Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 2121063
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Tuzla Devlet Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli İstanbul
İşin İli İstanbul
Yayın Tarihi 2 Ekim 2020
İhale Tarihi 2 Ekim 2020 17:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 


T.C.

İSTANBUL VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Tuzia Devlet Hastanesi

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TUZLA DEVLET HASTANESİ - T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TUZLA DEVLET HASTANESİ 02/10/2020 13:58 - 47150177 - 939.99 - E.6247

Hllllllllllllllllllll

00126105642

 

 

 

 

Sayı : 47150177-939.99 Konu : Fiyat Teklifi Hk.

ilgili firmalara

Hastanemiz Taşocakları için gerekli olan Diş Üniti Tamiri Hizmet Alımı işi için 4734 Sayılı Kamu İhale Kanununa göre yapılacak olup, teknik şartnameye uygun TL cinsinden KDV hariç birim fiyat teklifinizi kuruntumuz, seyma.mazgal@saglik.gov.tr adresine göndermenizi, rica ederim.

e-imzalıdır.

Ömer DEMİRKOPARAN İdari ve Mali İşler Müdürü

S.NO

MALZEME ADI

MİKTARI

BİRİM

BERİM

FİYAT

TOPLAM

FİYAT

1

Diş Üniti Tamiri Hizmet Alım İşi (Taşocakları Diş Biriminde kullanılan Dentsan Marka Lİkya Kamçılı Model Diş Üniti Onarımı)

1

Adet

 

 

2

Diş Ünitİ Tamiri Hizmet Alım İşi (Taşocakları Diş Biriminde kullanılan Castellinı Marka Thesi 2 Model Diş Üniti Onarımı)

1

Adet

 

 

 

içmeler Mah. Pirî Reis Cad.. No:74 Tuzla/İstanbul                                                                                                          Bilgi için: Şeyma MAZGAL,

Telefon: 0216 494 09 52 -3434 Faks No: 02164940959                                                                                                                  TIBBİ SEKRETER

e-Posta: seyma.mazgal@sagHk.gov.tr İnternet Adresi: tuzlasatirLalina@gmail.com                      Telefon No: 0216 494 09 55-1675

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden aael9ad5-add6-4052-b9ac-el 96ebca36a7 kodu ile erişebilirsiniz.

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik, imza ile imzalanmıştır.

SAĞLIK BAKANLIĞI

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ TUZLA DEVLET HASTANESİ DİŞ ÜNİTİ TAMİRİ HİZMET ALIMI İŞİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1) Hastanemiz Taş Ocakları Diş biriminde kullanılan Dentsan Likya ve Castellini Thesi 2 marka model 2 Adet Diş Üniti cihazı parça dahil onarım işidir.Cihazın arızası giderilecek ve bakım onarımı yapılacaktır.

2)    Teklif verecek olan firmalar, cihazın artzasının tam olarak belirlenmesi amacıyla biyomedikal birimi ite irtibata geçip gerekli olan bilgiyi almalı ve yerinde arıza tespiti yapıp rapor halinde sunmalıdırlar.

3)   Teklif verecek olan firmalar cihazın arızasım yerinde tespit ederek fiyatlandırmasını yapmalıdır.Onarımı yapılan cihazın tamir esnasında çıkabilecek arıza ve sorunlar firma tarafından karşılanacaktır.

4)    Cihazın hastanemiz bünyesinde onarımı durumunda; cihaza müdahale edilmeden önce hastanemiz biyomedikal birimine bilgi verilecek olup, cihazın onarımı esnasında biyomedikal birimi personellerinden en az bir kişi firma personeline refakat edecektir.

5)    Cihazın hastanemiz bünyesi dışında onarımı durumunda(İI dışı veya il dahilinde)cihazın transferinden ilgili firma sorumlu olacak cihazla ilgili oluşacak herhangi bir sorundan firma sorumlu tutulacaktır.

6)    Onarımı tamamlanan Diş Üniti hastanemiz ilgili birimi tarafından en az 1 hafta boyunca kullanıldıktan sonra onarım muayene kabulü yapılacaktır. Bu zaman içerisinde tekrar arızalanan cihaz için ödeme yapılmayacaktır.

