Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                                            03/08/2021

Konu : Teklife Davet

Sayın :....................

Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (3) kalem 3 KALEM SARF MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 5.08.2021 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

05.08.2021     - 14:00 IÖDIR DEVLET HASTANESİ İĞDİR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi Doğrudan Temin Birimi ÖDENEK DURUMUNA GÖRE 5 İLE 150 GÜN İÇERİSİNDE ÖDEME YAPILIR.

Kışla Mah. Mclekli Yolu Cad. İğdır Devlet Hastanesi İĞDİR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinalma_76@hotmail.com Elektronik ağ:

İSTENEN TEKNİK ÖZELLİKLER

Hemodiyaliz için uzun süreli damar yolu sağlamak için İnternal jugular vene uygulanabilir olmalıdır.

Diyaliz Kateteri düz ve gövdeden kıvrımlı (U şeklinde) 14F ve 14,5 F X 24cm-28cm-32cm, 36cm olmalıdır. Oiiz tipleri için artı olarak 40cm ve 55cm uzunluğunda olmalıdır.

Kaleterde yan delikli ve yan deliği olmayan formlar mevcut olmalıdır.

Kateterin iki lümeni birbirinden ayrık olmalıdır. Kateter, bu özelliği ile hastanın anatomisine göre ayrılabilmelidir.

Kateterin uçlarının ayrık olması özelliği ile resirkülasyon ve tıkanma oranı en aza indirilmiş olmalıdır.

Kateter üzerinde cilt altı sabitlcmeyi sağlamak ve enfeksiyonlara karşı bariyer oluşturması amacı ile bir adet cuff bulunmalıdır

Kateter üzerinde arter yolu içııı kırmızı ven yolu için mavi renkli birer klemp bulunmalıdır. Kateterin uzatmaları üzerinde priming hacim işaretleri bulunmalıdır.

Kateterin yapıldığı malzeme Carbotan olmalıdır.

Kateter alkol ve iyot tabanlı dezenfektanlarla kullanıldığında zedelenmemelidir.

Kateterin oluştuğu kil şeffaf ambalajla kaplı olmalıdır.

Kateter kiti üzerinde kateter uygulaması ve kullanımı hakkında bilgi veren prospektüs bulunmalıdır.

KATI IT.R KİTİ İÇİNDE

Split C'atheter Diyaliz Kateter Seli tek bir ambalaj içerisinde kullanıma sunulmuş olup aşağıdaki malzemelerden oluşmalıdır

1 Adet 14F-14,5F çift lıimenli uçları ayrık cufflı kateter olmalıdır.

1 Adet emniyetli giriş iğnesi olmalıdır

2 Adet damar dilatörü olmalıdır

1 Adet markerlı J uçlu Nitinol guidevvire olmalıdır

2 Adcı enjeksiyon kapağı olmalıdır

I Adet tıınelling tool (tıokar) olmalıdır.

I Adet valili peelavvay sheath olmalıdır.

1 Adet sealpel olmalıdır

1 Adet 10 cc kilitli, luer locklu enjektör olmalıdır.

Steril. şeffaf ve orijinal ambalajında olmalıdır Son kullanma tarihleri kit üzerinde belirtilmelidir.

Sterili/.asyoıı süresi ambar teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miyadlı olmalıdır.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

İğdır Devlet Hastanesi

KARMEN KANÜL ENJEKTÖR TEKLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Halka stop kolu olmalı

2.    Steril olmalı

3.    Tek ventilli şırınga olmalı

4.    Basma kolu bulunmalı

5.    Kanül hava sızdırmaz şeklinde olmalı

6.    Muhafaza kılıfından kolayca çıkarılabilmeli

7.    Basma kolu kolay hareket ettirilebilir olmalı

8.    Değerlendirilmek üzere numune verilecektir.

9.    Malzeme denendikten sonra teslim alınacaktır.

10. Renksiz ve kokusuz kayganlaştırıcı (lumbricona)silikone(dimethyl silikone)5cclik muhafaza şişede olacak şekilde karmen enjektörünün yanında paketlenmiş olmalı (her enjektör için 1 paket)

11. Piston stoplayıcı hava sızdırmaz yedek parçası olmalı

12. Piston ucundaki hava sızdırmaz halkanın yedeği olmalı

13. Teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl miadlı olmalı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ İğdır Devlet Hastanesi

İDRAR TORBASI MUSLUKLU NON STERİL 2000 ML Teknik Şartnamesi

1.                 Tıbbi PVC 'den üretilmiş olmalı ve 2000ml, kapasiteli olacaktır.

2.                 Torba 50 mİ aralıklarla derecelenmiş olmalı ve 500 mİ de bir rakam ile dereceler yazılmış olmalı ve idrar miktarını doğru gösterecek yapıda olmalı.

3.                 Torbadaki idrarın hastaya dönmesini engelleyen çek valf sistemi sahip olacak.

4.                  idrarın geri dönüşü engelleyen valf sistemi idrarın torbaya akışını engellememeli.

