Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sayın...........................................................................................................................................................

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıdaki ürünlerle ilgili fiyat ve teslim şartları ile ilgili teklifinizi göndermenizi rica ederim.                                                                                                                            

 

 

SON TEKLİF SAATİNDEN SONRA VERİLEN TEKLİFLER DİKKATE ALINMAYACAKTIR!

NOT:

Tekliflerinizi KDV hariç olarak veriniz.

 

	TORAKS KATATER NO:28-30-32-36 TEKNİK ŞARTNAMESİ
			SAÖLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ VÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

 

 

REV. TAR. 08.02.2021

1.     Hortum uzunluğu boyunca radyopak çizgi içermelidir.

2.      Uç kısmı travma oluşturmayacak şekilde yuvarlatılmış olmalıdır.

3.      Kateterde doku emilimini engelleyen çapraz yan delikler bulunmalıdır,

4.      Son delikte itibaren ikişer cm ara ile drenin nosunu gösteren rakama kadar işaretlendirilmiş olmalıdır.

5.      Etilen oksit ile steril edilen tekli ambalajlarda muhafaza edilmiş olmalıdır

6.      Numune üzerinden değerlendirilerek karar verilecektir.

7.      İlk deliğe kadar olan kısım medisten içerisine yerleştirilince bypass greftlerine temas etmeyecek boyda olmalıdır.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.     Açık kalp cerrahisinde femoral venden konularak her iki vena kavanın drenajının ayrı delikler aracılığıyla (two-stage) sağlanabilmesine olanak sağlayacak şekilde olmalıdır.

2.     Kanülün 24/29 F ve 30/33 F boyutları olmalıdır.

3.     Kanili en az 70-72 cm uzunlukta olmalıdır.

4.     Kanül kırılmayı engelleyici spiral tel sarımlı olmalıdır.

5.     Kanül dilatör ve guide içermelidir.

6.     Kanülün uzunluk göstergeleri olmalıdır.

7.     Tekli orijinal paket içinde steril olmalıdır.

 

SUT KODU.KV1077

1.     

Kardiyovasküler cerrahide extrakorpereal dolaşımındaki oksijenlenmiş kam aortaya vermeye uygun olmalıdır.

2.      Yüksek akışlı, düşük basınçlı gradientli olmalıdır.

3.      Kanülün uç kısmı ile gövdesinin birleştiği bölgedeki kanül lümeni köşesiz ve çıkıntısız olmalıdır. Böylelikle kanül içinde düzgün laminar akış sağlanmalıdır.

4.      Kanül king yapmayı önleyecek şekilde iç taraftan telle güçlendirilmiş olmalıdır.

5.      Kanül medikal PVC’den yapılmış olmalıdır.

6.      Kanül tek parça döküm olmalıdır.

7.      Kanülün arka tarafında önceden tespit edilmiş lüerlli 3/8 konnektör bulunmalıdır.

8.      Konektörün hava çıkış deliği olmalıdır.

9.      Kanül arkasında hava çıkışma izin veren ve kan geçişine izin vermeyen bir kapak olmalıdır.

10.    Kanül 28 cm’den uzun olmamalı. 15-16-18-19-20-21-22-23-24 fr leri olmalı, llinch 6 - 6,7 -- 7.3 -- 8 mm olmalıdır.

11.    Tekli steril paketlerde ve en az 2 yıl kullanım süreli olmalıdır.

12.    Kanül ebatları hastanenin istediği ebatlarda verilmelidir.

13.   

Kanül içinde yerleştirmeyi kolaylaştırmak için flexible guide bulunmalıdır.

1.     PTFE imal edilmiş, monofılament, sentetik, non-absorbable dikiş materyali olmalıdır.

2.     Ambalajı kolay açılabilmek, çift, orjinal ve steril ambalaj içinde ve dikiş malzemesi iç ambalajda korumalı olmalıdır.

3.     İğne kalınlığı 4/0 ve 5/0 olmalı, iğne boyutu 3/8, 16 mm, iplik uzunluğu 45-75 cm aralığında olmalıdır.-

4.     İpliğe bağlı iğneler paslanmaz kaliteli çelikten olmalı, kullanım sırasında kırılmamak, çift, steril ambalaj içinde korumalı olmalıdır. İğne bükülmeye karşı dirençli uç kısmının birçok geçişten sonra küntleşme derecesi, portegüye tam olarak oturması açısından ve iplikler de kopma mukavemeti, dokudan travmasız geçişi düğüm emniyeti açısından hastanemiz ameliyathanelerinde kullanılarak test edilecektir. İğneler portegüye tam oturmayı sağlayan ve kaymayı engelleyen yapıda olmalıdır.

İğne - siitür bileşkesi dayanıklı olmalı sağlamlığı test edilmiş, ileri metal teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. Uygunluğu komisyon tarafından değerlendirilecektir.

6.     Ambalaj üzerinde imalatçı firmanın ticari adı, iğne cinsi, iğne adedi, iğne boyu süturun kalınlığı üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

7.     Her düzine paketi için barkod olmalıdır.

8.    
Firma tarafından kaşeli, onaylı katalog ve literatür çalışma dosyası getirilecektir.

REV. TAR. 26.06.2021

1.    

Atan kalpte baypass ameliyatlarında anastomoz sahasını temizlemek amacı ile kullanılacaktır.

2.      Ucu eğilebilmelidir.

3.      CO2 ve serum fızyolajiği karıştırarak üfleyebilmelidir.

4.      Mayi ve antibakteriyal filtreli hava setleri bulunmalıdır.

5.      Uzunluğu 300 ±20 cm olmalıdır.

6.      Lateks içermemelidir.

7.     

Tekli steril paketlerde sunulmalıdır.

 

1.      Sistem, miyokardı askıya alarak çalışmalı, hemodinamiye negatif etkisi olmamalıdır.

2.      Sistem, vakumlu çalışabilir özelliğe sahip olmalıdır.

3.      Hem cerrahi hareket alanının artırılması, hem de cerrahın hareketlerinin engellenmemesi için vakumu taşıyan hat, bir adet olmalıdır.

4.      Vakum podları silikon olmalı ve anastomoz bölgesi rahatlıkla görülebilmelidir.

5.      Cerrahi bölgeye tam uyum sağlayabilmek amacıyla, vakum podları bükülüp şekillendirilebilir olmalıdır.

6.      Her bir podda en az üç adet vakum deliği bulunmalıdır.

7.      Podlardan herhangi birinde, dokuyla temas olmaması diğer podları etkilememeli ve doku sabitlemesi devam etmelidir.

8.      Sistem birden fazla damar anastomozunda kullanılabilmelidir.

9.      Sistem kolu sabitlendiği ekartör etrafında en az 180° dönebilmelidir.

10.  Sistem kolu bütün ekartör tipleriyle uyumlu olmalı ve bu ekartörlere kilitlenerek operasyon sırasında sistemin istenilen pozisyonda sabit kalmasını sağlamalıdır.

11.  Malzeme steril ve paketli olarak teslim edilmelidir.

12.  Teslim edilecek malın teslim tarihinde miadının dolmasına en az 2 yıl olmalıdır.

 

 

1.     Aort kaniilü PVC malzemesinden yapılmış olmalı ve bükülmeyi engellemek için içten tel ile desteklenmiş (spiralli) olmalıdır.

2.     Kıvrık ve flanşlı kanül ucu her bir kanül ölçüsü için en yüksek akışı sağlamalıdır.

3.     Flanş ve kanül üzerinde kolay uç yerleşimini sağlayacak gösterge işaretleri bulunmalıdır.

4.     Kanül aşağıya doğru incelen bir lümene sahip olmalıdır.

5.     İsteğe göre düz, düz luer ve gözenekli vent tıkacı konnektör seçenekleri mevcut olmalıdır.

6.     Kanülün distal kısmı sütürlemcye uygun ve snairler ile inildiğinde snairlerin üstüne oturacağı her iki yanda ayaklara sahip yapıda olmalıdır.

7.     Kanül tekli ve steril paketlerde sunulmalıdır.

8.     Kanül uzunluğu 25 cm olmalıdır. Kanül arka ucu 3/8” konnektöre uygun olmalıdır. Konııektörü üstünde takılı olmalıdır. Konnektörün hava çıkarma lüeri ile flanş aynı yöne bakmalıdır.

9.     Kanül 5,2-16 Fr ölçüsünde olmalıdır.

10. Kanül kan ile temas ettiğinde kanül içerisinde hava kabarcığı görülebilir olmalıdır.

 

 

1.     Kanül single stage olmalıdır.

2.      Kanülün boyu 35-36 cm olmalıdır.

3.      Kanülün 12 Fr. Den başlayan 31 Fr ye kadar size ları olmalıdır.

4.      Kanülün king olmayı önleyici tel sarımı olmalıdır.

5.      Kanülün ucu 90 derece eğimli - metal olmalı ve çok delikli yapıda olmalıdır. Bu sayede yüksek basınç oranlarında minimum basınç farkı yaratmalıdır.

6.      Kanülün 14 ve 38 konneksiyona uygun çeşitleri olmalıdır

08.02.2021                                                                                                SUT KODU KV1074

/   * ...       * X	MALLEABLE VENÖZ KANÜL	SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ
	TEKNİK ŞARTNAMESİ	BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA
		HASTANESİ

29.06.2021                                                                                                  SUT KODU:KV1074