| İhale No | 2093076 |
| Sektör | Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler |
| İdare | Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi |
| İhale Tipi | Mal Alımı |
| İhale Usulü | Doğrudan Temin |
| İhale İli | Karabük |
| İşin İli | Karabük |
| Yayın Tarihi | 6 Ağustos 2020 |
| İhale Tarihi | 7 Ağustos 2020 11:00 |
Temel
(KDV Hariç...)
- Kamu İhaleleri
- E-İhaleler
- İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
- Doğrudan Temin İhaleleri
- Sınırsız İhale Takibi
- Sınırsız İhale Alarmı
- Günlük İhale Raporu
Kurumsal
(KDV Hariç...)
- Temel Paket Dahil
- AB İhaleleri
- İhale Sonuçları
- Kazanan Firmalar
- İhale Arşivi
- KİK Kararları
- Yasaklı Firma Sorgulama
T.C.
KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim Ve Araştırma Hastanesi
Sayı : 34771223/ 06.08.2020
Konu: Teklife Davet
Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin/hizmetin, piyasa fiyat araştırmasına esas 07.08.2020 11:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks / mail olarak çekilebilir.
|
Doğrudan Temin Teklif Cetveli |
|||||
|
S.No |
Malın/İşin Adı |
Miktar |
Birim |
Birim Fiyat |
Tutar |
|
1 |
POLİVİDON İYOT%7,5 1000ML SIVI SABUN (SCRUB) |
200 |
ADET |
|
|
|
2 |
KLORHEKSÎDİN GLUKON %4 SABUN(SCRUB) |
500 |
ADET |
|
|
|
3 |
CİLT STAPLERİ |
480 |
ADET |
|
|
|
4 |
EMİLEBİLEN HEMOSTATİK JELATİN SÜNGER TAMPON 70 (+-5)*50(+-5)*10(+-5)MM |
250 |
ADET |
|
|
|
TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç) |
|
||||
İDARİ ŞARTLAR
1- )Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.
2- )Tekliflerin teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.
3- ) Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.
4- ) Ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri istekliye ait olacaktır.
5- )-) Ödemeler Hastanenin döner sermaye ve genel bütçedeki ekonomik durum gözetilerek İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletme birimi veya Defterdarlık muhasebe müdürlüğü tarafından genel bütçeden (Türk Lirası)olarak 30 gün içinde ödeme yapılacaktır.
6- )Teklif mektubu toplam bedel üzerinden değerlendirilecektir.
8- ) İdarenin yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.
9- ) Postadaki vaki gecikmeler dikkate alınmayacaktır.
10- ) Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.
11)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN VARSA MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.
11- ) KARABÜK EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ GENEL BÜTÇE VERGİ NO: 5050065963 olarak faturalandırma yapılacaktır.
12- ) SUT ta yer alan malzemelerde 02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.
13- ) TEKNİKŞARTNAME hükümleri geçerlidir.
TEL : 0370 415 80 00-FAX: 0370 415 57 34-0370 415 80 20-e-mail: karabukdogrudantemin@gmail.com
POLİVİDON İYOT İÇERE M %7J LUK i VCO WL % W > ty&J kj l C 2.M & ’) ŞARTNAMESİ
1 Solüsyonun elken maddesi %7İ Polividone-iodme olmalıdır.
2. Ürün bakterisid. fimgusid. vırusid (IİBV. HIV dahil), protozoîtî özelliklere sahip olmalıdır.
3. Cerrahi el antisepsisinde, cilt ve yara dezenfeksiyonunda. antiseptik yıkamalarda seyreltilmeden kullanıma uygun olmalıdır.
4. Ellerde alferjtk reaksiyona ve cilt irriîasyonuna neden olmamalıdır.
5. 1000 miiik ışıklan korunmalı* kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde, canı plastik şişelerde orijinal ambalajlanmış olmalıdır,
6. üzerinde etken madde miktarları, hacmi, imalat seri numarası, saklama koşullan, son kullanma tarihi yazılı olmak açıklamalar Türkçe olmalıdır, Üzerindeki etiket kolay düşmeyecek, kalkmayacak şekilde apıştırılmış olmalıdır.
