Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

		EMG ENDOTRAKEAL TÜP (ANİ020)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

MİKROÇATAL DİREK SİNİR STİMÜLASYON PROBU

(KN1105)

1.      Prob daha hassas ölçüm yapabilmesi için bipolar yapıda olmalıdır.

2.       Prob uç kısmına kadar yalıtkan ile kaplanmış olmalıdır.

3.       Probun ucundaki ölçüm için bırakılan iletken kısım en az 2 mm olmalıdır.

4.       Probun kablo uzunluğu en az 240 cm olmalıdır.

5.       Derin bölgelerde de güvenle çalışabilmesi için probun şaft uzunluğu 90mm olmalıdır.

6.       Probun şaftı ameliyat aşamasında cerraha rehberlik etmesi amacı ile 17 mm ara ile işaretlenmiş olmalıdır.

7.       Her 50 adet Prob için, 1 adet aynı markanın bipolar sürekli vagus probu hastaneye bedelsiz verilecektir.

8.       Ürünün raf ömrü 3 yıl olmalıdır.

9.       Stimulasyon probunun bağlantı yerleri karışıklığı önlemek amacı ile siyah ve beyaz renkte olmalıdır.

10.   Ürün ameliyathanede kullanılırken Klinik Destek Elemanı Belgesine sahip bir eleman ürünün ameliyata hazırlanması ve cihazın kurulumu için her ameliyata eşlik edecektir.

11.   Ürünün orijinal barkod numarası olup, UBB’de kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.

12.   50 adet prob ile birlikte KBB facial,parotis cerrahisinde kullanılmak üzere 5er setten ve kırmızı,mavi,yeşil,beyaz ve siyah renklerden oluşan 50 adet iğne elektrod bedelsiz verilecektir

13.   Ürün ile birlikte kullanılacak olan Dr Langer Marka Cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

Ürünler ile kullanılacak cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

Cihaz, geçirilmiş boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

Her vakada firmadan bir teknik personel cihaz kullanımı için hazır bulunacaktır.

Cihaz tiroid ve baş boyun cerrahisinde Rekurrens ve süperior laringeal ve vagus ve aynı zamanda parotis,facial sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve baş boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.

Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, sağ ve sol olmak üzere (rekürren larengeal sinir, vagus siniri ve süperrior larengeal sinir) toplam 12 adet farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir.

Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alınabilinmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapılabilinmelidir.

Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasında cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için en az 15”lik dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapıla bilinmelidir.

Cihaz kolay kullanıla bilinmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile cihazın tüm menüleri Türkçe olmalıdır ve sesli uyarıları Türkçe dilinde yapabilmelidir.

Cihaz gerektiğinde sürekli vagus ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır. Sürekli vagus ölçümü esnasında prob kullanılarak ölçüm yapılması gerektiği durumlarda geçişler otomatik olarak cihaz tarafından gerçekleştirebilmelidir.

Cihaz ile kullanılacak endotrakeal tüp ve bipolar problar, oluşabilecek hata ve yanlış negatif sinyali engelleyebilmek için cihaz ile aynı markada olmalıdır.

Cihaz ayak pedalı ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.

Cihaz hastane ağma bağlandığı taktirde kaydettiği ameliyat raporlarını, (hasta bilgileri, doktor bilgileri, operasyon sırasında alman sinyaller) hastane ağma iletebilmelidir. Bu sayede hekim dilediği yerden rapora hastane bilgi sistemi sayesinde ulaşabilmelidir.

Tiroid cerrahisinde sinir stimulasyonu esnasında sinirin hasar görmesini ve sinir yorgunlugu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 5 mA ile sınırlandırılmış olmalıdır.

Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım için tek bir sayfada çoklu sinyalleri ve ameliyat bilgilerini ek bir ücrete tabii olmaksızın raporlayabilmelidir.

Cihaz gerektiğinde Ethernet kablosu yardımı ile üretici firmaya bağlanabilir yapıda olmalı ve olası yazılımsal güncellemeler bu sayede hızla yapılabilir olmalıdır.

Cihaz ameliyat esnasında daha fazla kontrol sağlamak amacı ile? Stînml^şyon probu doku ile temas ettiğindenses ile uyarı veren özellikte ol^İıdın^ x

Cihaz ilgili/âmeliyat datalarına ulaşabilmek W kafşıîaştırmalı andlzİ^^^^&'lfiiek amacı ile 10.000 adöt ameliyat verisini hafızasına kay^îmeli ve ameliyatın ne^^z^^-^nerecle ve hangi

^*y

hekim tarafından yapıldığını belgelemek adına bu çıktı üzerinde hasta ile ilgili almalıdır.