Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/ ^Loh                                                                                                                 07.07.2021

Konu: Teklif Vermeye Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi mail olarak çekilebilir.

İDARİ ŞARTLAR

1-                               /Tekliflerde       kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin        teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-     )        Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-     )        Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-       )       Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe birimi tarafından (Türk Lirası) olarak 210 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif      mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-     )        İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-     )        Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-     )      Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                          )TEKLİF            EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                    )ÜTS'     ye KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE ÜTS’DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-        )    KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNER SERMAYE VERGİ NO: 2940034865 / GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.

14-       )     SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

15-     )      TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

16-     )      Firmalar teklif mektubunda Firma tanımlayıcı no' sunu mutlaka belirteceklerdir.

TEL: 0370 415 80 00

FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20

e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com

1.    Saturasyon probu kablosu hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka monitör cihazlarına uyumlu olmalıdır.

2.    Sp02 probunu Multimed Pod’a bağlayan özelliktedir.

3.    Ara kablonun Sp02 probunu sağlam şekilde tutan bir mekanizması vardır.

4.    Kablo boyu 1 m veya 2m olmalıdır.

5.    Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.

6.    Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır.

8.    Firmalar satmış oldukları ürün için tek yetki belgesi sunmalıdır. CE belgesi olmalıdır.

9.    Teklif veren firmaların ISO sertifikası olmalıdır.

10. Ürünün, TC. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası’nda kaydı olması ve onaylı bir barkod numarasının olması gerekmektedir.

1.    Manşon hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka monitör cihazlarına uygun olmalıdır.

2.    Manşon yetişkin uyumlu çok kullanimlik tip olmalıdır.

3.    Manşon monitöre ait ara bağlantı kablosuna uyumlu olmalıdır.

4.    Manşon monitördeki venous stasis sistemine uygun olmalıdır.

5.    Manşonun kol çevresi uzunluğu en az 23-33 cm, genişliği en az 14 cm olmalıdır.

6.    Manşon PVC,lateks ve silikon içermemelidir.

7.    Manşon kullanıcı tarafından kolay tanınabilmesi-için renk kodlu olmalı ve ürün üzerinde boyut bilgilerini içermelidir.

8.    Manşon monitör NIBP kanalı kalibrasyon testlerinden geçebilmelidir.

9.    Manşonun takılacağı monitörün üretici firması tarafından verilmiş, cihaz ile tam uyumlu çalıştığını gösterir uyumluluk belgesi komisyona sunulmalıdır.

10.  Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.

11.  Tüm    parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır. Numune onayı alınmalıdır.

12.  Manşon üretim hatalarına karşı 1 yıl firma garantisi altında olmalıdır.

1.    Ara kablo hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka monitör cihazlarına uygun olmalıdır.

2.    Ara kablo tansiyon manşonlarıyla uyumlu, çok kullanımlık tip olmalıdır.

3.    Ara kablonun uzunluğu en az 3,70 cm olmalıdır.

4.    Ara kablo monitördeki manyetik alan sistemine uygun olmalıdır.

5.    Ara kablo NIBP kanalı kalibrasyon testlerinden geçebilmelidir.

6.    Ara kablo TPE’den üretilmiş olmalıdır (termoplastik elastomer), PVC ve lateks içermemelidir.          i

7.    Ara kablo bükülmelere karşı tıkanmayan bir tasarıma sahip olmalıdır.

8.    Kablonun takılacağı monitörün üretici firması tarafından verilmiş, cihaz ile tam uyumlu çalıştığını gösterir uyumluluk belgesi komisyona sunulmalıdır.

9.    Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır.

10.  Kablo üretim hatalarına karşı 1 yıl firma garantisi altında olmalıdır.

11.  Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.

12.  Numune onayı alınmalıdır.

1.    Modül hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger marka monitör cihazlarına uyumlu olmalıdır.

2.    Tek pimli 3 veya 5 Lead EKG kablosu, sıcaklık kablosu ve Sp02 kabloları Multimed Pod’a kolaylıkla takılıp çıkartılabilmeli, bu işlem sırasında bağlantı tırnakları herhangi bir hasar görmemeli, pod üzerinden monitör bağlantısı tek bir kablo ile yapılmalı ve böylece kablo karmaşası ortadan kaldırılmalıdır.

3.    En az 2,5 m uzunlukta olmalıdır.

4.    Sp02 ve Isı kabloları multimed pod’a takılabilmelidir.

5.    Modül EKG-lsı ve Sp02 parametrelerini gösterebilecek tipte renk kodlu olmalıdır.

6.    Entegre ESU sahip olmalıdır ve bu sayede ekg kullanımında ESU blok takmak gerekmemektedir.

7.    Modül için firmalar demo ünitelerini hazır tutmalı ve numune onayı almalıdır.

8.    Modülün takılacağı monitörün üretici firması tarafından verilmiş, cihaz ile tam uyumlu çalıştığını gösterir uyumluluk belgesi komisyona sunulmalıdır.

9.    Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.

