Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

HASTA ALT BEZİ BEL BANTLI YETİŞKİN TEKNİKŞARTNAMESİ

1.      7 Vücuda tam uyumlu anatomik olmalı

2.       En içte tek taraflı geçirgen su tutmaz tabaka, en dışta su geçirmez tabaka, ortada selüloz tabaka bulunmalı ve kolay yırtılmamalıdır.

3.       Selüloz tabaka sıvının jelleşmesini sağlayarak sıvının akmasını engelleyecek özellikte olmalı

4.       Bez bariyerli olmalı, sıvı ile ıslandığı zaman selüloz yapının bütünlüğü bozulmamalı(kopmamalı, top top olmamalı)

5.       Hasta alt bezi boyları talepler doğrultusunda farkli bedenlerde teslim edilmelidir.

6.       Sıvı emiş gücü iyi olmalı, dışarı sıvı sızdırmamalı

7.       İçteki bariyerli kısım çift lastikli ve dayanıklı olmalı, sıvı ile ıslandığında lastikli kısım kopmamak, dikiş yerlerinden ayrılmamalı

8.       Lastik kısımları bacakları tahriş etmeyecek esneklikte olmalı

9.       Hastanın cildine değen kısımlar rahatsızlık vermeyecek özellikte olmalı ve antiallerjik yapıda olmalı.

10.  Numune getirilmelidir. Getirilen numuneler denendikten sonra karar verilecektir.

11.   Yapışkan bantları birkaç kez (bezi yırtmadan) açılıp kapanabilen özellikte olmalıdır.

12.   Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

SARGI BEZİ

Sargı bezi pamuklu iplikten üretilmiş olmalıdır.

Kenar örgülü olmalıdır.

Boyasız olmalıdır.

Her bir sargı ayrı paketlenmiş olmalıdır.

Aşağıda belirtilen boyutlarda bulunmalıdır.

Eni: 10 cm X Boyu en az: 5 m olmalı

KEMİK ÇİMENTOSU STANDART TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Hasta veznin güvenilirliğini sağlamak amacı ile ürünün ambalajı üzerinde kod ve lot ^numMjî&r Jıulunması zorunludur. Ayrıca üretici firma markası ürün ambalajı üzerinde Jc' Öt&alıdır.

2.       İştirakçi firma, herhangi bir itilafla imal edilen malzeme üzerinde bulunan lot

numarasından hareket ederek izlenebilirliğe ait kanıtları belgelemek zorundadır.

3.       İştirakçi firma, talep edildiğinde imal edilmiş ürünün kullanımına uygun olup olmadığını, yapılan test ve deney sonuçlarını hekimin onayını içeren ana kayıtları göstermek zorundadır.

4.       Çimento şırınga kullanımına uygun olmalıdır.

5.       Kullanımı sırasında gerekli olan şırınga, kayganlaştırıcı ve diğer ekipmanlar birlikte verilmelidir.

6.       En az 40 gramlık pudra ve sıvı içeren ambalajlarda olmalıdır.

7.       Ambalaj üzerinde kullanım şekli belirtilmelidir.

8.       Orta vizkositeye sahip olmalıdır.

9.       Hazırlama süresi 5 dakikayı geçmemelidir.

10.   Kullanım süresi 7 dakikayı geçmemelidir.

11.   Sertleşme zamanı en az 10 dakika olmalıdır.

12.   Radyoopak madde içermelidir.

13.   Metil polimetakralat oranı en az %85 olmalıdır.

14.   Teslim tarihinden sonra en az 3 yıl miadlı olmalıdır.

15.   Toz bileşim steril pakette, sıvı bileşim steril ampul içinde bulunmalıdır. İki güvenlik paketi de steril olmalıdır.

16.   Numune değerlendirilecektir.

17.   Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

NELATON KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ 12-14-16-18

1.      Ürolojik kullanıma uygun olmalıdır.

2.       Yeterli sertlikte olmalıdır.

3.       Rahatlıkla uygulanabilmeli ve perforasyon oluşturmayacak sertlikte olmalıdır.

4.       Steril, tekli ambalajında olmalıdır.

5.      

yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

AĞIZ BAKIM SETİ - ASPİRASYONSUZ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Ağız bakım seti özellikle oksijen tedavisi gören, ventilasyon uygulanan, entübe hastalarda mukoza kuruluğunu ve enfeksiyon riskini önlemeli, aynı zamanda ağzın pH dengesini sağlamalıdır.

2.       Her sette ağız temizlemeye elverişli uzunlukta ve ağızda toksik etkisi olmayan medikal süngerden yapılmış ağız bakını çubuğu bulunmalıdır. Süngerler parçalanmamalı ve kolay kopmamalıdır.

