Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

İĞDİK İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Destek Hizmetleri Başkanlığı
İğdır Devlet Hastanesi

 

Sayı :87364060-949

Konu : Teklife Davet

Sayın :.............

Tel: Faks:

Kuruntumuzun ihtiyacı olan (8) kalem E.B HASTASI SARF MALZEME ALIMI (MÜRTEZA KARAKOYUNLU) işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 16.10.2020 tarih ve saat 14:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

Kışla Mah. Melekti Yolu Cad. İğdır Devlet Hastanesi İĞDİK

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 13 82 e-posta: satinalma_76w.hotmail.eom Elektronik ağ:

r. c.

SAĞLIK BAKANLIĞI
İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ
Destek Hizmetleri Başkanlığı
İğdır Devlet Hastanesi
İhtiyaç Listesi

Satmalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Devlet Hastanesi Doğrudan Temin Birimi.

Kışla Malı. Melckli Yolu Cad. İğdır Devlet Hastanesi İĞDIR

Telefon: 0476 226 03 03 Faks: 0476 226 43 82 e-posta: satinalma_76@hotmail.com Elektronik ağ:

EKSUI)A TRANSFER örtüsü

1.  Steril ve tekli paketlerde olmalıdır.

2.  Ürün ince, esnek, hidrofîlik poliüretan köpük ya da Lipido Kolloıd ve CMC parliküİleri emdirilmiş elastik örtüden oluşmalıdır.

2 I ransler pel eksudayı absorbe etmemeli, üzerine uygulanan ikincil örtü ıı v mı lamasına hızlı verimli eksiida geçişi sağlamalıdır.

4.  Emici özelliği olmamalıdır.

5.  Urıin vara uelişimine bağlı olarak uygulandığı bölge üzerinde 7 güne kadar kalabilmelıdir.

6.  Urıin S o İt Silikon ya da Lipido Kolloid yapısı itibarı ile nemli yara yalağına kesinlikle yapışmamak sadece sağlam ve kıırıı cilde yapışmak yeni şekillenen sağlam dokunun, ureftin zarar görmesini engellemeli ve örtii değişimleri esnasında acıyı ortadan kaldırmalıdır.

A Vucut hatların uyumlu olmalı ve vücudun her bölgesine kolaylıkla ıı gulanabılınelidır.

<S Ürün Epidermolizis Udi loşa hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı, kullanım alanları bilimsel yayın ile kamılanabilmelidir.

9.  Ürün tek tarafı yapışkanlı ya da her iki tarafında cilde tutunabilir özellikte olmalı, keserek kullanılabilir olmalıdır.

10.   Ürünün aıa ile temas eden tabakası soft silikon ya da Lipidokolloid olmalıdır.

I I. Sargının ıımuşak silikon veya Lipidokolloid temas yüzeyi hıdrofobik yapısıyla sağlıklı ve kuru cilde yapışırken ıslak yara yatağına kesinlikle apışmamak bövlece örtü değişimlerinde yarada ve sağlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır

12. Gerektiğinde hiçbir özelliğini kaybetmeksizin istenilen şekilde kesilebilmelidir.

I 3 Ürün ıslak yara yatağına kesinlikle yapışmamak ve örtü değişimleri esnasında yarada w sağlıklı ciltte travma oluşturmayarak yara iyileşme sürecini kısaltmalı ya da tedavi edebilir özellikte olmalıdır.

Soft Silikon ya da Lipido Kolloıd içermelidir

DEPOLAMA

ŞARTLARI

KULLANIM VERİ VE ÖZELLİĞİ

 

ı 1. Tıbbı cihaz kapsamına giren ıııiinlcr için İsteklilerin T C İlaç ve Tıbbi i cihaz Ulusal Bilgi Bankası'nalTTI'LBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi | cihazların ITfUBB' DA Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir I 2. kırma ürünü değerlendirmem* uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler les i edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde İha

ı                        w

| bırakılacaktır.

3.    Yüklenici firma: ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan. Hatalı, bozuk oidtığ tespit edilen ürünü yenileıiile ücretsiz olarak değiştirecektir.

 

 

 

 

 