5.                 Musluk kısmı ileri geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden musluk açılmamalı ve idrarı

aşağı sızdırmamalı, aşağı çekerken musluk yerinden çıkmamalı(musluğun sağa-sola hareketle açılıp kapanması tercih sebebi olacaktır.

6.                 Torbanın üst iki yanında askı delikleri bulunmalı, idrar torbası askılarına takılmak için askı delikleri kendiliğinden açık olmalı, delik işaretli kısmına askıyı takarken aşırı güç veya ek kesici alet gerektirmemen

7.                 İdrar Torbası musluğu kapalı iken torbanın hiçbir yerinden idrarı sızdırmamalı, torba dolu iken patlamamalı.

8.                 Tamamen dolu iken askı deliklerinden asıldığında delikler 24 saat dayanma kapasitesinde olmalı ya da tekrar çıkarılıp takıldığında delikler kolay yırtılmamalı.

9.                 Hortumun ucunda konik konnektör bulunmalı

10.              Konnektör üzerinde kapak olmalı, kapak iyi oturmalı kendiliğinden çıkmamalı

11.             Sondaya takılan kolektör ucu tam oturmalı ve sondayla uyumlu olmalı ve idrar sızdırmamalı sondaya takılan konnektör ucu hiçbir şekilde sondadan ayrılmamalı.

12.             Örnek alma portludur

13.            Torbanın her iki yüzü, hortumu şeffaf olmalı, idrar hortumdan geçerken hortumun ve torbanın etken maddesi idrarın rengini değiştirmeyecek nitelikte olmalı

14.              Hortum uzunluğu hasta yatarken foley ile torba arasındaki hortumda gerilme ve çekilme yapmayacak uzunlukta ve bükülme ya da kırılma oluşturmayacak yeterlilikte esnek olmalı (En az 100 cm)

15.              Her 20 torba ile birlikte 1 adet hasta yatağı yanına asılmaya uygun, metal uç kısımları torba delmeyecek özellikte idrar torbası askısı ücretsiz olarak verilmeli

16.              İdrar yerçekimi ile torbaya rahatlıkladır

17.             Ara line ile idrar torbası bir bütün halinde olmalı, ek yerinden idrar sızdırmamalı

18.              Ürünün CE belgesi olmalı ve CE ye uygunluğu belgelendirilmelidir.

19.              Her bir set'in ambalajı üzerinde veya koli ambalajı içinde setlerin etkin bir şekilde steril edildiğini gösteren indikatör bulunmalıdır.

20.              Çıkabilecek tüm sorunlar için genel şartnamedeki şartlar geçerlidir.

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                                            03/08/2021

Konu : Teklife Davet

Sayın :....................

Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (2) kalem HEMODİYALİZ BİRİMİNE 2 KALEM MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 5.08.2021 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

05.08.2021     - 10:00 İĞDIR DEVLET HASTANESİ İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi Doğrudan Temin Birimi GENEL BÜTÇEDEN ÖDEME YAPILACAKTIR.

Kışla Mah. Melekli Yolu Cad. Igdır Devlet Hastanesi İĞDIR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinalma_76@hotmail.com Elektronik ağ:

1.    Bikarbonatlı diyaliz solüsyonları, Asidik ve Bazik solüsyonlar olmak üzere iki bidondan oluşan bir (akımdır.

2.    Bir (1) litre asit çözeltisi, 1.225 litre % 8.4 sodyum bikarbonat çözeltisi ve 32.775 Litre enjeksiyonluk distile su ile dilüe edildiğinde oluşan solüsyonun elektrolit değerleri aşağıdaki düzeyde olmalıdır (Bu değerler çerçeve değerler olup sipariş anında şartnamenin 14. Maddesinde yazılı hükümler uygulanacaktır).

9.    Bidonların üzerinde imal yeri,imal tarihi,ve son kullanma tarihi

bulunmalıdır.Solüsyonların üretim tarihleri ile teslim tarihleri arasında en fazla 1 (Bir) ay olmalıdır.En az 12 (On iki) ay kullanım miadlı olacaktır.

10. Ürünler kullanma sürelerinin bitiminden,yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile,en geç 15 gün içinde kullanım sürelerinin bitiminden 3 ay önceden idare tarafından bildirmek şartıyla,bildirilen adeî kadar fiyat farkı gözetmeksizin yüklenici tarafından değiştirilmelidir.

11. Solüsyonların üretimi için son bir yıl içinde resmi kurum ve kuruluş laboratuvarlarında yaptırmış oldukları R.O suyunun Alüminyum içeriğini gösteren analiz raporlarının sonuçları komisyona sunulacaktır.

^ 12. Karışım oranı 1+34 olmalı, Fresenius 4008B marka diyaliz cihazıyla uyumlu olmalı.

O 13. Diyalizatların teslimi hemodiyaliz ünitesinin isteğini takiben olacak şekilde 3 (Üç) parti şeklinde yapılacaktır.

14. Diyalizatların içerikleri hemodiyaliz hekimi ile görüşülerek hazırlanacaktır. Farklı elektrolit oranlarında solüsyon talep edildiğinde yüklenici firma istenilen solüsyonu vermek zorundadır.