Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İDARİ ŞARITLAR

1 -)Tekliflerdejikazıntı silinti olmayacaktır.

2-                          )Tekliflerin                  aeslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                     )Fiyatlar      K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                     )Ulaşım,      sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafımdan ( Türk Lirası)olarak 180 (Yüzseksen gün)gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                 )Teklif             meklübu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-                       )Teklifler  sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-                        )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                         )TEKLİF               EDİLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARck BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-                 )Hasta           bazjı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

11-               )Aynı              firmaj; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanals tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12-    )        KARABÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                            )02.10.20İ3             tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-                                                    )TEKNİKŞÂRTNAME        FAX=0370 415 57 34

FEMORAL LOOP FİXATION (BUTTON) İMPLANT (SUT KODU:AE1090) PEEK İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:1620)

BİO İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:1650)

TROKAR TIP GUIDE PIN (SUT KODU:AE231Û)

FLEXİBLE GUIDE PIN (SUT KODU:AE2320)

LIGAMENT STAPLE (SUT KODU:AE1030)

RF PROBU (SUT KODU:AE2410)

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU :AE2220)

FEMORAL LOOP FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

İmplantın alt kısmında hamstring.bone tendon bone greftiıp asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan Ioop şeklinde askı modelleri olmalıdır.

Hammaddesi titanium alloy olmalıdır.

Loop boyları 10 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 65 Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve çift sütürü fiber olup , hazır olarak bulunmalıdır.

İmplant üzerindeki loop raund ve continoos olmalıdır; kullanılan material Fiber içerikli olmalıdır.

Loop dikişsiz ve yapışkanlı olmamalıdır.

Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

Sterilizasyon süreleri minimum 2 yıl olmalıdır.

PEEK İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalıdır.

Üretim maddesi PEEK yapıda olmalıdır.

Uca doğru daralan konik şeklinde olmalıdır.

Dış çaplar 6,7,8,9,10 ve11mm aralığında ve boyları 20-30mm arasında en az 4 boy olmalıdır.

Yivler aralığı 2 mm olmalıdır Tümü yivli olmalıdır Kanüllü olmalıdır.

Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

BİO İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalı Üretim maddesi PLDLLA yapıda olmalı Uca doğru daralan konik şeklinde olmalı

Dış çaplar (6,7, 8, 9,10mm 20-25-30mm), (11 mmx 30mm) aralığında boyları olmalı Yivler aralığı2 mm olmalıdır

Tümü yivli olmalı ve düz ve yuvarlak başlı seçeneği olmalıdır.

Kanüllü olmalıdır.

PASSİNG GUIDE PIN TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ön çapraz bağ ameliyatlarında grefti kemik içi tünele yerleştirmede kullanılmalıdır.

Alt ucu delikli; üst ucu

s»*-

y

3.   Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.   Çapı 2,4mm olmalıdır.

5.   Uzunluğu maksimum 42cm olmalıdır.

6.   Tekli paketlerde steril olmalıdır

FLEXIBLE GUIDE WIRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

. Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

. Flexible özellikte olmalıdır.

. Boyu maksimum 32 veya 34cm olmalıdır.

. Çapı en az iki çeşit olmalı için 1 mm. olmalıdır.

. İki ucu da künt olmalı olmalıdır.

LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır.

Ayak uzunluğu 20mm olmalıdır.

Üretim maddesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır.

İç genişliği 8 mm olmalıdır.

Steril paketlerde olmalıdır.

Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

I

ARTROSKOPİK AMAÇLI RF PROBE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir.

Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

70 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmalıdır.

Problarm çapları 2,3mm ile 3,1 mm arası olmalıdır.

Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç olmamalıdır. Herhangi bir ameliyathane koteri ve disposible koter kalemi ile çalıştırılabilmelidir.

Probların güç ayarları ameliyat esnasında değiştirilebilmelidir.

Problar sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR ŞARTNAMESİ

Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri, Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis, ACL/PCL tamirlerimde), kullanılabilir özellikte olmalıdır.

Ultra High Molecular VVeight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.

Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalıdır.

İğneli ve iğnesiz çeşitleri olmalıdır.

#2 numara sütür kalınlığında olmalıdır.

En az 90 cm uzunluğa sahip olmalıdır.

MA ESNASINDA VAKA BÜTÜNLÜĞÜNÜ KORUMAK ADINA KISMİ TEKLİF VERİLEMEZ.