSLUKLU NON STERİL 2000 ML

3000

ADET

.

 

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

'

 

SMT3909 KAĞIT SÜRGÜ

Temel İşlevi:

1. Sağlık tesisinde insan atıklarını almak ve uzaklaştırmak amacı ile sızdırmaz özelikte kâğıttan dizayn edilerek imal edilmiş olmalıdır.

Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2. Kâğıt Hamurundan Üretilmiş Olmalı ve Sürgünün Kapasitesi 2300 (±/400) Mİ Olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

3.      Tek Kullanımlık Olmalıdır.

4.      En az 2 Saate Kadar İnsansal Atığı Sızdırmamalıdır. Uluslararası Geçerliliği Olan Kalite Kontrol Kuruluşundan Onaylı Test Raporu Olmalıdır.

5.      Genişliği standart sürgülerle eş değer olmalıdır.

6.      Yüksekliği standart sürgülerle eş değer olmalıdır.

7.      Her 500 Adet Sürgü İçin 1 Adet Plastik Sürgü Destek Kabı yüklenici tarafından kullanıcıya teslim edilecektir.

Genel

Hükümler:

8. Ürün uts kaydı oJmalıdır.

.UKBAKANUĞ

rı ft Ks fe A f ''                                                                            . C^v


 

 

SMT2785-STERİL DİSTİLE SU

 

 

 

 

1.      Steril distile su hastanede kullanılan ventilatör, nemlendirici, yüksek akış oksijen terapi cihazlarının otomatik beslemeli nemlendirici haznesinde (chamber) herhangi birinde kullanılmak üzere tasarlanarak üretilmiş olmalıdır.

2.      Bulaşma riski olmayacak şekilde vakumlu cam ve/veya PVC ambalaj ve/veya Polipropilen’den mamul poşet ambalajlarda olmalıdır.

3.      Bu çeşitlerinde 500 veya 1000 cc’lik ambalaj çeşitleri sunulmalıdır.

4. Ambalaj üzerinde mİ sini gösteren ölçü çizgileri bulunmalıdır.

5.      Steril distile suyun cam olan şişelerin ağız kısmı serum şişelerinde olduğu gibi tıpalı serum seti takmaya uygun almalıdır.

6.      Ürünün içeriği apirojen olmalıdır.

7.      Polipropilen’den mamul poşet Poşetlerin alt tarafında ventilatör, nemlendirici, yüksek akış oksijen terapi cihazlarının otomatik beslemeli nemlendirici haznesi (chamber) setinin girişine uygun olacak şekilde en az bir giriş yeri olmalı ve Ambalaj Negatif basınçlı olmadır.

8.      Polipropilen’den mamul poşet Poşetlerin Otomatik beslemeli nemlendirici haznesi (chamber) setlerine girişleri uygun ve sağlam olmalı ve Tedavi durdurulduğunda Otomatik beslemeli nemlendirici haznesi (chamber) setleri çıkarılabilmeli ve su akışı kesilebilmeli ve ürün Asılabilmeye uygun olmalıdır.

 

 

 

 

 

9.      Metin Kutusu: Genel
Hükümler:
Ambalajların üzerindeki etiketler düşmeyecek ve bu etiketlerde;

a.       Çözeltinin içeriği,

b.      Seri numarası,

c.       İmal tarihi ve son kullanma tarihi,

d.       "Parenteral enjeksiyon şeklinde kullanılmamalıdır" ibaresi olmalıdır.

10.  Siparişi verilen ürünlerin teslim tarihleri itibari ile miadlarınm dolmasına 2/3 kadar süre olmalıdır. Teslim edilen ürünler karışık miadlı olmamalıdır.

 


 

11.  Metin Kutusu: SMT2785-STERİL DİSTİLE SU
Cam olan her bir ürünün yanında şişeye uyumlu askı teslim edilmelidir.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.     Alçı yöntemi ile tespiti gerektiren yaralanmalarda kullanılmak amacı ile tasarlanmış olmalıdır.

