Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı İğdır Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949                                                             07/12/2020

Konu : Teklife Davet

Sayın :.............

Tel: Faks :

Kuramumuzun ihtiyacı olan (8) kalem E.B HASTASI SARF MALZEME ALIMI (MÜRTEZA KARAKOYIJNLU) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 09.12.2020 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

09.12.2020 - 14:00 İĞDIR DEVLET HASTANESİ İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

Kışla Malı. Melekli Yolu Cad. İğdır Devlet Hastanesi IGDIR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinalma_76@hotinail.com Elektronik ağ:

EKSUDA TRANSFER ÖRTÜSÜ

Sıeı iI ve lokli paketlerde olmalıdır.

Orüıı ince, esnek, hidroEılik poliüretan köpük ya da Lipido Kolloıd ve CMC partikiilleri emdirilmiş elasıik örlüclcn oluşmalıdır.

I'ransfeı pel eksudayı absorbe eımemeli, üzerine uygulanan ikincil Örtü ugulamasma hı^lı verimli eksüda geçişi sağlamalıdır.

Emici özelliği almamalıdır.

Üriiıı vara uelişiınine bağlı olarak ııunlandığı bölge üzerinde T güne kadar krılabilmclıdir.

( rıin Soft silikon ya da Lipido Kolloid yapısı itibarı ile nemli sara yalağına kesinlikle yapışmatııalı, sadece sağlam ve kuru cilde vapışmalı. yeni şekillenen sağlam ılokuıuın. greftin zarar görmesini engellemeli ve örtü değişimleri esnasında

acıyı ortadan kaldırmalıdır.

Vucıtt lıntkıj'in uyumlu olmalı ve vücudun her bölgesine kolaylıkla

u> gulanabılmelidır.  f

( riiıı I piilc-mıoli/ı> Itflllo^ı h^-^uıia: ıııda kullanılmak iizeredizauı edilmiş olmalı, kullanım .ilanları bilimsel avın ile kanıtlaııabilmelidir. c). ililin tek tarafı yapışkanlı ya da hcı iki taralında cilde tutunabilir özellikle olmalı, keserek kullanılabilir olmalıdır.

10   l 'rüniin aıa ile temas eden tabakası sofi silikon va da Lipıdnkolloid olmalıdır I i Sargımı; umuşak silikon vca I ıpıdokolloid temas yüzeyi lndıofobık yapısıyla sağlıklı »e kuru cilde apışırken ıslak aıa yatağına kesinlikle apışmaıı.ıalı bövlece örtü değişimlerinde yarada ve sağlıklı cılltc travma oluşnırmamalıdır 12 ('içrekliğinde hiçbir özelliğini kaybetmeksi/.in istenilen şekilde kesilebilmelidir 1.5 Ürün ı<lak ara yatağına kesinlikle yapışınamalı ve örıii değişimleri esnasında yarada ve sağlıkh ciltte irauua oluşturmayarak vara iyileşme sürecini kısaltmalı ya da tedavi edebilir özellikte olmalıdır.

Solı Silıkv ti mi da I ipit.lt.» Kolloıd içermelidir

ODA SICAKLIĞINDA

Epidermolizis Bullosa hastalarııula kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı

l-f ivmn üriınii dcgerleıulirınee uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler ıdikıck degeı leııdıı ilecek ve değerlendirme sonucuna Göre tıüiııı t^lmadı»'»! t;iktliıde dışı bırakılacakta

üklenıeı lııma. ambalajı açıldığında, kullanıma uvuun ofnYftvaıı. ^#|Wı. bozuk old lesnıi edilen ürünü cnileri ile ucicim/ olarak dejiıştıreceknı A

j i - Ürün. biı/ııiıııc vc kompre.syona neden olmaksızın hassas ciltlerdc* (E.Bullosa, alopik ekzema I vh > irriıasyonun engellenmesine yarılım etmek üzere dizayn edilmiş olmalıdır.

