Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

7.                   Kondomlarm ambalajı ayrı ayrı şeritler halinde olmalıdır.

8.                   Kondomlar bir kutuda on iki (12)'lik veya yüz adet olacak şekilde yerleştirilmiş olacaktır.

9.                   Kutularda boyu 2 mm'den az olmayacak şekilde okunaklı ve bozulmayacak şekilde aşağıdaki bilgiler basılı ya da bu bilgilerin basılı olduğu bir etiket düşmeyecek şekilde yapıştırılacaktır.

10.                a-Ürün adı/markası

11.                b-Parti, seri numarası

12.                c-Üretim tarihi ay ve yıl olarak

13.                d-Son kullanma tarihi ay ve yıl olarak

14.                e-Üreticinin adı ve adresi

15.                f-İçinde bulunan toplam kondom sayısı

16.                Alınacak kondomlarm son kullanma tarihi üretim tarihinden itibaren en az üç en fazla beş yıl olmalıdır.

17.                Kondomlar teslim tarihinden itibaren en az 2(iki) yıl miadlı olacaktır.

5

TF

Dİ

İFLO

SP.(SPİROMETRE)

I.                               Solunum         egzersiz cihazı 3 kanallı olmalı, her kanal da bir top bulunmalıdır.

2.                  Cihaz    gövdesi şeffaf, toplar renkli olmalı ve çalışma esnasında rahat görülebilmelidir.

3.                   Cihaz    insan ergonomisine uygun, keskin ve köşeli yüzey içermeyen plastikten yapılmış ağızlığa sahip olmalıdır.

4.                  Cihaz       gövdesiyle ağızlık arasında bağlantıyı sağlayacak esneyebilen spiral yapıda emiş borusu bulunmalıdır.

5.                   Cihaz      üzerinde ait olduğu hastanın adının yazılabileceği hasta bilgi etiketi olmalıdır.

6.                   Cihaz    ürünü koruyucu içi ve dış ambalaj olmak üzere iki kademeli ambalajı olmalıdır.

7.                   Cihaz    600, 900,1200 cc per/sec solunum egzersizi yapabilecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır.

8.                  Ürün       ambalajı üzerinde üretim tarihi, son kullanma tarihi, lot numarası, referans numarası ve firma bilgileri bulunmalıdır.

9.                         Ürünün              raf ömrü en az üç yıl olmalıdır.

10.                        Borusu              cihaza uyumlu olmalı, kolaylıkla çıkmamalıdır.

II.                       Ürün; T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalı ve istekli firma tarafından onaylı olduğu belgelendirilmelidir.

6

Y/i

Ar

RA VE MUKOZA ITİSEPTİĞİ

1.   Ürün içeriğinde benzalkonyumklorid, oktenidindihidroklorür, klorheksidindiglukonat, fenol ve alkol türevi etken maddeler bulunmamalıdır ve ürün renksiz olmalıdır.

2.   Ürün bakterisid- fungusit ve antiviral etkili olmalıdır. Etki süresi 12 saniyede başlamalıdır.

3.                  Ürün    biyofilmi ortadan kaldırıp, altındaki biyofilm üreten Candida albicans, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus gibi mikroorganizmalarına karşı da etkili olduğu literatürler ile kanıtlanmış olmalıdır. İlgili literatür talep edildiğinde teslim edilebilmelidir.

4.                  Ürün       keratinosit ve fibroblast hücrelere zarar vermemelidir.

5.   Ürün tekli kutu da olup, 400 mNik orijinal ambalajlarda sunulmalıdır. Her bir ürün için kullanım kolaylığını sağlamak amacıyla sprey başlık verilmeli, etiketi Türkçe olmalıdır. Kutu üzerinde lot no, üretim ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalı, miadının dolmasına 1 Ay kalmış stoktaki ürünler yeni miatlı ürünler ile değiştirilebilmen, ürün kapağı üzerinde daha önce açılmadığını gösteren koruma bandı olmalıdır.