2.      Ürünün sentetik, yarı sentetik ve kuru alçılı sargı çeşitleri olmalıdır.

3.      Bu çeşitlerinde kullanım yeri ve amacına göre farklı boy ve ebat seçenekleri olmalıdır.

SENTETİK ALCI TİPİ:

1.      Su veya nem ile aktive olmalıdır.

2.      Hava geçirmeyen olmalı, alçı altındaki cilt nefes almalıdır.

3.      Suya dayanıklı olmalı, su ile temasta alcybozulmamamladır.

4.      Kuru olarak da uygrflgf^ımı^k; donma süresi sıkma şekline göre ayarlanabilmelidir./O

5.      Reçine kaygan olmajı, uygulama esnasında rulo kolay açılmalıdır.

6.      X ışınlarını geçirejtffmelidir.

7.      Poliüretan rehinenin nemden etkilenerek polimerizasyona uğramasını, kuruyup/dertleşerek kullanılmaz hale gelmesini engellemek için paket içi bir gaz^man nitrojen ile dolu olmalı ya da kuru hava yöntemi ile bu özelliği sağlıyor olmalıdır.

YARI SENTETİK ALCI TİPİ:

1.      Malzemesi Poliüretan reçine emdirjkniş örgüi^fliberglass’tan yapılmış olmalıdır.

2.      Su ile temas ettiğinde akti/â o^nalı ve^imyasal reaksiyon başlamalıdır.

3.      Minimal düzeyde harekete i»n vefmeli, kaslarda atrofıye neden olmamalıdır.

4.      Hipoallerjenik olmak, ^ldijailriş etmemeli, alçı rulosu her yöne esnemeli, kolay vedüzgünuygulanabılmelidir.

5.      Pamuk kullanılmad^ğfıçin hasta banyo yapabilmeli ve banyo sonrası hiç bir cilt reaksiyonun^'neden olmamalıdır,

6.      Sert sentetikli ile birlikte tüm kırıklarda kullanılabilmeli, alçı motoru gerekmemizin makas ile çıkarılabilmelidir,

7.      Gerektiğinde kuru olarak da sarılabilmeli, uyguladıktan 30 dakika sonra alçı üzerine ağırlık verilebilmelidir.

8.      X ışınlarım geçirebilmelidir.

 

 

ALÇILI SARGI TİPİ:

1.     Ürün, ortopedik alçı sargı özelliklerine sahip olmalıdır.

2.      Ürün, TSE standartlarında belirtilen sürede (2-8 dk.) donma özelliğine sahip olmalıdır.

3.      Ürün, atel yapımına uygun olmalı ve atel uygulamasında atelin erken donmasına izin vermelidir.

4.      Ürün, atelde fitil açılırken parçalanma, dağılma ve saçaklanma olmamalıdır.

5.      Alçılı sargılarda kullanılan sargı bezi pamuktan yapılmalı ve hidrofil olmalıdır.

6.      Alçılı sargıda ıslanmayan noktalar bulunmamalıdır

7.      Alçılı sargıda kullanılan bez eksik olmamalı, kir, yağ lekesi, iplik kaçığı vb kusurlar bulunmamalıdır.

Genel

Hükümler:

8.      Tekli ve sağlam ambalajda su geçirmez özelikte paketlenmiş olmalıdır.

9.      Sentetik alçj tipindeki ürünler Taşıma ve depolama esnasında paketlerin zarar görmesini engellemek amacı ile tampon görevi görecek gaz veya hava basılmış olmalıdır.

10. Ürün, rulolar halinde olmalı ve rulolar malzeme isimlerinde belirtilen genişliklerde ve uzunlukta olmalıdır.

 

 

SMT Temel İşlevi:

1. Mesane kateterizasyonu sağlamak amaçlı üretilmiş olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.      Sonda uzun süreli kullanımlarda sertleşmemesi ve tahriş olmayı engellemesi için ürün %100 silikondan ve/veya doğal lateksten ve/veya slikolateksten yapılmış olmalı ve dokuda travma oluşturmamalıdır.

3.      Sondalar 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26 F olarak değişik boyutlarda olmalıdır.

4.      Pediatrik sondanın kılavuz teli olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

5.      Yuvarlatılmış kapalı distal ucu ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkla olmalıdır.

6.      Silikon sondalarda ürünün radyoopak dolgu ucu ve gövdesinde radyoopak çizgi bulunmalıdır.

7.      Balonun üst sınırı ile sonda alt deliği arasındaki mesafe kısa olmalı, büyük numaralı sondalarda lcm ±2 mm aralık olmalı, balon şişirildiğinde mesane boynuna tam oturmalıdır.

8.      Balon kolay şişirilmeli, patlamamalı, sonda çıkarılırken balondaki su, kolay ve tamamen boşaltılabilmelidir.

9.      Balon şişirildiğinde sonda balonun tam ortasında kalmalı, tek tarafa doğru şişmemelidir.

10.  Balonu şişirme işlemi sırasında enjektörle sıvı ileri doğru verilirken kolayca şişmeli, fazladan bir güç gerektirmemelidir.

11. Balon şişirildikten sonra valf sonda da sabit kalmalı, sondadan ayrılmamalı ya da valfı enjektöre takılıp geri çıkmamalı, valf balonu şişirme işlemini zorlaştırmamalıdır.

12.  Sonda 2 yollu ve ucu 2 delikli olmalıdır.

13. Balon kapasitesi sonda büyüklüğüne göre 1-50 cc olmalı, balon tek taraflı değil, lümen çevresinde simetrik şişmelidir.

14. Kılavuz tel uygun sertlikte olmalıdır. Kırılıp bükülmemelidir. Sonda takılıp, çıkartılırken kılavuz tel kolay takılıp çıkarılabilmeli, sonda ve mesaneye zarar vermemelidir.

15. îdrar sondasının torbayla bağlantı kısmı ürometreye rahat

"HC. SAĞÜK BAKANI İĞ KBÖ Eğtmrfe Araştır* Hası


 

 

takılabilmelidir.

16.  Sondanın hem dış hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalıdır.

17.  Sondanın çapı ve balonun hacim kapasite aralığı sondanın “Y” ucunda belirtilmiş olmalıdır.

Genel

Hükümler:

18.  Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır.

19.  Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır.

 

 

1.      Mesane kateterizasyonu sağlamak amacıyla tasarlanmış olmalıdır.

2.      Sonda uzun süreli kullanımlarda sertleşmemesi ve tahriş olmayı engellemesi için %100 silikondan ve/veya doğal lateksten ve/veya silikolateksten yapılmış olmalı ve dokuda travma oluşturmamalıdır.

3.      Sonda 3 yollu olmalı ve ucu en az 2 delikli olmalıdır.

4.      Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalıdır.

5.      Silikon sondalarda ürünün radyoopak dolgu ucu ve gövdesinde radyoopak çizgi bulunmalıdır.

6.      Balonun üst sınırı ile sonda alt deliği arasındaki mesafe kısa olmalı, büyük numaralı sondalarda lcm ± 2 mm aralık olmalı, balon şişirildiğinde mesane boynuna tam oturmalı ve mesanede asılı kalmamalıdır.

7.      10 numaraya kadar küçük sondalar mandrenli olmalıdır.

8.      Mandreni olan küçük numaralı sondalar yumuşak olmalıdır.

9.      Büyük numaralı sondalar erkek üretrasma kolayca takılabilecek sertlikte olmalı fakat bu sertlik dokuda travma oluşturacak kadar fazla olmamalıdır.

