Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C,

ORDU VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Fatsa Devlet Hastanesi

Konu : 4 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalma birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. 4 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Satın Alma Tarih ve Saati :08.07.2021-10:51

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE I

0      i .Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2.        Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.        Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.        Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.        Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.        Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.        Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.        Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.        Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.     Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir,

1      1 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklcnccckir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TÎTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır,

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır,

14.Sut kurallarına uygun malzeme faturalandırılacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2 i 03 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma(fr)sagi ik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

HİDROJEN PEROKSİT PAKETLEME RULOSU

1-     Hidrojen peroksit paketleme rulosunun geçirgen tarafı %100 yüksek yoğunluklu polietilenden,şeffaf kısmı ise polyester ve polietilenfilmden oluşmalıdır.

2-     Hidrojen peroksit paketleme rulosu su geçirmemelidir.

3-     Hidrojen peroksit paketleme rulosunun ağırlığı en az 60gr/metre kare olmalıdır.

4-     Kenarlarında güvenlikiçin en az üç kapatma bariyeri bulunmalı,kapatma alanları en az 6mm olmalıdır.İki kapatma bariyeri arasında güvenlik kanalı bulunmalıdır.

5-     Sterilizasyon sırasında bariyer dayanımı en üst seviyede olmalı,film tabakada yapışıklıkve deformasyon olmamalı,bunun yanı sıra paket kolay açılabilmen ve açarken partikül bırakmamalı,bu sayede paket açılması esnasında tozlanmadan doğabilecek kontaminasyononu en aza indirmelidir.

6-     Poşet sterilizasyon işlemi esnasında steril malzemeye yapışmamalıdır.

7-     Ruloların üzerinde lot numarası,ebat,kalite ve güvenlik işareti,açılma yönü olmalıdır.

8-     Normal oda şartlarında(15-30 C,%35-60 nem ) saklanabilmelidir.

9-     Raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl olmalıdır.Şartnamede istenen teknik özellikleri içeren her lot numarası için üretim belgesi her teslimatta verilecektir.

10-     Satın alan kuruluş yada hastane istediği takdirde bedeli firma tarafından karşılanmak üzere ürünleri bağımsız bir kuruluşa yada laboratuara test etmek üzere gönderebilecektir.

11-     Poşet sterilizasyon işlemi esnasında steril malzemeye yapışmamalıdır.

12-     Sterilizasyon rulosu aşağıda belirtilen boyutlarda olmalıdır:

10CMX70M

15CMX70M

25CMX70M

30CMX70M

35CMX70M

40CMX70M

13-     Bozuk olan ürünler yenisiyle değiştirilmelidir.

14-     Miad bitim tarihine 2 ay kala ürünler firma tarafından yenileriyle değiştirilmelidir.

15-     istem yapılan malzemeler engeç bir hafta içinde birime teslim edilmelidir.

16-    

POLYDIOXANONE SÜTÜR TEKNİK ŞARTNAMESİ

I.       Malzeme içeriği polydioxanone olmalıdır.

2.Sentetik,emilen monoflamaıı yapıda olmalıdır.

3. Dokudan geçerken sıyrılmamak, tiftiklenmemek, dokuyu yırtmamalıdır.

4.Sütürün tensil kuvveti başlangıç olarak % 100 olarak alındığında 4/0ve daha ince için 14,gün %60

28,gün%50

42.gün%35

3/0ve daha kalın için 14.gün%75

28,gün%70

42,gün%50 şeklinde olmalıdır.

5.Vücuttan tamamen atılımı 180~210gün içerisinde olmalıdır.

6.Stitür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7.      Kolay düğüm kaydırılır yapıda olmalıdır.

8.      Düğüm tam oturur ve düğüm emniyeti yüksek olmalıdır. Numune değerlendirme esaslarmdandır.

9.      İğne dokudan geçtikten sonra sütiir dokuya takılıp büzüşmemek ve tiftiklenmemelidir. Numune değerlendirme esaslarmdandır.

10.      İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir. İğneler Hollow formunda ( kenarlan daha iyi penetrasyon için oyulmuş) iğne ucu yapısında olmalıdır. Kozmetik sonuçlar için dar çaplı olmalıdır. Çoklu geçişlerde ( en az 30 geçiş ) ucu körelmemeli ve kolaylıkla dokudan geçmelidir. Numune değerlendirme esaslarmdandır.

II.        Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

12.      Cerrahi sütiirüıı iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken stabil kalıp,başka dokulara zarar vermeyi önleyecek yapıdadizayn edilmiş olmalıdır. Numune değerlendirme esaslarmdandır.

13.      İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp kırılmaması için yüksek alaşımlı çelikten imal edilmiş olmalıdır. Çelik alaşımı yüksek Krom ve Nikel içeren 420, 4310, 455 veya Ethalloy alaşımlarından birine sahip olmalıdır ve iğne çelik alaşımı belgelenmelidir. Numune değerlendirme esaslarmdandır.

14.     İğne ve stitiire çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15.     İğne stitiire birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16.      İğne ile sütüre birleşim noktasının bağlantısı sağlam olup,birleşmenoktasmdan ayrılma yaşanmamalıdır.

17.Sütiir paketten çıktığında minimum paket hafızasına sahip olmalıdır.

18.Ambalaj sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

19.Su ve nemden etkilenmemelidir.

20.   Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21.    Dış paketten çıkarıldığında masa üzerinde karışmaması için iç ambalaj üzerinde de aynı bilgiler yer almalıdır. Numune değerlendirme esaslarmdandır.

22.    Dış ambalaj kolay açılabiliriç ambalaj plastik makara şeklinde olmalıdır.

23.    Malzemeler tek tek steril poşetlerde olmalıdır.

24.    Ürünlere numune denenerek karar verilecektir.

25.    Ürün teslim edildiği tarih itibariyle miadı en az 3 yıl olmalıdır.