Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANI,İĞİ İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                        24/02/2020

Konu : Yaklaşık Maliyet

Sayın..........................................

İdaremizin ihtiyacı olan ekte cins ve miktarı yazılı (71) kalem İL AMBULANS SERVİSİ 71 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALİMİ alımı işi 4734 Sayılı Kamu İhale Kanunu uyarınca ihale edilecektir.

Bu işin yaklaşık maliyetlerinin hesaplanabilmesi için K.D.V. hariç birim fiyatlarının karşılarına yazılarak 26.02.2020 tarihine kadar bildirilmesini rica ederim.

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri liiişkanlığı

Sayı : 87364060-949                                                                                                                                                 24/02/2020 Konu : Yaklaşık Maliyet

İL AMBULANS SERVİSİ 71 KALEM TIBBİ SARF MALZEME ALIMI

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                        24/02/2020

Konu : Yaklaşık Maliyet

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Destek Hizmetleri Başkanlığı

Sayı : 87364060-949                                        24/02/2020

Konu : Yaklaşık Maliyet

Ek: Teknik Şartname

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

İĞDIR İL SACI IK MÜDÜRLÜĞÜ 112 İl. AMBULANS SERVİSİ BAŞHEKİMLİĞİ

TIBBİ SARF MALZEMELERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.2.3.4.5.KALEM: AİRVYA (KIRMIZI. SARI, BEVAZ, YEŞİL, MOR )

•     Anatomik kıvrımı olmalıdır.

•     Nontoksık, kanamaya neden olmayacak sertlikteki Tıbbı PVC'den yapılmış olmalıdır.

•      Travma oluşturmayan yuvarlatılmış yumuşak kenarlara sahip olmalı, mukozaya zarar vermemelidir.

•     Aspiratör kateteri geçişine uygun ısırma bloğu bulunmalıdır.

•      Renk kodu bulunmalıdır

•     Ambalajı tekli, temiz paketlerde olmalıdır.

•      Paket üzerinde son kullanma tarihi olmalı ve raf ömrü depo teslim tarihinden itibaren en az iki yıl olmalıdır.

•      Malzemenin l T3B de kayıtlı olması. ISağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•      Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir

ASPİ R AS YON SEl’İ VAKUM KONTROLLÜ

•      Kateter giriş kolaylığı sağlayan özel bir yüzeye sahip olmalı.

•      Kalelerin bük ölmeyi önleyecek özellikte uygun bir sertlikte olmalı.

•      Kalelerde doku emilmesini önleyen çapraz iki yana delik bulunmalı.

•      Kateter travma oluşturmayan yuvarlatılmış açık dista! uca sahip olmalı.

•      Kateterde uluslar arası renk kodlu vakon konektörü olmalı uzunluğu 50 cm olmalı.

ASPİRASYON SONDASI (NO: 14 (YEŞİL), NO; 12 (BEYAZ), NO: 10 (SİYAH), NO: 16 (TURUNCU), NO: 8 (MAVİ))

» Şeffaf, tahriş etmeyen ve non-toksik tıbbi PVC' den üretilmiş olmalıdır.

•      Yüzeyi giriş kolaylığı sağlamalı, bükülmeyi önleyen uygun sertlikte olmalıdu.

•     Travma oluşturmayan yuvarlatılmış, açık distal uç. doku emilmesini önleyen çapraz iki yan deliği olmalıdır,

•     Numaralan kolayca ayırt edebilmek için renkler ile kodlanmış ve standaıt aspirasyon ekipmanlarına kolayca bağlanacak şekilde imal edilmiş bir konnektöıe tutturulmuş olmalı ve uzunluğu 55±5 cm. olmalıdır.

•      Kaiaier endotrakeal tüp içinde ileri geri kolaylıkla hareket edebilmelidir.

•     Tek tek ambalajlanarak sterilizasyonu yapılmış olmalıdır.

•      Ambalaj üzerinde imal, steril i zasyon ve son kullanma iarihi yazılı olmalı, teslim edilen malın son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

. Malzemenin IJBB’ de kayıtlı olması, 1 C Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

K

• Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune

getirilmelidir.

BETADİN %7.5 SOLÜSYON (V.B.)

•      100 mİ ambalajlarda olmalıdır.

•      Sağlam plastik ambalajlarda olmalı ve kapağı sızdırma yapmamalıdır.

•      Formülünde %7,5 povidone-iyod kompleksi vc teksapon içermelidir.

STERİL BİSTURİ UCU

•      Steril olmalıdır.

•     Ambalajı kolay açılır olmalıdır.

•      Paslanmamalıdır.

•      Kesme özelliği ideal olmalı çabuk körelmemelidir.

•      IJygun metalden yapılmalıdır.

•      Kolay kırılnlatnalı kolay bükülmemelidir.

•      Bisturi sapına kolay takılabilir ve çıkarılabilir olmalıdır.

» En az 2 yıl nıiadlı olmalıdır.

