Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

XC.

. EDİRNE VALİLİĞİ:

İt SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Edime Keşan. Devlet .Hastanesi

Sayı               : 76461883/900

Konu             : Fiyat Teklifi

Dosya Id        : 19302

Tarih             : 17.11.2020 13:37

İLGİLİ FİRMALARA

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 23.11.2020 saat: 10:00’a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.

Op.Dr.Reİİ^^URAL Başhekim (

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edime.khb.saglik.gov.tr/

i      -s

. T+C*

EDİRNE VALİLİĞİ
İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Edirne Keşan Devlet Hastanesi

AdresrAşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE

Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edime.khb.saglik.gov.tr/

EL SABİTLEME BANDI 1 -Sabitleyici bant esnek, yumuşak ve bilekleri şarabilen bir yapıda olmalıdır.

2-      Üç kat malzemeden mamul sabitleyici bandın cilde temas eden alt bölümünde, teri emebilen pamuklu penye tabaka, orta bölümünde esnekliği sağlayan poliüretan köpük (sünger) tabaka, üst bölümünde ise, dayanıklılığı arttıran penye malzeme olmalıdır.

3-      Uzun süre bağlı, kalabilen bandın, hastanın cildine zarar vermediğine dair İritasyon Testi Raporu olmalıdır.

4-      Bandm, her ölçüde bileğe uygulanabilmesi için, bileğe sarılan kısmının boyu 25 (+/-1) cm, eni 5 (+/-1) cm olmalıdır.

5-       Hastanm ayak bileğinin karyola, sedye vb ünitelere bağlanabilmesi için, bandın üzerine dikili en az 75'er cm (+-2cııı) uzunluğunda, bir çift pamuklu malzemeden üretilmiş bağlantı kurdelesi olmalıdır.

6-      Bandın bir ucunda, bandın ayak bileğine sarılmasından sonra hastanın her türlü zorlamasına karşın bandın açılmasını engelleyen erkek velkro'dan(cırt) yapılmış kilit parçası bulunmalıdır.

7-      7-7_Bantın üzerinde ise bu erkek velkronuıı karşılığına gelen lOcm (+- İcm) uzunluğunda

dişi velkro bulunmalıdır.                                                                                                  '

8-      Baııt. bir yüzü şeffaf steril ambalaj poşeti içinde olmalı ve poşetin diğer yüzünde bandın kullanma talimatı olmalıdır.

__ aV

o-

ANESTEZİ HASTA (SOLUNUM) DEVRESİ ETC02 ÖLÇÜM SETİ TEK KULLANIMLIK

1-      Hastanın C02’ni ölçmek için su tuzağına ve hasta çıkışına takılabilir özellikte olacaktır.

2-      Malzeme tek kullanımlık olacaktır.              .

3-      Sampling line en az 2 mt. uzunluğunda olacaktır.

4-      Sampling line içi görülebilir Özellikte olacaktır.

5-      Sampling line tamamı en az lOTu paketler içinde olacaktır.

6-      Sampling line cihazda denendikten sonra kabul edilecektir.

7-      Kullanmakta olduğumuz drager fabius gs , mindray wato ex-65 , mindray A7 anestezi

cihazları ile uyumlu olacaktır. (iki ucu vidalı olacak , bir ucunda anestezi devresine uyumlu filtre olacaktır.)       .

İNFÜZYON POMPA SETİ

1-      Pompa seti, kaset mekanizmalı olmalı ve bu kaset mekanizması bir pompalama odasına sahip olmalıdır. Kaset sıvı sızdırmaz özellikte olmalıdır. Setin kaset mekanizması 2 mİ. ye kadar havayı hapsedebilmeli ve bu sayede hastaya hava gönderme riski oluşturmamalıdır.

2-      Kaset mekanizması sayesinde set, gönderim esnasında kesinlikle ezilmemeli ve bu sayede ■ hijyen koşullar altında, gönderim doğruluğundan sapmadan ,stabil ve sorunsuz olarak 48 saat kullanıma uygun olmalıdır.

