Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma

Sayı : 34771223/450 Konu: Teklife Davet

Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 04.03.2020 10:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

İDARİ ŞARTLAR

1-                              )Tekliflerde    kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                             )Tekliflerin     teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                      )Fiyatlar               K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                      )Ulaşım,              sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                         )İstekliler           tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                     )Verilen                tekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-    )       İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibraz etmesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                       )İdarenin             yazılı izni olmadan l'aturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                   )Teklif    mektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                         )Teklifler         sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş ols^ verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                           )TEKLİF        EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                                )TİTUBBA  KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE UTS’ de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR.

13-                  )Hasta   bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                )Aynı     firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                                  )KARABÜK              ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                              )02.10.2015 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

17-                                          )TEKNİKŞARTN AME

18-   )      Firma Tanımlayıcı No' su yazılmalıdır.

19-    )     İdare (Ameliyat yapan hekimler) malzemenin tamamını veya bir kısmını alıp almamakta serbesttir.

FAX=0370 415 57 34

E-MAİL: karabukdogrudantemin@gmail.com

MİKROÇATAL DİREK SİNİR STİMÜLASYON PROBU

(KN1105)

Prob daha hassas ölçüm yapabilmesi için bipolar yapıda olmalıdır.

Prob uç kısmına kadar yalıtkan ile kaplanmış olmalıdır.

Probun ucundaki ölçüm için bırakılan iletken kısım en az 2 mm olmalıdır,

Probun kablo uzunluğu en az 240 cm olmalıdır.

Derin bölgelerde de güvenle çalışabilmesi için probun şaft uzunluğu 90mm olmalıdır.

Probun şaftı ameliyat aşamasında cerraha rehberlik etmesi amacı ile 17 mm ara ile işaretlenmiş olmalıdır.

7.       Her 50 adet Prob için, 1 adet aynı markanın bipolar sürekli vagus probu hastaneye bedelsiz verilecektir.

8.       Ürünün raf ömrü 3 yıl olmalıdır.

9.       Stimulasyon probunun bağlantı yerleri karışıklığı önlemek amacı ile siyah ve beyaz renkte olmalıdır.

10.   Ürün ameliyathanede kullanılırken Klinik Destek Elemanı Belgesine sahip bir eleman ürünün ameliyata hazırlanması ve cihazın kurulumu için her ameliyata eşlik edecektir.

11.   Ürünün orijinal barkod numarası olup, UBB’de kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.

12.   50 adet prob ile birlikte KBB facial,parotis cerrahisinde kullanılmak üzere 5er setten ve kırmızı,mavi,yeşil,beyaz ve siyah renklerden oluşan 50 adet iğne elektrod bedelsiz verilecektir

13.   Ürün ile birlikte kullanılacak olan Dr Langer Marka Cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

Ürünler ile kullanılacak cihazın teknik özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır

Cihaz, geçirilmiş boyun cerrahisi veya radyoterapisi sonrası girişimler, nüks tümör nedeniyle operasyon, büyük guatr, malignite, anatomik varyasyonlar nedeniyle sinirin tanınmasının zor olduğu vakalarda kullanılmak için tasarlanmış olmalıdır.

Her vakada firmadan bir teknik personel cihaz kullanımı için hazır bulunacaktır.

Cihaz tiroid ve baş boyun cerrahisinde Rekurrens ve süperior laringeal ve vagus ve aynı zamanda parotis,facial sinirlerin tespitinde kullanılmalıdır. Cihazın üzerinde tiroid ve baş boyun cerrahisine endike yazılım ücretsiz olarak yüklü gelmelidir.

Cihaz, ameliyattaki tüm ölçümleri kaydetmesinin yanında, sağ ve sol olmak üzere (rekürren larengeal sinir, vagus siniri ve süperrior larengeal sinir) toplam 12 adet farklı kayıt olanağı sunmalıdır ve bu kayıtların tümünü A4 çıktısı olarak verebilmelidir.

Ameliyat esnasında gerçekleştirilen ölçümler PDF şeklinde USB hafıza kartı ile alınabilinmelidir. Bu özellik sayesinde verilerin saklanması ve transferi kolayca yapılabilinmelidir.

Cihaz kolay kullanım amacı ve ameliyathanede operasyon esnasında cerrahın uzak mesafelerden de ekranın görebilmesi için en az 15”lik dokunmatik bir ekrana sahip olmalıdır. Bu ekranda yer alan sanal klavye sayesinde veri girişleri yapıla bilinmelidir.

Cihaz kolay kullanıla bilinmesi ve hata yapma riskini minimize etmek amacı ile cihazın tüm menüleri Türkçe olmalıdır ve sesli uyarıları Türkçe dilinde yapabilmelidir.

Cihaz gerektiğinde sürekli vagus ölçümü yapabilecek özellikte olmalıdır. Sürekli vagus ölçümü esnasında prob kullanılarak ölçüm yapılması gerektiği durumlarda geçişler otomatik olarak cihaz tarafından gerçekleştirebilmelidir.

Cihaz ile kullanılacak endotrakeal tüp ve bipolar problar, oluşabilecek hata ve yanlış negatif sinyali engelleyebilmek için cihaz ile aynı markada olmalıdır.

Cihaz ayak pedalı ile kullanılabilir yapıda olmalıdır.

Cihaz hastane ağına bağlandığı taktirde kaydettiği ameliyat raporlarını, (hasta bilgileri bilgileri, operasyon sırasında alınan sinyaller) hastane ağına iletebilmelidir. Bu saye<^ dilediği yerden rapora hastane bilgi sistemi sayesinde ulaşabilmelidir.                                                                                                                                               ^q9-'

Tiroid cerrahisinde sinir stimulasyonu esnasında sinirin hasar görmesini ve sinir yorgu^îugu riskini önlemek amacı ile maksimum akım en fazla 5 mA ile sınırlandırılmış olmalıdır.

Cihaz daha efektif analizler ve daha ekonomik kullanım için tek bir sayfada çoklu sinyalleri ve ameliyat bilgilerini ek bir ücrete tabii olmaksızın raporlayabilmelidir.

Cihaz gerektiğinde Ethernet kablosu yardımı ile üretici firmaya bağlanabilir yapıda olmal,ı v olası yazılımsal güncellemeler bu sayede hızla yapılabilir olmalıdır.                                                                       __ fjry.

Cihaz ameliyat esnasında daha fazla kontrol sağlamak amacı ile, Sj^^^^&fpföbu doku ile temas ettiğinde ses ile uyarı veren özellikte olmalıdır.                                                                                 ^

Cihaz ilgili ameliyat datalarına ulaşabilmek ve karşılaştırmalı, arîa&^^^^£Silmek amacı ile 10.000 adet ameliyat verisini hafızasına kaydetmeli ve ameliyaği^e^aHîafrlî^"ede ve hangi