Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

Sayı          : 2325362/                                                                                                     30.03.2021

Konu             : 4 Kalem Malzeme Alımı

DosyalD:               55762

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalına birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. 4 Kalem Malzeme Alımı

 

 

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.        Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2.        Muayenc komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.        Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.        Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.        Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzemeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.        Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.        Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.        Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.      Fimıa faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11.                  Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gcrckmektcdir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

B.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

AdresıEvkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

//

i

MÜSİKARMİN BOYASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Histokimya patoloji laboratuvarında kullanıma uygun olmalıdır.

2.       Dokulardaki asidik müsini boyamak amaçlı kullanılacaktır.

3.       Alum haematoxylin, mucicarmine solüsyonundan (carmine, 50% alcohol, aluminium hydroxide ve anhyd aluminium chloride) bulunmalıdır.

4.       Müsini kırmızı, nükleusu mavi renge boyamalıdır.

5.       Kullanıma hazır formda olmalıdır.

6.       Teslim edilen üzerinde adları, içerikleri ve üretici firma isimlerini taşıyan etiketleri bulunmalıdır

7.       ihale sırasında deneme için yeterli miktarda ürün numunesi komisyona teslim edilecektir.

8.       Uygunluğuna laboratuarımızca test edildikten sonra karar verilecektir.

9.       Ürünün kullanım kılavuzu (data sheet) olmalıdır.

10.    Orijinal etiket üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

11.    Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 24 ay olmalıdır.

12.    Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

13.    Alımı yapılan ancak kullanım sırasında şartnamede belirtilen özellikleri taşımadığı saptanan ürün firma tarafından on gün içerisinde değiştirilecektir.

14.    Ürünün Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasında kaydı,olmalıdır.

15.    Orjinal ambalajında, Ürün Güvenlik Bilgi Form (MSDS) laboratuara teslim edilecektir.

16.   

istekliler ve isteklilerin teklif ettiği ürünlerin TİTUBB kayıt/ bildirim işlemini tamamlamış olmalıdır. Teklif veren istekliler teklif edilen ürünler/cihazların TC. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) tarafından onaylanrhîş’bülunan ürün numarasını ihale sıra numarası belirtilerek yazılı olarak teklifleriyle birlikte vereceklerdir. TİTUBB tarafından onaylanmayan ürünlerin alımı yapılmayacaktır. Ancak Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler veya cihazlar için TİTUBB kayıt veya bildirimi aranmayacaktır.

AMİLOİD (KRİSTAL VİYOLET) HAZIR BOYA TEKNİK ŞARTNAME

1.         Histolojik kesitlerde amiloid birikimini göstermek için kullanılmalıdır.

2.         Solüsyonlar boyama işlemine hazır şekilde olmalıdır.

3.         Dokuda zemini mavı,"amiloidi siklamen pembesi renginde boyamalıdır.

4.         Alımı yapılan ancak kullanım sırasında şartnamede belirtilen özellikleri taşımadığı saptanan ürün firma tarafından 10 (on) gün içerisinde değiştirilecektir.

5.         içeriğindeki solüsyon Orijinal renginde, sıvı halde ve tortusuz olmalıdır.

6.         Kullanıma hazır formda olmalıdır.

7.         Kullanım kılavuzunda ayrıntılı açıklamalar olmalıdır.

8.         Kapaklarından boyayı sızdırmayan sağlam ambalaja sahip olmalıdır.

9.         Ürünün özelliklerini belirten orijinal etiketi üzerinde olmalıdır.

10.       Ambalaj boyanın özelliğini koruyacak şekilde teslim edilmelidir.

11.       Üretici ürün içeriği son kullanma tarihi ambalajın üzerine belgelendirilmelidir.

12.       Uygunluğuna laboratuarımızca test edildikten sonra karar verilecektir.

13.       Teslim tarihinden itibaren en az 24 ay (2 yıl) süresi olmalıdır.

14.       Orjinal ambalajında, Ürün Güvenlik Bilgi Form (MSDS) laboratuara teslim edilecektir.

15.       ihale sırasında deneme için yeterli miktarda ürünnumunesi komisyona teslim edilecektir.

16.       Uluslar arası üretici standartlarına uygunluğu belgelendirilmelidir.

17.      
İstekliler ve isteklilerin teklif ettiği ürünlerin TİTUBB kayıt/bildirim işlemini tamamlamış olmalıdır. Teklif veren istekliler teklif edilen ürünler/cihazların TC,ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) tarafından onaylanmış bulunan ürün numarasını ihale sıra numarası belirtilerek yazılı olarak teklifleriyle birlikte vereceklerdir. TİTUBB tarafından onaylanmayan ürünlerin alımı yapılmayacaktır. Ancak Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler veya cihazlar için TİTUBB kayıt veya bildirimi aranmayacaktır.

Pozitif şarzlı(+)Adeziv!i Lam Teknik Şartnamesi

1.        Ekstra beyaz camdan üretilmiş olmalıdır.

2.        Standart olarak 76x26x1 mm kalınlıkta olmalıdır.Kutular 72’lik olmalıdır.

3.        lA’ü rodajlı ve renkli olmalıdır.

4.        Kenarı 90 derece tıraşlı (sobajlı) olmalıdır.

5.        Doku hücrelerinin lam üzerine mükemmel yapışmasını sağlayacak nitelikte olmalıdır. İmmıınhistokimya ve in-situ hibridizasyon için uygun olmalıdır.

6.        Uygunluğuna laboratuarımızca test edildikten soma karar verilecektir.

7.        Alımı yapılan ancak kullanım sırasında şartnamede belirtilen özellikleri taşımadığı saptanan ürün firma tarafından on gün içerisinde değiştirilecektir.

