Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

/                         ORDU VALİLİĞİ

O ’V' '••*/              İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

V                       Fatsa Devlet Hastanesi

"s,*      +

Sayı : 2325362/

Konu         : 3 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalma birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. 3 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Alımı

Satın Alma Tarih ve Saati : 14.06.2021-09:25

Mu|ta'fe ’GÜLDIKEN İdari ve Mali İşler Müdül

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

01 .Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2.         Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.         Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.         Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.         Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.         Malzemeler orjiııal ambalajında teslim edilecektir.

7.         Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.         Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.         Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.      Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak o!up(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura cklenecckir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'ıum (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duymuşuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDIJLA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numunc istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

AdrcstEvkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

DOUBLEISTENTLER

1.    Double J Stent Poliüretan malzemeden imal edilmiş ve radyoopak olmadır.

2.    Double J Stentin bir ucu açık, bir ucu kapalı ve her iki ucu açık tipleri olmalıdır.

3.    Proksimal ucu travmaya neden olmayacak şekilde yuvarlatılmış olmalıdır.

4.    Double J Stentin üzerinde işaretleme çizgileri bulunmalıdır. İşaretleme çizgileri her bir cm de ince, her beş cm de kalın çizgilerle belirtilmiş olmalıdır.

5.    Stentin gövdesi ve loplarında drenaj delikleri olmalıdır.

6.    DJ stentin alt ucunda sütur bulunmalıdır.

7.    Stent seti içerisinde Double J Kateter, en az 100cm PTFE kaplı Guide wire, 40 cm uzunluğunda basit itici, hasta kartı ve 2 adet klemp bulunmalıdır.

8.    Set içinde Üreterorenoskopla kullanılmak üzere 100cm uzun itici olmalıdır.

9.    Tüm malzemeler tek bir steril ambalajda olmalıdır.

10.    DJ stent 4.7... 26 cm cm ölçü seçenekleri olmalıdır.

11.    Steril ve orijinal ambalajında ve en az 3 yıl miadlı olmalıdır.

12.    Ürünün UBB kaydı üts kaydı olmalı ve onaylı barkod numarası ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalıdır.

13.    Numune üzerinden teknik konular ve kullanım kolaylığı değerlendirilecektir.

KARMEN ENJEKTÖR UCU KANÜL NO: 5-YEŞİL

1-      Kamiller silikon, steril ve tek kullanımlık orijinal ambalajında olmalıdır.

2-    Kanül ambalajı üzerinde üretici firma adı ve adresi, steril olduğunu belirten Türkçe ve İngilizce yazı, yazılı olacaktır.

3-      Uygun ambalajlarda, üzerinde üretim ve son kullanma tarihleri belirtilmeli

4-       Her Kanülde maksimum aspirasyon etkinliğini sağlamak için karşılıklı iki açıklık olacak

5-       Kanül ambalajlarının arkasında üretim tarihi ve kanül numaraları renk kodu ile yazılı olacak

6-      Elimiz de mevcut olan kaimen enjektörü ile uyumlu olmalıdır.

7.      Ucunda adaptörü olmıdır.

8.      Numune üzerinden teknik özellikler ve kullanım kolaylığı değerlendirilecektir.