Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

. mc. . .

:EOİMNE;^AI^MĞt:

.İL :SAŞLttC'MÜDi©II^ŞÖf' Edime Keşan l>ev:îfft Jlasianesl

Sayı     : 76461883/900

Konu     : Fiyat Teklifi

DosyaId :17576

Tarih • : 01.06.2020 10:07

İLGİLİ FİRMALARA

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 05.06.2020 saat: 12:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.

Op. Dr.

Adres: Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE

Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050                                                                                           İlgili Kişi: Durdu Kiraz Dahili:

E-Pösta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.edime.khb.saglik.gov.tr/

TC.

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDDTU.ÜĞÜ Edirnc Keşari Dcvlct Hastancsi

Teklif Eden .../06/2020

Kişi / Oda / Firmanın Adı veya Ticaret Unvanı - Kaşe/İmza

Adrcs:Aşağı Zafcriye Mh. Evreşe Cd, No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Posta: kesandevlet@gmail.cora ,Wcb: http://www.cdimc.khb.saglik.gov.tr/

POLİGLİKOLİD(75%) KO KAPROLAKTON(25%) (PGCL/POLİGLEKAPRON 25) NO: 4/0 25 (±3) MM 1/2

YUVARLAK 75 CM

1-    Malzeme içeriği polyglecaprone 25 veya Glikomer olmalıdır. . 2-Sentetik, emilen, monoflaman yapıda olmalıdır.

:3-Dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

4-                   Ortalama      21-28 gün arası doku desteği olmalıdır. ^-Vücuttan tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır.

5-            Sutür    yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-            Kolay düğüm kaydırılmalıdır.

■8-Düğüm hafızası olmamalıdır.

9-            Kolay düğüm gömülmelidir.

10-  İğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir H-İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

12-                       Dokulardan           kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-               Cerrahi          sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak

14-          iğne     ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15-          iğne     suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

iğne ile birleşim noktasının bağlantı» sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

17-          lğne     ile ipiliğin çapları aynı olmalıdır.

18-                 Ambalaj        sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

19-       Su           ve nemden etkilenmemelidir.

20-           Ürün   ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21 -Dış ambalaj kolay açılabilmelidir.

22-                        Malzemeler           tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-           iğne    boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-            Sutür  boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.

bilgisi bulunmalıdır.

VİCRYL N02/0 YÜV

1-                   Malzeme          içeriği polyglactin 910 olmalıdır.

2-                   Sentetik,           emilen, örgülü yapıda olmalıdır.

3-                    Malzeme          içeriği %90 Glicoloic Acid + %10 Lactic Acid olmalıdır.

4-  Sütürler kaplamalı olmalı ve kaplamasının içeriği polyglactin 370 veya kaprolakton glikolit kopolimeri veya kalsium steroil laktile olmalıdır.

5-                Cerrahi               sütürün kaplaması dokudan geçerken sıyrılmaması, ana gövde ie uyumlu olması için aynı ham maddeden olmalıdır.

6-                      Kap!aması    dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

7-                 Sütürün              tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 2. hafta %75, 3. hafta %50 olmalıdır.

8-                    Minimum                                                                                                               28 gün doku desteği sağlamalıdır.            .

9-                   Vücuttan          tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır.

u               v, httD'//10 S2 32 112/ehip/ Forms/Satinalma/FrmVSatSartnameHav^.

Körü VSatSartnameHavuz_SatSartnameHavuzlce... http.//10.2^.ıı                           p^

Zengin Metin Editörü

POLİGLİKOLİK ASİT( % ,0 , LAKTİK ASİT, % 10 > (POLİGON 910, (POA, NO: 2,0 »M» 3,3

KESKİN 45CM

1-                   Malzeme içeriği polyglactin 910 olmalıdır.

2-                   Sentetik, emilen, örgülü yapıda olmalıdır.

3-                   Malzeme içeriği %90 Glicoloic Acid + %10 Lactic Acıd olmalıdır.

