Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/                                      09.03.2020

Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 10.03.2020 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.                                                         ry*

İhrâfum EfcoÜL Müdür /Yardımcısı

Hasta Adı: AYSEL DEMİRBAŞ___________________________________ r___________

İDARİ ŞARTLAR:

1-                              )Tekliflerde  kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin   teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                       )Fiyatlar            K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                       )Ulaşım,            sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                          )İstekliler         tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                      )Verilen             tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-     )    İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                        )İdarenin           yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                   )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                          )Teklifler       sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                            )TEKLİF      EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                 )TİTUBBA               KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS' de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                   )Hasta bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                 )Aynı   firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                   )KARABÜK            ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                               )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-           )TEKNİKŞARTNAME

18-    )   Firma Tanımlayıcı No’ su yazılmalıdır.

19-    )   İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİL: karabukdogrudantemin@gmail.com

•          Cihaz ilgili ameliyat datalarına ulaşabilmek ve karşılaştırmalı analizler yapılabilmek amacı ile 10.000 adet ameliyat verisini hafızasına kaydetmeli ve ameliyatın ne zaman nerede ve hangi hekim tarafından yapıldığıni/pelgelemek adına bu çıktı üzerinde hasta ile ilgili tüm bilgiler yer almalıdır.

1.      Prob daha hassas ölçüm yapabilmesi için bipolar yapıda olmalıdır.

2.       Prob uç kısmına kadar yalıtkan ile kaplanmış olmalıdır.

3.       Probun ucundaki ölçüm için bırakılan iletken kısım en az 2 mm olmalıdır.

4.       Probun kablo uzunluğu en az 240 cm olmalıdır.

5.       Derin bölgelerde de güvenle çalışabilmesi için probun şaft uzunluğu 90mm olmalıdır.

6.       Probun şaftı ameliyat aşamasında cerraha rehberlik etmesi amacı ile 17 mm ara ile işaretlenmiş olmalıdır.

7.       Her 50 adet Prob için, 1 adet aynı markanın bipolar sürekli vagus probu hastaneye bedelsiz verilecektir.

8.       Ürünün raf ömrü 3 yıl olmalıdır.

9.       Stimulasyon probunun bağlantı yerleri karışıklığı önlemek amacı ile siyah ve beyaz renkte olmalıdır.

10.   Ürün ameliyathanede kullanılırken Klinik Destek Elemanı Belgesine sahip bir eleman ürünün ameliyata hazırlanması ve cihazın kurulumu için her ameliyata eşlik edecektir.

11.   Ürünün orijinal barkod numarası olup, UBB’de kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.

12.    50 adet prob ile birlikte KBB facial,parotis cerrahisinde kullanılmak üzere 5er setten ve kırmızı,mavi,yeşil,beyaz ve siyah renklerden oluşan 50 adet iğne elektrod bedelsiz verilecektir

13.   Ürün ile birlikte kullanılacak olan Dr Langer Marka Cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

Ürünler ile kullanılacak cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

Cihaz, geçirilmiş boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

Her vakada firmadan bir teknik personel cihaz kullanımı için hazır bulunacaktır.

Cihaz tiroid ve baş boyun cerrahisinde Rekurrens ve süperior laringeal ve vagus ve aynı zamanda parotis,facial sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve baş boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.

Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, sağ ve sol olmak üzere (rekürren larengeal sinir, vagus siniri ve süperrior larengeal sinir) toplam 12 adet farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir.

Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alınabilinmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapılabilinmelidir.

Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasında cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için en az 15”lik dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapıla bilinmelidir.

Cihaz kolay kullanıla bilinmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile cihazın tüm menüleri Türkçe olmalıdır ve sesli uyarıları Türkçe dilinde yapabilmelidir.

Cihaz gerektiğinde sürekli vagus ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır. Sürekli vagus ölçümü esnasında prob kullanılarak ölçüm yapılması gerektiği durumlarda geçişler otomatik olarak cihaz tarafından gerçekleştirebilmelidir.

Cihaz ile kullanılacak endotrakeal tüp ve bipolar problar, oluşabilecek hata ve yanlış negatif sinyali engelleyebilmek için cihaz ile aynı markada olmalıdır.

Cihaz ayak pedalı ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.

Cihaz hastane ağma bağlandığı taktirde kaydettiği ameliyat raporlarını, (hasta bilgileri, doktor bilgileri, operasyon sırasında alman sinyaller) hastane ağma iletebilmelidir. Bu sayede hekim dilediği yerden rapora hastane bilgi sistemi sayesinde ulaşabilmelidir.

Tiroid cerrahisinde sinir stimulasyonu esnasında sinirin hasar görmesini ve sinir yorgunlugu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 5 mA ile sınırlandırılmış olmalıdır.

Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım için tek bir sayfada çoklu sinyalleri ve ameliyat bilgilerini ek bir ücrete tabii olmaksızın raporlayabilmelidir.

Cihaz gerektiğinde Ethernet kablosu yardımı ile üretici firmaya bağlanabilir yapıda olmalı ve olası yazılımsal güncellemeler bu sayede hızla yapılabilir olmalıdır.

Cihaz ameliyat esnasında daha fazla kontrol sağlamak amacı ile? Stînml^şyon probu doku ile temas ettiğindenses ile uyarı veren özellikte ol^İıdın^ x

Cihaz ilgili/âmeliyat datalarına ulaşabilmek W kafşıîaştırmalı andlzİ^^^^&'lfiiek amacı ile 10.000 adöt ameliyat verisini hafızasına kay^îmeli ve ameliyatın ne^^z^^-^nerecle ve hangi

^*y

hekim tarafından yapıldığını belgelemek adına bu çıktı üzerinde hasta ile ilgili almalıdır.

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı :34771223/ Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 10.03.2020 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

İbrahim El Müdür/Yılımcısı

Hasta Adı: FATMA KOYUN

İDARİ ŞARTLAR:

1-                              /Tekliflerde   kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin   teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                       )Fiyatlar            K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                       )Ulaşım,            sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                          )İstekliler         tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                      )Verilen             tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-     )    İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                        )İdarenin           yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                   )Teklif mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                          )Teklifler       sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                            )TEKLİF      EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                 )TİTUBBA               KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS’ de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                   )Hasta bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                 )Aynı  firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                   )KARABÜK            ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                               )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-                   )TEKN               İ KŞ ARTN AME

18-    )   Firma Tanımlayıcı No’ su yazılmalıdır.

19-     )   İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİL: karabukdogrudantemin@gmail.com

EMG ENDOTRAKEAL TÜP (AN1020)

1.     Ürün, tiroid cerrahisinde kullanılmak üzere tasarlanmış tek kullanımlık ve steril bir endotrakeal TÜP olmalıdır.

2.     Ürün, troid cerrahisi için özel olarak üretilmiş olan tek kanallı ve spiralli bir Endotrakeal tüp olmalıdır

3.     Ürün, Cerrahi sırasında Rekürrent laringeal, süperior laringeal ve vagus sinirlerinin EMG aktivasyonunun monitörlemesinde kullanılmalıdır.

4.     Ürün entübasyon tüpü ve tüp üzerinde sağ ve sol vokal kordlara denk gelecek şekilde yerleştirilmiş iki parça alıcı kısımdan oluşmalıdır.

5.     Sinyallerin kaliteli işlenebilmesi amacı ile elektrodların her birinin genişliği lcm ve uzunluğu en az 6cm olmalıdır.

6.     Ürünün iki kablo uzunluğu en az 150cm boyunda ve karışıklığı önlemek amacıyla farklı renklerde olmalıdır.

7.     Ürünün 6mm, 7mm, ve 8mm çaplarında seçenekleri olmalıdır.

8.     Endotrakeal tüpler cihaz ile aynı marka için üretilmiş olmalıdır

9.     Tüp, entübasyonu kolaylaştırmak için referans olabilmesi amacı ile, 19.cm’den başlamak üzere 2 cm ara ile işaretlenmiş olmalıdır.

10.  Ürünle birlikte aynı pakette tüpün sabitlenmesini kolaylaştırmak için steril bir guide (gayt) olmalıdır. Bu gayt en az 14 fr ve 4.7mm çapında olmalıdır

11.  Ürün ameliyathanede kullanılırken klinik Destek Elemanı Belgesine sahip bir eleman ürünün ameliyata hazırlanması ve cihazın kurulumu için her ameliyata eşlik edecektir

12.  Her 40 adet Endotrakeal tüp için, 1 adet aynı markada bipolar sürekli vagus elektrodu hastaneye bedelsiz verilecektir.