ENDO I RAKEAL Yİ V (N():2, N():3 NO: 3,5)

•  Tiip şeffaf, toksik olmayan termoplastik PVC’den yapılmış olmalıdır.

« Kaf düşük basınç-ytiksek hacim özelliği dışında trakeal mukozaya daha az noktadan temas eden özel profil kesimli olmalıdır.

•     Yukarıda belirtilen no’lu endotrakeal tüpler kaili olmalıdır.

•     Murhpy distal uç açıklığı seçenek olarak sunulabilmelidir.

•      Radyoopak hat ti p boyunca iz.lenebilmelidir.

•      I'üpün derinliğinin anlaşılabilmesi için 1 cm aralıklarla işaret çizgileri olmalıdır.

•     İşaret boyalan ele bulaşmamalıdır.

» Vücut ısısından etkilenmemeli. hemen ytımuşaınamalıdır.

•     Malzemenin UBB‘ de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•     Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

I'NDOT RAKI. Al I İ I* (N():4, N():4.5, NO:5, N():5.5, NO:6, NO:6.5, N():7, NO:7.5, NO:8, N():8.5 )

» l üp şettaf toksik olmayan termoplastik PVCdeıı yapılmış olmalıdır.

*               Kaf düşük basınç-) tiksek hacim özelliği dışında trakeal mukozaya daha az noktadan temas eden özel profil kesimli olmalıdır.

•         Fndotrakeal tüpler kafiı olacaktır.

•    Murhpv distal uç açıklığı seçenek olarak sunulabilmelidir.

•    Radyoopak hat tüp boyunca i/.lcnebilmclidir.

•    Pilot balon tek yönlii valfı olmalı ve üzerinde tüpün iç çapı yazılı olmalıdır.

•    Kafin 3 cm üzerinde tüpün derinliğini belirlemede bir ölçüt olarak kullanılacak renkli çizgi olmalıdır.

•    Tüpün derinliğinin anlaşılabilmesi için 1 cm aralıklarla işaret çizgileri olmalıdır.

•    İşaret boyalan ele bulaşmamalıdır.

•    Vücut ısısından etkilenmemeli . hemen yumuşamamalıdır.

•    Malzemenin l B13' de kayıtlı olması. T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı o!ması gerekmekted ir.

•    Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve Firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

STERİL PLASTİK 10 CC ENJEKTÖR

® Steril plastik contalı olmalıdır.

•      İğne,enjektör birleşim yeri sıvı kaçırmamalıdır.

•      İğne takılan uç kısmı enjektörün tam merkezinde olmalıdır.

•     Nontoksik aprojen olmalıdır.

•     Pistonu kolay çıkmamalıdır.

STERİL PLASTİK 5 CC ENJEKTÖR

•     Steril plastik contalı olmalıdır.

» İğne.enjektör birleşim yeri sıvı kaçırmamalıdır.

•      İğne takılan uç kısmı enjektörün tam merkezinde olmalıdır.

•     Nontoksik aprojen olmalıdır.

•     Pistonu kolay çıkmamalıdır.

ACİİ DOĞUM

•      Bir kullanımlık ve steril olmalı

•     Özel çantası olmalı

•      Doğum setinin içerisinde aşağıdaki malzemeler bulunmalıdır.

•    1 adet alüminyum bebek battaniyesi.

» 3 adet üçgen bandaj,

•    2 adet 6 em,X 2 m. Sargı bezi,

•    1 adet bebek yüz maskesi.

•    I adet eldiven,

•    1 adet kompres,

•    1 adet bebek bezi.

•    3 adet göbek bağlama mandalı.

» 1 adet ipek flaster.

•    2 adet doğum bezi havlusu.

•    1 adet eğri uçlu makas

YANIK SI1İ TEKNİK ŞARTNAMESİ

•     Yanık vakalarında kullanılmak üzere polyesterden mamul alüminyum kaplamalı ve güçlü emme özelliğine sahip yumuşak sargı malzemelerinden oluşmalıdır. Sel aşağıdaki malzemeleri ihtiva etmelidir.

•     2 adet alüminyum yanık battaniyesi.

•     I adet steril yanık minderi (40X30X3 cm ebatlarında alüminyum kaplamalı ve güçlü emme özelliği olan yumuşak malzemeden oluşmalı

•     10 adet steril yanık sargısı (Paket içerisinde 8X10 cm. ebatlarında alüminyum kompres ve 4 m uzunluğunda elastik sabitleme bandajı şeklinde verilmeli

•     I 0 adet steril kompres (Paket içerisinde 10X10 cm ebatlarında alüminyum kompres verilmeli

•     1 adet Cerrahi Makas

•     Bütiin bu ürünler dayanıklı, şeffaf, sıvı almayan ve içerisindeki malzemelerin listesi üzerinde yazılmış olan bir ambalaj içinde bulunmalı

» I eklil verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır.

FOLEY SONDA ( NOılO, NO:12, NO:14, NO:16, NO:18 )

•     Steril tek tek ambalajda bulunmalıdır.