4. Sütürler kap,ama„ M ve kaplaması içeriği poWaCin 370 veya kaproiakion «■>«* kopoiimer,

veya Kalsium steroil laktile olmalıdır.

5-                Cerrahi                                                                                        sU,M„ kap,amas, dokudan garken                   .» g— - ^ *"» W» •»"' *»" maddeden olmalıdır. ■

6-                       Kaplaması         dokudan geçerken s,ynlmamal.. «klenmemeSdir, dokuyu y.rtmamal.d.r,

7-                 Sütürün    tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 2. hafta %75, 3. hafta /o50 olma

8-                   Minimum               28 gün doku desteği sağlamalıdır.

9-                   Vücuttan tamamen atılım, 56-70 gün içerisinde olmalıdır.

VİCRYL NO: 2 YUV

1-  Malzeme içeriği polyglecaprone 25 veya Glikomer olmalıdır.

2-                   Sentetik,         emilen, monofiaman yapıda olmalıdır.

3-                   Dokudan        geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

4-                    Ortalama       21-28 gün arası doku desteği olmalıdır.

5-                   Vücuttan         tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır.

6-            Sutür      yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-             Koİay    düğüm kaydırılmalıdır.

8-                Düğüm               hafızası olmamalıdır.

9-             Kolay     düğüm gömülmelidir.

10-  iğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeli ve tiftiklenmemelidir

11 -İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.                                                                 .

12-                        Dokulardan            kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-                Cerrahi            sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak

14-          iğne       ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

15-          iğne       suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-          iğne       ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

17-           iğne       ile ipiliğin çapları aynı olmalıdır.

18-                  Ambalaj         sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

19-       Su             ve nemden etkilenmemelidir.

20-            Ürün     ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21 -Dış ambalaj kolay açıiabilmelidir.

22-                         Malzemeler             tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-           jğne       boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-             Sutür   boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.

25-   iğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla %12-14,5 arasında krom içermelidir.        .

26-   Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.

27-         Çift      paketli olmalıdır. Açılan iç paketin üzerinde ürün bilgisi olmalıdır.

28-                    Malzeme İle ilgili tüm bilgiler okunaklı ve bozulmayacak şekilde dış ve iç ambalajı olmalıdır.

29-            Steril   alana partikül düşmemesi için ve bilgi kaybına yol açmaması için etiket ve yapıştırma olmamalıdır.

30-  Sterilitesi bozulmadan cerrahi alana açılabilmelidir.

31-                Keskin         iğneler keskinliğini operasyon boyunca korumalıdır.

32-                 Ürünun                                                                                                                                                                  ambalajı açıldıktan sonar iğneye portequ yardımı ile kolayca ulaşılabilmeli, sutur paketten çıkarılırken düğüm olmamalı ve kırımsız çıkabilmelidir.                                                                                                                                          ■

33-           lgne boyutunda 0,1,2 numaralar için (+1-2) mm tölerans tanınmalıdır. Sutur boyutunda +/- %10 tolerans tanınmalıdır. 2/0, 3/0, 4/0, 5/0, 6/0, 7/0 ve 8/0 kadar +/-1 tölerans tanınmalıdır.

34-                   Kullanım  süresince çıkan aksaklık, hatalı ürünlerin tümü firma tarafından sorumlu tutulacak ve gerekirse malzemenin tümü değişimi yapılacaktır.

POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT( % 10 ) (POLİGLAKTfN 910) (PGLA) NO: 1 40 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 90 CM     '

1-                    Malzeme         içeriği polygiactin 910 olmalıdır.

2-                   Sentetik,          emilen, örgülü yapıda olmalıdır.

3-                    Malzeme         içeriği %90 GlicoloicAcid + %10 LacticAcid olmalıdır.

4-                 Sütürler             kaplamalı olmalı ve kaplamasının içeriği polygiactin 370 veya kaprolakton glikolit kopolimeri veya kalsium steroillaktile olmalıdır.