13.  Endotrakeal tüp üzerinde tüpün hangi ölçüde olduğunu gösteren bilgi yer almalıdır.

14.  Ürünün raf ömrü en az 3 yıl olmalıdır.

15.  Ürünün orijinal barkod numarası olup, UBB’de kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.

16.  Ürünler ile birlikte kullandırılacak olan cihazın özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır.

•         Cihaz, geçirilmiş boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

•         Cihaz tiroid ve boyun cerrahisinde Rekurrens ve süperior laringeal ve vagus sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.

•         Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, sağ ve sol olmak üzere (rekürren larengeal sinir, vagus siniri ve süperrior larengeal sinir) toplam 12 adet farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir.

•         Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alınabilinmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapılabilinmelidir.

•         Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasında cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için en az 15”lik dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapıla bilinmelidir.

•         Cihaz kolay kullanıla bilinmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile cihazın tüm menüleri Türkçe olmalıdır ve sesli uyarıları Türkçe dilinde yapabilmelidir.

•         Cihaz sürekli vagus ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır. Sürekli vagus ölçümü esnasında prob kullanılarak ölçüm yapılması gerektiği durumlarda, geçişler otomatik olarak cihaz tarafından gerçekleştirebilmelidir.

•         Cihaz ile kullanılacak endotrakeal tüp ve bipolar problar, oluşabilecek hata ve yanlış negatif sinyali engelleyebilmek amacı ile cihaz ile aynı markada olmalıdır.

•         Cihaz ayak pedalı ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.

•         Cihaz hastane ağına bağlandığı taktirde kaydettiği ameliyat raporlarını, (hasta bilgileri, doktor bilgileri, operasyon sırasında alınan sinyaller) hastane ağına iletebilmelidir. Bu sayede hekim dilediği yerden rapora hastane bilgi sistemi sayesinde ulaşabilmelidir.

•         Tiroid cerrahisinde sinir stimulasyonu esnasında sinirin hasar görmesini ve sinir yorgunlugu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 5 mA ile sınırlandırılmış olmalıdır,

•         Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım içinjgfelbir sayfedaçoklu sinyalleri ve ameliyat bilgilerini ek bir ücrete tabii olmalcsı^: r||)orlayabilniet^0o^^^^

•         Cihaz gerektiğinde EtherneHca^su «âr^Hiı bağlanabilir yapıda olmalı ve olası yazılımsal güncellemeler bu sayede

•         Cihaz amej/yat esnasında ^^Ha fâ^la^ontrol sağ'f^ıâr^amacı M Stimulasyon probu doku ile temas ettiğinde4e4/ıle uyarı veren^fejlÎKte^lmalıdır.

Jt/                                                   ------------

•          Cihaz ilgili ameliyat datalarına ulaşabilmek ve karşılaştırmalı analizler yapılabilmek amacı ile 10.000 adet ameliyat verisini hafızasına kaydetmeli ve ameliyatın ne zaman nerede ve hangi hekim tarafından yapıldığını belgelemek adına bu çıktı üzerinde hasta ile ilgili tüm bilgiler yer almalıdır.

1.       Prob daha hassas ölçüm yapabilmesi için bipolar yapıda olmalıdır.

2.        Prob uç kısmına kadar yalıtkan ile kaplanmış olmalıdır.

3.       Probun ucundaki ölçüm için bırakılan iletken kısım en az 2 mm olmalıdır.

4.       Probun kablo uzunluğu en az 240 cm olmalıdır.

5.       Derin bölgelerde de güvenle çalışabilmesi için probun şaft uzunluğu 90mm olmalıdır.

6.       Probun şaftı ameliyat aşamasında cerraha rehberlik etmesi amacı ile 17 mm ara ile işaretlenmiş olmalıdır.

7.       Her 50 adet Prob için, 1 adet aynı markanın bipolar sürekli vagus probu hastaneye bedelsiz verilecektir.

8.       Ürünün raf ömrü 3 yıl olmalıdır.

9.        Stimulasyon probunun bağlantı yerleri karışıklığı önlemek amacı ile siyah ve beyaz renkte olmalıdır.

10.    Ürün ameliyathanede kullanılırken Klinik Destek Elemanı Belgesine sahip bir eleman ürünün ameliyata hazırlanması ve cihazın kurulumu için her ameliyata eşlik edecektir.