10.  Balon kolay şişirilmeli, patlamamalı, sonda çıkarılırken balondaki su kolay ve tamamen boşalmalıdır.

11.  Balon şişirildiğinde sonda balonun tam ortasında kalmalıdır.

12.  Balon kapasitesi sonda büyüklüğüne göre 1-50 cc olmalı, balon tek taraflı değil, lümen çevresinde simetrik şişmelidir.

13.  Balonu şişirme işlemi sırasında enjektörle sıvı ileri doğru verilirken kolayca şişmeli, extra bir güç gerektirmemelidir.

14.  Balon şişirildikten sonra valf sondada sabit kalmalı, sondadan ayrılmamalı ya da valf enjektöre takılıp geri çıkmamalı ve valf balonu şişirme işlemini zorlaştırmamalıdır.

15.  İdrar sondasının torbayla bağlantı kısmı ürometreye rahat takılabilmelidir.

16.  Sondanın hem dış hem iç paketi, steril tekniği bozmadan, kolay açılabilir nitelikte olmalıdır. (İç paketinin her iki tarafın en kısmında 5(±2) cm’lik çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti olmalıdır.)

17.  Sondanın çapı ve balonun hacim kapasite aralığı sondanın “Y” ucunda belirtilmiş olmalıdır.

 

 

 


 

 

18. Büyük olması gereken iki deliğin çapı pıhtı veya doku parçalarını rahat direne edebilecek şekilde en az lümen genişliği kadar olmalı ve bu iki delik sondanın uzun eksenine göre ardı ardına gelecek şekilde olmalıdır.

Genel

Hükümler:

19. Steril ve orijinal ambalajında olmalıdır.

 

 

SMT Temel İşlevi:

1. %90 poliglikolik asid %10 laktik asitten cerrahi sütur olarak dizayn edilmiş ve absorbe olabilen Sütur ile aym özellikte bir hammadde ile kaplanmış (polyglycolide-co-Llactide&calcium stearate.) olarak imal edilmiş olmalıdır.

SMT

Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2. Ürünün kullanım yeri ve amacına göre İğneli ve iğnesiz (bağlama) türleri olmalı, bu türlerinde farklı ebat, boy ve çapta seçenekleri sunulmalıdır

Teknik

Özellikleri:

3.      İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, Kalınlıkları, düğüm atma kabiliyetleri ve iğne iplik kombinasyonları USP ve Avrupa Farmakopesi standartlarına uygun olmalıdır.

4.      Atravmatik iğneliler paslanmaz çelik alışımdan olmalı, İğne yüzeyinde kararma olmamalı ve İğne iç yüzeyi düz ve kanalsız olmalıdır.

5.      İğneler, dokudan çok rahat geçmeli, eğilip bükülmemesi, kırılmaması için güçlü olmalı ve Yüksek alışım çelikten imal edilmiş olmalıdır.

6.      Kırılma ve bükülmeyi engellemek amacıyla iğnedeki nikel oranı (alaşımındaki) %7 den fazla veya Krom oranı (alaşımındaki) %10'dan fazla olmalı ve bu özellik iğne üreticisi firma tarafından noter onaylı tercüme evrak orijinali ile beraber ihale dosyasında ibraz edilmelidir.

7.      İğne, kalsifıye dokularda rahatlıkla kullanılmalı, Yüzeyi pürüzsüz olmalı ve iğne keskinliğini/sivriliğini operasyon boyunca devam ettirmelidir.

8.      İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir. Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

9.      Cerrahi süturün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak, başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

10.  İğne ve sütur çapı birbirine uyumlu olmalı, böylece iğne sütur birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

Teknik

Özellikleri:

11. İğne ile sütur birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalı, Sütur yüzeyi pürüzsüz olmalı, Kolay düğüm kaydırılmalı, Sütur düğüm güvenliği sağlamalı ve Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar olmamalıdır.