10.  Tüm    parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır.       |

11. Modül üretim hatalarına karşı 1 yıl firma garantisi altında olmalıdır.

TC. KARABÜK VALiUoi İL SAFLIK KgÜDURüJĞÜ

İÜ karabük^>veTf§cşt. hast

1.    Saturasyon probu kablosu hastanemiz bünyesinde kullanılan drager marka monitör cihazlarına uyumlu olmalıdır.

2.    Spo2 probu, 30 kg dan büyük hastalarda kullanıma uygun ve çok kullanımlık olmalıdır.

3.    Prob hastanın el parmadğından oksijen saturasyonu ve nabız ölçümüne uygun olmalıdır.

4.    Prob monitöre ait ara bağlantı kablosuna tam uyumlu olmalıdır.

5.    Prob artefaktı engelleyecek sisteme uygun olmalıdır.

6.    Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.

7.    Tüm parçalar tek bir firma ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır.

8.    Numune onayı alınmalıdır.

9.    Teklif veren firmaların ISO sertifikası olmalıdır.

10.  Prob üretim hatalarına karşı 1 yıl firma garantisi altında olmalıdır.

1.    Kablo hastanemiz bünyesinde kullanılan Draeger monitor cihazlarına uyumlu olmalıdır.

2.    Kablonun uzunluğu 1 m. olmalıdır.

3.    Renk kodlu olmalı ve ESU blok ile kullanılabilmelidir.

4.    EKG kablosu cihazların EKG kanalı milivolt testlerinden geçebilmelidir. Firmalar bunun için demo ünitelerini hazır tutmalı ve numune onayı almalıdır.

5.    Ameliyathanede sadece MultiMed Pod’a ESU blok bağlıyken kullanılmalıdır.

6.    Paket üzerinde firmanın adı ve parça numarası belirtilmiş olmalıdır.

7.    Tüm parçalar tek bir firma' ürünü olmalıdır toplama parçalardan oluşmamalıdır.         ^

8.    Teklif veren firmaların ISO sertifikası olmalıdır.

9.    Ürün CE standardlarına uygun olmalıdır.

T.C.

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                07.07.2021

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 07.07.2021 15:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde        kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin        teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-     )        Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-     )        Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.

5-      )       Ödemeler Hastanenin döner sermaye ve genel bütçedeki ekonomik durum gözetilerek İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletme birimi (Türk Lirası)olarak 210 gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif      birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

8-     )        İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-     )        Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.

10-     )      Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11 )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

11-             )-)              KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ DÖNERSERMAYE VERGİ NO: 2940034865 olarak faturalandırma yapılacaktır.

12-       )     SU'F ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

13-    )       TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.

TEL : 0370 415 80 00-FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20-e-maiI: karabukdogrudantemin@gmail.com

SMT3j>84jyA^

1.      Oksijen kanülü, kokusuz, antialleıjik, non-toksik ve tahriş etmeyen PVC'den üretilmiş olmalıdır.

2.      .Malzeme adında belirtilen hastaların kullanımı için uygun olmalıdır.

3.      Ürün bir ana hortum ve Y parçası ile burun kanülünde birleşen ve kafaya geçirilebilecek şekilde çift hortumdan oluşmalıdır

4.      Kanallı, kırılma ve bükülmeye dayanıklı, yumuşak en az 200 (±20) cm ana bağlantı hortumu olmalıdır. Tevzi hortumu 50(±5) cm uzunluğunda olmalıdır

5.      Bağlantı konnektörü oksijen flowmetresi ile uyumlu olmalı, manometre giriş yerleri sağlam ve esnek olmalıdır. Erkek tipte luerkonnektere sahip olmalıdır.

6.      Kafa arkasından tespit için ayarlanabilir olmalı, kendiliğinden açılmamak, gevşememelidir

7.      Her iki burun deliğine takılacak girişler yumuşak ve ergonomik olmalıdır, mukoza hasarı yaratmamalıdır

8.      Tekli ambalajlanmış biçimde, en az 50 en fazla 300 adetlik kutularda teslim edilmelidir.

1.      Enjeksiyon yapmak için tasarlanmış olmalıdır.

2.      Kullanıcının talebine göre malzeme tanımında belirtilen boyda olmalıdır.

3.      Enjektör gövde, piston ve piston lastiği olarak3 parçadan oluşmalı aynı zamanda steril ambalajının içinde iğne ucu bulunmalıdır.

4.      2ml, 5ml, 10 mİ, enjektör üzerinde cc veya dizyem çizgileri olmalı, cc veya dizyem çizgisi “0(sıfir)’dan” başlamalıdır.

5.      20 mİ, 50 mİ, enjektör üzerinde cc çizgileri olmalı, cc çizgisi “0(sıfir)’dan” başlamalıdır.

6.      Gövde kısmı şeffaf, tek kullanımlık, steril, tıbbi kullanıma uygun ve non- toksik olan plastik hammaddeden yapılmış olmalıdır.

7.      Çizgi ve rakamlar belirgin olmalı, rakamlar gövdenin sağ tarafında düzgün olarak okunabilmeli, rakamlar ters basılmamalı ve ıslandığında silinmemelidir.

