Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

1.     Çimentosuz Stemler CoCrMo veya titanyum alaşımlı malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

2.     Çimentosuz Stemlerin tamamı kumlanmış olmalıdır.

3.     Çimentosuz Stemlerin uygulama konikleri 12/14, kalkar boyları dört değişik boyda, stem kalınlıkları üç değişik kalınlıkta olmalıdır.

4.     Stemlere ait raspalar stem boyutlarına göre 3 değişik çapta olmalıdır.

5.     Stemlerin yan taraflarındaki kanatlarda bağları tutturmaya yarayan tendon delikleri olmalıdır.

6.     Çimentosuz femoral stemlerin kalkar kısımları hariç, distal kısmı boylu boyunca kemiğe uyum ve rotasyonu önleyici olarak üçgen kesitli ve sivri uçlu çoklu longitunel kanallara sahip olmalıdır.

7.     Protezin üst kısmında çakıcı aparatın gireceği yivli delik olmalıdır.

8.     Uygulama setinin içerisinde deneme protezleri olmalıdır.

9.     Setin içerisindeki raspalar modular olup aynı zamanda test stem olarak da kullanılabilmektedir. Bıçaklı bileme sistemine sahip olmalıdır.

10.  Femoral stemlerin küre uygulama konikleriyle uyumlu yapıda koniğe (12/14 konik) sahip olmalıdır. Üzeri parlatılmış 5 farklı boyda olmalıdır. İstenildiği takdirde; kemik CrCoMo alerjisini minimize edecek titanyum nitrat kaplamalı aynı size kürelerde mevcut olmalıdır.

11.  28 mm Küreler steril, üzerinde lot numarası ve ürüne ait diğer bilgilerin bulunduğu kolay kullanıma uygun gama sterilizasyonlu ambalajda olmalıdır.

12.  Double (Bipolar) Cuplar CrCoMo alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

13.  Tüm yüzeyi parlak olup birer size aralıklarla 38 mm den 60 mm ye kadar 23 ayrı boyda olmalıdır. İstenildiği takdirde kemik CrCoMo alerjisini minimize edecek titanyum nitrat kaplamalı aynı sizelarda bipolarlarda mevcut olmalıdır.

14.  Bipolar ınsertin iç kısmı 28 mm Modular kürenin oturmasına imkan verecek tipte olmalıdır. Modular küreyi kilitleyecek emniyet çemberine sahip olmalıdır.

15.  Bipolar Cuplar steril, üzerinde lot numarası ve ürüne ait diğer bilgilerin bulunduğu kolay kullanıma uygun gama sterilizasyonlu ambalajda olmalıdır.

16.  Aşağıdaki listede verilen SUT kodları bire bir uyumlu olmalıdır. Ayrıca tüm ürünler aynı marka olmalıdır.

AP2050 Çimentosuz Femoral Stem                 1

AP2100 Çimentosuz Femoral Stem                 1

AP1750 Modular Head CrCo                            1

AP1880 Bipolar Baş CrCo                               1

AP3150 Basınçlı Yıkama                                 1

AP3920 Kablo                                                 5

PRfiKSİMAL FFMIJR ÇİVİSİ fROTASYONEL STABİLİTE KAMALI)

1.       Üretici firmanın CE Belgesi olmalıdır.

2.       Ürün üzerine lazerle yazılmış izlenebilirlik için lot nosu olmalıdır.

3.       Proximal feıııur üst uç kırıkları için kullanılabilmelidir.

4.       Bütün implantları; ISO 5832/3 Tİ6A14V Eli F 136 standartlarındaki implant materyalden imal edilmiş olmalıdır.

5.       Trokar majörden küçük insizyonla girişi sağlayan açılı bir gövdeye sahip olmalıdır.

6.       Çivi kanüllü yapıda olmalı ve 3mm çapındaki kılavuz tel bu kanülden geçebilmelidir.

7.       Kemik kaybını en aza indirgeyen çivi proksimal çap 16 mm olmalıdır. Diafız çapı 9,10,11,12 mm olmak üzere seçenekli olmalıdır. Çivi boyu 160-200-220 mm olmak üzere üç farklı uzunluk seçeneği olmalıdır.

8.       Çivi proksimalinde 6° lik anatomik eğim olmalıdır.

9.       Distalde Statik ve dinamik kilitlemeye izin veren iki farklı tipte deliği ve özel göndericiye yivli tutunan baş yapısına sahip 5mm kortikal çaplı titanyum selftapping distal kilitleme vidalarına sahip olmalıdır.

