Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI YOZGAT İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SORGUN DEVLET HASTANESİ

3.05.2021

MÜESSESE MÜDÜRLÜĞÜNE

ilçemiz Sorgun Devlet Hastanesi Baştabibliğinin 2021 Mali yılı ihtiyacı olan aşağıda cinsi ve miktarı yazılan malzemelerin 4734 sayılı Kamu ihale Kanunun

22/Dmaddesine göre doğrudan alım yapılacağından KDV HARİÇ kaç liradan verebileceğinizi bildirmenizi rica ederim.

FAX : 0354 415 51 99

TEL : 0354 415 12 15 219 19 19/ Dahili : 1105 GSM :0505 065 12 15 E-posta: yozgatsdh@gmail.com

Not:Tekiifierin 05/ 05/2021 Saat:10.00 a Kadar Hastanemiz Satın Alma Birimine Ulaştırılması Rica Olunur GENEL ŞARTLAR

1- Ödemeler Faturanın Tdms kayıtlarına alındığı tarihinden itibaren 180 güniçerisinde firma ödeme sıralamasına göre yapılacak olup hesapların uygun olması durumunda ödemeler daha önceki bir tarihte de yapılabilecektir. Ancak nakit yetersizliği olması halinde, Döner Sermayeli İşletmeler Bütçe ve Muhasebe Yönetmeliği 22. maddeye göre ödeme yapılır.

2- Teklifler TÜRK LİRASI Üzerinden ve KDV HARİÇ verilecektir.

3-  İhaleyi kazanan firma KARGO ücretini üstlenecektir.

4-  Fiyatı verilen ürününün UBB kodu isteniliyorsa ve varsa teklifte mutlaka belirtilecektir.

5-                Teklifimizi              değerlendiren Firma Kendi Profarma Faturasını kullanmalı yada Tarafımızdan gönderilen Teklif mektubuna Ticari Kaşe ve İmza yaparak tarafımıza göndermelidir.

6-          Teklifî          değerlendiren Satış Personeli Adını ve Soyadını ve Rahatça ulaşılabilecek telefonunu vermelidir.

7-  Firma Kendi Profarma faturası ile teklif verse dahi bizim göndermiş olduğumuz teklif mektubundaki genel şartları kabul etmiş sayılır. Aksi genel şartlar kabul edilmeyecektir.

8-  Numune İstenilecek ürünler numunenin kalitesine göre değerlendirilecektir.

9- Teklif veren firma teklif mektubumuzda belirtilen genel şatrları kabul etmiş sayılır.

10- Teklif mektubumuzdaki genel şartlara uymayan firmaların teklifleri geçersiz sayılacaktır.

11-  Doğabilecek her türlü uyuşmazlığın çözümünde Sorgun mahkemeleri ve icra daireleri yetkilidir.

F^OLİMER LİGASYON KLİPS TEKNİK ŞARTNAMESİ (Absorbe Olmayan Polimer Kilitli Ligasyon Klipsi)

1.              Klips birleşimi, insan vucuduna hiçbir yan etkisi tespit edilmeyen, non-absorbable, non-toksik, non allerjenik polimer poliasetal yapıda olmalıdır.

2.         Bu   polimer yapı gerilme direnci ve esneklik itibariyle optimum etki sağlayan Ten 5010 dan mamul olmalıdır. Bu özellikle ilgili üretici firma beyanı ihale dosyasınc bulunmalıdır.

3.                        Klipslerin IS(p 10993 e göre yapılmış biyo-uyumluluk testleri olmalıdır.

4.                    Klipsler    tek kjullanımlık ve orijinal steril ambalajında en az 4 yıl miatlı olmalıdır.

I

I                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                          Ihı

5.                    Klipsler    lapafoskopik ve açık cerrahi operasyonlarında sorunsuz kullanılabilmelidir

6.              Klips    kartuşlarında 6 adet klips, her kutuda 14 kartuş bulunmalıdır.

. • *u||

. \ih

7.              Klips    tam kapama sağlayan “kayık şekilli” yapıda olmalıdır.

8.                  Klipsin uç kısmı mükemmel kapama sağlayan ve açılmayı engelleyen karşılıklı kilit mekanizmasına sahip olmalıdır.

fİjf                                                                                                                                                             VV'.

9.                 Klips   üzerinde, klips aplikatörüne rahatlıkla oturan ve klipsin aplikatörden

düşmesini engelleyen karşılıklı ayaklar bulunmalıdır.

10.                     Polimer   klips, aplikatör üzerinde esneklik sağlayan yapıda olmalıdır.

İ -fi­il.Klipsler radyo transparan olmalıdır. MRI ve Röntgen cihazlarının manyetik

alanlarından yetkilenmemen, MR ve BT çekimlerini etkilememeli ve röntgende

görünmez yakıda olmalıdır.

I                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                      ;i;

12.                     Klipsler  Mbi Orta-Büyük boy, L Büyük boy, XL Extra-büyük boy ebatları olmalıdır. Farklı ebatlara göre 3,0-10,0mm, 5,0-13,Omm, 7,0-16,Omm arasındaki doku kütleleri ve damarları kapatma özelliğine sahip olmalıdır.

13.                Klips  kartuşları yeşil, mor ve sarı renkte olmalıdır. Alt kısımlarında eldivene sabitlenebilmesi için yapışkan bant bulunmalıdır.

;?f

14.               Birim  ambalaj üzerinde CE İşareti üretim yeri, üretim tarihi, son kullanma tarihi, onaylı UBB numarası, sterilizasyon yöntemi yazılı olmalıdır.

15.                           Miadında                                        tüketilmeyen malzeme için üretici firma süresiz değişim garantisi vermelidir. §          i-

16.               Teklif veren firma her 125 adet kartuş için 1 adet, isteğe göre laparoskopi^eya açık cerrahi aplikatörü ücretsiz kullanım amacıyla kliniğe bırakmalıdır.