Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

> 

Miktar

Birim

TEKNİK ŞARTNAME

1.       Set hiçbir cihaza gereksinim olmadan hastanemizde bulunan merkezi oksijen sistemine ya da oksijen tüplerine direk olarak takılarak cpap uygulamaları yapabilmelidir.

2.        Hastaya uygulanan PEEP basıncı hastanede bulunan tüp veya merkezi sitem oksijen manometresinden ayarlanabilmeli ve bu oran cpap bağlantı hattı üzerindeki göstergeden görülerek takip edilebilmelidir.

3.        Set içinde cpap uygulamasını sağlayan ve tüm oksijen manometreleri ile uyumlu 220(± 20 cm) bağlantı hattı olmalıdır.

4.        Cpap bağlantı hattının ucunda hastaya uygulanan PEEP basıncını gösteren basınç göstergesi olmalıdır.

5.        Hastaya verilen Fİ02 % 50 olmalıdır.

6.        Hastaya uygulanan LPM/PEEP oranları 6LPM DE 2-3 CMH20, 10LPM DE 6-7 CMH20, 12LPM DE 8 9CMH20, 15LPM DE 11 12CMH20 aralıklarında olmalıdır.

7.        Manometre en az 25 H20 ya kadar olan basıncı gösterebilir özellikte olmalıdır.

8.        Monometre set üzerinde olmalı, dışarıdan ekstra bir bağlantı yapılarak kullanılan tipte olmamalıdır.

9.        Cpap bağlantı hattının ucunda barotravmayı engellemek için güvenlik valfi olmalı ve yüksek basınçlarda oksijeni tahliye edebilmelidir.

10.    Set içerisinde hastaya nebul vermeyi sağlayan valfli ve kapaklı T bağlantısı olmalıdır.

11.    T bağlantısı içerisindeki mekanizma hastanemizde bulunan nebul hazneleri ile uyumlu olmalı, nebül uygulanmadığı zaman sistem otomatik olarak kapanmalıdır.

12.     Hastaya cpap uygulanırken aynı zamanda nebul tedavisi uygulanabilmelidir.

13.     Set içeriğinde cpap maskesi ve kep şeklinde yanlardan cırtlı kolay sabitlenen file kafa sabitleyicisi olmalıdır.

14.     Maske yüze tam oturmalı ve ayarlanabilir alın destekli olmalıdır.

15.     Maske üzerinde bulunan bağlantı girişi 360 derece dönebilmelidir.

16.     Uts kaydı olmalıdır.

ADET

40

CPAI ’ SETİ

200

ADET

1. Uç lümenli olmalı, lümenlerin uçlarında valf bulunmalıdır.

2.       Farkı sıvıların ayırt edilebilmesi için lümenler üzerinde renk kodu olmalıdır.

3.       Hortumlar klemplemeye ve kinke karşı direnç sağlayan biyouyumluluğu yüksek poliüretan materyalden üretilmiş olmalıdır.

4.       Biyouyumlu materyallerden yapılmış olmalı, metal parça ve lateks içermemelidir.

5.       Valfler kapaksız olmalı, ven için mavi renkle kodlanmış olmalıdır.

6.       Valflerin yüzeyi, silinerek dezenfekte edilebilmesi için tam düz olmalı, içteki silikon ile dış plastik arasında seviye farkı ve boşluk olmamalıdır.

7.       Teklif edilen markanın enfeksiyon güvenliği çalışmaları olmalıdır, bu çalışmalar en az 1 haftalık güvenliğe işaret etmeli, ihale dosyasına eklenmelidir.

8.       Lümenlerin ucundaki valflerin sıvı yolu hacmi 0,085 ± 1 ml'den büyük olmamalı, böylece kan ve sıvıların valfin içerisinde birikim yapıp enfeksiyonlara kaynaklık etmesi engellenmelidir.

9.        Valflerin sıvı yolu düz bir kanal şeklinde olmalı, sıvı valfin haznesine dolmamalı, Aöylece sıvı yolunun temizliği kolay olmalıdır.

SÖKg FEH»M

DEV