Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

Sayı : 87364060-949 Konu : Teklife Davet

Sayın :....................

Tel: Faks :

Kurumumuzun ihtiyacı olan (13) kalem ARALIK İLÇE ENTEGRE HASTANESİ, BULAŞICI HASTALIKLAR BİRİMİ VE VEREM SAVAŞ DİSPANSERİNE TIBBİ MALZEME ALIMI işi satın alınacaktır. İlgilendiğiniz takdirde K.D.V. hariç fiyat teklifinizi en geç 24.02.2020 tarih ve saat 10:00'a kadar göndermenizi, teklifinizde teslimat süresinin de bildirilmesini rica ederim.

24.02.2020 - 10:00

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ SAĞLIK HİZMETLERİ BAŞKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ AMBARI Teklif Birim Fiyat - İş kalemleri bazında

Topçular Mah. Hürriyet Cad No:24 Kat: 1 Satmalına İGDIR

T. C.

SAĞLIK BAKANLIĞI İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

İhtiyaç Listesi

EK: TEKNİK ŞARTNAME

SATIN ALMA İLETİŞİM:0476 226 43 85

MAİL ADRESİ:igdirhalksagliği@hotmail.com

Satınalmanın Yapılacağı Birim: İğdır Sağlık Hizmetleri Başkanlığı NOTLAR:

1) Yazımız sayısının teklif mektupları üzerine mutlaka yazılması gerekmektedir.

2) Teklif zarfları firma tarafında bizzat verilecek veya firma faksla teklif gönderebilecektir.

3) Teklif edilen malzemelere ait orjinal katalog var ise teklif mektupları içerisinde getirilmesi gerekmektedir.

4) Şartlı teki i iler ve Türk Lirası haricinde verilen fiyatlar değerlendirmeye alınmayacaktır.

5) Teslimat süresi teklif mektuplarında mutlaka belirtilecektir. Teslimat süresi değerlendirmelerde tercih nedeni olarak kullanılabilecektir. Teslimat süresi Mali Yıl Sonunu geçen teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır.

6)            Firma            .Uhdesinde kalan Malzemeleri fatura ile birlikte UBB kaydını getirmek zorundadır.Getirilmediği takdirde firmaya ödeme yapılmayacaktır. *(UBB kaydı gerektirmeyen alımlarda 6.Madde dikkate alınmayacaktır.)*

7)                        Malzemelere     Ait Teslimatlar Siparişe Mütaakip En Geç 5 Gün İçerisinde Gerçekleştirilecektir.

8)              Ödeme         gün süresi 30 ile 120 gün arasındadır.

9) Şartlı teklifler ve Türk Lirası haricinde verilen fiyatlar değerlendirmeye alınmayacaktır.

Toncular Malı. Hürrivct ('ad ls!n-?4 k’nt-ı Çntmnimn ır.nıc

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ BOKS GÖMLEĞİ DİSPOSABLE TEKNİK ŞARTNAMELERİ

•        Önlüğün ön kısmı ve kollar dirseklere kadar, çift katlı sıvı geçirmez olmalıdır.

•        Disposable olmalıdır.

•        Önlüklerin kol manşetleri kullananı rahatsız etmeyecek şekilde elastik olmalı eldiven giyilmesi sırasında kolların yukarı sıyrılmasını engelleyecek şekilde bileği kavramalıdır.

•        Önlüğün boyun kısmı teri emen, sürtünme ile cildi tahriş etmeyecek yumuşak kumaş biye ile çevrelenmiş olmalıdır.

•        Önlük kol kesimi hareket serbestliğini kısıtlamamalı, dikişler beden hareketleri ile açılmayacak, şekilde sağlam olmalıdır.

•        Önlük sağ iç ve sol dış tarafında bağcıklar olmalıdır ve gövdeye dikişle tespit edilmemiş olmalıdır.

•        Önlük iç ve dış bağcıklarının bağlanma esnasında kopmamalıdır.

•        Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.