•     Silikon. latex ya da silikon-latex karışımından imal edilmiş olmalıdır.

•     Dayanıklı (vücut ısısında kolay kolay yumuşamayan) olmalıdır.

•     Foley sondalar, sert yapıda olmalı, balon ince drenaj kanalı kapamamalıdır.

•     Ambalaj üzerinde sonda numarası olmalıdır.

•     Ambalaj üzerinde imal, steril i/.asyon ve son kullanma tarihi yazılı olmalıdır.

•     Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.

® Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, 1Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı

o 1 ması gerekmektedi r.

•     Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

NAZAL KANÜL (ÇOCUK-YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

•     Medikal grade kalitede PVC'den yapılmış olmalıdır.

•     Burun mukozasına /.arar vermemelidir.

•     Ürün şeffaf olmalıdır ve kaniil deliklerinden hava geçişi eşit olmalıdır.

•     Her ürün için münferit iç ambalaja sahip olmalı ve ürün tanıtım etiketi olmalıdır.

•     Bağlantı yerleri kolay açılmamalıdır.

« Nazal kaniiliin uzunluğu 250-300 cm arasında olmalıdır.

•     Yetişkin ve çocuk boyu olmalıdır.

•     Nazal kanül lateks içermemelidir.

« fek kullanımlık olmalı vücutta alerji yapmamalıdır.

•     Yapışkanı hipoallerjenik aklilik olmalı, cildi tahriş etmemeli, yapışkanlık kapasitesi yüksek olmalıdır.

» Çıkarıldığında ciltte atık bırakmamalı, cildi tahriş etmemelidir.

•     Dış çıtçıtı paslanma/ çelik olmalıdır.

•     Gümüş klorid sensörıi hızlı ve kaliteli trasc vermelidir.

•     Jeli katı olma ı. sı/ıntı yapmamalı, non irriton olmalı ve cildi tahriş etmemelidir.

•     1 elektrotlar hava temasını önleyecek özel poşetlerde ve üzerinde son kullanma tarihi bulunmalıdır,

•     Raf ömrü en az 2 yıl olmalıdır.

•     Ürünün yetişkin boyu bulunmalıdır.

•     50'li paketlerde bulunacak şekilde ambalajlı olması tercih edilecektir.

•     Sırt materyali köpük olmalıdır.

•     Malzemenin IIB13' dc kayıtlı olması. T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı

o 1 m a s ı ge re k ıtı e k t ed i r.

•     Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

OKSİJEN MASKESİ HAZNESİZ (ÇOCUK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

•     Anti alerjik olmalıdır

•     Tekli poşetler içerisinde olmalıdır.

•     Maske yumuşak olmalıdır.

•     Burun üzerine tam oturabilmesi için esnek metal kıskaç olmalıdır.

•     Kafa arasında tespit için yumuşak dayanıklı lastik bağcık olmalıdır.

•     Manometre giriş yerleri sağlam ve esnek olmalıdır.

« Oksijen llovvrfıetresine uygun olmalıdır.

•     Maske ile flovvmetre arasında en az 1.30 em hortumu olmalıdır.

•     Maske çocuk boyu olmaldır.

•     Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

•     Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ (ÇOCUK) TEKNİK ŞARTNAMESİ

•     Maske çocuk hastalar için boyutlarda olmalıdır.

•     Maske ağı/, ve burnu beraberce içine alacak şekilde üretilmiş olmalıdır.

•     Maske, PVC esaslı maddeden üretilmiş olmalıdır

•     Maskenin hastaya uyumu için her iki taraftan ayarlanabilir lastik tutucu bulunmalıdır.

•     Pakette oksijen tüpüne takılan başlıkla uyumlu. PVC esaslı bir ara hortum ile beraber bulunmalıdır.

•     Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması

gerekmektedir.

•     Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune

upI iî'i Imeî ıciıı*

OKSİJEN MASKESİ HAZNESİZ (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

•     Anti alerjik olmalıdır.

•      lekli poşetler içerisinde olmalıdır.

•     Maske yumuşak olmalıdır,

•      Burun ü/erine tam oturabilmesi için esnek metal kıskaç olmalıdır.

•      Kafa arasında tespit için yumuşak dayanıklı lastik bağcık olmalıdır.

•      Manometre giriş yerleri sağlam ve csııek olmalıdır

•     Oksijen 0ow metresine uygun olmalıdır.

•     Maske ile flovv metre arasında en az 130 cm hortumu olmalıdır.

•      Yetişkin boyu olmalıdır.

•     Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve firma tarafından en az 1 numune getirilmelidir

•     Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

OKSİJEN MASKESİ HA2NELİ (YETİŞKİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ

•      Maske yetişkin hasta için uygun boyutlarda olmalıdır.

•     Maske ağız ve burnu beraberce içine alacak şekilde üretilmiş olmalıdır.

•      Maske. PYC esaslı maddeden üretilmiş olmalıdır.

