Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

1.   Kolay delinmemeli ve yırtılmamalıdır..

2.    Tek kullanımlık olmalıdır.

3.    Bağlantı yerleri hastane aspiratör sistemi ile uyumlu olmalıdır.

4.    Kitler birlikte ambalajlanmış hortum ve torbalardan oluşmalıdır.

5.    Kitler, fleksbl (esnek) polietilen yapıda ve 1,5 İt hacminde olmalıdır.

6.    Sistem tamamen kapalı olmalıdır.

7.    Kit üzerinde birbirinde farklı çaplarda (hasta, vakum, seri bağlama, örnek alma girişleri gibi) bağlantı olmalıdır.

8.    Kitin vakum kaynağı girişinde mekanik kapama valfı bulunmalı bu sayede torbanın tam kapasite dolum yapması sağlanmalıdır.

9.    Aspire edilen materyalin ana vakum sistemine kaçmaması için gerekli teknik düzenek olmalıdır.

10.              Aspire edilecek materyalin hacim artışına bağlı olarak, kitler birbirine ayrı bir giriş sayesinde seri olarak bağlanabilmelidir.

11.               Kitlerin kapakları sağlam kapanmalı, düşme ya da basınç halinde içeriği boşalmamalıdır.

12.              TITUBB’na kayıtlı ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır.

13.              Ürünler numune üzerinden değerlendirilecektir.

1.    Damla ayar seti kontrollü akış sağlamak amacı ile yapılmış olmalı ve yerçekimi prensiblerine göre çalışmalıdır.

2.    Ayarlama sınırları 5- 250 cc/saat arasında olmalıdır. Kullanımı ve kuruluşu kolay olmalıdır.

3.     Sistem şeffaf üzerinde damla ayarı miktarı gösteren bir akım kontrol ünitesi ile her iki ucundan çıkan serum hortumundan oluşmalıdır.

4.     Serum hortumlarının bir ucu female lüer lock, diğer ucu ile male lüer lock konnektörlü olmalıdır.

5.    Steril edilmiş özel ambalajdan yapılmış olmalıdır. Bir yüzü şeffaf diğer yüzü medikal kağıttan yapılmış olmalıdır.

6.    Malzeme ayarında sıvı göndermelidir. Ayarında sıvı göndermeyen ürünler kabul edilmeyecektir.

7.     İhale öncesi numune en az 10 adet teslim edilecek, numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

8.    TİTUBB’na kayıtlı ve sağlık bakanlığından onaylı olmalıdır.

1.      Disposable olmalıdır.

2.      Endoskopik ameliyatlarda kullanıma uygun olmalıdır

3.      Endoskopik küp atıcı 10 mm çapında olmalıdır.

4.      Endoskopik klip atıcı içinde 15-20 adet titanyum klip bulunmalıdır.

5.      Klibin dokuda kapanmadan önceki çene ağız açıklığı en az 3.5 mm kapandıktan sonraki uzunluğu 1 lmm ve üzeri olmalıdır.

6.      Endoskopik klip atıcısının şaft uzunluğu 28 cm ve üzeri olmalıdır.

7.      Endoskopik klip atıcısının çenesi görüş kolaylığını sağlamak üzere açılı dizayn edilmiş olmalıdır.

8.      Endoskopik klip atıcısında bulunan küplerin dokuda kapandıktan sonra kaymaması için üzerindeki girinti ve çıkıntıların birbirine kenetlenmesini sağlayan sistemi bulunmalıdır.

9.      Endoskopik klip atıcısındaki klip, dokuyu tümüyle içine alabilmesi için ön uçtan başlayarak arkaya doğru kapanmalıdır. Doku sıkıştırdığında arada boşluk bırakmamalıdır.

10.  Endoskopik klip atıcısı 360° rotasyon özelliğine sahip olmalıdır

11.  Endoskopik klip atıcısında bulunan klipler tükendiğinde, boş çenenin doku etrafını sıkarak travma yaratmasını önleyecek koruyucu sistem olmalıdır.

12.  Endoskopik klip atıcısının şaft akşamının tamamı elektrocerrahi kullanımlarda kuplaj riskini azaltmak için yalıtkan, şaft yüzeyinin üst kısmı, endoskopik uygulamalarda parlayarak görüntünün bozulmaması için mat ve alt kısmı ise klip atıcısının içerisindeki küplerin kullanıcılar tarafından sayılabilmesi için saydam olmalıdır.

13.   Steril paketli malzeme en az 2 yıl miyadlı olmalıdır.

14.  Üretici firma teklif edilen malzemeye yazılı olarak garanti vermelidir.

15.   Malzemeyi teklif eden firma distribütörlük veya yetkili satıcı belgesini ibraz etmelidir.

16.  Numune üzerinde değerlendirme yapılacaktır.

1.     Lensler tek parça (Mono blok) “Hidrofobik” (Akrilat - Metakrilat) yapıda olmalıdır. Lensin Su içeriği %1‘ den az olmalı ve sıvı flakonlar içerisinde olmamalıdır. Kaplama lensler kesinlikle kabul edilmeyecektir.

2.      Lensler gözün arka kamerasında kapsül içi implantasyona uygun olmalıdır.

3.      Lensler “Etilen Oksit” ile sterilize edilmiş olmalıdır.

4.      “Optik Çapı” 6.00 mm, “Haptik Boyu” 12.50-13.00 mm olmalıdır.

