Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

Sayı : 48736255/....

Konu : Teklife Davet

Sayın :İNTERNETTE YAYINLANMASI Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (12) kalem TIBBİ SARF MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 11.06.2021 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

11.06.2021 - 10:00

ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ SATINALMA BİRİMİ ŞEHİTKÂMİL DEVİ-ET HASTANESİ Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

EK: 12 Kalem İhtiyaç Listesi

Satınalmanın Yapılacağı Birim: ŞEHİTKÂMİL DEVLET HASTANESİ Uyulması Zorunlu Satın Alma Şartlan

1.     Numuneler Satınalma tarihi ve saatinin bitiş tarihinden sonra en geç 2 iş günü içerisinde idareye ulaşacak şekilde gönderielcektir. Numunesi olmayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

2.   UBB kodlan muhakkak teklif cetvelinde belirtilecektir. UBB kodu olmayan teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

3.   Teknik şartname ve ayrıntılı bilgilere www.sehitkamildh.gov.tr adresinden bakılabilir.

4.   Teklif de bulunacak Firma kendi teklif cetvelinde de mevcut şartları taahhüt ettiğini belirtmesi gerekir.

5.   Faks veya E-mail yoluyla gönderilen teklifler. Yüklenici firmalar tarafından Teyit edilmelidir. Aksi durumda idaremiz sonımlu değildir.

6.   Doğrudan temin ile ilgili çıkabilecek her hangi bir ihtilafta Gaziantep mahkemeleri yetkilidir. Malın muayene ve tesellümüne müteakip muhasebeye intikal tarihinden itibaren, kurum ödeme imkanlan dahilinde, 300 gün içerisinde TL (Türk Lirası) olarak yapılır.İdarenin zaruri nedenlerden dolayı 300 gün içerisinde ödeme yapamaması durumunda vade-faiz vb. hak ve alacak talebinde bulunulamaz.

PİRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K : 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/

T.C.

GAZİANTEP VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Şehitkâmil Devlet Hastanesi

TEKLİF CETVELİ

UBB YAZINIZ.

PÎRSULTAN MAH. ÇETİNEMEÇ CAD. P.K: 27500 GAZİANTEP

Telefon: 342 324 67 67 Dahili: 1461 - 1466 Faks: (LütfenTekliflerinizi Mail Ortamında Yollayınız) e-posta: sehitkamilsatinalma@gmail.com Elektronik ağ: http://sehitkamildh.saglik.gov.tr/

ANESTEZİ HASTA (SOLUNUM) DEVRESİ UZATMA HATTI FİLTRE VE

BALONLU YETİŞKİN

1.     Solunum devresi bir Y konektör ile birleştirilmiş inspiryum ve ekspiryum hatları, balon hattı ve 21t’lik balondan oluşmalıdır. Y konektörün ucunda “Luer Porf’lu ve kapaklı dirsek (elbow) olmalıdır.

2.     İnspiryum, ekspriyum ve balon hatları akordeon yapısında olmalı, tercihe göre kısalıp uzayabilmeli, istenilen şekle kink yapmaksızın getirilebilmelidir.

1.    Her iki solunum kolu en az istendiği takdirde 2m’ye kadar, balon hattı ise l,5m’ye kadar uzatılabilmelidir. Hortumların iç çapları 22mm olmalıdır.

2.     Devreler disposable olmalıdır.

3.     Devre Y konektöre, yivli yapısı sayesinde tam oturmalı, kullanım sırasında ayrılma riski olmamalıdır,

4.     Devre ile birlikte bir adet 22M-22M konektör paket içerisinde bulunmalıdır.

5.     Devre ile birlikte verilen 21t’lik balonu latex içermemeli, ağız iç kısmında yapışmayı önleyici sistem bulunmalıdır.

6.     Solunum kollarının anestezi cihazlarına eklendiği uçlan üniversal ölçülerde olmalıdır. Bakteri filtresi vb. kolayca takılabilir olmalıdır.

7.     Solunum devresi Hastanelerde bulunan anestezi cihazlarına uygun olmalıdır.

8.     Bakteri Filtresi bulunmalıdır.

9.     Tekli paketlerde olmalıdır.

10. CE sertifikası olmalıdır.

11. Her devre ile birlikte 1 (bir) Adet en az 2,10 cm uzunluğunda kapnogrfı lıne verilecektir.

12. UBB Kaydı Olmalıdır.

13. Devrede koku olmamalıdır.

14. Numuneler değerlendirildikten sonra karar verilecektir.

CRRT DİYALİZ SOLÜSYONU 5000 CC

1.                 Karıştırılmış solüsyonun içeriği her 1 litre için aşağıdaki gibi olmalıdır.

2.                  Solüsyonlar 5,0 litrelik çift bölme torbalarda olmalı ve kullanım öncesi iki bölme birbirine karıştıralarak kullanılmalıdır.

3.                  Karışmış solüsyon stabilitesini en az 24 saat korumalıdır.

4.                  Solüsyon 25 °C yi aşmayan koşullarda saklanmalıdır.

5.                  Solüsyonlar fosfat da içerebilir. Fosfat içeriyorsa 1 mmol/L’yi geçmemelidir.

6.                  Solüsyonların raf ömrü üretim tarihinden itibaren 1 yıl olmalıdır.

7.                  TITUBB kaydı olmalıdır.

OKSİJEN MASKESİ YETİŞKİN

1-   Hat uzunluğu en az 2 metre uzunluğunda olmalıdır.

2-    Multi - Kanal oksijen tüp özelliği taşımalıdır, Yani hatta kıvrılma veya kink olsa bile oksijen akışına müsaade etmelidir.

3-    Yüzle temas eden kısımlar travmaya neden olmamalıdır.

4-    Başa bağlanan kısım ayarlanabilecek şekilde uzun olmalıdır.

5-    Burun üzerine gelen kısımda maskeyi sabitleyebilmek için burun klipsi olmalıdır.

6-    Exhale edilen havayı tahliye edebilmek için maskenin her iki tarafında da delikçikler olmalıdır.

7-    Her yüze anatomik olarak uyum sağlayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

8-    Şeffaf olmalıdır.

9-    Yetişkin ebatta olmalıdır.

10-   Ürünün ubb barkodu bulunmalıdır.

Numuneler incelenerek alınacaktır.

1.    Tıbbi gaz kompres hidrofil gaz bezinden 7,5x7,5 cm ebatlarında ve 16 kat % 100 pamuk ipliğinden olmalıdır.

2.     Kenarlarından lifler vermeyecek şekilde, cerrahi tip katlanması ile oluşturulmuş olmalıdır. Spanç, ortasından ikiye açıldığında katların eşit ölçüde olduğu görülmelidir. Kat yarım olmamalıdır. Seyrek dokunmuş gazlı bezden katlanmış olmamalıdır.

3.     Bir pakette 50 veya 100 adet şartnamede tanımlanan özelliklerde spanç olmalıdır.

4.     Paket üzerinde açıklayıcı etiket bulunmalıdır. Etikette; malzemenin tipi, seri numarası, son kullanma tarihi açık olarak belirtilmeli ve paketler kutularda teslim edilmelidir.

5.     Ürün non-steril olarak teslim edilecektir.

6.     Kullanılan gaz bezinin dokuması sağlam ve düzgün olmalıdır, beyaz, temiz ve kokusuz olmalıdır.

7.     Malzemeler hasar görmeyecek şekilde paketlenecek ve teslim edilecektir.

8.     Hidrofilik ( emicilik ) özelliği iyi olmalıdır. ( max 10 sn )

9.     Teklif veren firma; üretici firmadan alınmış olan yetki belgesini teklifi ile birlikte verecektir.

10.  Ürün numunesi denendikten sonra karar verilecektir.

11.  Ürünün TITUBB kaydı olmalıdır.

fdzsv          YLJ

Cesr-ohT y.£. Ser.

VENTİLATÖR DEVRESİ ISITICILI PEDİATRİK

1-    Yeni doğan ventilatör devre seti kliniğimizde kurulu SLE 2000, AVEA marka cihazlarla kullanıma uygun olmalıdır.

2-     Ventilatör devre seti steril olmalıdır.

3-     Devrenin; inspiratuar ve expiratuar hattı ısıtıcılı olmalıdır.

4-     Devrenin; inspiratuar ve expiratuar hattı su tutuculu olmalıdır.

5-     Devre 10 mm çapında, 120-130cm uzunluğunda olmalıdır.

6-     Devre üzerinde 1 (bir) adet flow sensör olmalıdır.

7-     Çift ısıtıcılı devrenin 21 volt ısıtıcı kablo konneksiyonu bulunmalı ve devrede inspiratuar hattında uzak ısı portu bulunmalıdır.

8-     Devrede humidifîer hattı bulunmalıdır

9-     Devre üzerinde hortum setine konnekte hasta bağlantı ve Y parçası bulunmalıdır.

10-  Devre    nasal cpap kanül kullanımına uygun olmalıdır.

11-  Verilecek setlerin karşılığında devre içi su yoğunlaşmasını engelleyen 25 (YİRMİBEŞ) adet heated water humidifîer kullanıma bırakılacaktır.

