Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Özet
İhale İlanı

İhale No	2047885
Sektör	Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare	Tuzluca Devlet Hastanesi
İhale Tipi	Mal Alımı
İhale Usulü	Doğrudan Temin
İhale İli	Iğdır
İşin İli	Iğdır
Yayın Tarihi	30 Nisan 2020
İhale Tarihi	4 Mayıs 2020 10:00

Bu ve benzer yüzlerce ihale ve doğrudan temine vakit harcamadan, kolayca erişmek için ihale takip hizmetlerimizden birini satın alabilirsiniz.

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Kamu İhaleleri
E-İhaleler
İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
Doğrudan Temin İhaleleri
Sınırsız İhale Takibi
Sınırsız İhale Alarmı
Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)

Temel Paket Dahil
AB İhaleleri
İhale Sonuçları
Kazanan Firmalar
İhale Arşivi
KİK Kararları
Yasaklı Firma Sorgulama

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı Tuzluca Devlet Hastanesi

Sayı : 87364060-949 29/04/2020

Konu : Teklife Davet

Sayın :..........................................

Tel : Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (5) kalem T.D.H. SARF MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 04.05.2020 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini arz/rica ederim.

Satınalma tarih ve saati Teklif Başvuru Yeri Teslimat Yeri Teklif Türü 04.05.2020- 10:00

İĞDİR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ DESTEK İĞDIR DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

İhtiyaç Listesi

Sıra No	Malın / İşin Adı	Miktar	Birim	Birim Fiyat	Tutar
1	ORAL AİRWAY NO:3	60	ADET
2	ORAL AİRWAY NO:4	60	ADET
3	ORAL AİRWAY NO:5	60	ADET
4	FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON 30-50 CC BALON 18 F	40	ADET
5	STERİL KAYGANLAŞTIRICI (LUBRİKANT) JEL LİDOKAİNLİ	50	ADET

EK: Teknik şartname

TOPÇULAR MAH.HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ EK BİNA İĞDIR İĞDIR Telefon: 0476 227 75 89 Faks: 0476 226 03 07 e-posta: satinalma_idh@hotmail.com Elektronik ağ:

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ TUZLUCA İLÇE DEVLET HASTANESİ

ORAL AİRVVAY TÜM BOYLAR TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Anatomik kıvrım olmalıdır.

2- Nontoksik, kanamaya neden olmayacak sertlikteki tıbbi PVC den yapılmış olmalı, lateks içermemelidir. Kenarları travma oluşturmayacak şekilde yuvarlatılmış olmalı, mukozaya zarar vermemeli.

3- Renk kodlu olarak numaralandırılmak

4- Tekli steril ambalajlarda olmalı.

5- Genel şartnamedeki hükümler geçerlidir.

6- UBB kaydı olmalıdır.

AYDIN

T.C

İĞDIR VALİLİĞİ İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ TUZLUCA İLÇE DEVLET HASTANESİ

FOLEY SONDA İKİ YOLLU SİLİKON 18F TEKNİK ŞARTNAMESİ

1* Kateter tamamıyla silikon kaplı doğal lateksten yapılmış olmalı, (doğal lateksten yüksek moleküler ağırlıklı bir silikon bileşikle saflaştırılarak elde edilmiş olmalıdır. Anhidroz kimyasal olarak çapraz bağlı olmalıdır, suyu emmemeli hidrofobik olmalı böylece kan, pıhtı, idrar vb. atıkların ürün üzerinde kalıntı bırakmaması sağlanmalıdır.)

2- Sondalar tamamen steril olmalı ve steril paketler içerisinde tek tek bulunmalı, her kutuda standart sayıda steril tekli paket bulunmalıdır.

3- Sondanın hem dış hem iç paketi steril tekniği bozmadan kolay açılabilir nitelikte olmalı, (iç paket sondanın üretraya giren ucundaki kısmı çekince kolayca kopacak şekilde kesme işareti ile bağlantılı olmalı.)

4- Sondalar iyi yollu olmalı.

5- Sondalar 18FR boyutunda olmalı.

6* Sondalar 2 delikli olmalı.

7 Yuvarlatılmış kapalı distal ucu olmalı ve travma oluşturmayacak yumuşaklıkta olmalı.

8- UBB kaydı olmalıdır.

Evrakın elektronik imzalı sureline http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden cd6b9baf-d6f5-42fi-98e2-33dccc271 laf kodu ile erişebilirsiniz. Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kanuna göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

T.C

İĞDIR VALİLİĞİ İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ TUZLUCA İLÇE DEVLET HASTANESİ

STERİL KAYGANLAŞTIRICI (LUBRİKANT) JEL LİDOKAİNLİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1- Her paket en az 11±1 cc jel içermelidir. Hidroksil, etil selüloz, propilen glikol ve prüfiye suyun karışımından yapılmış, suda eriyen kaydırıcı jel olmalıdır.

2- Jel 5veya 6 mİ steril tüplerde olmalıdır.

3- İçinde %2 lidokain hidroklorit bulunmalıdır.

4- Steril özet enjektörü veya aplikatörü içinde bulunmalıdır.

5- Tek tek steril paketler halinde olmalıdır.

6- Numune uzman hekim tarafından denendikten sonra uygunluk onaylanacaktır.

7- UBB kaydı olmalıdır.