5-                Cerrahi               sütürün kaplaması dokudan geçerken sıyrılmaması, ana gövde ie uyumlu olması için aynı ham maddeden olmalıdır.

6-                       Kaplaması   dokudan geçerken sıynlmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

7-                 Süturün              tensil kuvveti başlangıç olarak % 100 olarak alındığında 2. hafta %75, 3. hafta %50 olmalıdır.

8-                    Minimum         28 gün doku desteği sağlamalıdır,

9-                   Vücuttan                                                                                                                     tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır.  .

10-            Sütür     yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar bulunmamalıdır.

11-             Kolay    düğüm kaydırılmalıdır.

12-                Düğüm              hafızası olmamalıdır.

13-          İğne        dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemen ve tiftiklenmemelidir.

14-               İğneler              dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

15-                        Dokulardan             kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir

16-                Cerrahi             sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak.

17-           İğne        ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

18-           iğne        suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

19-           iğne        ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

20-             Sutür     boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.

21-                  Ambalaj          sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

22-        Su              ve nemden etkilenmemelidir.

23-            Ürün      ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

24-         Dış           paketten çıkarıldığında masa üzerinde diğer malzemelerle karışmaması için iç ambalaj üzerinde de aynı bilgiler yer almalıdır.

25-         Dış           ambalaj kolay açılabilmelidir.

26-                         Malzemeler             tek tek steril paketlerde olmalıdır.

27-           lğne       boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

28-   İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla %12-14,5 arasında krom içermelidir.

29-   Problem durumunda ürünün takip edilebilmesi için steril olarak masaya açılan iç paketlerin üzerinde ürün bilgisi bulunmalıdır.

ATRAVMATİK İPEK N0:4/0 20 (±3) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1-  İpliklerintamamıkalitebelgesinesahipolmalıdır.

2-  Non absorbeözellikteolmalidir.

3-  Materyalnpekiplikolmalıdır

4-  iğnelerçelik .iğneeğimiise 1/2 ve 3/8 olmalıdır.

5-  Tekteksterilpaketlerdeolmalıdır.

6-  Sten!izasyonyöntemiorijinalambalajındaya2malıdır.

7-  iğneboyukutuüzerinde 1 /1 oranındaolmalıdır,

8-   ipliğebağlıiğnelerpaslanmazçeliktenistemegörekeskin, yuvariakolmalıdır.Birleşimyerindeneklentiolmamalıdır.

9-           iğne          boylarında +/- 2mm olaraktoleranstamnmalıdır.

u w httn7/10 22 32 112/ehip/ Forms/Satinalma/FrmVSatSartnameHavu. îen-in Metin Editörü, VSatSartnameHavuz.SatSartnameHavuzlce... http.//l 0.22.32.11                                       p __

POLİCAPRON N01 YÜV.

1 - Malzeme içeriği polyglecaprone 25 veya Glikomer olmalıdır.

2-                   Sentetik,              emilen, monoflaman yapıda olmalıdır.

3-                   Dokudan                                                                                                                                   geçerken ayrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.                                                                                                      '

4-                    Ortalama            21-28 gün arası doku desteği olmalıdır.

5-                   Vücuttan             tamamen atılımı 90-120 gün içerisinde olmalıdır.

/

6-             Sutür          yüzeyi pürüzsüz olmalıdır.

7-             Kolay         düğüm kaydırılmalıdır.

8-                Düğüm   hafızası olmamalıdır.

9-             Kolay         düğüm gömülmelidir.

,0- iğne dokudan geçtikten sonra sütür dokuya tak«hp bilmemeli ve tiftiklenmeme»*

11 -iğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemelidir.

12-                        Dokulardan kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

13-                Cerrahi sütürün iğnesinin gOvdes, dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak

14-          iğne           ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

,5-iğne suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

16-           iğne i,e birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılma,, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

18-                  Ambalaj             sütürun kıvrılmasın, engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

19-       Su  ve nemden etkilenmemelidir.