■T"

tsl . Sai. ÖZELLİKLERİ j I- Bandajlar viskoz, polyamide ve elasinndan jmal edilmiş olmalıdır

j —-... ' ......................  1

i) 1 rül.AM Ş Wi I KI                 :

I- (Jünlük sı; 'itler ile birlikle rahatlıkla kııllahılabilmelidir i 2- Urıin. iğne ve banı uerükiıınıedı.‘i) kulkınılabılmelidiı

; 3- Hem eııme hem boyuını esneyehden elasıan yapısıyla vîicul haılaıııuı uyum sağlamalı w

I                      *f

i gcrekıiûinde var olan pansumanı sabıtleebilmelidir

İ            . Y

, 5-Epiderıuolizis biillozalı hastalanıl yaralarında kııllanılmaya uygun yapışmaz atravmatık yapı- ! olmalıdır

; 1- 3 yıl rai ömrüne sahip olmalıdır

j 2- Firma miadının dolmasına 3 ay kala kullanılmamış ürünleri değiştirmelidir

I-  Enrklı olçıilerjfîc seçeneklere sahip olup. istenen ölçülerde bulunabilmelidir.

Teklil'eılı'ıeıı ■ aı'a baktın iiriinü r. .t ! îî kor.una giysi uluslar arası epidermolizis btilloza ile klavuzltiı• aniini.nuliıiıiKi daı; be .Alil ek inde sunulmalıdır

; 1. Tıbbi cihaz kapsamına siren uıünıer n,in İsteklilerin I ( Hav ve Tıbbi i cihaz l'l.i'al Bde: Bankav nat İlil Bt.Vı kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbı

IITLdUi İ)A Sağlık Ikıkanbşı tarafından onaylı siması şerekmek'.edı: j 2. I ınn.ı iiriinü değertendirım:e uyeuıı miktarda numune getirecek, selen Numuneler let , edilecek değerlendirilecek e değerlendirme sonucuna Cibre uygu olmadığı takdirde İha j bırakılacaktır.

3. '> Liklcnici firma: ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan. Hatalı, bozuk oldui tespit edilen üıunü >cııilcri ile ücretsiz olarak degi^ıiıvcekıiı.

SAKI' M AL/.EMI II KM K sl< I M I IORMI

i ı>oLlAMii) vaka örtüsü teknİk .şartnamesİ

I- 'ı ara 'i.lvv u ^apra/JvEilanııii;                                     ık^aplanm^eias^^ndıamıd^^Hdan ^

i delikli ı mes val olumlulu- j

j 2- Trtınsparan vapıya sahip olmalı ve yarayı gözlemlemeye imkan vermelidir ı

' 3- Yanai 'm geçirmekliğine sahip olmalı ve maserasyoruı engellemelidir

1-  Yar.» r»’.:'isiımiM emici ö/cIlıyı olmam.dıciıı

2-  l kim - ,;ı ı ^cliMiııınc haili olarak u•-'tılandıûı holue ıızei inde M lii'me kadar kalabilme^da

il   İM) i. M A S KTL.RI

! I- Banüaı baskısı alımda çnlışabilmelı. viicui balkırına rahatlıkla uyum sağlamalıdır.

2- Yara oruicii. pansuman değişimi geıekmeKM/.m yarayı gözlem’konirole imkan tanımalıdıı

i yaradan kaicln ıldığında tekrar sapı^ahilınelidiı ı   . .

’ 3- Onu yaranın gerektirdiği >eki!dc kepilerek ııvgnlaıuhilmelı c kcMİmu sonucu kesinlikle hiçbir özelliğini kaybctmcnvehdıı

î 4- Örtii değişimlerinde yara’yatağı e çevresindeki sağlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır ! 5-Epidermolizis büllozalı hasıalann saralarındn kullanılmaya tıygıın yapışmaz atravmatik yapı*

*olmalıdır.

