Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/461                                  26.03.2021

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 29.03.2021 09:0JHarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binken njks olarak çekilebilir.

Basta Adı: ZEKİ GÜMÜŞ SOY

 

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde     kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                             )Tekliflerin      teslim yeri Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                      )Fiyatlar               K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                       )Ulaşım,              sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                          )İstekliler           tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                      )Verilen                tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-    )        İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 210 (ikiyüzon) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                        )İdarenin             yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                  )Teklif    mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                         )Teklifler          sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11 -)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                )TİTUBBA  KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS' de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                  )Hasta   bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul’e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                )Aynı     firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                  )KARABÜK              EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                              )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-                                            )TEKNİKŞARTN                AME

18-   )      Firma Tanımlayıcı No' su yazılmalıdır.

19-   )      İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX : (0370) 415 57 34-415 80 20 E-MAİL : karabukdogrudantemin@gmail.com

OMURGA TÜMÖRÜ RF ABLASYON PROBU VE RESTORASYON KİTİ ŞARTNAMESİ

1.   Sistem, primer veya metastatik omurga tümörlerinin perkütan olarak radyofrekans ile ablasyonu için dizayn edilmiş olmalıdır.

2.  Sistem, Girişim Seti, RF tümör ablasyon Probu ve RF Jeneratöründen oluşmalıdır.

3.  Probunun gövdesi 18 gauge çapında ve atravmatik uçlu trokar tipte olmalıdır.

4.  Prob girişim kanülünden geçecek şekilde 17 cm uzunlunda olmalıdır.

5.   Girişim seti minimal invaziv omurga cerrahisine uygun, steril, tek kullanımlık ve birbiri ile uyumlu olmalıdır.

6.  Probun, tümör büyüklüğüne göre çeşitli yakma ucu seçenekleri olmalıdır.

7.  Problar lokal anestezi altında perkütan olarak skopi ve/veya BT rehberliğinde kullanım için uygun olmalı ve lineer yapıda dizayn edilmiş olmalıdır.

8.  Prob, doktorun uygun girişim derinliğini hesaplayabilmesi için cm cinsinden taksimatlandırılmış olmalıdır.

9.  Prob gövdesi yalıtımlı paslanmaz çelik materyalden üretilmiş olmalıdır.

10.   Probun tüm gövdesi kapalı devre su soğutma sistemi ile soğutulabilmeli, ablasyon esnasında dokuda Comet etkisi oluşturmamalı ve karbonizasyon etkisi minimum düzeyde olmalıdır.

11.  RF ablasyon sistemi, 480 KHz frekansında çalışmalıdır.

12.  RF ablasyon sistemi, 200 Watt güç üretebilmelidir.

13.  RF ablasyon sistemi, Otomatik veya Manuel olarak çalışabilmelidir.

14.  RF ablasyon sistemi, işlem başarısını artırmak ve güvenli ablasyonu sağlamak için doku sıcaklığını (S-TIP modu) veya doku empedansını (l-TIP modu) temel alan iki farklı yöntemle çalışabilmelidir. Bu değerler gerçek zamanlı olarak ekrandan okunabilmelidir. Doku sıcaklığı veya empedansı aşırı yükseldiğinde sistem otomatik olarak durmalıdır.

15.  RF ablasyon sistemi, 110°C sıcaklığında çalışabilmelidir.

16.  RF ablasyon sistemi üzerinde işlem esnasında hedef tümördeki sıcaklığı ve işlem sonu sıcaklığını gerçek zamanlı gösteren termal sensör bulunmalıdır.

17.  RF ablasyon sistemi, 1 - 30 dk zaman aralığında çalışabilmelidir. Sistem, işlem için ayarlanan sürenin geçen kısmını ve kalan kısmını dakika ve saniye cinsinden gösterebilmelidir. Süre tamamlandığında sistem otomatik olarak durmalıdır.

18.  RF ablasyon sisteminin güvenlik için sesle uyarı özelliği olmalıdır.

19.  Prob, tümör ablasyonundan sonra pedikül giriş yolunda seeding komplikasyonunu engellemek ve kanama kontrolü için track ablasyon uygulaması yapabilmelidir.

20.  RF ablasyon sistemi, istenirse cihaz üzerinden, istenirse ayak pedalı vasıtasıyla başlatılıp, durdurulabilmelidir.

21.  Ablasyon işlemi esnasında jeneratör durdurulmadan cihaz üzerinden veya ayak pedalıyla güç manuel olarak artırılıp, azaltılabilmelidir.

22.  Ürün steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir.

23.  Ambalaj üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır.

24.  Firma kliniğin istekleri doğrultusunda ürün değişimini taahhüt etmelidir.

SUT KODU : 103.103

Çimento akış yönü uç ve lateral yan açıklık olacak şekilde 2 farklı tip kemik doldurucu olmalıdır.

19 Kullanılacak kemik çimentosu ekstra düşülc /skositeli olmalı ve geç donmalıdır. 102.460 PP BKP, OSTEO INTRODUCEF. METAL-PLASTİK 102.465 PP Bİ<P, ÇİMENTO» PVIMA 102.470 PP BKP, CAV1TY CREATION SET,METAL-PLASTİK 102.475 PP BKP, GAUGE NEEDLE, METAL-PLASTİK 102.480 PP BKP, INFLATİO'N SYRINGE, METAL-PLASTİK 102.485 PP BKP, BONE FİLLER, METAL PLASTİK 102.490 PP BKP, INF LATA BLE BONETAMP, METAL-PLASTİK 102.^95 PP BKP, CAV TY CREATION EXPANDER, METAL-PLASTİK 102.500 PP BKP, CAVITY CREATION REAMER, METAL-PLASTİK