11.    Ürünün orijinal barkod numarası olup, UBB’de kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.

12.    50 adet prob ile birlikte KBB facial,parotis cerrahisinde kullanılmak üzere 5er setten ve kırmızı,mavi,yeşil,beyaz ve siyah renklerden oluşan 50 adet iğne elektrod bedelsiz verilecektir

13.   Ürün ile birlikte kullanılacak olan Dr Langer Marka Cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

Ürünler ile kullanılacak cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

•          Cihaz, geçirilmiş boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

•          Her vakada firmadan bir teknik personel cihaz kullanımı için hazır bulunacaktır.

•          Cihaz tiroid ve baş boyun cerrahisinde Rekurrens ve süperior laringeal ve vagus ve aynı zamanda parotis,facial sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve baş boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.

•          Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, sağ ve sol olmak üzere (rekürren larengeal sinir, vagus siniri ve süperrior larengeal sinir) toplam 12 adet farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir.

•          Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alınabilinmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapılabilinmelidir.

•          Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasında cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için en az 15”lik dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapıla bilinmelidir.

•          Cihaz kolay kullanıla bilinmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile cihazın tüm menüleri Türkçe olmalıdır ve sesli uyarıları Türkçe dilinde yapabilmelidir.

•          Cihaz gerektiğinde sürekli vagus ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır. Sürekli vagus ölçümü esnasında prob kullanılarak ölçüm yapılması gerektiği durumlarda geçişler otomatik olarak cihaz tarafından gerçekleştirebilmelidir.

•          Cihaz ile kullanılacak endotrakeal tüp ve bipolar problar, oluşabilecek hata ve yanlış negatif sinyali engelleyebilmek için cihaz ile aynı markada olmalıdır.

•          Cihaz ayak pedalı ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.

•          Cihaz hastane ağma bağlandığı taktirde kaydettiği ameliyat raporlarını, (hasta bilgileri, doktor bilgileri, operasyon sırasında alınan sinyaller) hastane ağma iletebilmelidir. Bu sayede hekim dilediği yerden rapora hastane bilgi sistemi sayesinde ulaşabilmelidir.

•          Tiroid cerrahisinde sinir stimulasyonu esnasında sinirin hasar görmesini ve sinir yorgunlugu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 5 mA ile sınırlandırılmış olmalıdır.

•          Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım için tek bir sayfada çoklu sinyalleri ve ameliyat bilgilerini ek bir ücrete tabii olmaksızın raporlayabilmelidir.

•          Cihaz gerektiğinde Ethernet kablosu yardımı ile üretici firmaya bağlanabilir yapıda olmalı ve olası yazılımsal güncellemeler bırs^yede^hjiâa yapılabilir olmalıdır.                   

•          Cihaz ameliyat esnasında daha fazla;4^6ntrol; yağlamak amacıx ıJe^Ş^ı^§fe^ı|p^robu doku ile temas ettiğinde ses ile uyarı veren $âlikte olrhalıdır.

•          Cihaz ilgili; ameliyat datalarma/^şal^i^ı^K^Nie karşılaşünp^f0m^f ^âpılabilmek amacı ile

ıfızasına kaydei

Jt' •' O'

Pİ.O- c; +3?

oh'-'

hekim tarafından yapıldığını belgelemek adına bu çıktı üzerinde hasta ile ilgili almalıdır. ■

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34771223/390 Konu: Teklife Davet

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 11.03.2020 14:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

İtyfahim ERj İdari ve Mali

idari şartlar

1-                               )Tekliflerde      kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                              )Tekliflerin       teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                       )FiyatIar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                       )Ulaşım. sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                           )İstekliler            tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                      )Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-     )        İdare. Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                        )İdarenin              yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                   )Teklif     mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                          )Teklifler          sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez: şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11 -)TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                 )TİTUBBA   KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS' de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                   )Hasta    bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul’e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                  )Aynı      firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                      )KARABÜK              ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                               )02.10.2015   tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-                )TEKNİKŞARTNAME

18-    )       Firma Tanımlayıcı No' su yazılmalıdır.