T.C

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ KORUYUCU TULUM (SIVI GEÇİRMEZ) TEKNİK ŞARTNAMELERİ

•        Tulum tek kullanımlık olmalıdır.

•        Kapüşonlu olmalı ve çeneyi içine alacak şekilde boynu kapatmalıdır.

•        Tulum, çalışılan ortamda lif döküntüsü bırakmamalıdır.

•        Tulumun kolu, ayak bileği, yüz çevresi ve bel bölgesi lastikli olmalıdır.

•        Tulum, kullanıcıya optimum konfor sunabilmek adına nefes alabilen non-woven kumaştan imal edilmiş olmalı ve kumaşın üzeri nefes almayı güçleştirecek herhangi bir film, plastik veya benzeri bir tabaka ile lamine edilmiş olmamalıdır.

•        Kimyasal ve elektrostatik kirliliğe karşı korunma sağlanmalıdır.

•        Uzun süre giyilir ve rahat olmalıdır.

•        Sıvı geçirmez olmalıdır.

•        Vücudu kan ve diğer zararlı sıvılara karşı koruma özelliği olmalıdır.

•        Önden fermuarlı olmalıdır.

•        Kolay yırtılmamalıdır.

Virüs hastalıklarından korunma amaçlı kullanılabilmelidir.

Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ

TEK KULLANIMLIK YÜZ SİPERİ / YÜZ KALKANI

•        Tek kullanımlık olmalıdır.

•        Yüzü tam olarak koruma özelliğine sahip olmalıdır.

•        Gözlük kullanan kişilerin kullanabileceği yapıda olmalıdır.

•        İki ana bölümden oluşmalıdır, alın bandı vc siper.

•        Alın bandı cırtbant sayesinde tüm kullanıcılara ayarlanabilmelidir.

•        Siper Polikarbonat içerikli olmalı kişinin gözünü yormamalıdır.

•        Siper verilen nefesten etkilenmemeli buğu yapmamalıdır.

•        Siper, alın bandına özel lastik düğme sayesinde tutturulmalı ve istenilen açıya ayarlanabilmelidir.

•        Siperin iki yüzeyi de koruyucu film kaplı olmalı ve kullanım öncesi çıkarılabilmelidir.

•        Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.

T.C

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ SIVI GEÇİRMEZ GALOŞ TEKNİK ŞARTNAMESİ

•        Galoş ayakkabı üzerine giyilebilecek özellikte lastikli olmalı.

•        Galoşun ayakkabıları tam olarak sarabilmesi için kenarlarında torbalanmış şekilde büzmesi olacaktır.

•        Galoş üretiminde kullanılan polietilen iyi kalite olacak, atık polietilen olmayacak.

•        Galoşta kullanılan lastik sağlam olacak, kolay kopmayacak özellikte olacaktır.Galoş boyutları büyük olmalıdır.

•        Bir çift şeklinde birleşik olmalıdır.

•        Galoş kaynak yerleri sağlam olacak, açılmayacaktır.

•        Eksik, yırtık ve kalitesiz galoşlar firmaya iade edilecektir, firma yenisi ile değiştirecektir. 10=Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü 2008/36 genelgesi gereğince teklif edilen ürün veya ürünler UBB de kayıtlı ve sağlık bakanlığı onaylı olmalıdır.

•        Teklifle birlikte ürün numunesi teslim edilmelidir.

•        Satın alman malzeme uygunluk ve kullanılabilirlik açısından kontrol ve muayene edildikten sonra kabul

edilecektir.

•        Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.

İĞDIR İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ SIVI GEÇİRMEZ SİLİNEBİLİR SEDYE ÖRTÜSÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ

•        Beyaz renkte olmalıdır.

•        Muşamba olup kolay silinebilir kaygan yüzeyli olmalıdır.

•        Materyalin mukavemetini gösterir belgeleri olmalıdır.

•        Sedyeye kolay takılır olmalıdır. Dört kenarmdanda sedyeye takılacak lastiği olmalıdır.

•        Hastanın hareketleri yerinden kolay çıkmamalı bağlanmalıdır.