•      Maskenin hastaya uyumu için her iki taraftan ayarlanabilir lastik tutucu bulunmalıdır.

•      Pakette oksijen tüpüne takılan başlıkla uyumlu. PVC esaslı bir ara hortum ile beraber bulunmalıdır.

•     Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•     Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve fırına tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

FLASTER HİPOAI.LERJİK (10*10)

« Plaster,kumaş .sırtlı ve ııoıı-woven(dokuma olmayan)polyesterden yapılmış olmalıdır.

» Yapışkanı hipoal 1 erjenik olmalıdır.

*      Plaster yapışkanı basınca duyarlı olmalı ve basınç uygulandığında yapışkanı akli ve olmalıdır.

» Plaster.hava alışverişini sağlayacak özellikte olmalıdır.

•      Flaster.cjlt ile uyumlu ve hasta açısından rahat olmalıdır.

•      Plasterin alt katmanında koruyucu bir kağıt tabakası bulunmalıdır.

» Uygulaması kolay olmalı.çıkarıldığında ciltle atık bırakmamalıdır.

•      Kutu üzerinde fiaster ebatları belirtilmiş olmalıdır.

•      Ciltten kaldırılması gerektiğinde ıslatılmadan çıkartılabilmeli.

» Vücutta uzun süre kaldığında tahriş etmemeli.

*      I histerin yapışkanı sentetik polimerik akrilattan olmalı.

*        Mikro gözenekleri sayesinde havayı ve teri geçirmeli.Su geçirmemeli.

*      Plaster rayon elyaf yapıdaki sırttan yapılmış olmalı.

YKŞİI.,(.'-Rİ,MAVİ,PEMBE m RAKET

» Kaniil kısmı Virgin 1 cflon (PTFH veya FEB) yapısında olmalıdır.

•     Kaniil X-Ray ışınlarına karşı gömülü radio opak özelliği taşımalıdır.

•     Serum inlüzyonu sırasında dışarıdan ilaç verilebilmesini sağlayan port bulunmalıdır.

•     Port kısmında ilacın geri kaçmasını önleyecek şekilde valf sistemi bulunmalıdır.

•     IV Kanülün Luer-l.ock kapağı bulunmalı ve uygulama sırasında kan ile temasını engelleyici bir konumda olmalıdır.

•     IV Kanülün tesbitini kolaylaştırmak için yanlarında kanatlar yer almalıdır.

•     Damara girişi kolay olmalı ve ucu bozulmamalıdır.

•     Mandren ile kalelerin boyu mandren çekildikten sonra kateter damar dışında kalmayacak şekilde olmalıdır.

•     Mandrenin kan döniişii rahat olmalıdır.

•     Kani'ıl cilt girişinde kıvrılma ve deformasyon ve sızdırma olmamalıdır.

•     1 ntraketin uç kısmı kademeli olarak inceltilmiş olmalı, en uç kısmı yuvarlatılmış olmalı, deriye tatbikinde sıyrılmamalıdır.

Steril tekli blister ambalajlarda olmalı ve birim ambalaj üzerinde sterilizasyon yöntemi, son kullanma tarihleri belirtilmiş olmalıdır.

YÜZEY VE ALET DEZENFEKTANI

•     Ürün formaldehit,foslat ve fenol bileşikleri içermemelidir.

•     Cilutaraldehit içeren ürünler en çok %2’lik konsantrasyonda olacaktır.

•     Plastik,kauçuk.metal porselen, cam ve benzeri medikal malzemelerin dezcnfeksiyonları ile ısıya dayanıksız aııestezi aksesuarları gibi malzelcrin de/enfcksiyonıında kullanılabilmelidir.

•     Bakteri (Tbcdahil), mantar, virüs (HBV,HCV,HI ) ve sporlara etkili olmalıdır.

•     Dezenleksivonun yanında temizleme işlevide görmelidir.

•     Kullanıma hazır formda Plik ambalajlarda olmalıdır. Sulandırılmadan kullanılmalıdır.

» Hızlı de/enfeksiyona (15dakika)olanak sağlamalıdır.

•     Kokusu hoş kokulu ve rahatsız etmeyecek şekilde olmalıdır.

•     Ekolojik olmalıdır.

•     Organik madde varlığında aktivitesini önemli ölçüde korumalıdır.

•     Ambalajlar orijinal kilitli, kapaklı olup üzerinde ürünün kullanımı.yan ve toksiı

Hem erkek hem de bayan ayakkabılarına uygun boyutta olmalıdır.(34-46 ayakkabı numaralarında kullanılabilecek)

Lastikleri ayakkabıları yeterince kavramalıdır.

Galoş yükseklikleri ayakkabıyı yeterince saracak boyutta olmalıdır Yırtık, delik, lastikleri kopuk v,s. arızalan bulunmamalıdır,

Şeflaf renkle olmalıdır. Kolay yırtılmayacak kadar dayanıklı, kullanım kolaylığı sağlayacak kadar esnek olmalıdır.