8.        Yüksek ısıya dayanıklı olmalıdır.

9.        Yapışkanlaştırıcı, kimyasal maddeler (Poly L. Lysol veya Apes gibi) ile adezivli hale getirilmiş olabilir.

10.     Nemden korunabilecek ambalaj içerisinde olmalıdır.

11.     Pozitif elektrik yükü ile yüklü lamlardır.

12.     İhale sırasında ürün numunesi komisyona teslim edilecektir.

13.     Ürünün Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasında kaydı olmalıdır.

14.    
Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 12 ay olmalıdır.

Grocott Methenamine Silver (GMS) Boyası

1.         Patoloji laboratuvarında kullanıma hazır olmalıdır.

2.         Hazır boya kiti şeklinde olacaktır.

3.         Periodic acid solution,carbolfuchsin solution,acid differentiation buffer,mayer's hemalum içermelidir.

4.         Histopatolojide, dokularda bazal membranları göstermek için kullanılır.

5.         En çok 120 dakika içinde boyama işlemi tamamlanabilecek özellikte olacaktır.

6.         100 testlik ambalajlarda olmalıdır.

7.         Ürünün kullanım kılavuzu (data sheet) olmalıdır.

8.         Orijinal etiket üzerinde üretim ve son kullanma tarihi olmalıdır.

9.         Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 24 ay olmalıdır.

10.      ihale sırasında deneme için yeterli miktarda ürün numunesi komisyona teslim edilecektir.

11.      Uygunluğuna laboratuarımızca test edildikten sonra karar verilecektir.

12.      Teklifte malzemenin markası mutlaka belirtilmelidir.

13.      Alımı yapılan ancak kullanım sırasında şartnamede belirtilen özellikleri taşımadığı saptanan ürün firma tarafından on gün içerisinde değiştirilecektir.

14.      Ürünün Sağlık Bakanlığı Ulusal Bilgi Bankasında kaydı olmalıdır.

15.      Orjinal ambalajında, Ürün Güvenlik Bilgi Form (MSDSj laboratuara teslim edilecektir.

16.      İstekliler ve isteklilerin teklif ettiği ürünlerin TİTUBB kayıt/ bildirim işlemini tamamlamış olmalıdır. Teklif veren istekliler teklif edilenürünler/cihazların TC. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB) tarafından onaylanmış bulunan ürün numarasını ihale sıra numarası belirtilerek yazılı olarak teklifleriyle birlikte vereceklerdir. TİTUBB tarafından onaylanmayan ürünlerin alımı yapılmayacaktır. Ancak Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler veya cihazlar için TİTUBB kayıt veya bildirimi aranmayacaktır.

 

	î f î^ltt v i".. .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

A*

f¥,W u %

VİT#/

Sayı           : 2325362/

Konu          : Otomatik Mikro Pipet Alımı

 

	DosyalD:

 

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalma birimine bildirilmesi hususunda;

Gereğini rica ederim.

Satın Alma Tarih ve Saati :02.04.2021 - 09:00                                                                                       i A A/ /! /              

MustafapULDIKEN ' İdari ve Mali İşler Müdürü

 

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.         Hastane malı alıp almamakta serbestir.

2.         Muayene komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.         Tekliflerde marka ve özellik belirtilecektir.

4.         Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.         Malzemelerin alınması muayene komisyon karar ile olur.

Oö.Malzeıııeler orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.         Malzemeler kalem kalem teslim edilecektir.

8.         Ödeme hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.         Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.       Firma faturaya İBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura eklenecekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'nun (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alan Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA’ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, ürünün; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihte de MEDULA sisteminde tanımlı olması gerekmektedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

13.Numune istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00-2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordudIıs3.satinalma{3)saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

OTOMATİK MİKROPİPET TEKNİK ŞARTNEMESİ

1-      Otomatik Mikropipet içeriği:

2 adet 0 -10 pl aralığında, olan pipetlerden oluşur.

2-      Pipetler PCR laboratuvarlarında kullanılmak üzere tek kanallı olacaktır.

3-      Pipetler ISO 8655 kalite Standard uyarınca tek tek kalibre edilebilecek ve her pipet kalibrasyon hassasiyetini doğrulayan ve kanıtlayan kalibrasyon test sertifikası olacaktır.

5-      Pipetler gövde ve gövdeyi oluşturan parçalar yüksek kalite plastikten üretilmiş olacak.30 dakika süre ile tüm gövde otoklav ile steril edilebilecektir.

6-      Pipetler el ile tam uyum sağlayarak uzun sureli çalışmalarda rahat kullanımlı olacaktır. Parmak desteği doğru açı ilekullammı kolaylaştırmış olmalıdır.

7-      Hacim ayarı gövde yanından tek el ile kolaylıkla yapılabilmelidir. Ayarlanan hakim sayısal olarak gözlenebimelidir.

8-      Gövdeye bağlı pipet ucu çıkarım mekanizması pipet uçlarını kullanımdan sonra seri olarak atılmalarını sağlamalıdır. Pipet ucu atılması işlevi gövde yanında bulunan düğmeye basılarak yapılmalıdır.

9-      Teklif edilen pipetler fabrikasyon hatalarına karşı 2 (iki) yıl ücretsiz garantili, garanti süresinin bitiminden itibaren 10 (on) yıl ücreti mukabili servis, bakım onarım ve yedek parça garantili olmalıdır.

10-      Demonstrasyon için mikropipet pipet ilgili laboratuvar uzmanına ibraz edecektir.