Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Konu : 2 Kalem Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı İşi

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satınalma birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim. 2 Kalem Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı İşi

Satın Alma Tarih ve Saati :08.04.2021-15:20

Mustafa GÜLDİKEN
İdari ve Mali İşler Müdürü

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.        Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2.        Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.        Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.        AIınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.        Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.        Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.        Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.        Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.     Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11.      Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00-2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma(5)saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

b

b GASTROSKOPİ CİHAZ! İÇİN BİYOPSİ FORSEPSTEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Teklif edilen Biyopsi Forseps; Hastanemizde kullanılmakta olan Video Endoskoplar ile yyumluyapıda olmalıdır. Cihazın 2.8 mm ilk çalışma kanalından rahatlıkta geçebilmelidlr.

2.   Forsepsin dış çapı en az 2.4 mmve düz ağızlı olmalıdır.

3.   Forsepsin yzunluğu 150 cm olmalıdır.

4.   Forsepsreasuble(çokkullanırnlı)özeİlikteolmalidır,buözellik malzemenin orijinal ambalajı üzerinde görülebilmelidir.

5.   Forseps otoklavda steril edebilmelidir, bu özellik malzemenin orijinal ambalajı üzerindegörüiebiimeiidir,

6.   Teklif edilen Forceps iğneli olmalıdır.

7.   Forseps; dezervfeksiyon solüsyonları ile ve 134 derece otoklavda dezenfekte edilebilmelidir.

8.   Forseps orijinal ambalajı üzerinde çalışma uzunluğu, kana) çapı, forcepsin dış çapı, üretildiği ülke ,berkod numarası ve CE İşareti olmalıdır.

9.   Cihazın üretici firmasından teklif edilen markayla ilgili uygunluk belgesi verilecektir.

Hürün poşeti gaz utoklavına ve buhar utokiavına uygun olan ambalaj olmalıdır. Arka kısmı hava geçirken özellikte kağıt olmalıdır,

/ ^ KOLONOSKOP! CİHAZ! (ÇİN BİYOPSİ FORSEPS TEKNİK

1 Teklif edilen Biyopsi Forseps; Hastanemizde kullanılmakta olan Video Endoskopl-ar ile uyumlu yapıda olmalıdır, Cihazın 3.8 mm ilk çalışma kanalından rahatlıkta geçebilmen dır,

2.     Forsepsin dış çapı enaz 2.4 mm ve düz ağızlı olmalıdır.

3.     Forsepsin uzunluğu 22.0 cm aralığında olmalıdır.

4.     Forseps reasupîe (çok kullanımlı) özellikte olmalıdır, bu özellik malzemenin ambalajı üzerinde görüiebilmalidir.

5.     Forseps otoklavda steril edilebilmelidir, bu özellik malzemenin orijinal ambalajı üzerinde görülebi İmalidir,

6.     Teklif edilen Forceps iğneli olmalıdı r,

7.     Forseps;dezenfeksiyon sölüsyoniarı il©ve 134derece otoklavda dezenfekte edilebilmelidir,

8.     Forseps orijinal ambalajı üzerinde çalışma uzunluğu,kanal çapı,. - forcepsfn dış çapı,üretildiği ülke , berkod numarası ve CF işareti

olmalıdır,

9.     Cihazı n üretici firması ndan teklif ©diten markayla İlgili uygunluk belgesi verilecekti r.

D.Ürün poşeti gaz utoklavına ve buhar otoklavına uygun olan ambalaj olmalıdır. Arka kısmı hava geçirken özellikte kağıt olmalıdır.