7)    Diş Üniti tamirinde kullanılan tüm parçalar orijinal olmalıdır ve tamir kapsamında değişimi yapılan eski parçaların tamamı hastanemiz biyomedikal birimine cihaz onarım teknik servis raporları ile birlikte teslim edilmelidir.

8)    Arızalı olan Diş Üniti firmaya ÇKYS emanet çıkışı tutanakla teslim edilmesinden itibaren hastaneye geri teslim edilmesine kadar geçen sürede {bakım ve onarım esnasında) herhangi bir parçanın kaybolması, mevcut arızanın büyümesi ve cihazın fiziksel zarar görmesi durumunda firma aynı marka, model veya kodlu cihazın yenisini temin etmekle sorumludur.

9)    Firmalar teslim aldığı cihazı, teslim tarihinden itibaren en geç 10 iş günü içinde bakım-onarımı yapılmış ve faal olarak hastaneye yine ayrıntılı tutanak ile elden teslim edecektir.

10)     Değişecek olan orijinal parçalar en az 6(ay) firma garantisinde olmalıdır.

11) Nakliye ücreti firmaya ait olup, nakliye esnasında oluşabilecek her türlü hasar ve aksaklıktan firma sorumludur.

12) Sağlık Bilgi Yönetim Sistemlerinin kurulum ve işletim faaliyetlerinde, Sağlık Bakanlığı Bilgi Güvenliği Politikalarında belirtilen esaslar çerçevesinde hareket edîlecektir.Yönerge ve Politikaların uygulanması esasında tereddüt edilen hususlar için idarenin onayı alınacaktır.Ayrıca tüm firmalarda talep ne olursa olsun kurumsal

 

 

 

T.C.

Sağlık-Bakanlığı İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü Tuzla Devlet Hastanesi

CİHAZ ARIZA TESPİT TUTANAĞI

 

 

 

Metin Kutusu: KOD:MC.FR.01Metin Kutusu: REV.NOİOOYAY.TARİHİ:01,01.2018 [REV.TARİHİ:-

 

Metin Kutusu: CİHAZ ADIARIZA TESPİTİ YAPAN BİRİM ADI:                                       |

I).' S t-'ûdi.

MARKA

Metin Kutusu: İhMODEL

SERİ NO

 

 

 

 

 

 

 


 

 

 

 

 

AÇIKLAMA

 

 

                                                '

 

 

 

Metin Kutusu: imza - KaşeMetin Kutusu: ,o^

CİHAZIN arızasintn tespit eden tekniker

 

 

Biyomedikal / Teknik Servis Birim Sorumlusu

 

 

İlgili Birim Sorumlusu

Idari ve Mali İşler Müdür Yardımcısı İmza - Kaşe

 

TC.

Metin Kutusu: TC. Sağlık S*fc->r»İv3»Sağlık Bakanlığı İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü Tuzla Devlet Hastanesi

CİHAZ ARIZA TESPİT TUTANAĞI

 

               
 

KOD:MC.FR.01

 
   

YAY.TARİHİ:01.01.2018

 
     

REV.TARİHİ:-

 
       

REV-N0:00

 
 
 
 
 

 

ARIZA TESPİTİ YAPAN BİRİM ADI:

 

 

 

 

Metin Kutusu: CİHAZ ADIYvk

 

 

 



MARKA

 

MODEL


Q( ( '^LCcj


 


□        Mevcut

BAKIM SÖZLEŞMESİ

Mevcut Değil


ARIZA TESPİT TARİHİ


 

 

 

 

 

Metin Kutusu: AÇIKLAMAMetin Kutusu: C le yj - / vJ;U.: Ly'fp'lc'î n hc° 1/s/yı-ı Ja J£° ryurivrt ^on

 

 

 

CİHAZIN anzasının tespit eden tekniker

 

 

Biyomedikal I Teknik Servis Birim Sorumlusu

 

 

İlgili Birim Sorumlusu

frrtza - Kaşe

QŞ,V^ ^ S^£? IaJ

 

 

İdari ve Mali İşler Müdür Yardımcısı imza - Kaşe

 

           
   
 
 

T.C.

İSTANBUL VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Tuzla Devlet Hastanesi

 
   

00126129627

 
 

 

 

 

 

 

Sayı : 47150177-939.99 Konu : Fiyat Teklifi Hk.

