Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

.'V,         ^

t ‘ "üb"" /; ı * i

',f *' ’      7     > ‘«Fİ

,ı,ı 7       « „>    ./

V

Sayı           : 2325362/                                                                                                     14.06.2021

Konu             : 3 Kalem Sarf Malzeme Alımı

DosyalD:            57309

Sayın Yetkili

TEKLİF mektubu

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. 3 Kalem Sarf Malzeme Alımı

 

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.        Hastane malı alıp almamakta serbestin

2.        Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.        Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.        Alınacak malzemeler TSE vc Garanti Belgeli olacaktır.

5.        Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.        Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.        Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.        Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.        Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.     Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası vc SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura cklcnccckir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu’nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

14.Sut kurallarına uygun malzeme faturalandırılacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00-2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.salinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

 

3. Lens tek parçalı (monoblok) yapıda olmalıdır.

4. Asimetrik bikonveks optik yapısında olmalıd

5. A sabiti 118,4 veya 118,8 olmalıdır

7. Ön kamara derinliği 5-5,4mm arasında olmalıdır.

8. Optik çapı 6,00mm, haptik uzunluğu 13mm olmalıdır.

9. Optik haptik düzlemi arasında açı olmamalıdır. (0 derece

10.Optik katlanabilir özellikte olmalıdır.

12.Su içeriği %1’i geçmemelidir.

13.Lensler (+6) ve (+30) dioptri arasında Türkiye pazarında stoklu olmalıdır

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

14.Teslim edilen lens

dioptri değişikliği yapılmalıdır

muna göre istenildiği takdirde

 

FATS'Kll^VLJET hastan İEc/z. İâhtül <FAi

d                  ■ w®: ^ T

15.Teslim tarihi itibarı

ile ürünün miadı en az 3

 

			kartuş ve bir adet reusable lens katlama enjektörü verilmelidir.
				o

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CENTURİON CİHAZI UYUMLU AKTİF KASET İÇİN BSS BAG TEKNİK ÖZELLİKLER

1.                   Ürün ekstraoküler ve intraoküler kullanım amaçlı yıkama solüsyonu özelliğinde olmalıdır ve göz cerrahisinde kullanılabilmelidir.

2.                   Beher ml'de Sodyum klorür (NaCI) %0,64, Potasyum klorür (KCI) %0,075, kalsiyum klorür dihidrat (CaCI2»2H20) %0,048, magnezyum klorür heksahidrat (MgCI2*6H20) %0,03, sodyum asetat trihidrat (C2H3Na02*3H20) %0,39 Sodyum sitratdihidrat (C6H5Na307*2H20) % 0,17, Sodyum hidroksit ve/veya Hidroklorik asit (pH'yi ayarlamak için), ve enjeksiyonluk su içeren steril fizyolojik tuz içermelidir.

3.                   Yıkama solüsyonunun asit tampon kapasitesi = 0,0014 M/L/pH; baz tampon kapasitesi = 0,00019 M/L/pH olmalıdır.

4.                   Sterilize edilmiş 500 ml'lik plastik torbada ve plastik bir ambalaj içinde bulunmalıdır.

5.                   Ürünün üzerinde üreticisi, üretim ve son kullanma tarihleri, sıcaklık için saklama koşulları ve sterilizasyon edildiği teknik bulunmalıdır.

6.                   İğnenin ya da transfizyon aparatının torbanın iç çeperine zarar vermemesi ve aseptik olarak takılabilmesi için tıpanın üzerinde işaretli alanı olmalıdır.

7.                   Gerektiğinde göz içi basıncını algılayan bir cihazla beraber kullanılabilmeli, kullanım sırasında yüksek basınçlara dayanabilmeli ve patlamamalıdır.Ayrıca bu tür cihazla kullanıldığında cihaz tarafından otomatik olarak algılanabilirle özelliğinde olmalıdır.

8.                   Teslim tarihinden itibaren ürün en az 3 yıl miadlı olmalıdır.