Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Not.Tekliflerin 16/ 10/2020 Saat:10.00 a Kadar Hastanemiz Satın Alma Birimine Ulaştırılması Rica Olunur GENEL ŞARTLAR

1-  Ödeme Süresi Faturanın Tdms kayıtlarına alındığı tarihinden itibaren Azami 150 Gündür.

2-  Teklifler TÜRK LİRASI Üzerinden ve KDV HARİÇ verilecektir.

3-  İhaleyi kazanan firma KARGO ücretini üstlenecektir.

4-  Fiyatı verilen ürününün UBB kodu isteniliyorsa ve varsa teklifte mutlaka belirtilecektir.

5-                         Tıeklifimizi          değerlendiren Firma Kendi Profarma Faturasını kullanmalı yada Tarafımızdan gönderilen Teklif mektubuna Ticari Kaşe ve İmza yaparak tarafımıza göndermelidir.

6-               Teklifi        değerlendiren Satış Personeli Adını ve Soyadını ve Rahatça ulaşılabilecek telefonunu vermelidir.

7-  Firma Kendi Profarma faturası ile teklif verse dahi bizim göndermiş olduğumuz teklif mektubundaki genel şartları kabul etmiş sayılır. Aksi genel şartlar kabul edilmeyecektir.

8-  Numune İstenilecek ürünler numunenin kalitesine göre değerlendirilecektir.

9-  Teklif veren firma teklif mektubumuzda belirtilen genel şatrları kabul etmiş sayılır.

10-               Teklif       mektubumuzdaki genel şartlara uymayan firmaların teklifleri geçersiz sayılacaktır.

1l[ Doğabilecek her türlü uyuşmazlığın çözümünde Sorgun mahkemeleri ve icra daireleri yetkilidir.

FETAL MEMRAN RÜPTÜRÜ TESPİT KİTİ ŞARTNAMESİ

1. Test hamile bayanda fetal membran yırtığının tespit edilmesinde kullanılmalıdır.

2.    İmmunkromatografik yöntemle IGFBP-1 (İnsulin like grovvth factor binding protein-l) tespiti ile bayanda amniyon sıvı sızıntısı olduğunu tespit edebilmelidir.

3.  Yaklaşık olarak minimum 25 qg IGFBP-l'i tespit edebilmelidir.

4.  Test insan IGFBP- l'e karşı oluşmuş en az 2 adet monoklonal antikor içermelidir.

5.    Numune olarak spekulum gerektirmeden vajinadan posterior fornikse kadar olan bölgeden alınan sürüntü örneği kullanılmalıdır.

6.  Amniotik sıvı akıntısı gelmesinden itibaren maksimum 12 saate kadar test çalışılması durumunda test doğru sonuç verebilmelidir.

7.  Alınan sürüntü örneğinden çalışmalıdır.

8.  5 dakikada sonuç vermelidir.

9.    Kit içerisinde her testin uygulanabilmesi için gerekli olan tüm malzemeler (strip, ektraksiyon solüsyonu, steril svab) tek paket içerisinde ayrı ayrı ambalajlanmış olmalıdır.

10.  Testin vermiş olduğu sonuçların çok daha iyi gözlemlenebilmesi ve daha doğru sonuç sağlanması için test striplerinin genişliği en az 6 mm olmalıdır.

11.  Test stribinde test çizgisi ve kontrol çizgisinin oluştuğu farklı alanlar olmalıdır.

12.  Kit ile aynı marka 2 seviye pozitif ve 1 seviye negatif olmak üzere sıvı kontrolleri her kutu ile birlikte verilebilmelidir.

13.  Kitin duyarlılığının % 100 olduğu yayın ile belgelendirilmelidir.

14.  Kullanımı ve değerlendirilmesi kolay olmalıdır.

15.  Kit 2-25'C'de saklanmalıdır.

16.    Kit T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasına (TİTUBB) kayıtlı olmalıdır ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olduğuna dair belgeler, geçerli UBB barkod numaraları bulunmalıdır.