3.       Ağız bakım çubuklarının sünger kısmı kesinlikle çıkmamalı, solüsyonu birden bırakmamalı, oral kaviteyi kolay şekilde temizleyebilmelidir.

4.       Ağız bakım solüsyonu uzun süreli kullanımlarda ağız mukozasını tahriş eden ve kurutan kimyasal maddeler içermemelidir.

5.       Ağız bakım solüsyonu ağız içinde oluşan mukozit, ülser ve mantarların sebebiyet verdiği enfeksiyonları engellemeli ve tedavi etmelidir.

6.       Ağız bakım solüsyonu antibakteriyel özelliği bulunan enzimler içermelidir.

7.       Solüsyon kötü ağız kokusunu nötralize ederek, tahriş etmeden ve kurutmadan ağız ortamını temizlemelidir.

8.       Her 10 adet aspirasyonsuz ağız çubuğu için en az 100 mİ ağız yıkama solüsyonu verilmelidir.

9.       Paketler ağız bakım çubukları, ağız yıkama solüsyonu ve ölçekli kadeh birlikte bulunmalıdır.

10.   Numune değerlendirilecektir.

11.   Yükleniciler, şartname dokümanında yer alan ‘Genel Hükümler’ başlıklı içerikte yer alan maddelere ilgili ürünlerin teslimi, muayene kabulü ve ilgili ürünler kurum stoğunda bitene kadar geçen süre boyunca uymayı taahhüt ederler.

KOTER UCU VE KALEMİ (DİSPOSABLE ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Çift butonlu monopolar koter kalemi disbosable olmalıdır.

2.        Koter girişi üç girişli ve mevcut ameliyathanedeki cihaz|arauyumlu olmalıdır,

3.        Steril ambalajında ne ile steril edildiği yaz/lı olmalıdır.

4.        Son kullanım tarihi en az 5 (beş) yıl olmalıdır, 5

5.      . Koter ucu 2+-ile 2+-mm ebadında olmalıdır,

6.        Kablo uzunluğu enaz3+- ile 3+-m, olmalıdır,

7.        Cutting ve koagülasyon dtığmeleri farklı renkte olmalıdır.

8.      CE belge onaylı olmalıdır.

9.      Koter kalemi uzun süre kullanıma dayanıklı olmalıdır.

10. Tıbbi   cihaz satınalma işlemleri için geçerli genelgede belirtildiği üzere teklif verilecek ürünlere ait sınıflandırma ve bu sınıflara ait belirtilen belgeler ibraz edilmeli

11. îstenen   miktarda numune sağlanmalı, numuneler ilgili birimler tarafından denenmeli ve sonuca göre uygunluk alınmalıdır. Uygun olmayan ürünler ihale dışı bırakılacaktır,

12.   TİTUBB(Türkiye İıaç ve Tıbbi CihazUlusal Bilgi Bankası) Barkod, Sut ve Sut ı^tfenkavnaklananzaradttrvekesintileryüklenicifırmayaaittir.

13. Satın alınan tı.tırı.îın TİTUBB ekranında bayilik ve EC, CE sertifikalarının süreleri,

ihale süresinden kısa olmamalıdır.

BAKTERİ FİLTRESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.       Ürün mekanik ventilasyon tedavisi gören veya inhalasyon anestezisi altındaki hastalarsa bakterial-viral fıltrasyon amaçlı olarak kullanılmalıdır.

2.       Ürün şeffaf yapıda olmalı, alt ve üst yanlarının birleşim yerinde sekresyonları görmeye engelleyici veya fungus oluşumunu tetikleyici herhengi bir etiket bulunmamalı, filtrenin alt ve üst yanlarını birleştirme için yapıştırıcı madde kullanılmamış olmalıdır.

3.       Filtrenin bakteriyal/virüsidial fıltrasyon etkinliği %99,9995 tidal volüme aralığı 300-1500 mİ aralığında olmalıdır Filtrenin ölü boşluğu en fazla 80 mİ; ağırlığı en fazla 45 gr olmalıdır.

4.       Ürünün ambalajı, üretici firma tarafından kapatılmış olup açıldıktan sonra ikinci kez kapatılmayı olanaksız kılacak şekilde olmalıdır.

5.       Filtre steril olmalıdır.

6.       Teklif edilen ürünün orjinal ambalajı üzerinde basılı olarak ürünün adı, kodu ve teknik özellikleri ile ilgili bilgiler bulunmalı yada numune ile birlikte teknik özellikleri gösteren ürünü tanıtıcı katalog veya broşür verilmelidir.

7.       Ürünün raf ömrü 3 yıl olmalıdır.