Bu cihaz;

a)   Cihaz, hem inspiratuar hem de expiratuar hattı ısıtabilecek özellikte olmalıdır.

b)      Cihaz hasta devresindeki yoğunlaşma amacıyla hasta hortumunu da içeriden ısıtabilecek tertibata sahip olmalı ve ısı ölçümünü hem nemlendirici kapağı üzerinden hem de inspirasyon hattından yapabilen iki adet ısı sensörü olmalıdır.

c)   Cihazda, hem chamber içi ısı hem de devre içi ısı ayarlanabilmelidir.

d)   Cihaz devrede su yoğunlaşmasını engelleyecek bir teknolojiye sahip olmalıdır.

e)   Cihaz bütün aksesuarları ile birlikte kullanıma hazır teslim edilmelidir.

f)  Teklif ile birlikte cihazın bu özelliklerini gösteren teknik doküman verilmelidir.

12-                            Teslim edilecek setlerin üzerine hangi marka uyumlu olduğu ve set içerikleri belirtilecektir.

13-                                   Numune    verilecektir. İstenen sistem serviste denendikten sonra uygunluk verilecektir.

14-                          Ürünün UBB kodu olmalidır.

15-  Ürünler depo teslim tarihinden itibaren en az iki (2) yıl miatlı olmalıdır.

YANKAUER ASPİRASYON SETİ - STANDART UÇLU 210CM MUHTELİF

NUMARALAR

1-              Set  aspiratör ucu, PVC hortum ve konik konnektörlerin birleşiminde meydana gelmiş olmalıdır.

2-                                Aspiratör  ucu renklendirilmiş polycarbonate olmalıdır.

3-                                Aspiratör  ucu vakum kontrol deliği içermemelidir.

4-                                Aspiratör  ucunun arkası ’A PVC konik konnektörle aspiratör hattına bağlı olmalıdır.

5-                                Aspiratör  hattı A x 1/6 çaplarında 200 cm boyunda olmalıdır.

6-                                Aspiratör  hattı PVC' den yapılmış çizgili yapıda olmalıdır.

7-                                Aspiratör  hattının arka kısmı PVC' den yapılmış konik konnektör içermelidir.

8-                     Konik    konnektörü kesmek suretiyle çapı 1/2 den 1/4 e kadar çıkış elde edilebilmelidir.

9-                     Ürün     ambalajından çıkarken herhangi bir deforme ile karşılaştığında, tedarikçi firma tarafından yeni ürünle değiştirilmesi gerekmektedir.

10-                  Tekli   paketlerde E.O. ile steril edilmiş olmalıdır.

11-                      Sağlık  Bakanlığından onaylı UBB kayıtı olmalıdır.

12-                             Numune olarak 2 Adet deneme numunesi verilecektir.

13-                                     Numuneler incelenerek alınacaktır.

14- Ürünler depo teslim tarihinden itibaren en az iki (2) yıl miatlı olmalıdır.

BİSTÜRİ UCU MUHTELİF NUMARALAR

1.     Karbon çelikten üretilmiş olmalıdır.

2.      Bisturi numarasına karşılık gelen bisturi sapma tam uymalı, oynamamalıdır. Kolay takılıp çıkartılmalıdır.

3.      İşlem sırasında kırılmamak, keskin olmalı ve işlem süresince keskinliğini kaybetmemelidir.

4.      İşlem sonuçlanana kadar korozyona uğramamak, parlaklığım korumalı, kararmamalıdır.

5.      Bisturinin ambalajı 2 katlı olmalıdır,

a)        iç     kat bisturinin çevresinde delinme kesilmeyi engelleyen kağıt yapıda,

b)  dış kat bisturinin paketi kesmesini enleyecek kalınlıkta alüminyum folyo olmalıdır.

6.      Birim ambalajın üzerinde baskılı olarak okunaklı ve bozulmayacak biçimde a-Bisturinin numarası

b-Bisturinin Şekli c-Son Kullanma Tarihi d-Lot Numarası e-Sterilizasyon Yöntemi

f-Markası okunaklı olarak yazılmış olmalı, iç ve dış ambalaj üzerinde yapıştırma etiket kabul edilmeyecek.

7.      Malzemenin UBB kaydı olmalıdır.

8.     Paket kenarlan sterilizasyonu korumak için iyi yapılmış blamlı, ek bir alet gerektirmeksizin elle kolay açılmalıdır. Bisturi paketi açıldığında iç pakette olmamalı, bisturi steril sahaya kolayca düşmelidir.

9.      Teklif edilecek olan bisturilerin No: 11-....-22 numaraları bulunmalı ve bisturiler idarenin belirlediği miktarlarda ve sıklıkta teslim edilmeli, talep edildiğinde farklı numaralar arasında değiştirme yapılmalıdır.

10. Verilen numuneler kullanıcılar tarafından kullamma uygunluk keskinlik vb kriterler açısından değerlendirilecektir.

11. Ürünler depo teslim tarihinden itibaren en az iki (2) yıl miatlı olmalıdır.

ELASTİK BANDAJ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1. Elastik gipe iplikten üretilmiş olmalı.