Ameliyathane, yoğun bakım v.b. özellik gerektiren yerlerde kullanılabilecek özellikle olmalıdır.

T E K K l LL AN İMLİK A M B U LA NS A N A S EI) V E (") RTÜS Ü

•     Sedye örtiisii. tek kullanıma mahsus olma özelliği içermeli ve ağırlığı minimum 50gr/m2 olmalı

•      Materyalin mukavemetini gösterir belgeleri olmalı

•     Sedyeye kolay takılır olmalı

•      11astan m hareketleri ile yerinden kolay çıkmamalı ve kenarları lastikli olmalı «  I lava geçirgen özelliğe sahip olmalı

•     Ölçüleri ambulans standart sedyesine uygun olmalı

•     Malzemeler tekli paketler halinde olmalı

•      Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır.

•     Örıü beyaz, renkte olmalıdır.

KESİCİ VE DELİCİ ALET TIBBİ ATIK KUTUSU 2 LİTRE

•     Tıbbi Atık Kutu Sistemi, kullanılan iğne, bisturi, kelebek set. kateter gibi kesici ve delici aletlerin güvenli bir şekilde toplanması için uygun olmalıdır.

•     Malzeme delinme ve kırılma riskine karşı yeterince sert plastikten imal edilmiş olmalıdır.

•     Atık kutusu Kova,Kapak ve Kilitli Kapak olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır.

« Kutuya atılan ürünlerin dökülmemesi veya yeniden kullanılmasını önlemek için

tek tarallı güvenlik valfı bulunmalıdır.

•      Kutu dolduktan ve kapatıldıktan sonra tekrar açılması mümkün olmamalıdır.

•     İç kapak iğnelerin, bisturi uçlarının ve diğer enfekte olmuş aletlerin kolayca çıkartılabileceği tırnaklar içermelidir.

» Kutu biyolojik risk taşıdığını gösterir uluslar arası biyo tehlike amblemi ile etiketlenmiş olmalı,üzerinde “Dikkat Kesici-Delici Tıbbi Atık Kutusu’ yazısı bulunmalıdır.

KESİCİ VE DELİCİ ALET TIBBİ ATIK KUTUSU 5 LİTRE

Tıbbi Atık Kutu Sistemi, kullanılan iğne, bistüıi, kelebek sel, kateter gibi kesici ve delici aletlerin güvenli bir şekilde toplanması için uygun olmalıdır.

Malzeme delinme ve kırılma riskine kafşt yeterince sert plastikleri im olmalıdır.

•      Atık kutusu Kova.Kapak ve Kilitli Kapak olmak üzere üç parçadan oluşmalıdır.

•     Kutuya atılan ürünlerin dökülmemesi veya yeniden kullanılmasını önlemek için tek taraflı güvenlik valfı bulunmalıdır.

•      Kutu dolduktan ve kapatıldıktan sonra tekrar açılması mümkün olmamalıdır.

•     İç kapak iğnelerin, bistüri uçlarının ve diğer enfekte olmuş aletlerin kolayca çıkartılabileceği tırnaklar içermelidir.

•     Kutu biyolojik risk taşıdığını gösterir uluslar arası biyo tehlike amblemi ile etiketlenmiş olmalı.ü/erinde “Dikkat Tıbbi Atık Kutusu” yazısı bulunmalıdır.

NON STERİL MUAYENE ELDİVENİ I>1 ORASIZ (NİTRİL MAVİ) MI 1)11 M ,LAR(iE VE SMALL

•      Eldiven ambulanslarda kullanım amaçlı anatomik yapıda olmalıdır.

» Eldiven kalınlığı dokuyu hissedecek hassasiyette olmalıdır.

•      Parmak uçları kaymayı önleyici özellikte olmalıdır.

•      Eldiven lâteks ve pudra içermeyen Nitril malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

» Tek hamlede giyip çıkarma esnasında eldivenlerde ırtılma. parçalanma

olmamalıdır.

Kldiven 100 adetlik kolay alınabilir kutularda olmalıdır.

Ambalaj üzerinde boylan ayırt etmeye yarayacak numara veya özel işaret bulunmalıdır.

Ambalajlar üzerinde imalat tarihi bulunmalı, yırtık imalat olmamalıdır.

Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır.

Depo tesliminden itibaren en az 2 yıl miadı olmalıdır.

C'E belgesi ihale komisyonuna sunulacaktır. Ürünün ve/veya ambalajının üzerinde CE işareti bulunacaktır,

•     Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

» Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve Firma tarafından en az I numune getirilmelidir.

S I İ kil İĞNE UCU (siyah)

Disposible ve steril olmalıdır.

Tekli am b a 1 aj 1 a rda ;o 1 ma 11 d ı r.

Ambalaj üzerinde üretim ve son kullanım tarihi firma adı belirtilmelidir.

İğne ucu koruyucu kılıfiçinde ve non toksik PVC'den yapılmış olmalıdır.

