Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR DEVLET HASTANESİ ve TUZLUCA DEVLET HASTANESİ BİYOKİMYA LABORATUVARLARI İÇİN HASTA SONUCU KARŞILIĞI SEDİMENTASYON CİHAZI KULLANIMI

TEKNİK ŞARTNAMESİ

24.02.2020

A -KONU : Bu teknik şartname, 2020, 2021 ve 2022 yıllarına ait İğdır Devlet Hastanesi biyokimya laboratuvarı ihtiyacı olan 55.000 (ellibeşbin) adet sedimentasyon test kiti karşılığı temin edilecek 2 (iki) adet ve Tuzluca Devlet Hastanesi biyokimya laboratuvarı için 5.000 (beşbin) adet sedimentasyon test kiti karşılığı temin edilecek 1 (bir) adet olmak üzere toplam 3 (üç) adet Sedimentasyon Cihazı’nın teknik özellikleri ile ilgili hususları kapsar.

B- SEDİMENTASYON CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLERİ

B.l. Cihaz Sedimantasyon hızını Hemogram testi için alınan primer EDTA’lı tüpten direkt olarak

ölçebilmelidir ve ek kan alımına ve Tüpe ihtiyaç duymamalıdır.

B.2. Cihaz her marka EDTA’lı tüple tam uyumlu şekilde çalışabilmelidir.

B.3. Cihaz toplamda en az 90 test/saat kapasitesine sahip olmalıdır. Aynı anda en az 30 tüp yüklemesi yapılabilmelidir.

B.4. Cihaza acil örnek yüklenebilmeli ve 20 dakikada 1 saatlik veya 2 saatlik Sedimantasyon

sonucu alınabilmelidir.

B.5. Örnekler tek tek veya toplu halde yüklenebilmelidir.

B.6. Cihaza çalışma esnasında yeni örnek yüklenebilmeli, cihazın durdurulmasına ihtiyaç duyulmamalıdır.

B.7. Çalışma başlatıldıktan sonra cihaza hasta eklenebilmeli, cihazı durdurmaya gerek olmamalıdır. B.8. Cihaz örnek tüplerini otomatik olarak karıştırabilmelidir.

B.9. Cihaz kanı aspire etmeden tüp yüzeyinden okuma yapabilmeli, en az 120 tarama ile sedimentasyon sonucunu verebilmelidir.

B.10. Cihaz çıkan sedimantasyon sonucunu otomatik olarak LİS’e aktarmalıdır.

B.l 1. Cihaz geriye dönük en az 10.000 Sedimantasyon sonucunu hafızasında saklı tutmalıdır.

B.12. Cihaz okuma esnasında her bir Sedimantasyon hızı için cihaz ekranında sonucu anlık olarak grafik halinde gösterebilmelidir.

B.l3. Örnek numaraları cihaza barkod okuyucu ile girilebilmelidir.

B.14. Cihazın sonuç doğruluğunu kontrol amaçlı en az iki seviye (kan formunda, sıvı) kontrol kanı olmalıdır.

B.İ6. Cihaz otomasyona Hasta ve Kontrol sonuçlarını aktarabilmelidir. Cihaz ekranında kalite kontrol programı olmalı ve kontrol grafikleri aylık olarak izlenebilmelidir.

B.17. Test çalışması bittiğinde cihaz kullanıcıyı sesli olarak uyarmalıdır.

B.18. Cihaz bakım gerektirmemeli ve herhangi bir sıvı atık oluşturmamalıdır.

B.19. Teklif edilen sistem referans yönteme uygun bir şekilde tüp içerisindeki eritrositlerin çöküşünü tüp yüzeyinden takip edip 20 dakika sonunda sonucu vermelidir.