10.   Distal uçta esnemeye izin veren stres odaklanmasını azaltan distal yarık ile şekillendirilmiş olmalıdır.

11.   Femur başına gönderilen Proximal vida çapı lOmm olmalı. Bu vida yapısı boyun ve intertrochanterik aralığı komprese edebilir özellikte olmalıdır. Bu vida; kanüllü kilitli kayan boyun vidası tasarımında olmalıdır.

12.   Proximal kanüllü boyun vidası; üzerinde kilitleme ve kompresyona imkan sağlayan, tepe vidası ile ilişkili çalışan oval deliğe sahip olmalıdır. Kanüllü koınpresyon vidası bu özel mekanizma sayesinde kontrollü, toplamda lOmm kompresyon yapabilmelidir. Kayıcı koınpresyon özelliğine sahip olmalı, fakat bu özellik engellenmek istenirse tepe vidası aracılığı ile başarılabilmelidir.

13.   Farklı ölçülerde tepe vidaları olmalıdır.

14.   Proximal kanüllü vidaların boyları 5 mm artacak şekilde 65 mm ‘den 120 mm’ ye kadar olmalıdır.

15.   Proximal kanüllü vida; femur başı rotasyonunu engellemek için özel kama oluğuna sahip olmalı ve bu oluk üzerinden çakılabilen Proximal kanüllü vida ile uyumlu farklı boylara sahip özel antirotator kaması olmalıdır.

16.    Boyuna giden proximal kanüllü vida açısı 125° olmalıdır.

ÇİVİ TV5340                                                                                          1

BIÇAKLI LAG İÇİ TV5400                                                                     1

LAG SCREW TV5470                                                                           1

LAG SCREW KİLİTLEME VİDASI TV5400                                           1

ÇİVİ END CUP TV5380                                                                         1

LAG END CUPTV5380                                                                         1

DİSTAL KİLİTLEME VİDASI TV5500                                                    1

T.C.

SAĞLIK BAKAJfLIGI Kırşehir Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı: 75990205[1]869 - 99 Kona:     Alımı

Hasta Adı :                                               ÜMMÜGÜLSÜM EVİK (845-21)

TEKLİF MEKTUBUDUR

Ha*umrnıtzin İhtida ulan aşağıda cins ve miktan yazılı MaLtcme/Hbcmcl Dognıdnn nlmı usulü He iluüe edllcoe&ûKİen vcırce&tııiz teklif rockiubıımuu sannalma birimine fûX / mail / yada elden u!a$tırnuuıızı rica ederin.

K«sun«m>£ Tel: 0286 213 45 15 Dahili: 1879

Faktı: 0386 213 32 31 ^_____ ^

NOT: Yukarıdada alınması istenen 12 kalem malzemelerin biı birleriyle uvunılu olması gerektiğinden 1.2.3.-I.?.6 .7. kalem mal/emeler toplam fiyat üzerinden avrı değerlendirilecektir 8.9.10.11.12. kalem I.2.3.4.5.6.7. kalemlerden bağımsız değerlendirilecektir. Ameliyatta yukarıdaki malzemelerin kullanılması düşünülmekledir                                        ^

Ancak ameliyat esnasında vakanın durumuna göre kullanılacak malzeme vada sayılarında değişiklik olabilir. Malzeme sayılarının artması durumunda en avantajlı fiyatı veren firmanın ■ fazla kullanılan kalem için başlangıçta teklifetliği fi» attan fazla kullanılan malzeme adel çarpımım fatura edecektir.

Malzemeler Biribiri İle Bütünlük Ara Kttiğinden Set Halinde Alınmalıdır.

DİKKAT EDİLECEK HUSUSLAR

1-TrkHT Dirin Fiyatları KDV Harfe rt Tûrit lireti olarak verilecekte.

2-       SMIntl. kaıınli < ımı UH bulunmayan teklifler değerlendirmeye abnnay araktır.

i- Numune Utrnildiğl taUirdc numune ta km türede »almalma buuuine gönderiler tkJir.

4-     t'HH                 kap»am.r»da yer alan ürünlerin Irk bettin VBB Vjjdı yrtrrti alma-ip. Irklül ûrrtkıllhalatp firma dışımla Veren firmalar i fin. ûnlte; »»j* İthalatçı ttr*fınd*n VBB dr alt bayii olarak unınlanmtı siman ger t knrktedlr.

5-             BaUnU*.«s  TKIIK nua 09.011017 tarih *e (»*««*>004 taydı v uttan gergince. UBO Vjp*a».r*iaki raali.mrier kin firaalann * TIBBİ CİH 7. STIS VfH) VFTFRI II IK' BFf ÇF1 FRlVİ dr teklifleri He birtilde »unnalan geeeknekudlr.

6-         Klrldîler   Hiledeki bütün kalemlere VQ1 diledikleri kalemlere tekjif »tnhillrlır.

