Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

04.03.2020 - 10:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ DESTEK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR TUZLUCA DEVLET HASTANESİ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

TOPÇULAR M AH.HÜRRİYET CAD.NO:24 İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ FK BİNA İĞDIR İĞDIR Telefon: 0476 227 75 89 Faks: 0476 226 03 07 e-posta: satmalına kili a liotiiiail.com Elektronik ağ:

1.      Derece ölçümlerini hem vücut sıcaklığı incelenmesinde ve hem de ortam /oda sıcaklığı incelemesinde temassız olarak yapabilmelidir.

2.       Derece vücut modu konumunda cilde temas etmeden maksimum 5 cm mesafeden doğru ölçüm yapabilmelidir.

3.      Ölçüm aralığı; vücut modunda 34 C ila 42,2 C (93,2 F ila 108,0 F ), nesne modunda ise 0-100,0 C (32-212,0 F) olmalıdır.

4.       Ekran çözünürlüğü 0,1 C/F olmalıdır.

5.      Sıvı kristal ekran (LCD) ve 4 haneli olmalıdır.

6.      Ölçüm güvenirliği; +/- 0,2 C - 36,0 - 39 C (+/- 0,4 F - 96,8 - 102,2 F) olmalıdır.

7.       Derece özel uyarıcı simgeleri ekranında gösterebilmelidir.

8.       Hafıza modunda son 30 ölçüm tekrar'görüşebilmelidir.

9.       Kullanım ortam sıcaklığı : vücut modu için ; 16-40 C (60,8 -104 F), ortam sıcaklığı için ise ; 5-40 C(41-104 F) olmalıdır.

10.   Cihaz açık konumda iken ekran rengi dört saniye süre ile yeşil renkte yanmalıdır.

11.   Cihaz ölçüm sonucu verirken; sonuç 37,5 C den az ise bir uzun bip sesi (1 sn) ve 5 sn, süre ile ekran yeşil renkte yanar,sonuç 37,5 C'ye eşit ya da yüksek ise on kısa bip sesi ile , 5 sn süre ile ekran kırmızı renkte yanarak uyarılar vermelidir.

r t ► k                                      *                            ' # «r»

12.   Cihaz ölçüm hatasını ya da arızayı üç kısa bip sesi ile vermelidir.

13.   Cihazı saklama sıcaklığı -20 C ila +50 C(- 4 F ila 122F ) olmalıdır.

14.   Cihaz son ölçüm alındıktan sonra yaklaşık 1 dakika içinde otomatik kapanmalıdır.

15.   Cihazın pil tipi 2*1,5 V ve boyutu AAA olmalıdır.

16.   Cihazın boyutları 150 mm * 40,0 mm * 39,0 mm olmalıdır.

17.   Cihazın ağırlığı pillerle birlikte 80 gr ila 250 gr aralığında olmalıdır.

18.   Cihaz AST M E-1965 ; IEC60601-1-2 (EMC) standartlarına uygun olmalıdır.

19.   Cihaz an az 2 (iki) yıl garantili olmalıdır.

20.   %95 uptime süresine uymalıdır.

21.                                                                                          İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3..maddesinin (o) bendj kapsamındaki tıbbi cihaz tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na ( TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB' da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.       .               •

22.   .Firma cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolu faturayı belirlenen tarihte kesecektir.

Kvrakın elektronik imzalı sııretinc htip://e-belge.^aglik.gov.tr adresinden 8e2ddd72-525y-4l72-y9cl-581 Id53b57c5 kodu ile erişebil Bu belge 5070 sayılı elektronik imza kamına göre güvenli elektronik im/a ile imzalanmıştır.

PULSE OKSIMETRE PROBÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.     Hastaya bağlanan probların uç kısmı en az 10,5 cm, kablo kısmı en az 15 cm olmalıdır.

2.     Problar pediatrik hastalarda kullanılmaya uygun tipte ve boyutlarda olmalıdır.

3.     Probların yapışkan bandı pediatrik hastaların cildine uygun anti-allerjik özellikte

olmalıdır, lateks içermemelidir.

4.     Problar hasta cildini yakmamalıdır.

^ *-r

5.     Problar oksijen satürasyonu, nabız ve perfüzyon indeksi" ölçümlerine uygun olmalıdır.

6.     Problar vücut ısısı düşük hastalarda da doğru ölçüm yapabilmelidir.

7.     Problar aynı hastada en az yedi gün kullanılabilmelidir.

8.     Problar disposable olmalıdır.

9.     Problar orijinal hijyenik kapalı ambalajda olmalıdır.

10.     Probun ambalajı üzerinde markası ve kullanım şeklini gösteren resim yer almalıdır.

11.     Probların üzerinde son kullanma tarihleri yazılı olmalı, raf ömrü depo teslim tarihinden

itibaren en az 1,5 yıl olmalıdır.

12.     Pıoplar petaş kına 800 hastabaşı monitörde kullanıma uygun olmalıdır.

13.     İlgili ürün tıbbi cihaz yönetmeliğinin 3.maddesinin (o) bendi kapsamındaki tıbbi cihaz

tanımı gereğince kullanılacaktır ve isteklilerin T.C. ilaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na (TİTUBB) kayıtlı olması ve alımı yapılacak tıbbi cihazların/ tıbbi sarfların TİTUBB’ da Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir. UBB kodu fatura üzerine yazılmalıdır.

14.     Firma cihaz teslim edildikten sonra 0535 935 40 66 nolıı telefon ile irtibata geçerek

faturayı belirlenen tarih

Evrakın elektronik imzalı suretine http://e-belge.saglik.gov.tr adresinden 8c2ddd72-5259-4f72-99cf-5811 d53b57c5 kodıı ile erişebilirsiniz. İki belge 5070 sayılı elektronik imza kanıma göre güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır