1. Kamu
  2. İhale Arşiv Listesi
  3. Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 2203285
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Bursa Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Bursa
İşin İli Bursa
Yayın Tarihi 26 Mart 2021
İhale Tarihi 25 Mart 2021 14:30

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

TÜM FİRMALARIN DİKKATİNE 

            TEKLİFLERİNİZİ EKTEKİ İMZALI RAPORDA (İSTEM)       BELİRTEN MALZEMELERE GÖRE UYGUN ŞEKİLDE (UBB VE SUT KODLARI İLE) DÜZENLENEREK 25.03.2021 TARİHİ  SAAT 14:30'A KADAR GÖNDERİLMESİ AKSİ TAKDİRDE  TEKLİFLERİN DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAĞI BİLGİLERİNİZE SUNULUR.

 

                                                                                                                                                                                                      

                                                                                                                                                       

 

İRTİBAT TEL: 0224 294 41 71 – 4172

satinalma22f@hotmail.com  
yihtisassatinalma22f@gmail.com                  

 

w.

' T.C.S.B: SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ

BURSA YÜKSEK İHTİSAS EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ

SATIN ALMA İSTEK BELGESİ FORMU

Dokuman Kodu: İMH. FR.Û1 •

İlk Yayın Tarihi: 17.02.2011 jRevizyon Tarihi: 22,11.2013

Revizyon No: 02 |Sayfa No: 1/1

 

r

MAL ALIMI . □

HİZMET ALIMI ( □ , YAPIM İŞLERİ ' □ DANIŞMANLIK HİZMETİ □

İSTEK NO: ' ’ .V

 

İlgili İdari Amir

Adı Soyadı :

Unvanı : ’ ’ Tarih : ‘ . İmza : '

1: .*!<>■ ■ ' ' ■: 1

S. No

^ İSTENİLEN MALZEME

BlrlmL

Miktarı fBakam-Yaîıl

Sut Kodu

1

SIVI EMBOLİZAN J^VN - ■ : ■

Adet

lO(ONJ

GR1117 '

2

MİKRO KATATER '

Adet

5 (BEŞ)

GRZ018

- 3

KOİL GÖNDERME MİKROKATATERİ

Adet

3 (ÜÇ)

GR2014

4

NÖROVASKÜLERKLAVUZTEL . ■

Adet

3 (ÜÇ)

GR109S ’

S

 

 

 

 

6

 

 

 

 

' 7

 

 

 

 

i’ 8

i '■ 1

 

 

 

9

! • .

■ 1

 

 

 

10

' . . ■

 

 

 

11

.■ v >

 

 

 

12

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

PRT:2021114109 1 y . . ' .

 

 

 

Devamı ekiı listededir, [(E DURSUN KAYft AKTAS 1 . TAŞINIR KODU: -u ■; " J" ■■ ;

eiriBTftf. !Zb.0J.<SU*4-i9!We:Wiü | • . . — . ■" .

HASTA ADİ VE FROTOKO Wüiif«»^»rıWr<»Miı^ı-ı»d-WAMJ : ■

İSTEK GEREKÇESİ D.Tar :2B,U .±953 j ' . : . Illlllllllllllllllllll dilen malzeme İşlem esnasında kullanılmıştır, ' .

I ■ - -

TEKNİK ŞARTNAME j İ •

! ( Gerekli ise Eki 1 (Bir) Adet]

1

(i’ Bu bölüm açıklamalı yazılmalı ve

Gereklidir □ Gereksizdir ' □

* Bu bölüm ilgili depo taşınır işlem kayıt kontrol ' yetkilisi tarafından doldurulacaktır.' .

 

. STOK DURUMU "

gerekli belgeleri eklenmelidir.)

Hiç Yoktur

□ ' ;; . .

' SIRA NO.

1 ................................................

2 ................................................

3 .................................................

S ..................................................

('Bu bölüm

FİYAT ARAŞTIRMA GÖREVLİLERİ . ■

Vardır .

 

ADİ SOYADI . ' UNVANI

 

1ARCAM A YETKİLİSİ tarafından doldurulacaktır.)

Yukarıda İsteği Yapılan İhtiyacın Temin Edilmesini Olurlarınıza arz ederim i • >, '

İdari ve Mali Hizmetler Müdürü ^

- ' Kaje / İmza. : ’

• ı Harcama Yetkilisi ■ : . ■ . ’ ; _ | ‘ ■ , OLUR ■ ' ■

! ' 20........................................................................................................................ ’ ■'
           

 

T.C.                              .

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.Ü Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

MİKRO (0.008) TİP NÖROVASKÜLER KILAVUZ TEL TEKNİK ŞARTNAMESİ                          . ■

i ■ *:

1.    Nörovasküler (intrakraniyal) girişimler için özel olarak tasarlanmış olmalıdır.

2.    Distalsegmenti 0.008" (inç) kalınlığında, proksimal segmenti İse 0.010" (inç) kalınlığında olmalıdır.   .  .

3.    200 cm uzunluğunda olmalıdır.                           .                                                                      .