•        Hava geçirgen özelliğe sahip olmalıdır.

•        Ölçüleri standart sedyelere uygun olmalıdır.

•        Malzemeler tekli paketler halinde olmalıdır.

•        Teklif verecek firmalar numune getirmeli ve uygunluk almalıdır.

•        Sedye örtülerinin şevki firmaya aittir.

•        Malzemelerin yüklenicinin sözleşmesi sona ermiş olsa bile miatlarının dolmasına 3 (üç) ay kala yazılı veya sözlü bildirmek kaydıyla bildirimden sonra en geç 15 (on beş) gün içerisinde belirlenen miktarı bedel talep etmeksizin uygun miatlılarla değiştirilecektir. İhale konusu malzemeler hastanemizce tüketilene kadar yüklenicinin sorumluluğu devam edecektir. İlacın hastanemizde tüketimi az olması durumunda idarenin uygun gördüğü başka bir malzemeyle değişimi yapılacaktır. Firmalar bu maddeyi kabul ettiklerine dair taahhütnameyi ibraz edeceklerdir.

U£Ti*J ıo?c.O

ARALIK İLÇE DEVLET HASTANESİ

SERUM SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

TEKNİK ÖZELLİKLER

•        Non toksit tıbbi PVC'den üretilmiş olmalıdır.

•        Steril ve tekli paketler içinde olmalıdır.

•        Serum uygulamasında 20 damla - ı mİ olmalıdır.

•        Setler luer uç ve iğneli olmalıdır,

•        Serum seti PVC ve cam şişeye uygun olmalıdır.

•        Kapaklı bakteri filtresi olmalıdır.

•        Hava girişli delme ucu olup serum torbasına kolay girebilmelidir.

•        Setler iğne ucuna takılırken çevirerek takılacak şekilde olmalıdır.

•        Hazne tabanında sabit 15 mikronluk mayi filtresi olmalıdır.

•        Açma kapama kelmpi olmalı.

•        Damla ayarlayıcısı olmalı ve az miktardaki mayiyi istenilen şekilde verebilmelidir.

•        Damla ayarlayıcısı parmakla kolayca kavranabilen ve makaranın istenen yöne hareketini kolaylaştırabilecek büyüklükte olmalıdır,

•        Enjeksiyon portu olmalı.

•        Hortum uzunluğu en az 1,5 metre olmalı.

•        Kablosu katlandığında iz yapmamalıdır.

•        Haznesi yumuşak ve kolay dolabilir olmalı ve en az 12±2 cc olmalıdır.

•        Raf ömrü depo tesliminden itibaren en az 2 yıl olmalıdır.

•        Steriliteyi bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmiş olmalıdır.

•        Setlerin üzerinde sterilizasyon, seri no, üretim ve son kullanma tarihleri yazılı olmalıdır.

•        ISO veya TSE kalite belgelerinden birine sahip olmalı ve CE'ye uygunluğu olmalıdır.

Dtepo Soruraoso  T!MJİ

&e+sl UvGTİ'M

Aa'l Vterrvşîresi

'Emvne- ŞBUSCtf

H&<YY5>n£, Emin- ^AVUZ

MASKE (N95)TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.                          Ürün,EN           149:2001 FFP2/N95 standartlarına uygun olarak üretilmiş olmalı ve bu standardın gerekliliklerine göre üretilmiş olduğu belgelendirilmelidir.

2.  Ürün, özel bir filtre materyaline sahip olmalı ve BFE(Bakteri Filtrasyon Kapasitesi) >99,9% olmalıdır.

3.  Ürün, kullanıcı personeli, enfeksiyonlardan koruma amaçlı olup ince tozlara ve laser v.s dumanlarına karşı koruma sağlamalıdır.

4.  Burun bandı güçlü olmalı kolaylıkla kırılmamalıdır.

5.  Ürün hafif yapıda ve yumuşak bir iç yüzeye sahip olmalıdır.

6 Ürün yumuşak kenarları sayesinde farklı yüz tiplerine uyum sağlamalıdır.