İğne ucu pürüzsüz ve enjeksiyona uygun olmalıdır.

I ler türlü enjektöre uyum sağlamalıdır.

Siyah renkte olmalıdır. ıOO'Hik paketler halinde olmalıdır.

CE belgeli olmalıdır.

Ürünün uvgunluğü komisvon tarafından değerlendirildikten soıy& verilecektir.

NAZOGASTRİK SONDA (NO: 12 (BEYAZ), NO: 18 (KIRMIZI), NO: 14 (YEŞİL), NO: 10 (SİYAH), NO: 16 (TURUNCU)

•   Tıbbi PVC'den yapılmış olmalıdır,

•   Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

•   Sondanın dıstal kısmındaki çıkışında en az üç delik olmalıdır.

•   Sonda üzerinde işaretlenmeye yardımcı çizgiler olmalıdır.

•   Dışarıda kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalıdır.

•   Renk kodlu olmalıdır.

•   Temiz tekli paketlerde ambalajlanmış olmalıdır.

•   Malzemenin UBB' de kayıtlı olması, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olması gerekmektedir.

•   Numune üzerinden değerlendirme yapılacak ve fınııa tarafından en az 1 numune getirilmelidir.

ALKOLLÜ EL ANTİSEPTİĞİ 1 LİTRE (DEZENFEKTANI)

•      Ürünün etken maddesi alkol olmalıdır. %60-%95 alkol ve alkol ile birlikte tekrarlayan kullanımlar sonrasında cildin kurumasını engellemek amacıyla yumuşatıcı madde (gliserin, lanolin, vb.) içermelidir.

•   fscherichia colı, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter türleri, Staphyloooecus aureus (metisiIin dirençli suşlar dahil) ve Fnterokok türleri (vankomisin dirençli stışlar dahil) gibi hastane enfeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak fungisidal ve virusidal (HIV. I lepaptit B. Hepatit C virusları ve RSV dahil) etki göstermelidir. Bununla ilgili klinik raporlar fiyat teklifi ile birlikte, sunulmalıdır.

» Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi en uzun l (bir) dakika olmalıdır. Bununla ilgili klinik raporlar fiyat teklifi ile birlikte, sunulmalıdır.

•   Solüsyon raf ömrü en az. 2 yıl olmalı, ürünün tesliminden sonra miadın dolmasına 3 ay kala firma ürünleri fiyat farkı gözetmeksizin 15 iş günü içerisinde yenileriyle değiştirmeyi kabul etmelidir.

•   Alkollü el antiseptiği en fazla 1000 (bin) mi solüsyon içeren kaplar içinde bulunmalıdır.

» l irma alkollü el antiseptiğinin her I (bir) litresi ile birlikte bir adet masa iistü kullanıma uyguh aplikatörü ücretsiz olarak temin etmelidir. Aplikatör bir kez. dokunmada 3 mİ dezenfektan vermelidir.

•   Ürün irritan etkili olmamalıdır, ayrıca ürünün keskin ve rahatsız edici kokusu olmamalıdır.

•   Cilt tolerans testi yapılmış olmalıdır

•   Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından biyosidal ürün yönetmelikte belirlenen usullere göre ruhsatlandın İmiş veya te/cil edilmiş olmalıdır.

ALKOLLÜ EL ANTİSEPTİĞİ 50 ML. (DEZENFEKTANI)

•     Ürünün etken maddesi alkol olmalıdır. %60-%95 alkol ve alkol ile birlikte tekrarlayan kullanımlar sonrasında cildin kurumasını engellemek amacıyla yumuşatıcı madde (gliserin, lanolin. vb.) içermelidir.

•     bscherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Aeinetobacter türleri. Staphylococcus aurcııs (metisi 1in dirençli suşlar dahil) ve Enterokok türleri (vankoıııisin dirençli suşlar dahil) gibi hastane enfeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak fungisidal ve virusidal (HIV, Hepaptit B. Hepatit C viruslan ve RSV dahil) etki göstermelidir. Bununla ilgili klinik raporlar fivat teklifi ile birlikte, sunulmalıdır.

•     I lijyenik amaçlı kullanımda etki süresi en uzun i ( bir) dakika olmalıdır. Bununla ilgili klinik raporlar fiyat teklifi ile birlikte, sunulmalıdır.

•     Solüsyon raf ömrü en az 2 yıl olmalı, ürünün tesliminden sonra miadın dolmasına 3 a kala firma ürünleri fiyat farkı gözetmeksizin 15 iş günü içerisinde yenileriyle değiştirmeyi kabul etmelidir.

•     ürün irritan etkili olmamalıdır, ayrıca ürünün keskin ve rahatsız, edici kokusu olmamalıdır.

•     Cilt tolerans testi yapılmış olmalıdır

•     Sağlık Bakanlığı Temel Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından biyosidal ürün yönetmelikte belirlenen usullere göre ruhsatlandırılmış veya tescil edilmiş olmalıdır.

•     l riin 50ml solüsyon içeren kaplarda.başlığı sprey püskürtücü şeklinde damlıdır. STERİL GAZ KOMPRES

» Santimetre başına çözgü teli sayısı en az 10, atkı teli sayısı en az 10 olmak kaydıyla % 100 pamuk ipliğinden üretilen yüksek emicilik gücüne sahip, beyaz, temiz, kokusuz, boya içermeyen hidrofil gaz bezinden imal edilmiş olmalı.

•     8 (sekiz) kat olarak kenarlarından serbest lifler vermeyecek şekilde cerrahi kullanıma uygun olarak katlanmış olmalı,

« 30cmx80cm boyutlarında olmalı.

•     5 Adet ga2 kompres içeren steril paketler halinde teslim edilmeli.

•     Paketlerin üzerinde açıklayıcı etiket olmalı, etikette ürünün özelliği (boyutu) ve son kullanma tarihi yazmalı.

•     Malzemeler teslim esnasında hasar görmeyecek şekilde paketlenmen, hasar gören paketlerin değişimi firma tarafından sağlanmalı.

•     Parmak ile basınç uygulandığında gazlı bezin dokuması bozulmamalı, birbirinden ayrılmamalı.

•     En az 2 yıl son kullanma tarihi olmalı.

•     20 adet steril paket tek bir kutu içerisinde olmalıdır.

Ahşap malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

Kokusuz ve temiz olmalı Uç kısımları oval olmalıdır.

Dil üzerine konup bastırıldığında kırılmamalı, uygulama alanını tahriş etmemelidir, l-.snek olmamalı. Uygulama sırasında eğilmeıneli ve kırılmamalıdır.

En az 15 cm uzunluğunda ve en az 1,8 cm eninde olmalıdır.

Kalınlığı 1,5 mm ile 2 mm arasında olmalıdır.

Ambalajlanma şekli tekli temiz paketlerde ve 100’lük kutu içinde bulunmalıdır.

MASKE (N95)

« ürün EN 149:2001 FI P2 standartlarına uygun olarak üretilmiş olmalı ve bu standardın gerekliliklerine göre üretilmiş olduğu belgclcndiıiİmelidir.

•     Ürün kullanıcı personeli enfeksiyonlardan koruma amaçlı olup ince tozlara ve laser v.s. dumanlarına karşı koruma sağlamlıdır.

•     Burun bandı güçlü olmalı kolaylıkla kırılmamalıdır.

•     Ürün hafif yapıda ve yumuşak bir iç yüzeye sahip olmalıdır.

•     Ürün yumuşak kenarları sayesinde farklı yüz tiplerine uygun olmalıdır.

•     Ürün yuvarlatılmış kenarları sayesinde yüze rahatlıkla oturmalı ve dudaklar ile temas etmemelidir.

•     Alerji riskini ortadan kaldırmak için latex içermemelidir.

•     Kullanıcıya rahatsızlık vermemesi için kokusu minimize edilmiş olmalıdır.

•     Ürün kutusu içerisinde ve üzerinde kullanma talimatı olmalıdır.

•     Ürün üzerinde herhangi bir yapışkan kullanılmamış olmalı ve yapışkan yerine ultrasonik dikiş kullanılmış olmalıdır.

•     Marka, kod numarası ürün üzerinde basılmış olmalıdır.

® Maske filtresiz olmalıdır.

» Ürün ayrı ambalajlarda olmalıdır.

» Firma ürünü değerlendirmek için bir adet numune göndermelidir.

•     Firma ambalajı açıldığında kullanıma uygun olmayan hatalı,bozuk olduğu tespit edilen ürünü yenileri ile değiştirecektir.

•     Ürün paketleri üzerinde son kullanma tarihi ve lot numarası yazılı olmalıdır.

•     Ürün teslim tarihinden itibaren en az 3 yıl miada sahip olmalıdır.

KOKl Yİ Cl Tl El M

*             Tulumlar kapüşoıılu, vücudun boğaz kısmından bacak arasına kadar fermuarla kapatılmış, zararlı sıvı ve M/ıntıların vücuda sızmasını engp^emek amacıyla da fermuar yerleri fermuar tistii kortiyucu örtüyle gizlemmgyylmalldir. I jı

I ulumun kol, ayak bileği, yüz çevresi ve bel bölgesi elastik özelikte olmalıdır.

Giysi, çalışılan ortamda lif döküntüsü bırakmayacak özellikte olmalıdır.

I tiklimin kol, ayak bileği, yüz çevresi ve bel bölgesi elastik özelikte olmalıdır.

T ulumlar beyaz renkte olup, tek tek ambalajlanmış ve de kullanım kılavuzunu ambalajının içerisinde bulunduruluyor olmalıdır,

Ürün Kişisel Koruyucu Donanım Yönetmeliği hükümlerine uygunluğunu gösteren CE işaretine sahip olmalıdır.

