Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Sayı : 2325362/ Konu '• 3 kalem malzeme alımı

DosyalD:

Sayın Yetkili

TEKLİF MEKTUBU Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz konusu alım için K.D.V. hariç fiyat teklifinizi hastanemiz Satmalına birimine bildirilmesi hususunda; Gereğini rica ederim. 3 kalem malzeme alımı

TEKLİFE KATILAN FİRMALAR SUT, UBB VE GMDN KODLARINI BİLDİRMELERİ GEREKMEKTEDİR. BİLDİRMEYEN FİRMALARIN TEKLİFLERİ DİKKATE ALINMAYACAKTIR.

FİRMALARIN DİKKATİNE !

1.              Hastane  ıııalı alıp almamakta scrbcslir.

2.                Muayene  komisyonun uygun görmediği mallar değiştirilir veya iade edilir.

3.                  Tekliflerde  maıka ve özellik belirtilecektir.

4.  Alınacak malzemeler TSE ve Garanti Belgeli olacaktır.

5.                      Malzemelerin           alınması muayene komisyon karar ile olur.

6.                   Malzemeler  orjinal ambalajında teslim edilecektir.

7.                   Malzemeler  kalem kalem teslim edilecektir.

8.             Ödeme    hastanenin ödenek durumuna göre belirlenecektir.

9.           Firma faturaya temlik koydurmaz.

10.         Firma faturaya IBAN numarasını belirtmelidir.

11 .Düzenlenecek faturada teklif edilen malzeme kalemlerinin her biri için UBB,Firma Tanımlayıcı Numarası ve SUT Kodu yazılacak olup(kapsam dışı hariç), TİTUBB çıktılatı fatura ekleııeeekir.Bu maddeye uygun hazırlanan faturalar kabul edilecektir.

12.Sosyal Güvenlik Kurumu'mın (SGK) "Tıbbi Malzeme Listeleri Tıbbi Malzeme Alaıı Tanımlarına eşleştirilen ürünlerin MEDULA'ya tanımlanması konulu 26.11.2015 tarihli duyurusuna istinaden, 01.12.2015 tarihi itibariyle Sağlık Hizmeti sunucularınca bir tıbbi malzemenin hizmet kaydının yapılabilmesi için, iirüniin; satın alındığı tarih itibariyle TİTUBB sisteminde "Sağlık Bakanlığı (S.B. Durum) durumunun uygun olması, hastaya kullanıldığı tarihle de MEDULA sisteminde tanımlı olması gcrckmcktedir.Bahsi geçen kriterlere uymayan malzemeler için kurumumuzca herhangi bir ödeme yapılmayacaktır.

I3.Nuımıne istenildiğinde 3 gün içinde numuneler teslim etmediği takdirde firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.

Adres:Evkaf Mahallesi. Hastane Cad. No:5

Telefon: 0452 423 65 00- 2103 Faks: 0452 424 16 55

E-Posta: ordııdhs3.satinalma@saglik.gov.tr Web: www.fatsadh.gov.tr

KLORHEKSİDİN GLUKONAT % 4 ANTİSEEPTİK SOLÜSYON 1000ML

1.            Ürün    % 4 klorheksidin glukonat, isopropil alkol ve yumuşatıcı içermelidir

2.  Ortalama bir doz kullanımı (4 mİ) bakterisit, virusit ve fungusit özelliklere sahip olmalıdır

3.1000 cc'lik ışıktan korunmalı, kapağı iyi oturan, kilitli kapak sisteminde, plastik şişelerde orijinal ambalajlanmış olmalıdır.

4 Ürünün kullanma süresi iki yıldan az olmamalı, siparişi verilen antiseptik solüsyonun teslim tarihleri itibariyle miadlarının dolmasına 2/3 kadar süre olmalı, teslim edilen ürünler karışık miadlı olmamalıdır.

5.    ihaleyi kazanan firma tüketilmemiş ürünü son kullanılma sürelerinin dolmasına 3 ay kala firmaya bildirilmesi kaydıyla, malzemeyi şartnameye uygun yeni miatlıları ile en geç 15 gün içinde (fiyat artışı gözetmeksizin) değiştirmelidir.

6.  Gönderilen seriye ait olmak üzere üretici firma Kalite Kontrol Laboratuarı sorumlu müdürü tarafından imzalanmış detaylı ürün analiz raporu ürün ile birlikte teslim edilmelidir. Gerekirse analiz bedeli firma tarafından karşılanmak üzere Hıfzısıhha Enstitüsü'ne gönderilecektir.

7.  Ürünün TiTUBB'da (T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası) kaydı bulunmalı, Sağlık Bakanlığı'ndan ruhsatlı olduğu belgelenmelidir.

8.         Üts         kaydı bildirimi olmalıdır.

9.  1 Adet numune talep edilecek olup numune üzerinden değerlendirme yapılacaktır.

EMG IGNESI

1.50x0.45mm(26) ölçülerinde olmalıdır.

2.   0,07 mm2 kayıt yüzey alanı olmalıdır.

3.   Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.  İğne kavrama yerinde kayıt yüzey doğrultusunu elle hissetmeyi sağlayacak bir belirteç olmalıdır.

5.   Disposable (Tek kullanımlık) olmalıdır.

6.   Ürün mevcut cihazımıza bağlandığında veriler tam ve net şekilde ekrana verebilmelidir.

7.  Numune üzerinden teknik konular ve kullanım kolaylığı değerlendirilecektir.

8.  Son kullanma tarihi teslimat tarihinden itibaren 3 yıl olmalıdır.

OKSİJEN MASKESİ REZERVUARLI YETİŞKİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Hastanın %100 Oksijen soluyabilmesi için rezervuar bulunmalıdır.

2.  Standart bağlantı konektörü bulunmalıdır.

3.  Maske non-toksik tıbbi PVC'den üretilmiş olmalıdır.

4.  Yetişkin boyu olmalıdır.

5.  Kokusuz olmalıdır.

6.   Nazal bölgede uygun şekilde yerleştirmeyi sağlamak için klipsi bulunmalıdır.    7. Yıldız boşluklu tüp hortum sayesinde hortumun kaza ile kırılmasında bile oksijeni iletebilmelidir.

8.  Tüp hortumunun uzunluğu 2 m.den kısa olmamalıdır.

9.  Ambalaj üzerinde imal, son kullanma tarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

10.  Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olıtıası gerekmektedir.

11.  Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.