I- ' yıl lafÜmrtiiK- sahip olmalıdır ! 2- l-'irnıa miadının dolmalına 5 a> kala kullanılmamı j ürünleri değı^ıırmclidi»

!- I.l i. v ı1 ;lîıİAMİL-rdo amhala:;; <'!Mt:.Jır

j l'eklıl’evlilen yara bakım (inimi uluslar ara» epidermolizis biilloza ile ikili klavuzlarda ! tanımlandığına dair belge teklif ekinde sunulmalıdır

1.   Tıhhı cılutz kapsamına giren imin lor için İsteklilerin T t İlaç ve 1 ıbbi cihaz i .sal Bıigi Bankası'naı I İTİ KB/kay illi olması ve alımı yapılacak lıbbi eiha/larııı IIM BB’ |) s,iğlik Bakanlığı tarafından onaylı olmadı gerekmekledir

2.   l i:ma ,i ‘urnı UegerlvT.dıııncvo «sy gun miktarda numune geiuec.-;-. gelen Nııınuneleı tc>ı

. edilecek değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna Göre ııygun olmadığı takdirde ihale | bırakılacaktır.

I 3. Yüklenici firma: ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan. Hatalı, bozuk olduğu i ıcspıı edilen iirünü >enileı i ile ücretsiz olarak değiştirecektir

AN Tİ BAKTERİ YEL YARA TEMAS ÖRTÜSÜ

1.    I riın ! irilin KolU-id Teknolojisi ya da Sofi Silikon ile üretilmiş olmalıdır.

2.   Ortin m2 de > 1 lügı Lipido Kolloid + Petrol Jelatini ve cm2 de OJ.S • 0.62me. (iiimüş Süllat Tuzları ya da en az 1.2mg/em2 konsantrasyonunda

gümüş içermelidir.

3 i liin hidrokolloid (l'VK ı parçacıkların emdirildiği %10ü polyester örgü ya da yüksek emiei poliüretan köpüklen oluşmalıdır.

4. I - riın u unlandığı bölgede 24 saat içerisinde BIOFİLM i kaldırmalıdır.

5 l riın Gram Pozitif ve Oranı Negaıil tüm bakterilere karşı etkili olmalıdır.

6. Ürlin noıı oklüziv. esnek ve rahat bir yapıda olmalıdır.

7 Ürün kimyasal bileşimi nedeniyle yaylı bir his yaratmamalı, uygulandığı böl yede kaymaz ö/elliğe sahip olmalıdır X Criın ııunlandığı bölgede ne yaraya ne de etrafında ki cilde yapışmamak gerektiğinde kesilerek kullanılabilmelidir.

V Ürün pansuman değişimi sıra>ında acısız ve ağrısız pansumana imkan tanımalıdır.

10. Ürün uygulandığı alanda ki libroblastlan sıimüle edip. Kollajen sentezini %70 hı/landırınalıdır.

I I l.:riin (iranülasşon e epitcl;.İ5/ason aşamasında akut saralar (yanıklar iravmaıik yaralar, abra/yonlar. operasyon sonrası yaralan ve kronik yaraları bacak ülserleri*-bası yaraları ve cliyabeiik ayak ülserleri). I-pidermolizis Büllosa (Eli) hastalığında kullanıma endike olmalıdır.

12 l Iriin gerektiğinde 'yaraya ve klinik durumuna bağlı olarak 7 güne kadar ! kalabilmelidir.

13. Ürün Beta Radyasyon (|5) ya da Etilen Oksit ile steril edilmiş olmalıdır..

I ı^rîclainır ag cn/ımierı f nimüş Siıllat I uzları ya da

i                                                                                                                      .2mg,'em2koııs«ıntrasy onunda günniş içermelidir. _______________________________

17pidermolizis Bııllosa hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı

•     ÜKÜ^'VİİÂDfİ I Sİ IM !| AKİIÎİNİOEN Î iTbaREîTbN AZ I YIL OLMALIDIR.