 

SMT2809-CERRAHİ SUTÜR, POLİGLAKTİN, SENTETİK, MULTİFLAMENT.

HIZLI EMİLEBİLEN

12. İğne sütur birleşme noktasında sütur muhteviyatını etkileyecek oranda mumlama olmamalı ve Sütur boyası iç karton makaraya renk vermemelidir.

13. İğne dokudan geçtikten sonra sütur dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir.

14. Ürünlerin uzunlukları, kalınlıkları ve mukavemetleri USP ve EP değerlerine uygun olacaktır, yüksek gerilme gücüne sahip olmalıdır.

15.  Süturün tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 5.gün (%45- 50),10-14gün (%0) doku desteği olmalı ve Vücuttan tamamen atılımı en az 40-45 gün içerisinde olmalıdır.

16.  İğneler silikon kaplı olmalıdır.

17. Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğneye portegü yardımı ile kolayca ulaşılabilmeli, sütur paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkabilmelidir.

18. Ambalaj süturun kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalı ve Ürünün ambalajı açıldıktan sonra iğneye portegü yardımı ile kolayca ulaşılabilmelidir.

19.  Sütur paketten çıkarken düğüm olmamalı ve kıvrımsız çıkabilmelidir.

 

20.  Kutularda en az 12 paket ile ambalajlanmış olmalı, içerisinde birim ambalajdan kaç adet olduğu belirtilmelidir.

21.  Metin Kutusu: Genel
Hükümler:
Birim ambalajı veya kutu üzerinde imalatçı firmanın ticari adı veya kısa adı, üretim yeri, fılament cinsi, son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, lot numarası, sütur kalınlığı, süturun uzunluğu ve diğer özellikleri görülebilir, okunaklı ve bozulmayacak tarzda belirtilmelidir. Her poşet üzerinde metrik sisteme göre ölçü ve USP karşılığı, ürün katalog numarası, ürün tanıtımı, rengi, yapısı ve sterilizasyon şekli baskılı olmalıdır. Bu bilgiler yapıştırma etiket olmamalıdır, baskılı olmalıdır. Kutu ambalajın üzerinde yazması gereken bilgiler Türkçe olmalıdır.

22.  İplik ambalajının kullanım esnasına kadar sterilizasyonu bozulmayacak şekilde su, nemden, ısıdan, ışıktan korunması İçin Dış ambalajı; soyulabilir nitelikte alüminyum folyo veya bir yüzü şeffaf diğer yüzü su ve nem geçirmeyen kâğıt, iç ambalajı; soyulabilir alüminyum folyo veya blister/plastik/karton olmalıdır.

23.  Sterilizasyonu Etilen oksit veya Gama ile yapılmış olmalıdır.

 

SMT1492 OFTALMİK SPONGE, ÜÇGEN

SMT Temel İşlevi:

1. Oftalmik ameliyatlarda kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

SM Malzeme

Tanımlama

Bilgileri:

2.      Poşette her biri en az 5’lik poşetler halinde olmalıdır.

3.      Üçgen uçlu olmalıdır.

4.      Sünger sabit olarak yaklaşık 7cm’lik sap üzerine monte olmalıdır.

Teknik

Özellikleri:

5.      Sünger cerrahi alanda hızlı absorbsiyon yapabilmeli ve absorbsiyon yaparken simetrik genişlemelidir.

6.      Cerrahi alanda lif bırakmamalıdır.

Genel

Hükümler:

7.      Steril, tek kullanımlık poşet içinde olmalıdır.

8.      Çift paket ya da tekli darbeye dayanıklı vakumlu poşetler halinde olmalıdır.


 

 

 

1.      Isı ve nem tutma özelliğine sahip olmalıdır.

2.       Trakeostomi takılı ve entübe hastalarda kullanılabilmelidir.

3.       Spontan soluyan hastalarda kullanıma uygun olmalıdır.

4.       Filtrenin ağırlığı 15,00gm olmalıdır

5.       500 mİ Vt kadar nem çıktısı oranı 25,0 cm H20/L olmalıdır.

6.    Themovent T’nin 60 /dakikaya kadar akışa dirençli 2,Omni H20 olmalıdır.

7.    Filreye oksijen bağlanması gerektiğinde Tlıermovent T 02 ile birlikte kullanılabilmelidir.

8.    Bağlantı tüpü oksijen tüpüne hızla bağlanabilmesi için bağlantı ucu koni biçimli ve 150cm uzunlukta olmalıdır.

1.      Ürün, idrar yoluyla ilgili işlemlerde kullanılmak üzere tasarlanmış olmalıdır.

2.      Tıbbı PVC’den üretilmiş olmalıdır.

3.      2000 mİ kapasiteli olmalıdır.

4.      Hortum uzunluğu en az 80 cm olmalıdır.

5.      Torba 50 mİ aralıklarla derecelendirilmiş olmalı ve 500 mİ de bir rakam ile dereceler yazılmış olmalı ve idrar miktarını doğru olarak göstermelidir.

6.      Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen valf sistemi olmalı ve idrarın torbaya akışını engellemeyecek nitelikte olmalıdır.

7.      Torbanın hortum kısmında klemp olmalı, klemplendiğinde hortuma zarar vermemeli, kendiliğinden açılmamalıdır.

8.      Musluk kısmı ileri-geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden musluk açılmamalı ve idrarı aşağı sızdırmamalı, aşağı çekerken musluk yerinden çıkmamalıdır.

9.      Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalı, idrar torbası askılarına takılmak için askı delikleri kendiliğinden açık olmalı, delik işaretli kısmına askıyı takarken aşırı güç veya ek kesici alet gerektirmemelidir.

10.  İdrar torbası musluğu kapalı iken torbanın hiçbir yerinden idrarı sızdırmamalı, torba dolu iken patlamamalıdır.

11.  Torba tamamen dolu iken askı deliklerinden asıldığında delikler 24 saat dayanma kapasitesinde olmalı ya da tekrar çıkarılıp takıldığında delikler kolay yırtılmamalı

12.  Hortumun ucunda konik konnektör bulunmalıdır.

13.  Konnektör üzerinde kapak olmalı, kapak iyi oturmalı kendiliğinden çıkmamalı, konnektör ve kapak farklı renklerde olmalıdır.

14.  Sondaya takılan konnektör ucu tam oturmalı, sondayla uyumlu olmalı, idrar sızdırmamalı ve hiçbir şekilde sondadan ayrılmamalıdır.

15.  Torbanın her iki yüzü ve hortumu şeffaf olmalı, idrar hortumdan geçerken hortumun ve torbanın etken maddesi idrarın rengini değiştirmeyecek nitelikte olmalıdır.

1 &pâsta yatarken foley ik togba arasındaki hortumda gerilme oluşturmayacak,

 

 

 


 

 

 

hortum idrar geçişini engellemeyecek ve çekilme yapmayacak uzunlukta ve bükülme ya da kırılma oluşturmayacak sertlikte olmalı. Torba dolduğunda hortum boyu uzamamalıdır.

Genel

Hükümler:

17.  Ürün paketlenmiş olmalıdır.

18.  Her 5 torba ile birlikte bir adet hasta yatağı yanma asılmaya ve rahatça elle taşımaya uygun sağlam plastik malzemeden üretilmiş iki tarafı çentikli idrar torbası hortumunun bükülmesini önleyen sabitleyici bulunan uç kısımları torbayı delmeyecek özellikte olan idrar torbası askısı birlikte verilmelidir.

