Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

STERILIZASYON WRAP KAĞIDI TEKNİK ŞARTNAMESİ Ürünün her yüzeyi buhara % 100 geçirgen olmalıdır.

Etilen oksit ve buhar sterilizasyon yöntemlerinde kullanılmaya uygun olmalıdır.

İç ve dış paketleme için kullanılabilir olmalıdır.

Gözenekli olma özelliğinden dolayı, sterilizasyon sırasında buhar geçişini sağlayacak özellikte rgen olmalıdır.

Selüloz fibrillerden oluşmalı bunlarda yüksek mekanik stabiliteyi sağlamalıdır. Bu fibriller suya

Sentetik liflerle güçlendirilmiş olmalı.

Ağır setlerin bohçalanmasına uygun olmalıdır.

Florasan madde içermemelidir.

Belge geçerlilik güvenirliliği açısından uluslar arası standartlara uygunluk belgesi, bağımsız

kuruluştan alınmış olup belgelendirilmelidir.

Mavi veya yeşil renkte olmalıdır.

M2'si en az 60 gr ağırlığında olmalıdır.

Yırtılma ve delinmeye karşı dayanıklı olmalıdır.

Yumuşak ve kolay katlanabilir özellikte olmalıdır.

Paketleme esnasında ve sterilizasyon sonrasındaki açma süreçlerinde hiçbir kat izi

bir ikmayacak yumuşaklık ve esneklikte olmalıdır.

Yüklenici firma satış sonrası üründen kaynaklanan bir sorun halinde ürünü değiştireceğini ılı olarak bildirmelidir.

Ambalajı hiç bir yüzeyinde işlem öncesinde yada sonrasında kesinlikle tüylenme, tiftiklenme oluşumlar gözlenmemelidir. Partikül bırakmamalıdır.

Aseptik paket açılımına olanak vermelidir.

Meteryalenstrümanlann paketlenmesinde kullanılabilmeli, delinme, yırtılma ve defektler mamalıdır. Sert darbelere dayanıklı olmalıdır.

Su geçirmez olmalıdır.

CE ve ISO 9001 standartlarında olmalıdır.

Ambalaj üzerinde imal, lot ve son kullanma tarihi yazılı olmalı.

llrün teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miyadı olmalıdır.

Ürünler düzgün şekilde kutulanmış ve buruşmamış şekilde olmalıdır.

Normal oda şartlarında (15-30 derece, %35-60 nem) saklanabilmelidir.

Teklif edilen ürün, T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TİTUBB) kayıtlı ve T.C. Sağlık nlığı tarafından onaylı olmalı; kayıtlı olduğuna dair belgeyi ibraz etmelidir.

NEljÜLİZASYON SİSTEMLİ AKTİF - PASİF NEMLENDİRİCİ FİLTRE SİSTEMİ TEKNİK ŞAFTNAMESİ:

stem, prensip olarak entübe edilmiş anestezi ve yoğun bakını hastalarında havayollarında olojik koşullara eşdeğer veya yakın yeterli ısı ve nem temin etme fonksiyonuna sahip olmalıdır, stem belli başlı aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır, e nem tutucu filtre

Itre bakterial ve viral süzme kapasitesi %99.99 ve üzeri olmalıdır, em kapasitesi 33mg H2Ü/Iitre zerinde olmalıdır.

e. Üniversal konnektörlere sahip olmalıdır. 22M/I5F ve 22F/I5M

d.  Filtre süzme prensibi elektrostatik ve mekanik olmalıdır.

e.  Filtre içerisindeki materyal pasif nemlenmenin yüksek olması için kalsiyum klorid emdirilmiş olmalı ve bu husus belgelendirilmelidir.

Catheter nıouth

->iral yapıda ve şeffaf olmalıdır, ortum iç yüzey pürüzsüz olmalıdır.

e.  K onnektörleri 15(Onbeş)F ve 15(Onbeş)M olmalıdır, d. 15cm uzunluğunda olmalıdır.

Nemlendirme aparatı

a.  0L2(Sıfırondaiki)mikron çapında gore-tex materyalinden oluşan delikli membranı ile bakteri ve virüs girimini, hidrofobik membranı ile de su geçişini engellemelidir.

b.  Haznenin su kullanım kapasitesi 3(Üç)ml/sa. olmalı, yerçekimi kuvveti ile çalışmalı ve su kullanım ayarlaması (damla ayarlama seti, klemp vs.)yapılmama!ıdır.

Va fii inhalasvon tedavi çemberi

a.  5 isteme uyumlu olmalıdır.

b.  Ürünün hazne giriş kısmında kapağı olmalı, kullanılmadığı durumlarda kapatılabilmeli açık olduğunda ise catheter ınoııth üzerinde bağlı kalmalıdır.

c.  Üzerinde valf olmalı, kullanılmadığı durumlarda valf kendiliğinden kapanmalı, kullanım sırasında ise açılmalıdır.

d.  Valf kapandığında hava almamalıdır.

KcnntKtör

a.  Polikarbonat malzemeden imal edilmiş şeffaf olmalıdır.

swiwel olmalıdır.

şlem sırasında solunumu kesintiye uğratmaksızın aspirasyona imkan veren özel silikon kapağı olrhalıdır.

Isıtıcı adaptör