7.  Ürün yuvarlatılmış kenarları sayeyesin de yüze rahatlıkla oturmalı ve dudaklar ile temas etmemelidir.

8.  Alerji riskini ortadan kaldırmak için latex içermemelidir.

9.  Kullanıcıya rahatsızlık vermemek için kokusu minimize edilmiş olmalıdır.

10.  Ürün kutusu içerisinde ve üzerinde kullanma talimatı olmalıdır.

11.  Marka, kod numarası ve son kullanma tarihi ürün üzerinde basılmış olmalıdır.

12.  Maskeler valvsiz (kapaksız) olmalıdır.

13.  Ürün üzerinde herhangi bir yapışkan kullanılmamış olmalı ve yapışkan yerine ultrasonik dikiş kullanılmış olmalıdır.

KORUYUCU GÖZLÜK (RENKSİZ): EN 166 standardına uygun olmalıdır. Sıcak ve nemli ortamlardaki çalışmalara uygun olarak indirekt havalandırma sistemine sahip, buğu hissini azaltıcı özellikte olmalıdır. Çizilmeye ve buğulanmaya karşı dirençli olmalıdır. Sıvı sıçramalarına dayanıklı olmalıdır, 2- 1.2 1 B özelliklerinde olmalıdır. Kaymaz lastik burun köprüsü olacaktır. CE Belgeli olacaktır. Gözlük üstünde sembol ve işaretlemeler (CE-EN) olacaktır.

CERRAHİ MASKE

1.    Cerrahi klinik müdahelelerde bakteri engeli oluşturmalı, kullanana kan ve sıvı sıçramaları ile bulaşan enfeksiyondan korumalıdır.

2.  Yapısı 3 katlı olmalı ve dış tabaka tercihen yeşil olmalı.

3.  Tek Kullanımlık olmalıdır.

4.   Dört bağcığı olmalı ve boyları rahat bağlamaya yetecek uzunlukta olmalı ve kopmamalıdır.

5.   Hipoalerjik ve sağlam olmalıdır, tüylenmemelidir,

6.   Maske kanallarında boşluk olmamalıdır. Ağzı ve burnu tümüyle kaplamalıdır.

7.    Maske yüz kıvrımlarına uygun olmalıdır. Burun üzerinde ayarlanabilir ince tel olmalıdır. Diğer bölümü çeneye kadar örtmelidir. Burun üstü teli izole edilmiş ve yumuşak olmalı, batarak rahatsız etmemeli, delip çıkarak kazalara neden olmamalı, iz bırakmayan ve sıkmayan tipte olmalıdır.

8.   Rahat nefes alınabilmelidir. Böylelikle nemin tek noktada yoğunlaşmasına mani olacak yapıya sahip olmalıdır ve terletmemelidir.

TEK KULLANIMLIK KORUMALI CERRAHİ ÖNLÜK TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.  Önlük tek kullanımlık olmalıdır.

2.   Önlükler, ameliyat esnasında oluşacak kan, idrar, safra v.b. vucut sıvılarını absorbe etmeyen , bu sıvıların vucuda geçmesini mümkün kılmayan ancak hava geçirgen dokuya sahip en az 65gr/m2 ağırlığında en az 3 katlı medikal malzemeden imal edilmiş olmalıdır. Önlükler Basınç uygulanarak su ile test edilecek, basınç altında sıvı geçiren malzemeler kabul edilmeyecektir.

3.     Önlüklerin Koruması önlüğün bütününde kumaş arasında veya altında olmalı bu sayede önlüğün hiçbir yerinden sıvı geçişine izin vermemelidir. Değerlendirme esnasında önlük korumasının yapıştırıldığı yerden ayrılıp ayrılmadığına bakılacak kolayca ayrılan önlükler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

4.   Önlük kumaşı cildi tahriş etmeyecek yumuşaklıkta, anti-statik , anti-bakteriyel ve uzun vakalarda bile kullanıcıyı rahatsız etmeyecek şekilde hafif olmalıdır. Sürtünme sonucunda tiftiklenme yapmamalıdır.

