Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/ Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'no aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 22.01.2021 09:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin acili yeline binaen f<ı/solarak çekilebilir.

Hasta Adı : Erdem DEMİR Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.No MnIın'İşin Adı              Miktar Birim Birim Fiyat    Tutar

1    AE0900 MENİSKÜS ONARIM SETİ                 5 ADET

2     AE0920 ÖN ÇAPRAZ IÎAĞ ONARIM SETİ         I ADET

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

İDARİ ŞARTLAR:

1-           )lekli          İlerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                     ,'Tekliflerin       teslim, >eri Karabük Üniversitesi 1 .ğitiın vc Araştırına Hastanesi Satın Alına Birimi olacaktır.

3-                )Eiyatlar               K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4 -)l 'hışım, sigorta. 'ergi, resim e harç giderleri ile diğer İiiıu giderler istekIi e ait olacaktır.

5-                  (İstekliler            teki i İlerin i. lıer bir iş kaleminin miktarı ile bıı iş kalemleri için teklif edilen birim llyatlnrının çarpımı sonucu bulunan toplum bedel üzerinden vereceklerdir.

6-  )        Veri len teki i İlerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-    i       İdare. Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın l'aiııray ı ibraz, etmesi üzerine en geç 210 gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuyu ödeme yapacaktır.

X-)İdarenin yazılı izni olmadan faturalar hakeciişler devir veya temlik yapılamaz. y-)Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-   1    l'ekli iler sonradan değiştirilmeyecek verilen tek I i İler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat ı ek I i İleri geçerli olup teklifi veren fırına ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez: şartnameye uygunluğu olmadığı; halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-            yıiki       lı* edü.en malzemenin marka modei yi: rım kayi i ni makasi bh iRTiı ecektİr.

Bil İRİ il MI VI. M Al /.I MELEK 1)1 Ğ! Rl .ENDİRML DIŞI BİR K II AC K I İR.

12-                       )İİTI'BBA      KAYITI.I Ol AN BİR MAL/.FMLNİN AYRIC A ÜRE'IİCİ VIA A DİSIRİBİTÖR EİRMAI ARCA BAYİİ.ITRİNİNDİ-! IMS' de I ANIMI.ANMIŞ OLMASI /ORUNDADIR.

13-     )I   kışta bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-            )Aynı      firma: setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) dela tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                        )KARABÜK ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK YERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2040034X65

16-                     J02.10.2015  tarihli genelgeye istinaden St 'T eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

I 7-) I I KNİKŞAR İ N AMI '

I S -) l irma I anıınlavıcı Nt'1 su yazılmalıdır.

I‘M İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamım veya bir kı>mını alıp almamakla serbesttir.

EA. 0370 115 57 34

L-MAİE: karabukdosirudantemin a mnail.com

1.    Sistem çift barlı olmalıdır.

2.    Düğüm sütür üzerinde hazır olmalıdır.

3.    Uç kısmı eğri (curved) yapıda olmalıdır.

4.    Uç kısmında menisküse arka duvarına girmeyi sağlayan 20mm cetveli olmalıdır.

5.    İmplantları itici tetiğe sahip olmalıdır.

6.    Steril tekli paketlerde olmalıdır.

7.    3 yıl sterili ömrü olmalıdır.

1.         ÇİFT SÜTÜRLÜ LİFT FİXATİON İMPLANT (SUT KODU:AE1070)

2.          FEMORAL FİXATION (BUTTON) İMPLANT (SUT KODU:AE1090)

3.         BIO İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:AE1650)

4.          PEEK İNTERFERENCE SCREVV (SUT KC)DU:1620)

5.         TROKAR TIP GUIDE PIN (SUT KODU:AE2310)

6.          FLEXIBLE GUIDE PIN (SUT KODU:AE232û)

7.         LIGAMENT STAPLE (SUT KODU:AE1030)

8.         RF PROBU (SUT KODU:AE2410)

9.         GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU :AE2220)

10.       SHAVER UCU (SUT KODU:AE234Û)

11.       SHAVER BURR UCU /SUT KQDU:AE2440)

FEMORAL LİFT FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.        İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde hareketli ve kilitli askı modelleri olmalıdır.

3.        Ayarlanabilir loop güçlendirilmiş sütür (UHMVVPE)’den imal edilmiş olmalıdır.

4.        Hammaddesi titanyum alloy olmalıdır.

5.        İmplant mukavemeti sağlamak için çapı 4mm olmalıdır.

6.        İmplant 4 delikli ve çift sütür ( çekme- takla sütürü ) hazır olmalıdır.

7.        Loop boyunu ayarlamak için askı asansör sistemine sahip olmalıdır.

8.        Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve suturu hazır

olarak bulunmalıdır.