3-      Kasetli set çift kanallı/yollu olmalı, tek setle iki farklı sıvıyı alıp, kullanıcının infuzyon pompasında girdiği bilgilere göre farklı hızlarda ve dozlarda; aynı kanaldan, aynı anda veya ardışık olarak dağıtabilirle özelliğine sahip olmalıdır. Setin sekonder hattı (2. sıvı giriş yeri) diğer setlerle mayi vermeye ve enjektörlerle kullanıma uyumlu olmalıdır.

4-      Setin sekonder hattı (2. sıvı giriş yeri) gerektiğinde needle-free (iğnesız) aparat ve koıınektörlerin girişlerine uygun olmalıdır.

5-      Kasetli set ezilmediğinden hacimsel doğruluk sürekli olarak sağlanmalıdır, gönderimde sıvı miktarında değişken sapma olmamalıdır, (maksimum %3 sapma oranı)

6-      Set hava kapanında hapsedilen havayı hastadan seti ayırmadan çıkarabilme özelliğine sahip olmalıdır; bu sayede sistem enfeksiyondan, ortam da kontaminasyondan korunmalıdır.

7-      Kasetli set inftizyon pompasına bağlandığında, sıvı kabının yerden ve hastadan yüksekliğine bağımlı olmadan her türlü konumda ve yükseklikte hacimsel olarak sıvı göndermelidir,

, 8-Kaset üzerinde proksimal veya distal yol hava sensörlerine, distal basınç ölçüm sensörlerme uyaun parçalar bulunmalıdır.

9-      Set pompadan çıkarıldığında otomatik olarak kilitlennıeli ve serbest akışa geçmemelidir. _ Set, pompasız kullanıma da uygun olmalı ve bunun için kaset üzerinde sıvı akış düzenleyicisi bulunmalıdır. Set steril ve non-projenik olmalıdır.

10-     B-INFUSER Bıçakçılar marka cihaza uyumlu olmalıdır.

POÜGLİKOLİD(75%) KO KAPROLAKTON(25%) (PGCL/POLİGLEKAPRON 25 ) NO:l 50 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 90 CM                                                   .

1-      Malzeme içeriği polyglecaprone 25 veya Glikomer olmalıdır.

2-      Sentetik, emilen, monoflaman yapıda olmalıdır.

3-      Dokudan geçerken sıyrılmamak, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

4-      Ortalama 21-28 gün arası doku desteği olmalıdır.

5-      Vücuttan tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır.

6-      Sutür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-      KoIay düğüm kaydırılmalıdır.

8-      Düğtim hafızası olmamalıdır.

9-      Kolay düğüm gömülmelidir.

10-      İğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemek ve tiftiklenmemelidir

11-      İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

12-      Dokulardaıı kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.            ■

13-      Cerrahi süt ürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak

14-      İğne ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

.15-İğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-             lğne ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

18-      Ambalaj sütüriin kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

19-      Sıı ve nemden etkilenmemelidir.                           ■

20~Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21-      Dış ambalaj kolay açılabilmelidir.

22-      Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-      İğne boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-      Sutür boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.

25-      iğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyl %12-14,5 arasında krom içermelidir.

26-       Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.

27-      İğne boyu 50 mm 1/2 yuvarlak iğne, ipin uzunluğu 90 cm olmalıdır.

POLİPROPİLEN NO: 2/0 20 (±3) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1-      Monofılament polypropilendenimaledilmişolmalıdır.

2-      Sütürünkontrollüesnemeözelliğiolmalıdır.

3-       Sütiirünalınmasıgerekendurumlarda (cilt) sütüriçeridesertleşmemeli, dikişahmrkenkopmamahdır.

4-      Absorbeolmamalı, kolaydüğümtutmalı, viicuttareaksiyongöstermemelidir.

5-      Ambalaj, süliirünkıvnlmastnıengelleyecek, suvenemgeçirmeyecekbirmaddedenimaledilmişolmalıdır. Ambalajiızerindekibilgileryapıştıırnaolmamahdır. Orjinalbaskılıolmalıdır.

6-      Suturişlemesnasındaiğnedenaynlmamalıvekopmamalıdır.

7Sütüryüzeyipürüzsüzolma!ıtüylenmeyekarşıdayanıkbolmalıvedikişsüresincedeformeolmama

lıdır.                                             „

8İğnedokudangeçtiktensonrasüt'ürkismıdokuyatakılıpgeriyedoğrubüzüşmemelivetiftikİenmeya

pmamalıdır.