						sarf malzf.mf teknik şaktnamk form i
		I !: /. i MİNİN |)| l/.IKM.l. ÖZELLİKLERİ						EÖLİAMİI) VAKA ÖRTÜSÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ
			M V n VL Ö/l ELİKLERİ
	Dİ KOLAMA ŞARTLARI - ' Kİ. 1.1. VM M 3 1 Kİ VE 0/ELLİLİ 1- Baudot baskısı altında çalışabiImelı. viicul hatlarına rahatlıkla ııyıım sağlamalıdır. 2- Vara örtüsü. pansuman değişimi geıekmeksi/.in yarayı gözlem/kontrole imkan tanımalıdır. yaradan kaldırıldığında tekrar yapışabılmelidir. 3- Onu. yaranın gerektirdiği şekilde kesilerek ııygulanuhilmelı ve kesilme soıuıuı kesinlikle hiçbir özelliğini kaybetmcuvehdıı 4- Örtü değişimlerinde yara'yalağı e eevresındcki sağlıklı ciltte travma oluşturmamalıdır 5-Epidermolizis büllozalı hası alarm yaralarında kullanılmaya uygun yapışmaz atravmatik yapı olmalıdıı. IKK l'İM TARİHİ VE MİADI 1-   3 yıl raf ömrüne sahip olmalıdır 2-    l’irm.ı miadının dolmasına 3 ay kala kullanılmamış ürünleri değiştırmelidıı M K i A. 1 SI Kİ İ E A İ K İ KI 1- Tekli sleııl pakeileule ambalaıl; olıiMİKİır 1 1BKİ ÖZELLİKLERİ Fek 111'ec!ilen yara bakım ürünü uluslar arası epidermolizis bülloza ile ilgili klavuzlaıda tanımlandığına dair belge teki i F ekinde sunulmalıdır. ZoKl'NL-L ÖZELLİKLERİ 1.    Tıbbı cihaz kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T C.llaç ve Tıbbi cihaz l kısal Bilgi Bankası'naı l'İTLBB) kay ıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların İTİ l BİT DA Sağlık Bakanlım tarafından onavlı olması gerekmektedir. ~ 2.    Eırma üruniı değerlendıı mey e uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler tesı edilecek, değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde ihale bırakılacaktır. 3.    Yüklenici firma: ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan. Hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ücretsiz olarak değiştirecektir.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ANTİBAk TERİYEL VARA I I.MAS ÖRTÜSÜ

Ürün Lipido Kolloid leknolojısi ya da Sofi Silikon ile üretilmiş olmalıdır. Ürün nı2 de > 1 l()gr Lipido Kolloid + Petrol Jelatini ve cm2 de 0,38 ~ 0,ö2mg Gümüş Sülfat Tuzları >a da en az I.2ıng/em2 konsantrasyonunda gümüş içermelidir.

Ürün hidrokolloid (CMC) parçacıkların emdirildiği %100 polyester örgü ya da yüksek emici poliüretan köpükten oluşmalıdır.

Ürün uygulandığı bölgede 24 saat içerisinde BIOFİL.M i kaldırmalıdır.

Ürün Gram Pozitif ve Gram Negatif tüm bakterilere karşı etkili olmalıdır. Ürün non oklüziv, esnek ve rahat bir yapıda olmalıdır.

Ürün kimyasal bileşimi nedeniyle yağlı bir his yaratmamalı, uygulandığı bölgede kavımız ö/elliğe sahip olmalıdır.

Ürün uygulandığı bölgede ne araya ne de etrafında ki cilde yapışmamak gerektiğinde kesilerek kullanılabilmelidir.

Ürün pansuman değişimi sırasında acısız, ve ağrısız pansumana imkan tanımalıdır.

ürün ııvgulandığı alanda ki fıbroblastları stimiile edip. Kollajen sentezini %70 hızlandırmalıdır.

ürün (iraııülasvoıı ve epıtelvalızasyon aşamasında akut yaralar (yanıklar, travmatik yaralar, abra/.yonlar. operasyon sonrası yaralar) ve kronik yaraları bacak ülserleri*, bası yaralan ve diyabetik ayak ülserleri), üpidcrmolizis Büllosa (EB) hastalığında kullanıma endike olmalıdır.

12.  Ürün gerekliğinde‘yaraya ve klinik durumuna bağlı olarak 7 güne kadar kalabilmesidir.

13.  Ürün Beta Radyasyon ((3) ya da Etilen Oksit ile steril edilmiş olmalıdır., k .'vlV •"iTKrortcfamıı"^ V ağ en/ımlerı - t lumüş Siillal 1 uzları ya da

! m u/c m 2 ko n sa n t r as v onun d a u ii mü .s i c e rindidir.

ODA SICAKLIĞINDA

—4

l-.pidermolizis Bullosa hastalarında kullanılmak üzere dizayn edilmiş olmalı

Ü KIN MİADI FESLİM I AK İl IİNİDLN İTİBAREN EN A/. I YIL OLMALIDIR.

FİRMA MİADININ DOLMASINA 3 AY KALA KULLANILMAMIŞ ÜRÜNLERİ DEĞİŞTİRMEYİ TAAHHÜT ETMELİDİR.

VF MİKTARI	olmalıdır.
TIBBİ ÖZELLİKLERİ	Antibakteriyel Örtü
ZORUNU1 ÖZELLİKLER 1	Tıbbi cihaz, kapsamına giren ürünler için İsteklilerin T.C.Îlaç ve Tıbbi cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na( 1 İ l UBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların i İ1 l BB’ l)A Sağlık Bakanlığı tarafından onay lı olması gerekmektedir. 1-i ınna iirünıi değerlendirmeye uygun miktarda numune getirecek, gelen Numuneler test edilerek değerlendirilecek ve değerlendirme sonucuna Göre uygun olmadığı takdirde ihale dışı bırakılacaktır. 2-           h ükieniei firma: ambalajı açıldığında, kullanıma uygun olmayan, Hatalı, bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile ı'isns-tsiz olarak de & Rti rer