5.  Önlük boyu en az 125cm(±5), göğüs çevresi en az 150cm (±5) olmalıdır

6.    Kol manşetleri kullananı rahatsız etmeyecek şekilde dikişsiz ve elastiki olmalı, cerrahi eldiven giyilmesi esnasında kolların yukarı doğru sıyrılmasını engelleyecek şekilde bileği kavramalıdır.

7.      Önlük yaka açıklığı 2 kademeli ayarlanabilmelidir, bu sayede ekstra small ve ekstra large bedenlerde bile önlüğün kapanabilmesine izin vermelidir. Bu ayarlamalardan en az biri velkron (cırt cırt) ihtiva etmelidir.

8.      Önlüğün boyun kısmı teri emen sürtünmeyle cildi tahriş etmeyen, yumuşak kumaş biye ile çevrelenmiş olmalıdır.

9.   Önlükte 2 iç 2 dış dört adet kuşak olmalıdır. Kuşaklar Önlüğe sıcak tutkal yöntemi ile yapıştırılmış olacak, ayrıca tam güvenlik sağlamak amacı ile dış kuşaklar ekstra bir takviye yapıştırıcı bant ile tutturulacaktır. Sterilitenin kontrolü amacı ile dış kuşaklar bir karton ile ayrıca tutturulmalıdır.

10.   Önlük kol kesimi hareket serbestliğini kısıtlamayacak şekilde olmalı, ayrıca dikiş yerleri yeterince sağlam olup beden hareketleri ile açılmamalıdır.

11.     Önlük Steril olmayan bir kişinin yardımı ile, sterilliği bozulmadan giydirilebilecek şekilde asepsi koşullarına uygun olarak katlanmış olmalıdır.

12.    Önlüklerin Small, Medium, Large ve X-Large bedenleri olmalıdır. Hastanenin ihtiyacına göre teslimat yapılmalıdır.

EL ANTİSEPTİĞİ (ALKOLLÜ) TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Ürün alkol bazlı olmalı, alkol içeriği en az % 60 2-propanol içermeli veya %70 ve üzeri etil alkol olmalı, bununla birlikte etkinlik süresini arttırıcı yardımcı etken maddeler içermelidir.

2.   Ürün aldehit, kuarterner amonyum bileşiği, klorheksidin, klor, fenol ve türevlerini içermemelidir.

3.   Ürün pH'sı 5 ± 0,5 olmalıdır.

4.     Ürün hijyenik el antisepsisi ve cerrahi el antisepsisi için uygun olmalıdır. Bu uygunluk EN 1500 (hijyenik el ovalama testi) ve EN 12791 (cerrahi el ovalama testi) ile raporlanmış olmalıdır.

5.      Ürün, Escherichiacoli, Pseudomonasaeruginosa, Acinetobacter türleri, Staphylococcusaureus (metisilin dirençli suşlardahil ) ve Enterokok türleri (vankomisin dirençli suşlar dahil) gibi hastane infeksiyonu etkeni olan dirençli bakteriler üzerinde bakterisidal etki gösterme özelliğine sahip olmalıdır. Buna ek olarak fungisidal ve virusidal (Hepatit B ve Hepatit C virusları, Human ImmunodeficiencyVirusdahil), polio virüs, adeno virüs, rota virüs, norovirüs coronavirus(SARS), Influenza virüs (H1 N 1 ,H 5 N 1 )ve herpes virüs dahil) etki göstermelidir. Bununla ilgili ulusal veya uluslar arası akredite labratuvarlar tarafından yapılmış mikrobiyolojik etkinlik raporları ihale dosyasında sunulmalıdır

6.    Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi <1 dakika olmalıdır. Bununla ilgili klinik raporlar ihale dosyasında sunulmalıdır.

7.    Alkollü el antiseptiği en fazla 1000 (bin) mİ solüsyon içeren, hdpe(highdensitypoli etilen) den üretilmiş şişe içinde bulunmalı ve masa üstü kullanıma uygun aplikatörleri (pompa tarzında) ile kullanıma sunulmalıdır.