4.    İnceltilmiş yumuşak uç (soft tip) formuna dönüştürülmüş nörovasküler telin esnek kısmı 9cm olmalı ve bu segment radyopak olmalıdır.                                                                                     ■

5.    Kılavuz telin gövdesi paslanmaz çelikten mamul, olmalı, 180cm'lik distal gövde hidrofilik kaplı

olmalıdır.                                                                               .                                            .         . ■

• • 't

6.    Kılavuz tel gövdesi bağlantısız; yekpare olmalıdır. '                                                    '          . ■:

7.    Distal uç ajtravmatik olmalıdır.                              :                                                             .

8.    Kılavuz tel lire-bir tork özelliğinde olmalı ve tork verici paket içerisinde bulunmalıdır. .         .i

9.    Kılavuz tel ucu şekil verilebilir yapıda oimalı, şekil verici paket içerisinde olmalıdır.                .

10. Teslim edilen her bir ürünün teslimat tarihi itibarı ile 2(iki) yıl miadlı olmalı ve miadı yaklaşanlar, yenileri ile değiştirilmeli.                                 ■                                                                                          ;

11. Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde uluslararası standartlara uygun ölçüleri, kod numarası, lot numarası, son kullanma tarihi, Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kodu ve teknik özellikleri belirtilmiş olmalıdır.                                                                                                .■

12. Numune gönderilmelidir.                                                                  •

13. istekli .T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusai Bilgi Bankası'na (TİTUBB)kayıtlı olması ve alımı .yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.                ■

 

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ S.B.Ü Bursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

NOROVASKULER ANEVRİZMA TEDAVİLERİ ICIN KOIL GÖNDERİM MIKROKATETERI GR2014

1.    Mikrokateter intrakraniel anevrizma tedavilerinde koil gönderimi için kullanilacaktir.

2.    Mikrokateter, hafizali metal, nitinol ile orgulu yapiya sahip olmalidir.

3.    Mikrokateterİn orgu yapisi, hem itilebilirligi, hem fleksibiliteyi sağlayacak şekilde proksimalden distale doğru dort farkli bölgede yoğunluğu değişerek tasarlanmis olmalidir.

4.    Mikrokateterİn, itilebilirligi ve fleksibiliteyi arttiracak şekilde, iki farkli olcusu olmalidir.

5.    Mikrokateterİn ince olaninin dis capi proksimalde 2.1f distalde 1.7f ic capi ise 0.017inch olmalidir. .                                                       ■

6.    Mikrokateterİn kalin olaninin dis capi proksimalde 2.4f distalde 1.9f ic capi ise 0.017inch olmalidir.

7.    Mikrokateterİn uzunluğu 150cm olmali ve 0.014inch guidevvire ile uyumlu olmalidir.

8. Mikrokateter duz, 45 ve 90 derece acili uc yapilariyla bulunmali ayrica gerektiğinde buhar ile de sekillendirilebilmelidir.                                      '

9.    Mikrokateterİn ici, sürtünmeyi azaltmak için, boydan boya ptfe kapli olmalidir.

10.  Mikrokateterİn ucundan tam 90cm gerisinde bir adet marker olmali, bu marker guiding

11. kateterin hub kismina geldiginde, mikrokateterin ucunun guiding kateterin ucuna geldigi anlasilabilmelidir.                                                                   ,

12.  Mikrokateter steril tekli, orjinal ambaljinda olmalidir.

13.  Mikrokateter ambalaji üzerinde son kullanma tarihi ve sterilizasyon sekli belirtilmiş olmaiİdir.Teslİm edilen her bir ürünün teslimat tarihi itibarı ile 2(iki) yıl miadlı olmalt ve miadı yaklaşanlar yenileri ile

■ değiştirilmeli.                                   .                           .

14.  Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerinde uluslararası standartlara uygun ölçüleri, kod numarası, lot numarası, son kullanma tarihi, Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kodu ve

J teknik özellikleri belirtilmiş olmalıdır.

! 15. Numune gönderilmelidir.

I 16. İstekli T.C ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı gerekmektedir.                                                             :■ .

 

T.C.

Metin Kutusu: ;V.J U *{ V'-^sT .#•*/ ••-. r. * -' SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.ÜBursa Yükselt İhtisas Eğitim Ve Araştırma Hastanesi

akim ile yönlendirilebilir mekanik ayirma mekanizmali embolizan ajan

mikro kateteri

TEKNİK ŞARTNAMESİ GR2018

1.    Mikrokateter, sivi embolizan ajan enjeksiyon işlemleri için özel olarak tasarlanmis olm.alidir.

2.    Kateter, embolizasyon ajan işlemlerinde, enjeksiyon suresini uzatmak amaciyla mekanik ayrilma mekanizmasinb sahip olmalidir.

| 3. Kateter, işlemin güvenilirliğini sağlamak amaciyla hic bir şekilde dimetil sulfoksit ile etkileşime geçmemelidir.  '

4.    Kateter, ustun navigasyon kabiliyeti ve maksimum dayaniklilik sağlamak amaciyla paslanmaz çelik ve nikel titanyum alasim tellerle tamamen orgulenmis olmalidir.