5.      Haptikleri açısız olmalıdır.

6.      Lens ‘ bikonveks’ dizayna sahip olmalıdır.

7.      UV ışını korumalı ve YAG Lazere dayanıklı olmalıdır.

8.      Lensler, lens ile aynı marka tarafından orijinal olarak üretilmiş enjektör ve kartuş sistemiyle ile birlikte verilmelidir. Her lens için 1 adet steril tek kullanımlık kartuş verilmelidir. Enjektör tek kullanımlık olmamalı, otoklavda 121 C’de 15 dk süre ile sterilize edilebilen paslanmaz metal materyalden yapılmış olmalıdır. Lensler bu kartuş enjektör sistemi ile en fazla 2.4 mm denimplante edilebilmelidir.

9.      Türkiye stoklarında 6.00 ile 30.00 Dpt. aralığında 0.5 Dpt. aralıklarla, 31.00 Dpt. ile 40.00 Dpt. aralığında 1.0 Dpt aralıklarla bulunmalıdır.

10.  Teklif edilen malzemelerin “T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası” ‘nda onaylanmış ürün numarası (barkod) olmalıdır. Alımı yapılacak tıbbi cihazların TİTUBB’ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması şartı aranmalıdır.

11.  Lensler ISO ve CE belgelerine sahip olmalıdır

12.  Lens aşağıda yazılı 3 şıktan (a,b,c) en az birinde yazılmış olan tüm özelliklere sahip olmalıdır.

a)    Lensin refraktif indeksi 1.55 A sabiti 118.7 ve ön kamara derinliği 5.0 -5.50 mm aralığında olmalıdır. Aynca 470-475 nanometre arasında zararlı mavi ışığı filtre eden

0.    004% san polimerize ilave (N-2-13-(2-metilfenilazo)-4-hidroksifeniletilmetakrilamide al-8739 boya maddesi lens içeriğinde olmalıdır.

b)   Lensin refraktif indeksi 1.47 , A sabiti 118.8 ve ön kamara derinliği 5.4 mm olmalıdır. Kenar yapısı üç açılı frosteddizaynda olmalıdır. PCO gelişiminin engellenmesi için anterior yüzeyindeki kenar yuvarlatılmış olmalı posterior yüzeyindeki kenarda keskin olmalıdır.

c)                       Lensin     refraktif indeksi 1.55 , A sabiti 118.4 ve ön kamara derinliği 5.2 mm olmalıdır. Lensle yüzey pürüzsüzlüğünün sağlanması için fotopolimerizasyon teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır.

13.   Lensin kutusunda, üreticisinin katalog ve web adresindeki bilgiler şartnamede istenen tüm özellikleri açıkça göstermelidir. Özelliklerini ispat edemeyen ve lensin üreticisinin katalog ve web adresinde özellikleri görünmeyen ürünler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

14.   Lenslerin son kullanım tarihi teslimat tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır.

15.   Teklif edilen tüm ürünler ameliyathanede denendikten sonra karar verilecektir.

T.C.

KİLİS VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Merkezi Satınalma Birimi

Sayı : 35277066-869

Konu : 4 Kalem Tıbbi Sarf Malzemesi Alımı

TEKLİF MEKTUBU

Kilis İl Sağlık Müdürlüğü’ne bağlı Kilis Devlet Hastanesi’nin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı belirtilen malzemelerin/işin alımı 4734 sayılı Kamu İhaleleri Kanunu’nun 22. Maddesinin (d) bendi hükmüne göre yapılacaktır.

Aşağıda cins ve miktarı belirtilen hizmetin ne kadar bedelle verebileceğiniz hususundaki teklif mektubunuzu en geç 09 / 03 / 2020 günü saat 14 : 00 ’a kadar Kamu Hastaneleri Hizmetleri Başkanlığına gönderilmesini rica ederim.

İdari Şartlar;

1.      Satın almadan doğan tüm masraflar satıcıya aittir. KDV ise Müdürlüğümüze aittir.

2.      Adı geçen iş için ayrıca nakliye, kargo, montaj vb. hiçbir ücret ödenmeyecektir.

3.      Firma uhdesinde kalan malzemeleri siparişi takiben 5 iş günü içerisinde saat 08:30 ile 16:00 arası Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Muayene Komisyon Birimine Muayene komisyonunca kabul edildiği tarihten itibaren İl Sağlık Müdürlüğü Muhasebe Birimince 2020 mali yılı Döner Sermaye Bütçesinden bütçe imkânları doğrultusunda en geç 120 (yüzyirmi) gün içerisinde ödenecektir.

4.      Teklifiniz kaşeli ve imzalı olarak kurumumuza ibraz edilmelidir. Aksi halde teklifiniz dikkate alınmayacaktır.

5.      Teklifler genel yekün/kısmi teklif üzerinden değerlendirilecektir.

6.      Teklif Mektubu yukarıda belirtilen tarihte, mesai bitiminden önce Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Merkezi Satın Alma Birimi’ne kapalı zarf içerisinde teslim edilmesi, edilememesi halinde 0 348 813 33 99 no lu telefona faks edilmesi veya kilismerkezisatinalma@gmail.com adresine mail olarak gönderilmesi ve daha sonra teklif mektubunun aslının gönderilmesini rica ederim.

7.      Teklif veren firma bütün bu şartları aynen kabul etmiş sayılacaktır.

8.      Söz konusu Teklif Mektubu’na ve şartname bilgilerine http://kilisism.saglik.gov.tr web sitemizden de ulaşabilirsiniz.

9.      Teknik şartname ektedir.

10.  Teknik şartnamede numune istenen ürünlerde tekliflerle beraber numune gönderimi zorunludur. Numune gönderimi yapılmamış ürünlere verilen teklifler direkt değerlendirme dışı bırakılacaktır.

11.  Numunelerin gönderileceği adres;

12.  Öncüpınar Mah. İstiklal Cad. No: 118 Kilis İl Sağlık Müdürlüğü Binası Merkezi Satın alma Doğrudan Temin Birimi KİLİS/MERKEZ İrt: Hatice ZOR