Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

Hastanemizin acil ihtiyacı olup, aşağıda cins ve miktarları yazılı malzemeler 4734 K.İ.K. DOĞRUDAN TEMİN usulü ile satın alınacaktır.

Konu ile ilgili teklifleri vermeniz rica olunur.
Konu ile ilgili tekliflerinizi (KDV hariç) en geç yukarıda yazılı tarih ve saate kadar aşağıdaki bilgiler dahilinde Satın Alma/Doğrudan Temin Birimine iletiniz.

DİKKAT: Teklif mektubundaki fiyatlar, marka, model, UBB ve  firma bilgileri okunamayacak şekilde olanlar ile iletişim bilgileri eksik olan teklifler değerlendirilmeye alınmayacaktır. (Not: Bazı firmalar teklif mektubunu doldurduktan sonra kaşe ve imza atarak hastanemize iletmektedirler. Kaşede bulunan firma adı, telefon ve faks numaraları okunamamaktadır. Teklifinizin değerlendirme dışı kalmaması için lütfen tüm bilgilerin okunaklı olmasına dikkat ediniz.)

Malzeme teslim süresi siparişten sonra 10 gündür. 

1. Hastanemizin ihtiyacı olan aşağıda cins ve miktarı yazılı Malzemelerin 4734 Sayılı Kanunun 22/d maddesine göre Doğrudan alım Usulü ile yapılacaktır. 
2. Teklifler TL. (Türk Lirası) olarak verilmelidir.
3. Belirtilen teklif süresinde iletilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmaz.
4. Yazılı teklif isteme mektubumuza rağmen, alıma iştirakiniz mümkün olmadığı takdirde, bu hususu yazılı olarak (faksla) bildirmeniz rica olunur.
5. Malzemeyi belirtilen sürede karşılamayacaksanız, tarafınızdan yapılacak teslimat süresini belirtiniz.  
6. Teklif edilen ürünün  ve teklif veren firma/kişinin TİTUBB/UTS kaydı olmalı, teklif veren firma bunu teklif mektubunda ya da ayrıca idaremize sunacaktır. Barkod numarası belirtilmeyen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.  Teklif edilen ürünün TİTUBB/UTS kapsamında olmaması halinde bu maddeye uygunluk aranmayacaktır. Ancak teklif veren  firma/kişi kapsam dışı olan ürünler mutlaka belirtilmelidir. Bu durumda firma teklif ettiği ürününü marka ve modelini belirtmek zorunda olup belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeye alınmayacaktır.

7. Yüklenici firma istenildiğinde en geç beş iş günü içerisinde bir adet numune gönderecektir. Numune göndermeyen firmanın teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır. Numune istemi firmanın teklif mektubunda belirteceği faks veya e-mail adresine yazılı olarak bildirilecektir. Yüklenici firma teklif mektubunda faks veya e-mail adresi belirtmez ise teklifi değerlendirme dışı bırakılacaktır.
8. Tıbbi malzeme alımları dışındaki alımlarda firmalar teklif ettiği ürünlerin marka ve modelini mutlaka yazılı olarak belirtmelidir 
9. Teknik şartnamesi olan malzemelerde  teknik şartnameye uymayan teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

10.  İlaç, sarf ve diğer miadlı ürünler teslim tarihinden itibaren en az 15 ay miadlı olmalıdır.

11. Tıbbi Cihaz ve Demirbaş ürünler en az 2(iki) yıl garantili olmalıdır.

13. Teklif Sahibinin:
Adı Soyadı/ Firma Unvanı, Uyruğu:
Açık Tebligat Adresi:
Bağlı Olduğu Vergi Dairesi ve Vergi Numarası:
Telefon ve Faks Numarası:
E-Mail Adresi (Varsa):
teklif mektubunda yazılı olacaktır.

IV KANÜL (BRANÜL/İNTRAKET/ANJİOKET)

TEKNİK ŞARTNAMESİ

■ * * • ' **' . . )

1.     Kanül kalınlık ölçüsü malzeme adında belirtilen boy veya ebatta olmalıdır. Port kapağı uluslararası renk kodlu

Olmalıdır.

2.      Kanül ucu atravmatik olmalıdır, kanül ciltten ve damar içinden geçerken kolay ilerleyebilecek kayganlıkta ve

kıvrılmayacak özellikte olmalıdır.

3.     X-ray ışınlarına karşı radyoopak özelliği taşımalıdır.

4.      Geri kaçışı engelleyen özellikte bir enjeksiyon valfı/kapak bulunmalıdır.

5.      Enjeksiyon port kapağı yerine iyi oturmalı ve kendiliğinden yerinden çıkmamalı, kullanılmadığı zamanlarda dakontaminasyonu önleyecek şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. (No:22G portlu olmalıdır)

6.      Kanülün tespitini kolaylaştırmak için yanlarında yumuşak ve rahat açılabilen kanatlar olmalıdır.

7.     Kan gelişini görmeyi engelleyici hiç bir ek aparat olmamalıdır.

8.     Kanülünluerlock kapağı bulunmalıdır ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır. Kendiliğinden düşen, kan sızdıran gevşek kapakları olmamalıdır.

9.      Kanül arkasında hidrofobik kan tutucu veya kan tutucu aparat olmalıdır.

10. Kanül kısmı teflon (PTFE/FEP) olmalıdır, paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. NonToksik ve NonPirojenik özellikte olmalıdır.

11. Ambalaj yırtılmayacak şekilde ve içeriğinin sterilitesi 'bozulmadan açılabilir özellikte olmalıdır.

12. Tekli steril ambalajda, 50-100 adetlik paketlerde olmalıdır.

13. İğne ucu branülden isteyerek te olsa açık olarak çıkarılamayacak şekilde olmalıdır.

14. İntravenözkanül TSE EN ISO 10555-1,2,3,4,5 standartlarında belirtilen özelliklerde olacaktır.

15. Ürün piyasaya arz ambalajı üzerinde üretim ve/veya son kullanım tarihleri, seri ve lot numaraları, üretici firma ticari adı ve üretildiği ülke, ürüne ait TITUBB ve/veya ÜTS kayıtlı barkod numarası yer alacaktır. Steril teslim edilecek ürünler için paketin üzerinde sterilizasyon yöntemi ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

16. Numune üzerinden değerlendirme yapılacağından ihale saatinden önce Teklif edeceği her kalem için en az 10 Adet numune idareye teslim edilecektir.

12- ALKOL BAZLI EL ANTİSEPTİĞİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.      Ürün bileşeninde sistemik dolaşıma geçmeyecek etken maddeler içermeli, en az %60 oranında 2-propanol, n-propanol, izopropanol, etanol veya bunların birden fazla kombinasyonunu içermeli, phenol ve türevlerini içermemelidir. Ürünün Ph’sı 5,5-7,5 bu değerler veya bu değerlerin arasında olmalıdır.

2.      Cilt tarafından iyi tolere edilebilmeli, sıklıkla dezenfekte edilmesi gereken yerler için uygun olmalı ve cildin kurumasını engelleyici gliserin gibi nemlendirici özellikte yardımcı maddeler içermelidir.

3.      Ürün kullanıma hazır olmalıdır. Ellerin çabuk ve sık antisepsisi için kullanılmalıdır.

4.      Ürün renklendirici içermemelidir. Ürünün keskin ve rahatsız edici kokusu bulunmamalıdır.

5.      Ürün içeriğinde aldehit, kuartemer amonyum bileşiği, fenol, klor ve türevlerini içermemelidir.

6.      İyotlu maddeler gibi sonradan toksik etki gösteren maddeler içermemelidir.

7.      Sıvı formda ve berrak olmalıdır.

8.      Temas süresi kısa olmalı ve çabuk kuruma özelliğine sahip olmalıdır.

9.      Ürün en fazla 30 saniyede bakterilere (Psödomonasaeruginosa, metisiline dirençli stafılokoklar, enterokoklar ve asinetobakter dahil), mikobakterilere (Tbc etkeni dahil), mantarlara (Candidaalbicans) ve virüslere (HIV-1, HBV, HCV, polio virüs, adeno virüs, rota virüs, noro virüs, corona virüs (SARS), influenza virüs (HİNİ, H5N1) ve herpes virüs dahil) karşı etkili olmalıdır. İstekli bu özellikleri karşıladığına dair yetkili laboratuvarlar tarafından ilgili norm ve standartlara göre yapılmış mikrobiyolojik etkinlik çalışmalarını belgelendirmelidir.

10. Ürün bütün fonksiyonel birimlerde; ameliyathanelerde cerrahi el antiseptiği olarak, yoğun bakım, bebek odası, poliklinikler ve ambulanslarda hijyenik el antiseptiği olarak kullanılabilmelidir.

11. Ürün kullanıma başlandıktan sonra hava kaynaklı kontaminasyona karşı en az 90 gün dirençli olmalıdır.

12. Ürün kullanıma hazır olmalı, seyreltilmeden kullanılmalı, 1 lt’lik orijinal ambalajlarda olmalıdır.

13. Her ürün kilitli kapaklı olmalı ve her ürüne ait ölçülü doz pompası el değmeden fabrikasyon monteli olacak şekilde veya ambalajlı olarak ürün beraberinde verilmelidir.

14. Ürün PVC içermeyen HDPE ambalajlarda olmalıdır. Solüsyonun özelliğini bozmayacak şekilde ışık geçirmeyecek ve dışardan görülmeyecek kaplarda olmalıdır.

15. Ambalaj üzerinde mutlaka ürünün adı, üretim ve son kullanma tarihi ve içeriği yazılı olan etiket olmalıdır.

16. Ürün üzerinde Türkçe etiket bulunmalı, ürünün Türkçe etiketi üzerinde izin tarihi ve numarası olmalıdır.

17. Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

18. El antiseptiği ile beraber her 25 adet antiseptikle uyumlu 1 adet duvar aparatı verilmelidir.