7. İhaleyi kazanan firma tüketilmemiş iirünii son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala armaya bildirilmesi kaydıyla, malzemeyi şartnameye uygun yeni miaâılan İle en geç 15 gün içinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmelidir.
3. Ürünün kullanma süresi iki yıldan az olmamalı, siparişi verilen antiseptik solösvonun teslim tarihleri itibariyle miadlarımn dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, teslim edilen ürünler karışık miadlı olmamalıdır
9. İlgili malzeme için teklif verecek firmalar tarafından ameliyathanede kullanılmak üzere numune bırakılmalıdır
10. Ürünün ÜTS de (Ürün Takip Sistemi) kaydı bulunmalı Sağlık Bakanlığından ruhsatlı olduğu belgelenmeMr
|
|

EMİLEBİLEN JELATİN SPONGE
1. Malzeme jelâtinden üretilmiş olmalıdır.
2. Hayvansal(sığır] kaynaklı emilebilen ve hemostatik özellikte olmalıdır.
3. Malzeme istenilen ölçüde olmalıdır. 70*50*10 mm
4. Ameliyat esnasında cerrahi alet ve eldivenlere yapışmamalıdır.
5. Paket üzerinden ürün sterilizasyon bilgileri bulunmalıdır. Paketler sterilizasyon tekniğine uygun ve kolay açılabilir olmalıdır.
6. Malzeme depo teslim tarihinde itibaren en az 2 yıl miatlı olmalıdır.
7. Teklif edilen üründen en az bir adet numune ihale esnasında sunulmalıdır.
|
|
CİLT STAPLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ
1. Cilt staplerinin içinde ön yükleme yapılmış en az 30 adet medikal derece paslanmaz çelikten imal edilmiş tel bulunmalıdır.
2. Cilt staplerinin içindeki telin uçları doku travmasını en aza indirgeyecek şekilde keskinleştirilmiş olmalıdır. Teller ciltten geçerken dokuyu iyi kavrayarak kolay penetre olmalıdır.
3. Cilt Stapleri kesintisiz ve sürekli besleme yapabilecek patentli mekanizmaya sahip olmalıdır.
4. Cilt staplerinin tel ebatları 7±2mm ve 4,5±2mm olmalıdır.
5. Cilt staplerinin tel ebatları sökmeyi kolaylaştıracak şekilde uzun olmalıdır.
6. Cilt stapleri ele kolay uyum sağlayan ergonomik yapıya sahip olmalıdır.
7. Cilt staplerinin ön yüzünde kolay tel görünürlüğü sağlayan açık pencere bulunmalıdır.
8. Cilt staplerini mükemmel stapler pozisyonlaşması sağlayan ön yükleme fonksiyonuna sahip olmalıdır.
9. Cilt stapleri tek kullanımlık (Disposable) olmalıdır.
10. Cilt stapleri etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.
11. Her 5 cilt stapleri için 1 adet stapler çıkarıcısı verilmelidir.
12. Ambalaj üzerinde imal, sterilizasyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır. Miadının bitimine 6 ay kalan ürünler yenisi ile değiştirilecektir.
13. İbraz edilen numuneler intraoperatif kullanılarak değerlendirildikten sonra uygunluk
|
|
£^'AT 5'"L| top*0P*- ^ Si"' (ScRuö) LOÖD mı
KLORHEKSİDİNLİ GLÜKONAT %4 SIVI SABUN (scrub) 1000ML
1. Ürün hijyenik ve cerrahi e! yıkama için uygun olmalıdır.
2. İçerik:
a. Ürün içeriğinde %4 chiorhexidinedigiuccnat bulunmalıdır,
b. Alkol.ve türevleri bulunmamalıdir.