İLGİLİ FİRMALARA

Hastanemiz Laboratuvar Birimi için 1 Kalem Malzeme Alımı işi için 4734 Sayılı Kamu İhale Kanununa göre yapılacak olup, teknik şartnameye uygun TL cinsinden KDV hariç birim fiyat teklifinizi kurumumuz, seyma.mazgal@saglik.gov.tr adresine göndermenizi, rica ederim.

e-imzalıdır.

Ömer DEMİRKOPARAN İdari ve Mali İşler Müdürü

S.NO

MALZEME ADI

MİKTARI

BİRİM

birim

FİYAT

TOPLAM

FİYAT

1

Tam İdrar Tetkiki (Tam Otamatik İdrar Biyokimyası ve Mikroskopisi)

10000

TEST

 

 

 

İçmeler Mah. Piri Reis Cad.. No:74 Tuzla/İstanbul                                                                                                          Bilgi için: Şeyma MAZGAL

Telefon: 0216 494 09 52-3434 Faks No: 02164940959                                                                                                                   TIBBİ SEKRF.TF.R

e-Posta: seyina.mazgal@saglik.gov.tr İnternet Adresi: tuzlasatinalma@gmail.com               Telefon No: 0216 494 09 55-1675

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.sagUk.gov.tr adresinden 79e2d21b-bcef-435a-90bd-7e8e8c850886 kodu ile erişebilirsiniz.

Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

SAĞLIK BAKANLIĞI İSTANBUL İL SAĞLIK MÜDÜLÜĞÜ TUZLA DEVLET HASTANESİ BİYOKİMYA LABORATUVARI SONUÇ KARŞILIĞI İDRAR ANALİZ CİHAZI VE REAKTİFLERİ TEMİNİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Tıızla Devlet Hastanesi Biyokimya Laboratuvarmda idrar analizinde çalışılan parametreler aşağıda belirtilmiştir:

Kimyasal analiz parametreleri: glukoz, pH. protein, keton cisimleri, bilirubin, eritrosit, nitrit. ürobilinojen, lökosit, dansite, askorbik asit

İdrar sedimemt analizi: Eritrosit, lökosit, lökosit kümesi, epitel. silendirler, bakteri, kristaller, maya, mukus, sperm.

Yukarıdaki parameterleri çalışmak üzere reaktif alımı yapılacaktır. Bu reaktiflerin çalışılacağı cihazlar laboratuvarda kullanıldığı süre boyunca kullanım için gerekecek sarf malzemeleri, bakım ve onarım için gerekecek sarf malzemeleri, kontrol ve kalibratör örnekleri ayrıca dilüent, sheath, lamina vb. cihazın çalışması için gerekli olan tüm sarf solüsyonları yüklenici firma tarafından karşılanacak; her türlü tamir, bakım ve parça değiştirme işlemleri yüklenici firma tarafından ücretsiz yapılacaktır.

Teklif edilecek kitler ve bu kitlerin çalışılması' için kullanılacak cihazlara ait teknik özellikler aşağıda belirtilmiştir:

A.    Teklif edilecek tam otomatik idrar analizörü reaktifleriıne ait teknik özellikler:

1.                   Hastanemiz biyokimya laboratuarında idrar analizlerinin yapılması için 10000 hasta test sonucu verecek şekilde reaktif temin edilecektir.

2.       İlgili firma tüm cihazların laboratuvar tarafından seçilecek bir ekstemal kalite değerlendirme programına kaydını yaptırmalı ve bununla ilgili işlemlerin tüm gereklerini yerine 'getirmelidir.

3.       Hastane laboratuvarlanna kurulacak tüm cihazlar aynı marka olacak, cihazlarla uyumlu veya aynı marka kit ve sarf solüsyonları kullanılacaktır.

4.       Cihaz ve birilikte kullanılacak tüm reaktiflerin ve sarf solüsyonlarının TİTUBB kaydı olmalıdır. Tüm reaktif ve sarf solüsyonlarının kullanım amacını belirten orijinal prospektüsleri ve MSDS belgeleri teklifle birlikte sunulacaktır. Cihazlarda boyar madde kullanılmamalıdır.