 

 

Hastanemizin tüm birimlerinde kullanılmaktadır. Yasakların kalkması ve normalleşme süreciyle birlikte hasta sayısmda artış göstermiştir ve bu sebeple malzemelerin kullanımı artmıştır.Ülkemizde ve dünyada yaşanan sıkıntılar sebebiyle firmaların Dmo dan süre uzatımı alması sebebiyle de hastanemizde malzeme sıkıntısı oluşmaktadır.Hasta mağduriyeti yaşanmaması için temini gereklidir. İl sorgulamaları yapılmıştır.Başka illerden aranmış ve plastik olanı bulunmuş ve bir miktar temin edilmiştir..Dmo MAYIS/2021 talep döneminde sürgü elimizde 7 aylık malzeme vardı.Bu sebeple malzeme talebi Mayısta yapılmamıştır. Fakat hasta sayılarında artış sebebiyle kulanım aylık 600 den Mayısdan sonraki 3 ayda 1412 adete ulaşmıştır.Diğer talep dönemi EYLÜL/2021 ayında olacaktır.Tedarik Paylaşımdan aranmış fakat bulunamamıştır..Çıktısı ektedir.

Gereğini arz ederim.



 

TIBBİ SARF DEPO MALZEME TALEP GEREKÇESİ (DİSTİLE SU )

Hastanemizin göz ameliyathanesi, yoğun bakım ve diyaliz birimlerinde kullamlmaktadir.il sorgulamaları yapılmıştır.Başka illerden aranmış temini yapılamamıştır. Yasakların kalkması ve normalleşme süreciyle birlikte hasta sayısında artış göstermiştir ve bu sebeple malzemelerin kullanımı artmıştır.Ülkemizde ve dünyada yaşanan sıkıntılar sebebiyle firmaların Dmo dan süre uzatımı alması sebebiyle de hastanemizde malzeme sıkıntısı oluşmaktadır.Hasta mağduriyeti yaşanmaması için temini gereklidir. İl sorgulamaları yapılmıştır.Dmo MAYIS/2021 talep döneminde 1000 adet cam şişe 1000 adet torba olarak irtemi yapılmış fakat değerlendirme aşamasındadır..Tedarik Paylaşım Platformundan aranmış ve diğer illerden bulunamamıştır.Doğrudan temin katalogundan da araması yapılmış ve doğrudan siparişe uygun ürün listesinde bulunamamıştır.Çıktısı ektedir.

Gereğim arz ederim.

 

Hastanemizin tüm birimlerinde kullamlmaktadir.il sorgulamaları yapılmıştır.Başka illerden aranmış temini yapılamamıştır. Yasakların kalkması ve normalleşme süreciyle birlikte hasta sayısında artış göstermiştir ve bu sebeple malzemelerin kullanımı artmıştır.Ülkemizde ve dünyada yaşanan sıkıntılar sebebiyle firmaların Dmo dan süre uzatımı alması sebebiyle de hastanemizde malzeme sıkıntısı oluşmaktadır.Hasta mağduriyeti yaşanmaması için temini gereklidir.Alçılı sargı talep döneminde 174 Kalem Sarf İhalesi devam etmekte ve malzeme elimizde de yeterli miktarda vardı.Kullanım artışı nedeniyle alımı gereklidir.Tedarik Paylaşım Platformundan aranmış ve diğer illerden bulunamamıştır.Doğrudan temin katalogundan da araması yapılmış ve doğrudan siparişe uygun ürün listesinde bulunamamıştır.Çıktısı ektedir.

Gereğini arz ederim.

 

 

 