9-      İğnelerdikişsüresincedokudanralıatgeçmeözelliğirıiyitirnıemeli, dokulardankolaylıklave minimum travmayladeformcolmadangeçmelidir.

10-      CetTahisütürüniğnesiningövdesiPortegüdenkaymayıengelleyecekyapıdaolmalıdır.

11 - Siitürileiğnebirleşmenoktasıdokulardangeçerkendokularıtravmaetmemeli, bıınedenleiğneilesütürbirleşmenoktasıçapıuyumluo İmalıdır.

12- Sülürlerpakettençıktığındasütürünpakethafızası minimum olmalıvesütürpaketindençıktığmdadüzbiryapıdaolmalıdır.

■ 13- AmbalajsiUürünkivrılmasınıengelleyecek,

suvenemgeçirmeyecekbirmaddedenimaledilmişolmalıdır.

14-   Malzemeileilgilitümbilgiler, okunaklıvebozulmayacakşekildeambalajüzerındeolmalıdır.

15-   Malzemekullammanınakadarsierilitesinikoruyacakşekildeambalajlanmışolmalı, buambalaj içeriği ninslerilitesibozulmadanaçılabilecekşekildeolmahdır.

16-   Malzemelertekteksterilpoşetlerde, nemden,                           _      _ _

ısıdanetkilenmeyecekşekildeolmalıveorijinalkutuJarındateslimedilmelidir.

17-   İğneboyunda+- 2 mmtoleranstanınmahdır.

18-   Sütıirboyuiçin +- %1 0 loleranstanınmalıdır.

19-   Sütur düğümesnasındakopmamalıdır.

POLİPROPİLEN NO: 1 40 (±3) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1-      Monofılament polypropilendenimaledilmişolmalıdır.                                                        ■

2-      Sütürünkontrollüesnemeözelliğiolmaltdır.

3-       Sütürünahnmasıgerekendurumlarda (cilt) sütüriçeridesertleşraemeli, dikişalmırkenkopmamaJıdır. '

4-      Absorbeolmamalı, kolaydüğümtutmalı, vlicuttareaksiyongöstermemelidir.

5~ Ambalaj, süttirünkıvrılmasınıengelleyecek, suvenemgeçirmeyeeekbirmaddedenimaledilmişolmalıdır. Ambalajüzerindekibilgileryapıştırmaofmamalıdır. Orjinalbaskılıolmahdır,

6-      Suturişlemesnasındaiğnedenaynlmamalıvekopmaınahdır.

7Sütüryüzeyipürüzsüzolmalıtüylenmeyekarşıdayanıklıolmalıvedikişsüresincedeformeolmama lıdır.        '

8İğnedokudangeçtiktensonrasütürkısıntdokuyatakılıpgeriyedoğrubüzüşmemelivetiftiklenmeya

pmamalıdtr.

9~ İğneierdikişstiresincedokudanrahatgeçmeözelliğiniyitirmemeli, dokulardankolaylıklave minimum travmayladeformeolmadangeçmelidir.

10- CeiTahisütürüniğnesiningövdesİPortegüdenkaymayıengelleyecekyapıdaolmalıdır.

11 - SijUirileiğnebirleşmenoktasıdokulardangeçerkendokulantravmaetmemeli, bunedenleiğneilesütlirbirleşmenoktasıçapıuyumluolmalıdır.

12-      Sütüıierpakettençıktığındasütüriinpakethafızası minimum olmalıvesütüıpaketindençıktığındadüzbiryapıdaolmahdır.

13-      Ambalajsütürünkıvnlniasımengelleyecek, suvenemgeçirmeyecekbirmaddedenimaledilmişolmalıdır.

14-      Malzemeileilgilitümbilgiler, okunaklıvebozulmayacakşekildeambalajüzerindeolmalıdır.

15-      Malzemekullammanmakadarsterilitesinikoruyacakşekildeambalajlanmışolmah, buambalajiçeriğininsterilitesibozulmadanaçılabilecekşekildeolmalıdır.