20-            Ürün         ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

21-         Dış               ambalaj kolay açılabilmelidir.

22-                         Malzemeler tek tek steril paketlerde olmalıdır.

23-           lğne           boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

24-             Sutür        boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.

2, iğnenin b0k0,mesi. k,r„mas,na enge, o,mak amaç,y,a

iğneler,n çe„k alaş,mlar, dayanaklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla *12 .

içermelidir.

26-   Problem durumunda MnUn tak,p edilebilmesi için s.eril olarak masaya açılan iç paketlerin özerinde

ürün bilgisi bulunmalıdır.

27-   iğne boyu 50 mm 1/2 yuvarlak iğne, ipin uzunluğu 90 cm olmalıdır.

/ l

POLİPROPİLEN NO: 1 30 (±5) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM                                                              .

1-  Monofilament polypropiiendenimalediirnişolmalıdır.

2-  Sütürünkontrollüesnemeözelliğiolmalıdır.

3-  Sütürünalınmasıgerekendurumlarda (cilt) sütüriçeridesertleşmemeli, dikişalınırkenkopmamalıdır.

4-  Absorbeoimamalı, kolaydüğümtutmalı, vücuttareaksiyongöstermemelidir.

5-  Ambalaj, sütürünkıvnlmasmıengeiieyecek, suvenemgeçirmeyecekbirmaddedenimaledilmişolmalıdır. Ambaiajüzerindekibilgiieryapıştırmaolmamalıdır. Orjinalbaskılıoimalıdır.

6-  Suturişlemesnasindaiğnedenayrılmamalıvekopmamalıdır.

7-  Sütüryüzeyipürüzsüzolmalıtüylenmeyekarşıdayanıklıolmalıvedikişsüresincedeformeolmamalıdır.

8-  iğnedokudangeçtiktensonrasütürkısmıdokuyatakılıpgeriyedoğrubüzüşmemelivetjftikienmeyapmamalıdır.

9-  İğnelerdıkişsüresincedokudanrahatgeçmeözeiiiğiniyitirmemeli, dokuiardankoiaylıklave minimum travmayladeformeolmadangeçmefidir.

10-  CerrahisütürüniğnesiningövdesiPortegüdenkaymayıengeiieyecekyapıdaol malıdır,

11-  Sütürileiğnebirleşmenoktasıdokulardangeçerkendokuiantravmaetmemeli, ■ bunedenleiğneilesütürbirleşmenoktasıçapıuyumluolmalıdır.

12-  Sütürierpakettençıktığmdasütürünpakethafızası minimum olmalı vesütürpaketindençıktığmdadüzbiryapıdaolmalıdır.

13-  Ambalajsütürünkıvnlmasınıengeiieyecek, suvenemgeçirmeyecekbirmaddedenimaledilmişolmalıdır.

14-  Malzemeileilgilitümbfigiier, okunaklıvebozulmayacakşekildeambalajüzerindeolmalıdır.

15-  Malzemekullanımanınakadarsteriiitesinikoruyacakşekiideambalajlanmışolmalı, buambaiajiçeriğininsterilitesibozuimadanaçılabilecekşekildeolmalıdır.

16-  Maizemeiertekteksterilpoşetlerde, nemden,

ısıdanetkilenmeyecekşekildeolmalıveorijinalkutularındatesiimedilmelidir. ■ ,

17-  iğneboyunda+- 2 mmtoieranstanınmatıdır.

18-  Sütürboyuiçin +- %10 toleranstanınmalıdır.

19-            Sütur    düğümesnasındakopmamalıdır.

POLİGLİKOLİK ASİT(%100) RAPİD (PGA RAPİD) NO: 5/0 20 (±4) MM 1/2 YUVARLAK 75 CM

1-           PGA         sütıırun Malzeme içeriği polygiactin 910 ve /veya % 100 polyglycoüc asit olmalıdır.

