Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

ANTALYA VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Antalya Serik Devlet Hastanesi

Sayı : 97736758/2021 - 102                                                                                                            01/03/2021

Konu : Yoğun Bakım için Perfüzör Pompası Yaklaşık Maliyet Tespiti

Hastanemiz ihtiyacı aşağıda cins, miktarı belirtilmiş olan Yoğun Bakım için Perfîizör Pompası için alım yapılacak olması nedeniyle Kamu İhale Kanununa göre Yaklaşık bedel tespiti yapılabilmesi için aşağıda belirtilen listenin 04/03/2021 tarihi saat ll:00'e kadar KJ>VSHARİÇ birim fiyatlarının 0 242 722 89 97 no' lu faksa veya satınalmaserikCcLyantr Vmail adresine bildirilmesi hususunda;

Bilgilerinize rica ederim.

Ali KANDİL İdari Mali İşler Müdftrü

EK : YENİ TEKNİK ŞARTNAME

ADRES: MERKEZ MAH. 2026 SOK.NO:10 SERİK/ANTALYA

TEL : (242) 722 13 40 FAKS: SATINALMA (2421722 89 97 -İDARE(242) 722 30 60 E-MAİL: satinalmaserik(a)vandex.com

Perfüzör Pompası Teknik Şartnamesi

1.    Cihaz, intra-venöz uygulamalara uygun olmalıdır.

2.     Cihazın dili Türkçe, kullanımı pratik ve kolay olmalıdır.

3.     Cihaz, yoğun bakım ünitelerinde kullanıma uygun olmalı, şarj ünitesinden ayrılmak

sureti ile mobilite sağlayabilmeli, hastaya infuzyon devam ederken bir yerden başka bir yere kolaylıkla nakledilebilmelidir. Ayrıca opsiyonel wifı özelliği bulunmalı ve kablosuz olarak veri aktarımı yapabilmelidir.

4.     Cihazın çalışması dijital olarak görülebilmelidir.

5.     Cihazın infuzyon standına sabitlenmesini sağlayacak klembi olmalıdır. Cihaz, özel kilit

sistemi ile üst üste monte edilerek taşınabilmeli ve az yer kaplamalıdır.

6.     Cihazda, infüzyona yeniden başlarken bir önceki tedavinin tekrarı veya devamı için son

tedavi seçilebilir olmalıdır.

7.     Cihaz akış hızı 0,l-1200ml/saat aralığında 0,lml/saat artışlarla ayarlanabilmelidir.

8.     Cihazda pediatrik mod bulunmalı, söz konusu bu modda 0,l-9,99ml/saat aralığında

0,01ml/saat artışlarla ayarlanabilmelidir.

9.     Cihazda, istenilen hız infüzyona ara verilmeden değiştirilebilmelidir.

10.  Cihaz akış hızı kesinliği sürücü mekanizmasında en çok ±%1 ve şırıngada en çok ±%2 olmalıdır.

11.  Pompa 5, 10, 20, 30/35, 50/60 cc hacmindeki şırıngalar ile kullanılabilmelidir. Şırınganın boyutunu otomatik olarak tanıyabilmelidir.

12.  Cihaz farklı markalara ait şırıngaları hafızasında depolayabilmeli ve tedaviye başlamadan önce şırınga seçimi yapılabilmelidir.

13.  Cihaz aşağıdaki modlarda infuzyon yapabilme imkânı sunmalıdır:

a.    ml/sa

b.     Hacim sınırlaması: 0,1-999 mİ

14.  Cihazda giden volüm değeri (infüzyon hacmi) 0,1-999,9 mİ aralığında olmalıdır.

15.  Hız ve zaman değerleri cihaza girildiğinde, akış hızı cihaz tarafından otomatik olarak hesaplanabilmeli, böylece kullanıcıya kolaylık sağlamalıdır.

16.  Prime işlemi için, zorunlu, isteğe bağlı ve önerilen (1200 ml/saat) hızlarda 3 ayrı modda çalışılabilmelidir.

17.  Cihaz manuel olarak, 50-1200 ml/saat hız değerleri arasında 50 ml/saat artışlarla, bolus yapabilmelidir. Bolus hacmi 0,1-1200 mİ arasında 0,1 mİ’lik artışlar ile manuel ya da programlı olarak gönderilebilmelidir ve bolus gönderimi sonrasında cihaz ayarlanmış olan infüzyon moduna otomatik olarak geçiş yapmalıdır.

18.  Cihaz, damar girişini açık tutmak için iki farklı KVO modu bulunmalı ve bu modların hızı gerektiğinde kullanıcı tarafından 0,1-5 ml/saat aralığında ayarlanabilmelidir.