6.   Ürün formülasyonun da hidrojen peroksit ( 0,00024 % ) + sodyum hipoklorit ( % 0,24) veya %0,020 aktif klor içermelidir. Ürünün PH 'ı 7 ± 0,5 olmalı, Ürünün ORP

si 900 mV ± 50 mV ve saf halinin mineralizasyonu < 0,35 gr / İt olmalıdır.

7 . Dermatolojik olarak test edilmiş olmalı, irritasyon yapmamalı, hassas ciltlerde kullanıma uygun olmalı ürün uygulandığı yüzeyde artık bırakmamalıdır.

8.   Ürün geniş bir kullanım alanına sahip olup; Diyabetik Ayak Ülselerinde, Yatak bağımlı hastaların basınç ülserlerinin tedavisinde, Yoğun bakım gerektiren hastaların ( solunum makinasına bağlı olsalar dahi) burun ve ağız içi temizliği, gargarası ve dekontaminasyonunda, Yeni doğan bebeklerin göbek bakımında, yoğun bakım katater uygulamalarında ve bakımında, periton ve renal diyaliz uygulamlarında, kolostomi ve üretereskopi uygulamaları dahil tüm açık yaralarda, kronik yaralarda, 1. ve 2. derece yanıklarda, venöz ülserlerde, sinüs enfeksiyonlarında sinüs ve nazal irrigasyonda, ağız içi aft, ülser ve ağız cerrahisi sonrası oluşan yaralarda, göz kapağı temizliğinde (Blefarit), vajinal akıntılarda, ayrıca tüm cerrahi pansuman uygulamalarında kullanılabilmelidir. Kullanım alanları ile ilgili yapılmış klinik çalışmaları ve literatürler olmalı, bu çalışmalar istendiğinde teklif ekinde komisyona sunulmalıdır.

9.                  Ürün     doğal içeriği ve formülasyonu sayesinde doku bütünlüğünün bozulduğu enfektif veya non enfektif tüm doku hasarlarında kullanılabilmelidir

10.                      Ürünü teklif eden firma, ürünle ilgili teslimat aşamasından sonra eğitim çalışması vermeli ve belirli periyotlarda eğitim çalışmasını sürdürmeli, kullanım alanları ile ilgili tüm branşlara ve ilgili bölümlere eğitim ve teknik desteği sağlayacaktır.

11 .T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye Halk Sağlığı Kurumu'nca verilmiş Biyosidal Ürün Ruhsatı'na sahip olmalıdır.

12.Alım aşamasında klinik uygunluk için, talep edilmesi halinde yukarıda belirtilen tüm klinik çalışmalar, literatürler ile beraber daha önce 1 adet piyasaya arz edilmiş orijinal ürün numune olarak verilmelidir

7

M

Cİ

Al

Dİ

MMUEL VAKUM HAZI (Vakum îti Çanı) îPOSABLE

Tek tek steril paketlerde olmalıdır. Ürünün vakum yapan el pompası ve çapı 5 cm olan plastik vakum uygulayan başlık çanı ve bu ikisini birbirine bağlayan içi çelik telli 16 cm'lik çekme kordonu ve aynı zamanda vakum kuvveti ile başı çekme kuvvetini ayrı ayrı gösteren indikatör mekanizması olmalıdır. Ürünün pompa kısmında sadece başa uygulanacak vakum basıncını gösteren ayrı bir mekanizma olmalıdır. Ürünün pompa kısmında sadece başı çekmenin kuvvetini gösteren ayrı bir çekme kuvvet indikatör mekanizması olmalıdır. El vakum pompası, verilecek basıncı Bar/mm, Hg, KPa, Bar cinsinden gösterir olmalıdır. El vakum cihazı kullanıldığında başa uygulanan basınç göstergesi basıncı doğumu yaptıran uzman hekime bilgi verecek şekilde yeşil (uygun basınç miktarı) ve Kırmızı (tehlikeli) renklerde gösterir olmalıdır. El vakum pompası, verilecek basıncı boşaltmak üzere vakum boşaltma düğmesine sahip olmalıdır. Ürün tek kullanımlık olmalı ve latex içermemelidir. Ürünün UBB kaydı olmalıdır. Ürün ambalajı üzerinde son kullanma tarihi, sterilizasyon şekli, CE işareti ve lot numarası bulunmalıdır.