5.       Teklif edilecek reaktif kutuları üzerinde gözle (visual) değerlendirmeye olanak sağlayacak renk değişim skalası bulunmalıdır.

6.                   En az 2 seviye internal kalite kontrol materyali verilmelidir. İhale süresince laboratuar tarafından belirlenecek bir ekstemal kalite kontrol programına katılım sağlanmalıdır.

7.

B.           Teklif edilecek reaktiflerin çalışılacağı tam otomatik idrar analizi cihazlarına ait teknik özellikler:

1.       Cihazlar, idrarın kimyasal analizi, mikroskopik analizi olmak üzere idrarın tam analizini tam otomatik ve walkaway olarak yapabilecek şekilde iki ayrı kısımdan oluşmalıdır.

Kısımlar ayrı problara ve yükleme ünitelerine sahip olmalıdır. Herhangi bir arıza durumunda rutin çalışmanın aksamaması için bu kısımlar birbirinde tamamen bağımsız olarak çalıştırılabilmelidir.

2.                     Cihaz sediment analizini dijital flow mikroskobi ile gerçekleştirmelidir, Sediment dinamik akış altında en az 480 sahada dijital fotoğraf çekebilmelidir. Cihaz partikülleri tanımlarken boyut, şekil, kontrast ve doku özelliklerini kullanmalıdır.

3.       Örnekler arası korıtaminasyonu önlemek amacıyla f!ow mikroskobik sistemlerde sediment analizinde numunenin flow celî'den dinamik akışı-sırasmda flow celi ile numune teması sheath, lamina vb. solüsyon kullanarak önlenmeli ve ayrıca bu sayede Örneğin görüntüleme düzleminde laminar akışı sağlanmalıdır.

4.       Cihaz saatte en az 70 örneği analiz edebilmelidir.                                                                       /j

5.       Cihaza aynı anda en az 50 örnek yüklenebilmeli ve sürekli yükleme yapıLabijljpelidin

6.       Cihaza hasta bilgileri barkod veya ekran aracılığı ile yüklenebilmelidiT.C.

/">                     O l                                              Tuzla

 

7.       Cihaz İçinde analiz için bekleyen örnekler her pipetleme öncesi otomatik olarak karıştırılarak örneklerin homojenitesi sağlanmalıdır.

8.       Cihaza örnekler herhangi bir ön işlemden geçirilmeden verilebilmeli örneklerin santrifüj edilmelerine gerek olmamalıdır.

9.       Örnekler cihaza yüklendikten sonra striplerin idrara kullanıcı tarafından batırılmasına ihtiyaç olmamalıdır. Bütün test alanlarını taşıyan stripin idrara batırılması ile oluşabilecek kontaminasyonu engellemek amacı ile örnekler strip üzerindeki test alanlarına cihaz tarafından otomatik olarak ayn ayrı pipetlenmelidir.

10.   Strip okuyucu, özgül ağırlık ölçümünü Stripten bağımsız olarak refraktometrik yöntemle yapmalıdır. Özgül ağırlık ölçümü asgari 1.000-1.040 aralığında ve 0,001 hassasiyetle yapılmalıdır.

1 ]. Kimyasal analiz için kullanılacak striplerde idrar renginin interferansmı önlemek üzere, kör (blank) yapacak özel bir bölme bulunmalıdır, bu sayede analiz sonucu idrarın renginden etkilenmemelidir.

12.    Sedimentanalizinde saha tarama görüntülerinin ekran üzerindemanuel olarak tanımlanmasına gerek olmamalıdır, belirtilen parametreleri cihaz otomatik olarak ayırt edebilmelidir.

13.   Cihaz sediment analizinde hücresel yapıları büyüklük ve dış yapılarına göre değil, gerçek mikroskopik görüntülerine göre tanımlayabilmelidir.

14.   Cihaz idrar örnekleri dışında diğer vücut sıvılarının da (periton, BOS, plevra) hücresel bileşimini analiz edebilmelidir.

15.   Cihaz, artardayüklenilen ömeklerdeçalışılan örneğin sonucu çıkmadan diğerinebaşlayabilmelidir. Acil örnek yüklemesi yapılabilmelidir.