2-                 Suturun             kaplama materyali calcium stercate ve polycaproiactone ve/veya kaplaması polygiactin 370 olmalıdır. İ3-Erken absorbe olabilen cerrahi iplik 10-14 gün doku desteği sağlamalı,başlangıç resiztansını kaybetmemelidir.

4-  42 Günde hidrolizini tamamlamalıdır.

5-            Birim       ambalaj suturun kullanım anma kadar sterilitesinin karunmasını sağlayacak şekilde iç ve dış olmak üzere 2 ayrı ambalajdan meydana gelmelidir veya tek aliminyum folyodan oluşmalıdır.

6-               lğneler                kolay bükülmeyecek kırılmayacak ,iplik ile uyum içinde olacak ve iğne iplikten kolay ayrılmayacaktır.ve/veya iğneler silikonize olmalıdır.

7-           Birim       ambalaj üzerinde etiket bilgileri baskılı olmalıdır.

8-            Etiket                                                                                                                               bilgileri:      ■

•   üretici firmanın ticari adı ve markası ■ • süturun içeriği

: • sterilizasyon şekli

•   renk kodu

•   iğne cinsi,boyu ve iğne resmi olmalıdır,                                                                                                                      ■

•   Üretim ve son kullanma tarihi

•   Metrik sisteme göre ölçü bulunmalıdır.

•   İğne cinsi ve resmi olmalıdır.

'9-Eğer çift poşetse; Sutur poşetinin dış ambalajı bir yüzü şeffaf, diğer yüzü beyaz geçirgen tabakadan oluşmalıdır.

10-                lğnenrn bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir.

POLİGLİKOLİK ASİT( % 90 ) LAKTİK ASİT( % 10 ) (POLİGLAKTİN 910) (PGLA) NO: 0 35 (±5) MM 1/2 YUVARLAK

1-                   Maizeme          içeriği polygiactin 910 olmalıdır.

2-                   Sentetik,          emilen, örgülü yapıda olmalıdır.

3-                    Malzeme         içeriği %90 GlicoloicAcid + %10 LactİcAcid olmalıdır.

4-                 Sütürler             kaplamalı olmalı ve kaplamasının içeriği polygiactin 370 veya kaprolakton glikolit kopolimeri veya kalsium steroillaktile olmalıdır,

5-                Cerrahi               sütürün kaplaması dokudan geçerken sıyrılmaması, ana gövde ie uyumlu olması için aynı ham maddeden olmalıdır.

6-                      Kaplaması    dokudan geçerken sıyrılmamalı, tiftiklenmemelidir, dokuyu yırtmamalıdır.

7-                 Sütürün             tensil kuvveti başlangıç olarak %100 olarak alındığında 2. hafta %75, 3. hafta %50 olmalıdır.

8-                    Minimum         28 gün doku desteği sağlamalıdır.

9-                   Vücuttan          tamamen atılımı 56-70 gün içerisinde olmalıdır.

10-             Sütür     yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. Üzerine bakteri yerleşecek boşluklar bulunmamalıdır.

11-             Kolay    düğüm kaydırılmalıdır.

12-                Düğüm              hafızası olmamalıdır.

13-          iğne        dokudan geçtikten sonra sütür dokuya takılıp büzüşmemeti ve tiftiklenmemelidir.

14-               îğneler              dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeiidir.

15-                        Dokulardan             kolaylıkla ve minimum travmayla deforme olmadan geçmelidir.

16-                 Cerrahi            sütürün iğnesinin gövdesi dokulardan geçerken portegüde stabil kalacak.

17-           İğne        ve suture çapı birbirine uyumlu olmalıdır.

18-           iğne        suture birleşme noktası dokulardan geçerken travma yaratmamalıdır.

19-           iğne       ile birleşim noktasının bağlantısı sağlam yapılmalı, birleşme noktasından ayrılma yaşanmamalıdır.

20-             Sutür     boyu için +/- %10 tolerans tanınmalıdır.

21-                  Ambaiaj          sütürün kıvrılmasını engelleyecek şekilde yapılmış olmalıdır.