3. Etkili olduğu mikroorganizam:
Urun Bactericiî (gram(+), gram (-} bakteriler), Fungisit, virüsit etkili olmalıdır.
4. Ürün uzun süreli ve sık kullanımlarda ellerde kuruma, gerilme, çatlama, kaşıntı, kızarıldık, pullanma vb. olumsuz etkilere yol açmamalı, hassas ciltlerde güvenle ve sorunsuz kullanılabilmeli, bu konuda uygun dermatolojik testleri yapılmış olmalıdır.
5. Numune ihale sürecinde en az 3 gün kullanıcılar tarafından denenecek olup, olumsuz bildirimler değerlendirilerek ürüne onay verilecektir.
6. Ürün kokusuz, olmalı veya kalıcı, keskin, rahatsız edici kokuya sahip olmamalıdır.
7* Ürün ptf'sı 5-7 arasında olmalıdır.
8. Her 20 litre ürün için kontamınasyonu engelleyen ambalajlarda, dermatolojik testlerden geçmiş 500 mİ koruyucu krem verilmelidir.
9. Ürün orijinal ambalajında, üzerinde .hava ve bakteri geçişine izin vermeyecek kilitli kapaklı 1000 mİ % * 1 ambalajlarda dahili monte veya her ürün yarımda tek parça olacak şeklide ayrı olarak tek tek paketlenmiş ve dezenfektan boyutuna uygun tasarımda düz pompalı olarak teslim edilecektir.
10. Ürünün üzerinde orijinali ile birlikte Türkçe açıklamalı etiketi olmalıdır. Etiket bilgileri ürün bitene kadar sıvılarla temas ettiğinde silinmeyecek, dağılmayacak açıkça okunabilecek nftelftte olmalıdır.
a. Türkçe etiketin üzerinde;
t. İ.çeriği,
iÛ Üretim ve sön kullanma tarihi,
iii. Açıldıktan sonraki son kullanım süresi
iv. Kullanma talimatiy
v. Yan ve toksik etkilerine ilişkin uyarılar,
vi. Seri'numarası
vii. Üretici firma bilgileri yazılı olmalıdır.
2. Enfeksiyon Kontrol komitesi tarafından gerek görüldüğü takdirde numune, Sağlık Bakanlığınca yetkilendirilen y.e kurum tarafından tercih edilen bir laboratuarda mikrobiyal etkinlik, toksücoiojik, kimyasal içerik, korozif etki vb. açısından test edilecektir ve masraflar ilgili firma tarafından karşılanacaktır. Üründe uygunsuzluk tespit edildiği durumunda, farklı seri numaralı ürünler aynı miktarda ücretsiz,değiştirilecektir.
3. Belgeler
a. Ürünün güvenlik veri belgesi .(MSDS), numune ile birlikte dosyasında Türkçe olarak sunulmalıdır.
b. Firma, ulusal ve/veya uluslararası akredite laboratııvarlarca yapılmış mikrobiyolojik etkinlik çalışına raporlarını dosyasında sunmalıdır.
C: Sağlik Bakanlığı Biyosidal Ürün Ruhsatnamesi olmalı, teklifle birlikte sunulmalıdır, b. bermatolöiikıtest ca-ooru ihale dosvasmda sunmalıdır
Temel
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
Kurumsal
- EKAP İhaleleri
- Kurum İhaleleri
- Doğrudan Teminler
- İhale Alarmı - Sınırsız
- İhale Takip - Sınırsız
- Çoklu Rapor Alıcısı
- Mobil Uygulama
- +
- İhale Sonuç İlanları
- İlansız İhale Sonuçları
- Sonuç Alarmları
- KİK Kararları
- Firma ve Rakip Analizleri
- Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
- İhale Öncesi Olası Rakipler
- İdare Analizleri
- Bütçe Tahminleri
- Yüklenicileri
- Yaklaşık Maliyet Analizleri
- Sektör Analizleri
- Sektördeki Öncü Firmalar
- İş Dağılımları
- Pazar Araştırmaları
- Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
- Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
- Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)