9.         Sistemin alttan, üstten çekmeli modelleri olmalıdır.

10.       Kullanıma hazır ve steril paketlerde olmalıdır.

11.       Sterilizasyon süreleri minumum 2 yıl olmalıdır.

FEMORAL LOOP FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.          İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askı modelleri olmalıdır.

3.         Hammaddesi titanium alloy olmalıdır.

4.          Loop boyları 10 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 65 mm’ye kadar devam etmelidir.

5.         Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve çift sütürü hazır olarak bulunmalıdır.

6.          implant üzerindeki loop raund ve continoos olmalıdır.

7.          Loop fiber (UHMVVPE) olmalıdır.

8.         Loop dikişli ve yapışkanlı olmamalıdır.

9.         Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

10.       Sterilizasyon süreleri minimum 2 yıl olmalıdır.

BİO İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalıdır.

Üretim maddesi PLLA-PDLLA (PLDLA) yapıda olmalıdır. Uca doğru daralan konik şeklinde olmalıdır.

Vida başları isteğe göre yuvarlak ve düz olmalıdır.

Dış çaplar 6-12mm çap ve 20-^5-3(^nm boy aralığı olmalıdır. Yivler aralığı2 mm olmalıdır.

Kanüllü olmalıdır.

Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

PEEK İNTERFERENCE SCREW TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalı,

2.         Üretim maddesi PEEK yapıda olmalı,

3.         Uca doğru daralan konik şeklinde olmalı,

4.         Dış çaplar 6,7,8,9,10 ve11 mm aralığında ve boyları 20-30mm arasında en az 4 boy olmalı,

5.         Yivler aralığı2 mm olmalıdır.

6.         Tümü yivli olmalıdır.

7.         Kanüllü olmalıdır.

8.         Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

PASSİNG GUIDE PIN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ön çapraz bağ ameliyatlarında grefti kemik içi tünele yerleştirmede kullanılmalıdır.

2.         Alt ucu delikli; üst ucu ise drill veya trokar tipinde olmalıdır.

3.         Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.         Çapı 2,4mm olmalıdır.

5.          Uzunluğu maksimum 30cm,42cm olmalıdır.

6.          Tekli paketlerde steril olmalıdır

FLEXlBLE GUIDE WlRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

2.         Flexible özellikte olmalıdır.

3.         Boyu maksimum 32 veya 34cm olmalıdır.

4.          Çapı en az iki çeşit olmalı için 1mm - 2mm arası olmalıdır.

5.         İki ucu da künt olmalı ve uç kısımlarında işaretli çizgiler olmalıdır.

LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.         U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 3 yada 4 adet dişi bulunmalıdır.

3.         Ayak uzunluğu 20mm olmalıdır.

4.         Üretim maddesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

5.         Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır.

6.          İç genişliği 6mm ilel12mm arası 7 boy olmalıdır.

7.         Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

ARTROSKOPİK AMAÇLI ELCTROSURGICAL PROBE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir. Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

0,  30 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmalıdır.

Probların çapları 2,5mm ile 3,2mm arası olmadır.

7.         Frekansları O - 500 Khz arası olmalıdır.

8.         Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç olmamalıdır. Herhangi bir ameliyathane koteri ve disposible koter kalemi ile çalıştırılabilmelidir. Ayrıca kendinden handle özellikli ve suction özellikli problar da olmalıdır.

9.          Probların güç ayarları ameliyat esnasında değiştirilebilmelidir.

10.       Problar sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır.

11.       Ablasyon dereceleri 25 - 70 Watt arası ayarlanabilir olmalıdır.

12.       2,5mm’ lik problar chondroplasty ve hyaline cartilge uygulamaları için ideal olmalıdır.

13.      3,2mm’ lik problar subacromial decompression ve notchplasty uygulamaları için ideal olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR ŞARTNAMESİ

1.         Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri, Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis), kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.         Ultra High Molecular VVeight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.

3.         Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalıdır.

4.         #2 numara sütür kalınlığında olmalıdır.

5.         En az 80cm uzunluğa sahip olmalıdır.

SHAVER TRASLAYICI UC TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Çeşitli çaplara sahip ve çeşitli hızlarda çalışmaya uygun olmalıdır.

2.         Renk kodları olmalıdır.

3.         Uçlar yaklaşık 130mm’lik bir çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

4.         Shaver uçlarının kesme işlevlerine göre maksimum çalışma hızları 3.500 - 12.000 rpm arası olmalıdır.

5.         Shaver blades’ ler rijid ve eğik olarak steril paketlerinde hazır halde bulunabileceği gibi ayrıca eğilebilir özellikte shaver uçları da olmalıdır.