22-        Su              ve nemden etkilenmemelidir.

23-            Ürün      ile ilgili tüm bilgiler dış ambalaj üzerinde basılı olmalıdır.

24-         Dış           paketten çıkarıldığında masa üzerinde diğer malzemelerle karışmaması için iç ambalaj üzerinde de aynı bilgiler yer almalıdır.

25-         Dış           ambalaj kolay açılabilmelidir.

26-                         Malzeme!er             tek tek steril paketlerde olmalıdır.

27-           iğne       boyunda +/- 2 mm tolerans tanınmalıdır.

28-   İğnenin bükülmesi, kırılmasına engel olmak amacıyla iğnelerin en az %7 nikel oranı içermelidir veya iğnelerin çelik alaşımları dayanıklılığı ve esnekliği sağlayabilmesi amacıyla % 12-14,5 arasında krom içermelidir.

29-  

Zengin Metin Editörü, VSatSarinameHavuz_SatSariıîamcH&Vıızl«i;.. http://IO-.22.32.I12/ehip/_Fonns/Satinalma/FrmVSatSartnameHavu. İNFÜZYON POMPA SETİ                               .

1-               Pompa         seti, kaset mekanizmalı olmalı ve bu kaset mekanizması bir pompalama odasına sahip olmalıdır.

Kaset sıvı sızdırmaz özellikte olmalıdır. Setin kaset mekanizması 2 mİ.'ye kadar.havayı hapsedebilmeli ve bu sayede hastaya hava gönderme riski oluşturmamalıdır.

2-             Kaset              mekanizması sayesinde set, gönderim esnasında kesinlikle ezilmemeli ve bu sayede hijyen koşullar altında, gönderim doğruluğundan sapmadan .stabil ve sorunsuz olarak 48 saat kullanıma uygun olmalıdır.

3-               Kasetli          set çift kanallı/yollu olmalı, tek setle iki farklı sıvıyı alıp, kullanıcının infüzyon pompasında girdiği bilgilere göre farklı hızlarda ve dozlarda; aynı kanaldan, aynı anda veya ardışık olarak dağıtabilme özelliğine sahip olmalıdır. Setin sekonder hattı (2. sıvı giriş yeri) diğer setlerle mayi vermeye ve enjektörlerle kullanıma uyumlu olmalıdır.

4-            Setin                                                                                                                                        sekonder hattı (2. sıvı giriş yeri) gerektiğinde needle-free (iğnesiz) aparat ve konnektörlerin girişlerine uygun olmalıdır.                                                                                                                                                .

5-               Kasetli                                                                                                                                      set ezilmediğinden hacimsel doğruluk sürekli olarak sağlanmalıdır, gönderimde sıvı miktarında değişken sapma olmamalıdır, (maksimum %3 sapma oranı)                                                                                .

6-         Set       hava kapanında hapsedilen havayı hastadan seti ayırmadan çıkarabilme özelliğine sahip olmalıdır; bu sayede sistem enfeksiyondan, ortam da kontaminasyondan korunmalıdır.

7-               Kasetli          set infüzyon pompasına bağlandığında, sıvı kabının yerden ve hastadan yüksekliğine bağımlı olmadan her türlü konumda ve yükseklikte hacimse! olarak sıvı göndermelidir.

8-             Kaset                                                                                                                    üzerinde proksimal veya distal yol hava sensörlerine, distal basınç ölçüm sensörlerine uygun parçalar bulunmalıdır.          .

9-         Set       pompadan çıkarıldığında otomatik olarak kilitlenmen ve serbest akışa geçmemelidir. Set, pompasız kullanıma da uygun olmalı ve bunun için kaset üzerinde sıvı akış düzenleyicisi bulunmalıdır. Set steril ve non-projenik olmalıdır.

10-                          B-INFUSER     Bıçakçılar marka cihaza uyumlu olmalıdır.

M !B>

Aİ^pt-vo^

a