7 Sötlu»nır«u alınla Un 'erji mi» ve barılar. kar*o uubi »r tün ulacım giJrritrt ligcıta giderleri ulıUıtnde kalan lû>i firmaya aillir.

S Idarrolı sta 17ıiııu«ti alı? almanakta veya bir kjtmını alneku Mebetillr.Firmalar SeUifvrrarUr bu hükmfi kabul »tali vnıltr.

9-                  De£erle»dirraemu   talern kaim . yada Ijin bütünlük »n etmetı bakımından lop!m fiyat namta göre yap.lal'ilrfrklir.

10-           MalıraeIer       Dtpo ttıllaldlriWp*)a tanıtma*! ile Ugiii :ûm »traa v .b.giJe rier fımM aittir.

11-     TfkJif veren Oma S. I‘.T. hükümleri gtrrğince Idart tarafından Ijlrtn yapılacağını kahuı »trniı taydır.

12-                 Altalar Acil Dılitadannua vfaelfk olduftutıden . kdarrmu Urefindan verilen liparit uıınuı belirtilen gün ItrnımJ» tevllmatı yapılmayan ürünler i(tn Idarenli liparin irk taraflı iptal nar hakkına lahiptir. Firnatar teklif t erntkJe bu hükmü kabul etmiı taydır.

li-Alım uhln.nde kalan Arma alıma ilbkltt alarak düirnlry cerfcl faturada wa!ermrr.ln barknd suunıı Ur SIT Kodunu belirtecektir. Tedarlkri firma bunların SIT hûkûnleet doindtuuınds dojru nlrtîi.-üml» olmaı..»<lan »nımludur. Ctrı U(M kurvnu UrUd « SUT kod Ur mm r>lf »:.:rilnr>i i!r İİjUİ sUrak TİTl BH kaııilannı rau almadıJtiHİan . h.Uanrmlı idamı bu kawtUn tta» a!n»acak . anılan kurunun tırrhangi bir turrCr malrmr barlad »t SIT kodunun doiru nlnmrıiiğ;!.. uıpit rdırrk irri vdsar Yapmaman halindr olutan iarar nrd«ntylt Jdarr Uraf.ndan da UıUrUfi Rnun nicu rdılrrrk . iJrmr j-ap-lıa bilr Inpil «Ülrn urana tamamı alın >«ptlan firma Jan Uhıll rdllrtrkür. Firma trklrf ^morklr bu hükmü kabul rtmij Myıür.

14-Son teklif trrmr lûmt ıçrrumdt Kılım rdilnı-trn irklırtrf dfiıj!*n.linnr>r alınma;araktır.Firmalar trkllf vrnncklr bu hükarû tabut rtnlı «yılır.

15 Bakanl/jınts T.KJ1 K. BatkanlıJ.nm 2’ 11.2015 unh vc 00015T«I2İ« taıılı yanlan jfrrj;!ncr. rırmalann trkJif rdllrn ü. ünlann »aiınalma tarîhinü Uibari>U SajlıL Uakanlıj-ı fVILl duru«unan ayr-n olnaıı. lı»»L»ya kullar..M:|ı Urthlr t»r MKDIH <. »Uımint tavıtlı siman *<rtkmrkl»dir. Bu nrdrnlr »atınalma »ûr«iodt S.B. durunu m*tvI»>"»ii kurumumuii* npılarak olup . Jj/llildr baOav* ianrUk kullanılan nal:rmtlrrdr trklir rdilrn barkud numaraorvdan farklı bir barkıni numa.-av.ua ubip arûoûn kullanılman aernseu Tatura rdllrn malrmrlrrin MHH!l A w»lrmtn* k«>«ll olmadıkı t«pit rdlld^indr . nalrrmr brdrtlrri Ilfili firmanın Sdrmrirrindrn kniUrrk 11(111 hatlaor düftrr »tmaj» h**aplanna çrlir kaydrdilrrrkıir. Firnatar kurumumura uUif yrnnrUr hu hükmün tamamını kabul rtmh tajıltr.