Hastanemizin tüm birimlerinde kullanılmaktadır.İl sorgulamaları yapılmıştır.Başka illerden aranmış temini yapılamamıştır. Yasakların kalkması ve normalleşme süreciyle birlikte hasta sayısında artış göstermiştir ve bu sebeple malzemelerin kullanımı artmıştır.Ülkemizde ve dünyada yaşanan sıkıntılar sebebiyle firmaların Dmo dan süre uzatımı alması sebebiyle de hastanemizde malzeme sıkıntısı oluşmaktadır.Hasta mağduriyeti yaşanmaması için temini gereklidir.Foley sonda no 22 fr 3 yollu Dmo MAYIS/2021 talep döneminde istemi yapılmış fakat 1 ihaleden alınmamış 2. İhaleden de değerlendirme aşamasındadır.Foley sonda no : 12 2 yollu Mayıs/2021 talep döneminde 5 aylık kulanım 1 adet olup elimizde 55 adet vardı.Kullanım artışı nedeniyle alımı gereklidir.Tedarik Paylaşım Platformundan aranmış ve diğer illerden bulunamamıştır.Doğrudan temin katalogundan da araması yapılmış ve doğrudan siparişe uygun ürün listesinde bulunamamıştır.Çıktısı ektedir.

 

Hastanemizin tüm birimlerinde kullanılmaktadır.İl sorgulamaları yapılmıştır.Başka illerden aranmış temini yapılamamıştır. Yasakların kalkması ve normalleşme süreciyle birlikte hasta sayısında artış göstermiştir ve bu sebeple malzemelerin kullanımı artmıştır.Ülkemizde ve dünyada yaşanan sıkıntılar sebebiyle firmaların Dmo dan süre uzatımı alması sebebiyle de hastanemizde malzeme sıkıntısı oluşmaktadır.Hasta mağduriyeti yaşanmaması için temini gereklidir.Tracvent DMO alım listesinde yoktur.Kullanım artışı nedeniyle alımı gereklidir.Tedarik Paylaşım Platformundan aranmış ve diğer illerden bulunamamıştır.Doğrudan temin katalogundan da araması yapılmış ve doğrudan siparişe uygun ürün listesinde bulunamamıştır.Çıktısı ektedir.

Gereğini arz ederim.

 

 

 

Hastanemizin Doğum Salonunda kullanılmaktadır.İl sorgulamaları yapılmıştır.Başka illerden aranmış temini yapılamamıştır. Yasakların kalkması ve normalleşme süreciyle birlikte hasta sayısında artış göstermiştir ve bu sebeple malzemelerin kullanımı artmıştır.Ülkemizde ve dünyada yaşanan sıkıntılar sebebiyle firmaların Dmo dan süre uzatımı alması sebebiyle de hastanemizde malzeme sıkıntısı oluşmaktadır.Hasta mağduriyeti yaşanmaması için temini gereklidir.Rapid 2/0 MAYIS/2021 Talep döneminde 4 aylık kullamm 108 olup elimizde 399 adet vardı.Bu sebeple DMO dan talep yapılmamıştır.Eylül/2021 talep döneminde talebi yapılacaktır.Kullanım artışı nedeniyle alımı gereklidir. Tedarik Paylaşım Platformundan aranmış ve diğer illerden bulunamamıştır.Doğrudan temin katalogundan da araması yapılmış ve doğrudan siparişe uygun ürün listesinde bulunamamıştır.Çıktısı ektedir.

Hastanemizin tüm birimlerinde kullanılmaktadır.İl sorgulamaları yapılmıştır. Başka illerden aranmış temini yapılamamıştır. Yasakların kalkması ve normalleşme süreciyle birlikte hasta sayısında artış göstermiştir ve bu sebeple malzemelerin kullanımı artmıştır.Ülkemizde ve dünyada yaşanan sıkıntılar sebebiyle firmaların Dmo dan süre uzatımı alması sebebiyle de hastanemizde malzeme sıkıntısı oluşmaktadır.Hasta mağduriyeti yaşanmaması için temini gereklidir.Dmo MAYIS/2021 talep döneminde İdrar torbası nonsteril istenmiş değerlendirme aşamasında gözükmektedir.Tedarik Paylaşım Platformundan aranmış ve diğere illerden bulunamamıştır.Doğrudan temin katalogundan da araması yapılmış ve doğrudan siparişe uygun ürün listesinde bulunamamıştır. Çıktısı ektedir.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)