8.      Enjektör ve piston pürüzsüz olmalı, kullanım sırasında tahrişe neden olmamalıdır.

9.      Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalı, piston kısmı hava ve sıvı kaçırmamalıdır. .

10.  Enjektör haznesi basınçla çatlamamak, haznesinde mayi bırakmamalıdır.

11.  Pistonu kolay hareket edebilmelidir, sıvıyı pistonun arka tarafına kaçırmamalıdır, enjektör ile piston ucu arasında boşluk kalmamalıdır.

12.  Piston geriye çekildiğinde enjektörün içinden kolayca çıkmasını önleyecek düzeneği bulunmalıdır.

13.  İğne ucu %6 eğimli luer olmalı ve enjektöre iyi adapte olmalı, adaptörden sıvı kaçırmamalıdır.

14.  İğne metali dokuda kolay ilerlemeli, dönmemeli, dokuyu tahrip etmeyecek şekilde ve özellikte olmalıdır.

15.  Branül ve damla ayar setleri ile kullanıma uyumlu olmalıdır.

16. Ambalajı bir yüzü şeffaf film, diğer yüzü gaz geçirgenliği olan medikal kağıt şeklinde tekli ambalajlanmış, ambalaj kenarları iyi preslenmiş, steril ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay açılabilir olmalıdır.

25, en fazla 300 adetlik üzerinde ürün bilgilerinin yer aldığı kutular

içinde olmalıdır.

18. İlgili ürünler TS EN ISO 7886-1 standartına uygun olmalıdır.

İNSÜLİN KALEM İĞNESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ <o- Şf

1.      Tüm kalemlerle uyumluluk sertifikasına sahip olmalıdır.

2.       Tüm diyabetlilerde doğrudan dik olarak cilt kaldırılmaksızın uygulanabilir olmalıdır.(4mm iğne için bu madde geçerlidir.)

3.       Kaleme vidalama sistemiyle kolaylıkla takılıp, vidalama sistemiyle kolaylıkla kalemden çıkartılabilmelidir.

4.       Özel silikonla kaplı olup, enjeksiyon sırasında acı hissi oluşmasını engellemelidir.

5.       Üç aşamalı iğne ucu geometrisine sahip, cilde kolay giren, travma insidansı düşük olmalıdır.

6.       İnce duvar teknolojisi ile üretilmiş olan ve böylece iğne dış çapı sabit olmasına rağmen, iç çapı genişletilmiş olmalıdır. İğneden insülin akışı kolay ve pistona uygulanan güç düşük olmalıdır.

7.       Her uzunluktaki kalem iğnesinin ikinci koruyucu kapağı görme sorunu olan hastaların dikkatini çekmesi için farklı (yeşil) renklendirilmiş olmalıdır.

8.       Lateks içermeyen, latekse bağlı alerjik reaksiyon riski oluşturmayacak özellikte olmalıdır.

9.       Steril ve tek kullanımlık olmalıdır.

10.      6 mm-8 mm uzunluğunda ve 31 G. çapında olup, cilde girişi sırasında acı hissi az olmalıdır

SMT1090 İNTRAVENÖZKANÜL. PORTLU f^o İB'

M

1.      İntravenöz uygulamalarda kullanılmak için dizayn edilmiş olmalıdır.

2.      Kanül kısmı teflon (PTFE/FEP) ve ya Poliüretan olmalıdır, paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. NonToksik ve NonPirojenik özellikte olmalıdır.

3.      Ürünün farklı ebat ve boyları olmalıdır.

4.      Port kapağı ve/veya kanül kanatları uluslararası renk kodlu olmalıdır.

5.      Kanül ucu atravmatik olmalıdır ve kanül ciltten ve damar içinden geçerken kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve kıvrılmayacak özellikte olmalıdır.

6.      X-ray ışınlarına karşı radyoopak özelliği taşımalıdır.

7.      Geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valfı/kapak bulunmalıdır.

8.      Enjeksiyon port kapağı yerine iyi oturmalı ve kendiliğinden yerinden çıkmamalı, kullanılmadığı zamanlarda da kontaminasyonu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

9.      Kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen kanatlar olmalıdır.

10.  Kan gelişini görmeyi engelleyici hiç bir ek aparat olmamalıdır.

11.  Kanülünluer-lock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır. Kendiliğinden düşen, kan sızdıran gevşek kapakları olmamalıdır.

12.  Kanül arkasında hidrofobik kan tutucu veya kan tutucu aparat olmalıdır.

13.  Ambalaj yırtılmayacak şekilde ve içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilir özellikte olmalıdır.

14.  Ürünler steril, tek kullanımlık olmalıdır.

15.  Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, UBB ve LOT bilgisi bulunmalıdır.

16.  Tekli steril ambalajda, 50 veyalOO adetlik paketlerde olmalıdır.

17.  întravenözkanül TSE EN ISO 10555-1, 5 standartlarında belirtilen özelliklerle olmalıdır.

t.c. sağukIsaRanliği

KBÖ Eğt'm jrâ'Âraştırrrta Hast. £sfrış>DANAKOİ TA