16-Anrliyat »ona rnlîkUn vanr» anrllıana kullanılan nalırmrUrr ait falura ilgiii firma UrafmJaa mutlaka anrliıalın yapıldı*! tarih >-a»lsak »urrtKk krvllrrrk. falur» ön Urafına hana adı w;adı. kullandan naUrı»*Uru» adı .SUT kodu, karkod numımu j-aulmaljdır. Fatura arka tarafına tu anali.vatu kullanılan maiırmrîrr* ait barkodlan rkalUiz olarak >ap<>iuılmalıdır. Barknl ıa>v»ı fazla stop fatura arta >dtf?tnr »ıtmad>lı taktirde Ur Al »t-at.nda bo* kaftıda kalan barkodlar ja|>ı»unUraKfatura ailma tli|ürtlnrk»»*tUtKye en 7 fCn k*rwnd< udin rdllmrlidir. (Ekaik barkndlu faturalar tnlln alınmayarak. ilgili firmaya mat >axı İle Sade edilreekllr.) Faturama herhanci bir »eb«ple ba^unrır gec teslim rdılmni uın.uu Haıiamn tabuıru olaıau durumumla . fatura bedeli SHîK ya falura edilrmes ise %li Unuıu fatura bedeli ilgili Unun ödemeyerek. hatUne döner utma} t nr^tçiarma gelu- elarak kaydrdtlrcrkür. Pırma u bu alım için teklif Aermekle bu hükmü kabul ttmh taıılır. Alın uhir»«uJe kalan firma alıma konu olan malırme yada ma!r»n>«]rri kullaıubrdıklaa »onnı İmBandtnitiı malırmrtrrt ait faturaaını kx>me: . yada ke^tljti halde tdareaue beîinilen »ûre içer umde 7 gûa (Yedi Cûnl tnlln etaeî . yada faturau kjrgo , po*ta v.h. dağılımda kaıbolur ne bu durumla tdartabln herhangi bir aeıullyetl olnaı »ea*ı gibi. belirtilen samanda İdaremiae letlln edilmeyen falura brdrlleri İle IlgHlde nrma İdarrniıden herhangi bir hak yada alacak talep rtneyrerktlr. Bu konuda lırrhangi bir hukuki hak yada alacak talel-inde buluıımayaeat.nıdj İt bu alına İHİrak etıarkk kabul rlniı «aydır.

1.     Çimentosuz Stemler CoCrMo veya titanyum alaşımlı malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

2.     Çimentosuz Stemlerin tamamı kumlanmış olmalıdır.

3.     Çimentosuz Stemlerin uygulama konikleri 12/14, kalkar boyları dört değişik boyda, stem kalınlıkları üç değişik kalınlıkta olmalıdır.

4.     Stemlere ait raspalar stem boyutlarına göre 3 değişik çapta olmalıdır.

5.     Stemlerin yan taraflarındaki kanatlarda bağları tutturmaya yarayan tendon delikleri olmalıdır.

6.     Çimentosuz femoral stemlerin kalkar kısımları hariç, distal kısmı boylu boyunca kemiğe uyum ve rotasyonu önleyici olarak üçgen kesitli ve sivri uçlu çoklu longitunel kanallara sahip olmalıdır.

7.     Protezin üst kısmında çakıcı aparatın gireceği yivli delik olmalıdır.

8.     Uygulama setinin içerisinde deneme protezleri olmalıdır.

9.     Setin içerisindeki raspalar modular olup aynı zamanda test stem olarak da kullanılabilmektedir. Bıçaklı bileme sistemine sahip olmalıdır.

10.   Femoral stemlerin küre uygulama konikleriyle uyumlu yapıda koniğe (12/14 konik) sahip olmalıdır. Üzeri parlatılmış 5 farklı boyda olmalıdır. İstenildiği takdirde; kemik CrCoMo alerjisini minimize edecek titanyum nitrat kaplamalı aynı size kürelerde mevcut olmalıdır.

11.   28 mm Küreler steril, üzerinde lot numarası ve ürüne ait diğer bilgilerin bulunduğu kolay kullanıma uygun gama sterilizasyonlu ambalajda olmalıdır.

12.   Double (Bipolar) Cuplar CrCoMo alaşımından imal edilmiş olmalıdır.

13.   Tüm yüzeyi parlak olup birer size aralıklarla 38 mm den 60 mm ye kadar 23 ayrı boyda olmalıdır. İstenildiği takdirde kemik CrCoMo alerjisini minimize edecek titanyum nitrat kaplamalı aynı sizelarda bipolarlarda mevcut olmalıdır.

14.   Bipolar ınsertin iç kısmı 28 mm Modular kürenin oturmasına imkan verecek tipte olmalıdır. Modular küreyi kilitleyecek emniyet çemberine sahip olmalıdır.

15.   Bipolar Cuplar steril, üzerinde lot numarası ve ürüne ait diğer bilgilerin bulunduğu kolay kullanıma uygun gama sterilizasyonlu ambalajda olmalıdır.

16.   Aşağıdaki listede verilen SUT kodları bire bir uyumlu olmalıdır. Ayrıca tüm ürünler aynı marka olmalıdır.

AP2050 Çimentosuz Femoral Stem 1 AP2100 Çimentosuz Femoral Stem 1 AP1750 Modular Head CrCo  1

AP1880 Bipolar Baş CrCo                               1

AP3150 Basınçlı Yıkama                                 1

5