6.         Yüksek ölçüde suction özelliğine sahip olmalıdır.

7.         Steril tekli paketlerde kullanıma hazır halde olmalıdır.

8.         Shaver uçları 3,5mm, 4,5mm ve 5,5mm çaplarda olmalıdır.

9.         Shaver uçları isteğe göre agresif ve duz kesen uçları olmalıdır.

10.       Shaver uçlarının mini seçeneği olmalıdır.

SHAVER BURR UCU TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Çeşitli çaplara sahip ve çeşitli hızlarda çalışmaya uygun olmalıdır.

2.  Renk kodları olmalıdır.

3.  Uçlar yaklaşık 130mm’lik bir çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

4.  Shaver uçlarının kesme işlevlerine göre maksimum çalışma hızları 3.500 - 12.000 rpm arası olmalıdır.

5.  Yüksek ölçüde suction özelliğine sahip olmalıdır.

6.  Steril tekli paketlerde kullanıma hazır halde olmalıdır.

7.  Shaver blade’ leri aşağıdaki amaçta ve boyutlarda olmalıdır:

a) Oval Burr: 4,5mm ve 5,5mm çapında acromioplasty ve notchplasty esnasında kıkırdak ve kemik doku rezeksiyonu için ideal olmalıdır. Maksimum 12.000 rpm’lik max. çalışma hızına sahip olmalı; 13cm’ lik çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

b)                Round              Burr: 4,5mm ve 5,5mm çaplarında kemikli yüzey hazırlama, kıkırdak ve osteochondral traşlama ve osteophyte rezeksiyonunda etkili olmalıdır. Maksimum 12.000 rpm çalışma hızına ve 130mm çalışma uzunluğuna sahip olmalıdır.

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                                                                                              21.01.2021

Konu: Teklife Davet

Karabük Eğitim ve Araştırma Hasiancsi'nc aşağıda belirlilen malzemelerin alınması gereMruîVtedir. Aşağıda belirlilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 22.01.2021 09:00 tarifline patlar tek li I' mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir, işin ac i I iy eli ne binaen IjjJ**—«Jjjrak çekilebilir.

Hasta Adı : İbrahim AYDIN

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.No Malın/İşin Adı              Miktar Birim Birim Fiyat    Tular

1    AE0900 MENİSKÜS ONARIM SETİ                             5 ADET

2     AE092I) ÖN ÇAPRAZ BAĞ ONARIM SETİ         I ADET

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

İDARİ ŞARTLAR:

1 -) 1 ekli ilerde ka/ıntı silimi olmayacaktır.

2-   )       Tekli İlerin teslim yeri Karabük Üniversitesi İlgilim ve Araştırma Hastanesi Salın Alma Birimi olacaktır.

3-                )l;iyatlar                K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-    )l     Maşım, sigorta, vergi, resim e harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ail olacaktır.

5-          )İstek         1 iler tcklillerini. her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim Uy at kırının çarpımı soıuıcıı bulunan toplam hedel ü/eriıuleıı vereceklerdir.

6-                )Verilen tekli İlerin geçerlilik süresi, en a/ 30 takvim günü olacaktır.

7-   )       İdare. Muayene e Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi eya hizmel suııııcıı firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 210 gün içinde tedarikçi cya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

X-)idareııiıı yazılı izni olmadan faturalar haketlişler dc ir veya temlik yapılamaz.

9-)Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

1 ()-) lekli İler sonradan değiştirilmeyecek verilen teki i iler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup lekli 11 veren llrma ilgili malzemey i vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez: şartnamey e uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır. IMTKKLİK EDİLEN M Al ./.EMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİI .ECEK l'İR.

Bi-.ı.iR ı iı meyen mai./.emei er i ) i -:ğ i ■: r ij -:n ni r m i •: nişi birakii.acaktir.

12-                       lTİII'BBA KAVni.1 0|N BİR M Al /EMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİS'I'RİBİTÖR EİRM AT ARCA BAYİİ.İ RİNİNDİ-: UTS'de l'AMMI. ANMIŞ Ol VI S| /OKI NDADIR.

13-     )I   lasia bazlı kullanılan malzemelerde seı halinde teklife çıkıldığında selin tamamına leklif erikliğini e leknik şartname hükümlerini kabtıl'e taahhüt ettiğini bey an edecektir.

II-         »Ay m l’ırına: selin tamamına leklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına leklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen tekliller değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                        (KARABÜK ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VEROİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

lft-)02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SI İT eşleştirmesi olan malzemeler leklif edilecektir.

17-   ) l’EKNİKŞAR 1‘NAME

IX-) firma Tanımlayıcı No’ su yazılmalıdır.

19-) İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamım veya bir kısmını alıp almamakla serbesttir.