2.  File şeklinde üretilmiş olmalı.

3.  Vücut üzerinde terleme yapmamalı.

4.  Hareketi engellememeli.

5.  Esnek olmalı Kan dolaşımına olumsuz etki yapmamalı.

6.  Cilt irritasyonuna sebep olmamalı. Hipoallerjik olmalı

7.  (10 cm) x (300 cm (+/ - 5 cm )) ebadında olmalı.

8.                           Ürünler    depo teslim tarihinden itibaren en az iki (2) yıl miatlı olmalıdır.

9.       Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 adet numune getirilmelidir.

10.                          Ürünün    UBB barkodu olmalıdır

ENJEKTÖR 20 ML 21G (YEŞİL) DİSPOSABLE ÜC PARÇALI

1.     Tek kullanımlık ve non toksik tıbbi PVC' den yapılmış olmalıdır.

2.      Her çeşit iğne ucuna,katetere,stepkak..vb malzemelerle kullanıldığında ajutajı uymalı(özellikle perfüzorlere), ajutaj ucu pürtüksüz olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemeli, iğne ucu paslanmaz çelikten olmalıdır.

3.      Enjektör üzerinde mİ veya dizyem çizgileri olmalı ve 0(sıfır)’dan başlamalıdır.

4.      Çizgiler rakamlar belirgin olmalı ve ıslandığında silinmemelidir.

5.     Pistonu kolay hareket edebilir olmalı, sıvı verirken veya çekerken aşırı güç gerektirmemeli ve pistonun ileri geri hareketiyle enjektör gövdesi çizilmemelidir.

6.      Piston sonuna kadar itildiğinde enjektöre tam oturmalı, arada boşluk kalmamalıdır.

7.      Negatif basınç uygulandığında hava kaçağı yapmamalıdır.

8.      Steril tekli paketlerde olmalı, ambalaj kenarlan iyi preslenmiş ve steriliteyi bozmayacak şekilde kolay ayrılabilir özellikte olmalı, enjektör ambalajları birbirinden ayrılırken diğerinin ambalajı bozulmamalıdır.

9.      Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

10. Ambalajın üzerinde steril olduğunu gösteren işaret olmalıdır.

11. Pirojensiz %6 eğimli luer, kauçuklu plastik başlı, konsantrik şınnga olmalıdır.

12. Ürünün UBB barkodu olmalıdır.

13. Numuneler (yeterli miktarda olmalıdır) kontrol edilip, kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten sonra uygunluk kararı verilecektir

AMBALAJ ŞEKLİ:

1.   Enjektörler sabit sayılarla paketlenmiş ve kolilenmiş olmalıdır

2.  Şırıngaların birim ambalajı, şeffaf film ve medikal kağıt olmalıdır.

3.  Şırınga ambalajı üzerinde en az aşağıdaki bilgiler bulunmalıdır.

a)  Firmanın adı veya kısa adı adresi varsa tescilli markası,

b)  Şırınga kapasitesi (mİ olarak ),

c)  Sterilizasyon tarihi ve son kullanım süresi,

e)  Steril, apirojen ve nontoksik olduğu bilgisi,

f)  Sterilizasyon tipi,

h)  Birincil ambalajda ürünün steril olduğunu belirten renk dönüşümlü indikatör noktası,

ı) Şırıngaların raf ömrü 5 yıldır ibaresi birincil ambalaj, iç ve dış ambalajda belirtilmelidir.

i)  Ambalajın kolay açılacak yönünü belirten bir işareti,

j) Ambalajı yırtık olan şırınganın kullanılmaması konusunda ikaz,

4.          İç    ve dış ambalaj üzerinde en az aşağıda yer alan bilgiler kolayca çıkmayacak şekilde yazılmış olacaktır.

a)  Üretim tarihi ve kullanım süresi,

b)                            İçerdiği    şırınga miktarı

c)   Seri numarası,

d)                

ENJEKTÖR UCU PEMBE, 18G (TEK KULLANIMLIK)

1.     İğne uçları steril paketlerde, tek kullanımlık, koruyucu kılıf içinde ve non toksik tıbbi PVC' den yapılmış olmalıdır.

2.      Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalı, uygulama sırasında kolay kırılıp bükülmemelidir.

3.      İğne ucu pürüzsüz ve enjeksiyona uygun olmalıdır.

4.      İğne uçlarımn paketleri sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış ve bir kenarı açma kolaylığı sağlayacak ve sterilizasyonu bozmayacak şekilde ayrılabilir olmalı, enjektör ambalajları birbirinden ayrılırken diğerinin ambalajı bozulmamalıdır.

5.      Ambalajın üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

6.      Ürünün UBB barkodu olmalıdır.

7.      Ürünün miadı satın alma tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

8.      Numuneler (yeterli miktarda olmalıdır) kontrol edilip, kullanılabilirlik açısından değerlendirildikten sonra uygunluk kararı verilecektir.