16.   Hasta sonuçlan ayrıca cihaz üzerindeki bir yazıcıdan alınabilmeü ve raporda sonuçlar ile birlikte hastaya ait bilgiler de bulunabilmelidir.                                                                                                                                    _

17.   Cihazların kendi QC programı olmalı ve intemal kontrol sonuçları LÎS üzerinden izlenebilmelidir.Veriler cihaz üzerinde saklanabilmeli, basılı olarak                                                                                                              almabilmeli ve yedekleme yapılabilmelidir.

18.   Numunelerin sediment analizi gerçekleştikten sonra, manue! mikroskopi ile herhangi bir onaylama ve doğrulama işlemine gerek olmamalıdır.

19.   Cihaz sediment analizörü yetersiz ve çok yoğun örneklerde kullanıcıyı uyarmalıdır, bu örnekler için hatalı sonuç vermemelidir. Bu tip örnekleri cihazda tekrar çalışabilmek için cihazla uyumlu dilüenti olmalı, cihaz dilüe edilerek çalışılan örnek sonuçlarını otomatik olarak hesaplayabilmelidir.

20.   Cihazda kontrol ve kalibrasyon işlemleri kullanıcı tarafından başlatılarak otomatik olarak tamamlanmalıdır.

21 .Hastanemizin idrar analizlerinin yapılması için 3 adet otomatik idrar analizörü temini ve kurulumu sağlanacaktır.

22.                                         Hastanemiz      biyokimya laboratuarına kurulacak cihazlar RS232.TCP/IP interface ,HIS,LIS bağlantı özelliklerine sahip olmalı ,LIS ile çift yönlü veri alışverişine izin vermelidir. LIS bağlantıları için gerekli bilgisayarlar ve aksesuarları yüklenici firma tarafından karşılanmalıdır.

23.    Laboraiuvarın 7 gün 24 saat çalışması için gerekli her türlü teknik destek ve malzeme yüklenici firma tarafından sağlanmalıdır.

24.    Yüklenici firmalar ,cihazlar için gerekli kesintisiz güç kaynağı ve ortam ısısını temin etmekle yükümlüdür.Bunun için gerekli düzenlemeler ihale süreci tamamlanmasından sonra ilk ürün teslimi ile birlikte gerçekleştirilmelidir.Yüklenici firma,hastane laboratuarına cihazların ve sistemlerin elektrik kesintilerinden ve voltaj değişiklerinden etkilenmemesi için regülatör özelliği de olan merkezi ve/veva her cihaz için ayrı ayrı kesintisiz güç kaynağı bulundurmalı ,en az 3 ayda bir bakımlarının yapılması ve kaydının tutulmasını sağlamalıdır.Kesintisiz güç kaynaklan en az 15 dakikalık süre ile cihazların enerji ihtiyacını sağlayacak kapasitede olmalıdır.

 


 

Reaktiflerle birlikte verilecek olan tüp, kap ve sarflara ait teknik özellikler

Verilecek idrar sedimenti tüpü adedi teknik özellikleri;

10000 hasta test sonucu verecek şekilde yeterli tüp kap ve sarf miktarı ücretsiz olarak karşılanacaktır.

İçinde katkı maddesi olmayan, plastik, konik veya yuvarlak dipli tüp.

Verilecek plastik idrar kabı teknik özellikleri:

a.                   İdrar kaplan en az 100 mL hacminde olmalıdır.

b.                   İdrar kabı, içindeki idrar miktarını hacmen göstermesi için dereceli olmalıdır.

c.                   Kapak vidalı olmalı, kabın içine alınan numuneyi akıtmamak, sızdırmamalıdır. Laboratuvarda standardizasyonun sağlanması ve kullanım sırasında oluşabilecek olumsuzlukların önlenmesi amacıyla idrar tüpleri ile idrar kapları uyumlu ve avnı marka olmalıdır. Sızdırma ve akıtma gibi problemlerin önlenmesi için getirilecek malzeme için laboratuvar uzman onayı alınacaktır. Getirilecek tüpler için laboratuvar uzman onayı alınacaktır. Tüp veya kaplarla ilgili yaşanılacak tüm problemlerde laboratuvar uzmanlarının uygun göreceği tüp ve kaplarla değişim yapılacaktır.

 


 

 

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)