•     FİRMA MİADININ DOLMASINA 1 AY KALA KULLANILMAMIŞ

__ ÜRÜNLERİ DEĞİŞTİRMEYİ TAAHHÜT ETMELİDİR.____________

•     STERİL ORJİNAL AMBALAJINDA CEMALİDİR.

•     I balları. 15(±2.5).20(=2.5)cm. I7.5(^4) I7.5(±4)em. 2ü.3(J cm şeklinde olmalıdır

Anıibak’teriyel İ m i i

! Tıbbi cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.C.İlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankasfna( IİIUBB) kayıtlı olması c alımı yapılacak tıbbı cihazların ; Iİ11 BB l)A Sağlık Bakanlığı tararından onay lı olması gerekmektedir.

I -Hrma tırüniı değerlendirmeye uygun miktarda numune getirecek, uelen . Numuneler te s i edilerek değerlendirilecek e değerlendirme sonucuna Göre tıyı>ıın olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır.

, 2-'> üklenici firma: ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, Hatalı, bozuk I olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile iisrsisiz olarak deûViire.çeklir.

ıc 1.1: m i 111 ;u 11

Steril ve leklı paketlerde olmalıdır.

2      I kMKİası/ ca az eksiidaiı v araların geniş bir kısmının tedavisinde (bacak, bası. a>..ık iılscı i ı• ıhi ı radya»yoıı yanıklarında. kalın yanıklarda ve Epidermolizis* BulKsa haMalarmda kullanılmak i i/eıv dizayn edilmiş olmalı, kullanım alanları bilimsel yayın ile kimılltınabilmclidiı

Pulundan köpükten mia! eddını.ş virgııun ü^t kı.Mnı »ıı geçiımeveıı.varı geçirgen, hava gevirüen bir l'ılm tabaka ile kaplan nı> olmalıdır

I Üriiniin yara ile temas eden tabakası sofi silikon va da Lipidokolloid olmalıdır

5 Sargının yumuşak silikon veya Lipidokolloid temas yüzeyi hidrolobik yapısıyla sağlıklı ve kuru cilde yapışırken ıslak v ara yatağına kesinlikle vapışmamalı boylece dnü değişimlerinde Narada e sağlıklı eilııe travma oluşturmamalıdır.

(> Gerektiğinde hiçbir özelliğini kaybetmeksizin islenilen şekilde kesilehilınelıdır.

»

Ürün hassas ve / veya nazikleşmiş ciltlerin korunması amacı ile kullanılabilmelidir

N Neni ve btılıaı geçişine izin vermelidir

9 l rıin. bandaj baskısı alımda çalişabilmelıdır

10. Uriin. jeller ile kombine ederek kullanılabilmeli, ince yapısı nedeni ile vücut hatlarına uyum sağlaınajıdrr.

I  I Ürün ıslak vara yatağına kesinlikle vapışmamalı ve örtü değişimleri esnasında yarada ve sağlıklı cilııc travma oluşturmayarak yara iyileşme sürecini kısaltmalı va da tedavi edebilir özellikte olmalıdır

Sofi Silikon va da l.ıpido kollonl içermelidir. ODA SICAKLIĞINDA

Epidermolizis Btıllosa hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı

•    ÜRÜN MI 1)1 I İSLİM I ARIIIINİDI II İli KI EN 7 I VII OLMALIDIR

•      l’IR M A MİADININ DOLMASINA 3 AY KALA KULLANILMAMIŞ

•                                                                                                                                        ÜRÜNLERİ DLĞISriKMLVİ I A.MII IÜT ETMELİDİR.___________________________ STERİL ORJİNAL AMBALAJINDA OLMALIDIR.

I!baılar ; 10(±2.5). I0(±2.5)cm. I2.5(±2) I2.5(±2)cm. IÖ(±2).2l(±2)cm. l5X20cm !7.5(--.4)x I7.5(±4jem. 2 I(±212 !<--r-2)cm

İnce Kmıci Örtü