19.  Cihazda, pause (bekleme/standby) özelliği bulunmalı, böylece bilgi kaybına uğramadan infüzyona ara verilebilmelidir. Bu süre 1 dakika ile 24 saat aralığında olmalı ve 1 ’er dakikalık artışlarla ayarlanabilmelidir. Bekleme süresi dolduktan sonra cihaz kullanıcıyı uyarmalıdır veya otomatik olarak infüzyona kaldığı yerden devam edebilmelidir.

20.  Cihaz 1500 farklı olayın kaydını tutabilmeli ve istenildiğinde olaya ait bilgilere ulaşılabilmelidir.

21.  Cihazda manuel veya otomatik olarak ayarlanabilen gece modu bulunmalı ve cihaz bu modda iken ekran ışığı ile tuş sesleri azalmalıdır.

22.  Cihaz içinde 50 adet ilaca ait bilgiler bulunmalıdır. Kullanıcı istediğinde bunları kolayca görebilmelidir.

23.  Cihazda en az 1 tıkanıklık programı olmalıdır. Kullanıcıya 12 seviyeli oklüzyon alarm seçeneklerden birini seçebildiği gibi, 50-750 mmHg veya 0.11.2 bar arasında en fazla 75 mmHg’lık artışlar ile dilediği tıkanıklık seviyesini ayarlayabilmelidir.

24.  Cihazda dinamik basınç sistemi DPS (Dynamic Pressure System) bulunmalı, gelişmiş basınç sistemi sayesinde hattaki tıkanıklık erken fark edilebilmeli tıkanıklık ön alarm ve alarmıyla kullanıcı uyarılmalıdır.

25.  Cihaz ekranında infüzyon sırasında basınç durumunu gözlemleyebilmek amacıyla grafiksel göstergeler bulunmalı ve cihaz menüsünden güncel basınç izlenebilmelidir.

26.  Cihazda anti-bolus sistemi bulunmalı bu sayede oklüzyon durumunda max. 0.2 ml’ye kadar bolus düşüşü sağlanmalıdır.

27.  Cihaz oluşabilecek her türlü alarmın sebebini cihaz ekranında açıklayıcı semboller, yazılar ve sesli uyaranlarla kullanıcıya belirtebilmelidir. Ön alarm ve alarmlar için renkli ışıklar(LED) yer almalıdır.

28.  Şırınga flanj ve şırınga başı detektör aracılığı ile belirlenmeli, hatalı bir durumda cihaz sesli ve görüntülü alarm vermelidir.

29.  Cihaz, şırınga değişimi için 2 dakikalık alarm önleme fonksiyonuna sahip olmalıdır.

Alarm sesi seviyesi 7 kademeli olarak ayarlanabilmelidir.

30.  Cihazda aşağıdaki durumlar için alarm bulunmalıdır;

a.     Volüm limitine/infuzyon süresine ulaşılması alarmı ve ön alarmı

b.      Oklüzyon alarmı ve ön alarmı

c.      Enjektör yerleşimi alarmı

d.      Pause modu sonu

e.      Düşük/boş batarya

f.       Teknik arıza

g.      İletişim bağlantı hatası

h.      Periyodik bakım süresinin gelmesi

31.  Cihazdaki itici kuvveti sağlayan kısmı darbelerden korumak ve hastaya gidebilecek serbest akımı önlemek için “Push-Guard” adı verilen bir koruma aparatı bulunmalıdır. Bu sayede cihaz yere düştüğünde, duvara çarptığında hastaya gidecek serbest akış riski ortadan kaldırılmalıdır.

32.  Cihazda, ikinci kişilerin müdahale etmesini önlemek amacıyla klavye(tuş) kilidi olmalı ve yanlışlıkla yapılabilecek bir ayar değişikliğine izin vermemelidir.

33.  Cihaz 135 X 345 X 170 mm ölçülerinde, mavi monokrom LCD ekrana sahip olmalıdır. Ekran parlaklığı ayarlanabilmelidir.

34.  İnfiize edilen hacim, akış hızı, ilaç ismi, basınç, elektrik bağlantısında bulunduğu, batarya durumu, cihazın alarm nedeni cihazda görülebilmelidir.

35.  Cihazın ağırlığı en fazla 2,150 kg olmalıdır.

36.  Cihaz, elektrik kesintilerinde dâhili batarya (NiMh tekrar şarj edilebilen) otomatik olarak devreye girmeli ve 5ml/saat hızla en az ~10 saat çalışabilmeli batarya ömrü ekranda görülebilmelidir.

37.  Cihaz bilgisayar ile iletişim kurabilmelidir.

38.  Cihaz, 220 Volt 50 Hz şebeke gerilimi ile çalışabilmelidir. Güç kaynağı, 100-240 Vac / 15 VA özelliklerine sahip olmalıdır.

39.  Cihaz, dezenfekte edilebilen bir yüzeye sahip olmalı, kolay kolay sıvı geçirmemelidir.

40.  Cihazlarla birlikte kullanmak üzere opsiyonel olarak cihazların MRI uyumlu çalışmasını sağlayan link bulunmalıdır.