I:AX 0370 115 57 34

f.-IAİIkarahukdosırudantemin ti iiinail.com

1.   

2.    Düğüm sütür üzerinde hazır olmalıdır.

3.    Uç kısmı eğri (curved) yapıda olmalıdır.

4.    Uç kısmında menisküse arka duvarına girmeyi sağlayan 20mm cetveli olmalıdır.

5.    İmplantları itici tetiğe sahip olmalıdır.

6.    Steril tekli paketlerde olmalıdır.

7.    3 yıl sterili ömrü olmalıdır.

1.         ÇİFT SÜTÜRLÜ LİFT FİXATİON İMPLVNT (SUT K0DU:AE1070)

2.         FEMORAL FİXATION (BUTTON) İMPLANT (SUT KODU:AE1090)

3.         BIO İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:AE1650)

4.         PEEK İNTERFERENCE SCREVV (SUT KC)DU:1620)

5.         TROKAR TIP GUIDE PIN (SUT KC>DU:AE2310)

6.         FLEXIBLE GUIDE PIN (SUT KODU:AE2320)

7.         LİGAMENT STAPLE (SUT KODU:AE1030)

8.         RF PROBU (SUT KODU:AE2410)

9.         GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU :AE2220)

10.       SHAVER UCU (SUT KODU:AE234Û)

11.       SHAVER BURR UCU /SUT KQDU:AE2440)

FEMORAL LİFT FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.        Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.        Implantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde hareketli ve kilitli askı modelleri olmalıdır.

3.        Ayarlanabilir loop güçlendirilmiş sütür (UHMVVPE)’den imal edilmiş olmalıdır.

4.        Hammaddesi titanyum alloy olmalıdır.

5.        İmplant mukavemeti sağlamak için çapı 4mm olmalıdır.

6.        İmplant 4 delikli ve çift sütür ( çekme- takla sütürü ) hazır olmalıdır.

7.        Loop boyunu ayarlamak için askı asansör sistemine sahip olmalıdır.

8.        Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve suturu hazır

olarak bulunmalıdır.

9.         Sistemin alttan, üstten çekmeli modelleri olmalıdır.

10.       Kullanıma hazır ve steril paketlerde olmalıdır.

11.       Sterilizasyon süreleri minumum 2 yıl olmalıdır.

FEMORAL LOOP FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.         İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askı modelleri olmalıdır.

3.         Hammaddesi titanium alloy olmalıdır.

4.         Loop boyları 10 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 65 mm’ye kadar devam etmelidir.

5.         Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve çift sütürü hazır olarak bulunmalıdır.

6.         İmplant üzerindeki loop raund ve continoos olmalıdır.

7.         Loop fiber (UHMVVPE) olmalıdır.

8.         Loop dikişli ve yapışkanlı olmamalıdır.

9.         Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

10.       Sterilizasyon süreleri minimum 2 yıl olmalıdır.

BİO İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

Kanüllü olmalıdır.

Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

PEEK İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalı,

2.         Üretim maddesi PEEK yapıda olmalı,

3.         Uca doğru daralan konik şeklinde olmalı,

4.         Dış çaplar 6,7,8,9,10 ve11mm aralığında ve boyları 20-30mm arasında en az 4 boy olmalı,

5.         Yivler aralığı2 mm olmalıdır.

6.         Tümü yivli olmalıdır.

7.         Kanüllü olmalıdır.

8.         Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

PASSİNG GUIDE PIN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ön çapraz bağ ameliyatlarında grefti kemik içi tünele yerleştirmede kullanılmalıdır.

2.         Alt ucu delikli; üst ucu ise drill veya trokar tipinde olmalıdır.

3.         Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.         Çapı 2,4mm olmalıdır.

5.         Uzunluğu maksimum 30cm,42cm olmalıdır.

6.         Tekli paketlerde steril olmalıdır

FLEXIBLE GUIDE VVİRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

2.         Flexible özellikte olmalıdır.

3.         Boyu maksimum 32 veya 34cm olmalıdır.

4.         Çapı en az iki çeşit olmalı için 1mm -2mm arası olmalıdır.

5.         İki ucu da künt olmalı ve uç kısımlarında işaretli çizgiler olmalıdır.

LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.         Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.         U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 3 yada 4 adet dişi bulunmalıdır.

3.         Ayak uzunluğu 20mm olmalıdır.

4.         Üretim maddesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

5.         Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır.

6.         İç genişliği 6mm ilel12mm arası 7 boy olmalıdır.

7.         Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

ARTROSKOPİK AMAÇLI ELCTROSURGICAL PROBE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir. Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

0,  30 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmalıdır.

Probların çapları 2,5mm ile 3,2mm ar^sı olrg^ıdır.

< '          '> -N