5.    Kateter, iyi navigasyon sağlamak ve iyi kilavuz tel etkileşimi için ptfe ve hidrofilik kombinasyonu ile kapli olmalidir.     . .

6.    Kateterİn uc kismi, ultra yumuşak olmalidir.

7.     Kateter, maksimum 0.010" kilavuz tel uyumlu olmalidir.

8.    Kateter, distal bölgedeki lezyonlara ulaşabilmesi için 165 cm kullanim uzunluğuna sahip olmalidir.

9.    Kateter, 0.013" ic lumen genisligine sahip olmalidir.

10.  Kateter, 5f kilavuz kateter uyumlu olmalidir.                                                                  .

11.  Kateter, 1.5, 3 ve 5cm mekanik ayrilabilir üc secenklerine sahip olmalidir.                       ,

| 12. Kateter üzerinde iki adet radyoopak işaret bandi bulunmalidir.

; 13. Kateter, 2.7 french proximal dis capa, 1.5 french distal uc ic capina sahip olmalidir.

' 14. Kateter maximum 100 psi/ 690kpa basinca dayanikli olmalidir. .

15. Kateter ambalaji içinde embolizan ajan enjeksiyon adaptörü dahil olmalidir.                           :

16.  Kateter, ce onayli olmalidir.                      ■ '                ' .                                         .

17. Kateter ambalaji üzerinde son kullanim tarihi, sterilizasyon sekli ve saklama kosullari belirtilmiş olmalidir.'                                                                                     .

18. Teslim edilen her bir ürünün teslimat tarihi itibarı ile 2(iki) yıl miadlı olmalıve miadı yaklaşanlar ' yenileri ile değiştirilmeli.                                                         :

19.   Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerindeuluslararası standartlara uygun ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi, Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kodu ve teknik ö ze 11 i k I e ri b e I i rt i I m iş olmalıdır.

Metin Kutusu: F.23.006.03Numune gönderilmelidir.                  •

az Ulusal Bilgi Banka ;ı/na ÇfllTUBB)kayıtlıolması ve alımı yapılacak tıbbı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI BURSA İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

S.B.ÜBursa Yüksek İhtisas Eğitim Ve Araştırına Hastanesi

SIVI EMB0LI2AN AJAN TEKNİK ŞARTNAMESİ GRİ 117

1.    Sıvı embolizan ajan , arteriovenoz malformasyonlar. ve hipervaskuler tümörler dahi! periferik vaskuler ve norovaskulerdeki lezyonlarin embolizasyonu için özel olarak üretilmiş olmalidir.

2.    Sıvı embolizan ajan arteriovenoz fistullerin embolizasyonu için özel olarak üretilmiş olmalidir.

3.    Sıvı embolizan ajan, dimetil sulfoksit içinde cozulmus etilen vinil alkol kopoiimerinden ve floroskopi

ile görüntüleme için kontrast oluşturan, yapiskan olmayan bir kimyasal birleşime sahip olmalidir,

4.    Sıvı embolizan ajan, floroskopik kontrol altında arteriovenoz malformasyonlara dimetil sulfoksit uyumlu mikrokateter araciligiyla gönderilmelidir.

5.    Dimetil sulfoksit cozucusu, kana dagilarak etilen vinil alkol kopolimerinin ve süspansiyon halindeki

1 tantalumun insitu olarak çökelmesine ve sungerimsi koherent bir embolizan hali almalidir.

6.    Sıvı embolizan ajan, %6 veya %8 etilen vinil aikol kopolimeri içermelidir.

7.    Sıvı embolizan ajan paket içeriği, İmi sıvı embolizan ajan, İmi dimetil sulfoksit, İmi çabuk durdurulabilen enjektor(dimetil sulfoksit kateteri İle uyumlu), İmi dimetil sulfoksit uyumlu enjektor(sari renkli) ve enjektör interfaz adaptörü içermelidir.                                                              .

8.    Sıvı embolizan ajan, steril ve orijinal ambalajinda olmalidir.                                                            ;

9.    Sıvı embolizan ajan ambalaji üzerinde son kullanma tarihi ve sterilizasyon sekli belirtilmiş olmalidir.

10. Teslim edilen her bir ürünün teslimat tarihi İtibarı ile 2(iki) yıl miadlı olrhalıve miadı yaklaşanlar . : yenileri ile değiştirilmeli.                                                                                                               . - :

11.  Malzeme steril orijinal ambalajında teslim edilmelidir. Ambalajlar üzerindeuluslararası standartlara ■. uygun ölçüleri, kod numarası, lot numarası, sonkullanma tarihi; Ulusal Bilgi Bankası (UBB) kodu ve]( .■ teknik özellikl^ribelirtilmiş olmalıdır. .                                                                                             ;

12.  Numune gönderilmelidir.                                                                                                 ,                .

13.  istekli T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB)kayıtlıolması ve alımı yapılacak tıbbı .. cihazların TİTUBB'da Sağlık Bakanlığıtarafindan onaylı olması şartı gerekmektedir. ' •


HAZIRLAYAN


 

                                           

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)