19-     )      İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİL: karabukdogrudantemin@gmaiI.com

1.       Prob daha hassas ölçüm yapabilmesi için bipolar yapıda olmalıdır.

2.       Prob uç kısmına kadar yalıtkan ile kaplanmış olmalıdır.

3.       Probun ucundaki ölçüm için bırakılan iletken kısım en az 2 mm olmalıdır.

4.       Probun kablo uzunluğu en az 240 cm olmalıdır.

5.       Derin bölgelerde de güvenle çalışabilmesi için probun şaft uzunluğu 90mm olmalıdır.

6.       Probun şaftı ameliyat aşamasında cerraha rehberlik etmesi amacı ile 17 mm ara ile işaretlenmiş olmalıdır.

7.       Her 50 adet Prob için, 1 adet aynı markanın bipolar sürekli vagus probu hastaneye bedelsiz verilecektir.

8.       Ürünün raf ömrü 3 yıl olmalıdır.

9.       Stimulasyon probunun bağlantı yerleri karışıklığı önlemek amacı ile siyah ve beyaz renkte olmalıdır.

10.    Ürün ameliyathanede kullanılırken Klinik Destek Elemanı Belgesine sahip bir eleman ürünün ameliyata hazırlanması ve cihazın kurulumu için her ameliyata eşlik edecektir.

11.    Ürünün orijinal barkod numarası olup, UBB’de kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.

12.    50 adet prob ile birlikte KBB facial,parotis cerrahisinde kullanılmak üzere 5er setten ve

mızı,mavi,yeşil,beyaz ve siyah renklerden oluşan 50 adet iğne elektrod bedelsiz verilecektir

ün ile birlikte kullanılacak olan Dr Langer Marka Cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

Ürünler ile kullanılacak cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

Cihaz, geçirilmiş boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

Her vakada firmadan bir teknik personel cihaz kullanımı için hazır bulunacaktır.

Cihaz tiroid ve baş boyun cerrahisinde Rekurrens ve süperior laringeal ve vagus ve aynı zamanda parotis,facial sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve baş boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.

Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, sağ ve sol olmak üzere (rekürren larengeal sinir, vagus siniri ve süperrior larengeal sinir) toplam 12 adet farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir.

Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alınabilinmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapılabilinmelidir.

Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasında cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için en az 15’Tik dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapıla bilinmelidir.

Cihaz kolay kullanıla bilinmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile cihazın tüm menüleri Türkçe olmalıdır ve sesli uyarıları Türkçe dilinde yapabilmelidir.

Cihaz gerektiğinde sürekli vagus ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır. Sürekli vagus ölçümü esnasında prob kullanılarak ölçüm yapılması gerektiği durumlarda geçişler otomatik olarak cihaz tarafından gerçekleştirebilmelidir.

Cihaz ile kullanılacak endotrakeal tüp ve bipolar problar, oluşabilecek hata ve yanlış negatif sinyali engelleyebilmek için cihaz ile aynı markada olmalıdır.

Cihaz ayak pedalı ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.

Cihaz hastane ağma bağlandığı taktirde kaydettiği ameliyat raporlarını, (hasta bilgileri, doktor bilgileri, operasyon sırasında alman sinyaller) hastane ağma iletebilmelidir. Bu sayede hekim dilediği yerden rapora hastane bilgi sistemi sayesinde ulaşabilmelidir.

Tiroid cerrahisinde sinir stimulasyonu esnasında sinirin hasar görmesini ve sinir yorgunlugu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 5 mA ile sınırlandırılmış olmalıdır.

Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım için tek bir sayfada çoklu sinyalleri ve ameliyat bilgilerini ek bir ücrete tabii olmaksızın raporlayabilmelidir.

Cihaz gerektiğinde Ethernet kablosu yardımı ,i|ex üretici firmaya bağ|£§a|&ir yapıda olmalı ve

olası yazılımsal güncellemeler bu sayede Jıı^.y^dabilir olmalıdır.

Cihaz ameliyat esnasında daha fazk%ontroi' sağlaçnak amacı ileg^Mm|aşyon probu doku ile temas ettiğimde ses ile uyarı ve^en özeflMc ojmalıdır.

Cihaz ilgü-f/ameliyat dataları^Vulaşabij^k ve karşılaştrfmalf analizler yapılabilmek amacı ile 1 O^^^aet^meliyat verisini/fe^ızâ^Ka kaydetmeli ve ameliyatın ne zaman nerede ve hangi