Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

DOUBLE J STENT PKDİATRİK MUHTELİF

1.      Stent poliüretandan veya pereutlex malzemeden üretilmiş olmalı ve HydroPlus veya benzeri kayganlaştırıcı madde ile kaplı olmalıdır.

2.      Stent. distal ucıt kapalı ve proksimal ucu açık olarak üretilmiş olmalıdır.

3.      Stentin proksimal ucunda rctraksiyon ipi olmalıdır.

4.      Stentin üzerinde her 5 em'de kalın her 1 cm'de de ince cm markör ve proksimal uçta da kalın marker olmalıdır.

5.      Stentin üzerinde distal ve proksimal looplarm yönlerini belirten boydan boya gövde çizgisi bulunmalıdır.

6.      Stentin gövdesinde ve looplarında karşılıklı simetrik drenaj delikleri bulunmalıdır.

7.      Stentin içinde en az 100 cm uzunluğunda. PTl'H kaplı sahil merkezli, bir ucu esnek, bir ucu sert bir kılavuz tel olmalıdır.

8.      Stent en az. 3 ay kalsifiye olmadan vücut içinde kalabilmclidir.

9.      Stentin 45 cm uzunluğunda, poliüretandan yapılmış, stentle aynı kalınlıkta üretilmiş ve belirlilen tüm kalınlıklarda standart olarak bulunan basit iticisi bulunmalıdır.

10.     Stent 3.0 Fr. 4.0 Fr veya 4.8 Fr muhtelif kalınlıklarda 12 em. 15 em ve 18 cm muhtelif uzunluklarda olmalıdır.

1 i.Ürün içerisinde kılavuz telin tesbiti için klemp, hasta bilgilerinin kaydedildiği kart ve dokümantasyon için etiket bulunmalıdır.

12.Stentin üzerinde markası ve ölçüleri belirtilmiş olmalıdır.

13.     Ürün steril edilmiş set halinde olmalıdır.

14.    
Ürün talepte istenilen ebatlarda olmalıdır.

ANTİSİFONLU VENTRİKÜLOPERİTONEAL ŞANT KİTİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                  Ventriküler kateter en az 14 cm olmalıdır.

2.                  Ventriküler kateter en az 1.2 mm'lik bir iç çapa en fazla dış çapı 2.7 mm olmalıdır.

3.                  Ventriküler kateterin proksimal ucunda drenajı sağlayacak yeterli sayıda giriş deliği olmalıdır.

4.                  Ventriküler kateter bir adet paslanmaz çelik stile ile paketlenmelidir.

5.                  Peritoneal kateter en az 90 cm olmalıdır.

6.                  Peritoneal kateter en az 1,0 mm' lik iç çapa ve en fazla dış çapı 2,7 mm olmalıdır.

7.                  Kateterler silikondan imal edilmiş olmalıdır.

8.                  Kateter baryum çizgili ya da baryum sülfat emdirilmiş olmalıdır.

9.                  Kateterler üzerinde derinlik işaretleri olmalıdır.

10.              Peritoneal kateter açık uçlu veya anti-reflü özelliğine sahip yarık uçlu olmalıdır.

11.              Valfler Düşük, Orta, Yüksek olmak üzere en az üç ayrı basınç seviyesinde tercih edilebilmelidir.

12.              Valfler pediatrik ve erişkin tipte olmak üzere en az iki çeşit olmalıdır.

13.              Valfler, hastanın normal fizyolojik kafa içi basıncını koruyarak akıma müsade etmesini sağlayacak, hastanın duruş pozisyonuna göre engelsiz akış hızını koruyacak şekilde anti-sifon mekanizmasına sahip olmalıdır.

14.              Valfler metal kullanılmayan diyafram valf teknolojisi ile üretilmiş olmalı, anti-sifon mekanizması normal halinde açık olmalı, ancak negatif basınç belli bir noktaya çıktığında kapanmalıdır.

15.              Valfler düz tabanlı, kafa şekline uyumlu olmalıdır.

16.              Valflerin BOS örneği almaya ve ilaç enjeksiyona uygun rezervuarları bulunmalıdır.

17.              Valfin üzerinde, iğnenin hatalı yerleştirilmesi riskini azaltma amacıyla, sert plastik kaplama ve polipropilen iğne koruması bulunmalıdır.

18.              Valfler MRI veya CT görüntüsüne engel olmayacak materyallerden üretilmiş olmalıdır.

19.              Valf üzerinde radyoopak basınç ve akış yönü göstergesi olmalıdır.

20.              Çiftli Steril paketler halinde kullanıma hazır

21.              Bayiler için ek olarak bayilikKbelgesi ERİ KURUMUbulunmalıdı C

22.