Giysinin kumaşı HDPF. (High Density Polyethylene - Yüksek Yoğunlukta polietilen) elyaf kumaştan üretilmiş olmalıdır.

Tulumlar, kullanıcıya optimum konforu sunabilmek adına nefes alabilen "nönvvoven (dokunmamış)" kumaştan imal edilecek ve kumaşın üzeri nefes almayı güçleştirecek herhangi bir film, plastik veya benzeri bir tabakayla lam ine edilmiş olmamalıdır.

Giysi kumaşı, yapısında dolgu maddesi, yapıştırıcı, bağlayıcı ya da silikon içermemelidir,

Uıysi kumaşının yırtılmaya ve aşınmaya karşı EN 2081 l'e göre hydrostatik basınca dayanımı !05cm’den az olmamalıdır.

Giysi kumaşının gerilme dayanımı EN ISO 13934-1 standardına göre Sınıf I olmalıdır.

Giysi EN ISO 13982-1, EN ISO 13034 ve EN 1073-2 olmalı.

Giysi kumaşının iç ve dış yüzeyi antistatik özellikte olacak ve bunu bağımsız akredite kurululardan alman EN 1 149:1995 belgesi ile sertifikalandıracaktır.

Giysi toz ve partiküllere, kimyasal sıçramalara karşı dirençli olmalıdır.

Giy siler standart beden aralıklarında olmalıdır, firma tarafından 1 adet numune gönderilmelidir.

KORUYUCU (.ÖZLÜK

•      Gözlükler EN 166 ve EN 170 standartlarına uygun olmalıdır.

•      Gözlükler Kişisel Koruyucu Donanım Yönetmeliği hükümlerine uygunluğunu gösteren CE işaretine sahip olmalıdır.

•      Gözlük çerçevesi , yumuşak ve bükülebilen sentetik malzemeden ( plastik, termo kauçuk v.b ) imal edilmeli ve kullanana alerjik bir rahatsızlık vermemeli .

•      Gözlüğün çerçevesi her yüze uyum sağlayıcı şekilde dizayn edilmeli ve yüze temas noktalarından hava girmemelidir.

•      Gözlüklerin sapları esnek ve yumuşak olmalı, kişisel uyum için ayarlanabilir olmalıdır.

•      Gözlük sapları kauçuk olup, kaymayı engellemeli.

•      Gözlükte kaymaz lastik burun köprüsü olmalıdır.

•      Gözlük, gözü saran stilde olmalıdır.

•      Lensi jpolikarbonat özellikte olup, aııtifog, çizilmeye dirençli olmalıdır.

•      Lens ve çerçeve üzerinde mekanik dayanım için “E” işaretlemesi olmalıdır.

» Ekstram sıcaklıklarda da mekanik dayanım göstererek "T" işaretlemesine

sahip olmalıdır.

•      Lensler optik Sınıfl özellikte olmalıdır.

•      Gözlük camı renksiz, şeffaf ( saydam ) ve net görüntü vermeli geniş görme olanağı sağlayacak büyüklükte olmalıdır.

•      Gözlük lensi ultravivoleye karşı UY 400 koruma sağlayacaktır.

» Gözlük camı minimum i mm. kalınlığında ve darbelere karşı mukavim

olmalıdır.

•      Gözlüklerin lens bölümleri tek parça ve yt'ızc uygun olarak eğimli yapıda olmalıdır.

•      Gözlük gerektiğinde numaralı gözlükle birlikte kullanılabilecek genişlikte olmalıdır.

•      1 ler gözlük ayrı bir poşet ( ambalaj ) içersinde olmalı poşetler nem ve rutubet almamalıdır.

•      (Sözlükler maske ile kullanıma uygun ve uyumlu olmalıdır.

•      Eirma tarafından 1 adet numune gönderilmelidir.

•      Bone lastiği esnek ve sıkı tespit edilmiş olmalı, esnetildiğinde birleş yerlerinden ayrılmamalı, kopmamalıdır.

•      Bone kullanıldığında lastik kısım ciltte iz bırakmamalıdır.

•      Bonede yırtık, delik ve dikiş aralığı bulunmamalı, uzun saçı içinde taşımalı ve yırtılmarnalıdır.

•      Cildi tahriş etmemelidir.

•      Renk yeşil olmalıdır.

•      Bone çapı cn az 50 cm olmalıdır.

•      Ulusal veya uluslararası standartlara uygun olmalıdır.

•      Nonwowen kumaştan imal edilmiş olmalıdır.

•      IJBB (Ulusal Bilgi Bankası) kodu olmalıdır.

•      Fek tek ambalajlanmış paketler halinde olmalıdır.

•      l irma tarafından 1 adet numune gönderilmelidir.

CHLORAETHYL SOĞUTUCU SPREY 100 ML.

•      içeri etil klorür olmalıdır.

•      Soğutucu özelliğe sahip olmalıdır.

•      100 ml'lik aerosol sprey kutularda olamlıdır.

•      Son kullanma tarihi en az 2 yıl olmalıdır.