8.   Ürün kullanıma başlandıktan sonra havadan kaynaklı kontaminasyona karşı en az 180 gün dirençli olmalı ve firma bunu bilimsel çalışmalar ile belgelendirmelidir.

9.    Teklif edilen ürüne uyumlu duvar askı aparatı olmalı ve talep edildiğinde infeksiyon kontrol komitesince belirlenen sayıda (en az 30 adet) kuruma teslim edilmelidir.

10.    Ürün 1000 ml'lik orijinal ambalajında olmalı, pompa aparatı ambalaj üzerinde ya da ürün ile birlikte teslim edilmelidir. Ürünün ambalajı ilk kez kullanıcı tarafından açılacak şekilde kilitli sisteme sahip olmalıdır. Pompa aparatları ürün üzerinde teslim edilirse kontaminasyona engel olmak için ayrı bir poşet içerisinde yer almalı ve poşet ağzı kapalı olarak ürünle birlikte teslim edilmelidir.

11.   Rahatsız edici kokusu bulunmamalı, kullanıcıya toksik etkisi olmamalıdır. Ürünü teklif eden firma toksik etki olmadığına dair raporları belgeleyen dermotolojik testleri ihale dosyasında sunmalıdır.

12.   Cilt tarafından iyi tolere edilebilmeli, eller üzerinde kurumayı engelleyici gliserol gibi nemledirici özleliğinde yardımcı maddeler içermelidir.

13.   Ürün güvenlik bilgi formu (MSDS) ihale dosyasında bulunmalıdır.

14.  Teklif edilen malzemenin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla numunelerini (ihale tarihinden itibaren 3(üç) gün içerisinde), aplikatörü ile birlikte vermelidir.

15.   Teklif edilen ürünün (500’lük ise 500'lük, 1000'lik ise 1000'lik) Sağlık Bakanlığı İlaç Eczacılıktan alınan Satış ve Pazarlama İzin belgesi olmalı ve Biosidal Ürün Ruhsatnamesi olmalıdır.

16.     Ürünün, hastaneye teslim tarihi itibariyle raf ömrü en az 2 yıl olmalı ve ürünlerin son kullanım tarihlerine 3 ay kala firma, yeni miadlı ürünlerle değiştirmelidir.

17.   İnfeksiyon Kontrol Komitesince belirlenen içerikte, el antiseptiklerinin kullanım tekniği hakkında bilgilendirici afişler A2 (420X594 mm ) boyutlarında 100 adet, PVC kaplı, resim ve şekil ağırlıklı renkli materyal halinde en az 20 punto büyüklüğünde olmak kaydı ile yüklenici firma tarafından ürün ile birlikte teslim edilmelidir.

18.     Muayene Komisyonun gerek duyması halinde Türk Halk Sağlığı Kurumu başta olmak üzere antiseptik solüsyonu her seri için yeterli sayıda numune alarak analiz için gönderebilecek, analiz ücreti satıcı firmaya ait olacaktır. Analiz nedeni ile eksilen stok firma tarafından tamamlanmalıdır.

19.1 litrelik kutularda lOOadet olacaktır.

ELDİVEN                                             CE belgeli Lâteks mamulü olmadır. Muayene eldivenlerinin kullanım

yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir. Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış) olmalıdır. 100'lük kutularda bulunmalı ve bu özellik belgelenmelidir. Eldivenler pudra içermemelidir. 7 numaradan 700 adet,7;5 numaradan 700 adet,8 Numaradan700 adet olmalıdır.

D 0

Malzemeler

Cerrahi maske 2000adet Tek Kullanımlık önlük 6000adet Koruyucu Gözlük 15 adet Steril Eldiven 2100 adet

El Antiseptiği 1 litrelik kutularda lOOadet olacaktır.

ORTOTOLİDİN ALIM TEKNİK ŞARTNAMESİ

1-    1 litrelik şişelerde toplam 5 adet şişe olmalı (5x1 Litre).

2-     Raf ömrü en az 2 (iki) yıl olmalı.