16-      Malzenıelertekteksterilpoşetlerde, nemden,                                     ■

ısıdanetkilenmeyecekşekildeolmalıveorijinalkutularmdateslimedilmelidir.

17-      İğneboyunda+- 2 mmtoleranstamnmalıdır.

18-      Sütürboyuiçin+- %10 toleranstanınmalıdır.

19-      Sütur düğümesnastndakopmamalıdır.

c

1-      Malzeme içeriği polyglactin 910 olmalıdır.

2-      Sentetik, emilen, örgülü yapıda olmalıdır.

3-      Malzeme içeriği %90 Glicoloic Acid + %10 Lactic Acid olmalıdır.

4-      Sütürler kaplamalı olmalı ve kaplamasının içeriği polyglactin 370 veya kaprolakton glikolit kopolimeri veya kalsium steroil laktile olmalıdır.

5-      Cerrahi sütürün kaplaması dokudan geçerken sıyrılmaması, ana gövde ie uyumlu olması için aynı ham maddeden olmalıdır.

ö-Kaplaması dokudan geçerken sıyrılmamak, tiftiklenmemelidir, dokuyu yatmamalıdır.

7-      Sütürün tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 2. hafta %75, 3. hafta %50 olmalıdır.

8-      Minimum 28 gün doku desteği sağlamalıdır.

9-      Vücuttan tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır.

POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT( % 10 ) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) NO: 2/0 25 (±4) MM 3/8 YUVARLAK 75 CM

1-      Malzeme içeriği polyglactin 910 olmalıdır.

2-      Sentetik, emilen, örgülü yapıda olmalıdır.

3-      Malzeme içeriği %90 Glicoloic Acid + %10 Lactie Acid olmalıdır.

4-      Sütürler kaplamalı olmalı ve kaplamasının içeriği polyglactin 370 veya kaprolakton glikolit

kopolimeri veya kalsium steroil laktile olmalıdır.                    ■

5-      Cerrahi sütürün kaplaması dokudan geçerken sıynlmaması, ana gövde ie uyumlu olması için aynı ham maddeden olmalıdır.

6-      Kaptaması dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

7-      Sütürün tensil kuvveti başlangıç olarak % 100 olarak alındığında 2. hafta %75, 3. hafta %50 olmalıdır.

8-      Minimum 28 gün doku desteği sağlamalıdır.

9-      Vücuttan tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır.

1-      Malzeme içeriği polyglactin 910 olmalıdır.

2-      Sentetik, emilen, örgülü yapıda olmalıdır.

3-      Malzeme içeriği %90 GlicoloicAcid + % LacticAcİd olmalıdır.                      '

4-      Sütürler kaplamalı olmalı ve kaplamasının İçeriği polyglactin 370 veya kaprolakton glikolit kopolimeri veya kalsium steroillaktile olmalıdır.

5-      Cerrahi sütiirün kaplaması dokudan geçerken sıyrıl maması, ana gövde ie uyumlu olması için aynı ham maddeden olmalıdır.

6-      Kaplaması dokudan geçerken sıyrılmamak, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

7-       S üt ürün tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 2. hafta %75, 3. hafta %50 olmalıdır.

8-      Minimum 28 gün doku desteği sağlamalıdır.

9-      Vücuttan tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır.

10-     Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar bulunmamalıdır.

11 -Kolay düğüm kaydırılmalıdır.

12-     Diiğüm hafızası olmamalıdır.

13-     İğııe dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemek ve tiftiklenmemelidir.

14-     İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

15-     Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

16-      Cerrahi sütiirün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak.

17-      İğne ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

18-      İğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

19-      İğne ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

20-      Sutiir boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.

21-      Ambalaj sütiirün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

22-             Su ve nemden etkilenmemelidir.

23-      Ürün ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

24-      Dış paketten çıkarıldığında masa üzerinde diğer malzemelerle karışmaması için iç ambalaj üzerinde de aynı bilgiler yer almalıdır.

25-      Dış ambalaj kolay açılabilmelidir.

26-      Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.

27-      lğne boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

28-      İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla İğnelerin en az %7 nikel oranı

içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla % 12-14,5 arasında krom içermelidir.                                                           '

29-       Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulun