Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

arabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması dir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 19.02.2020 14:00 dar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks ebilir.

1 ^Tekliflerde kazıntı silinti olmayacaktır.

2-              )Tekl           i ilerin teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır.

3-                       )Fiyatlar K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                                           )Ulaşım,'sigorta,        vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5-                          )İsteklile              tekliflerini, her bir iş kaleminin miktarı ile bu iş kalemleri için teklif edilen birim fiyatlarının çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden vereceklerdir.

6-                        )Verilen ekliflerin geçerlilik süresi, en az 30 takvim günü olacaktır.

7-     )        İdare, Muayene ve Kabul Komisyonunca kabul raporu düzenlenmesinden itibaren tedarikçi veya hizmet sunucu firmanın faturayı ibrjız etmesi üzerine en geç 180 (yüzseksen) gün içinde tedarikçi veya hizmet sunucuya ödeme yapacaktır.

8-                        )İdarenin                yazılı izni olmadan faturalar/hakedişler devir veya temlik yapılamaz.

9-                   )Teklif      rrjektubu birim fiyat üzerinden değerlendirilecektir.

10-                          )TekIifler            sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren fırmî. ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez: şartnameye uygunluğu ,olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

11-                             JTEKLff           EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

12-                     )TİTUE  BA KAYITLI OLAN BİR MALZEMENİN AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNDE UTS' de TANIMLANMIŞ OLMASI ZORUNDADIR

13-                   )Hasta     bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabuPe taahhüt ettiğini beyan edecektir.

14-                  )Aym       firma: setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilir) esi halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

15-                     )KARA  3ÜK ÜNİVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ YÖNETİCİLİĞİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

16-                               )02.10.3İ015    tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

KŞARTNAME

Tanımlayıcı No' su yazılmalıdır.

0370)415 57 34-415 80 20

E-MAÎL : karabukdogrudantemin@gmail.com

FEMORAL LOOP FİXATION (BUTTON) İMPLANT (SUT KODU:AE1090)

PEEK İNTERFERENCE SCREVV (SUT KQDU:1620)

BİO İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:165Û)

TROKAR TIP GUIDE PIN (SUT KC>DU:AE2310)

FLEXİBLE GUIDE PIN (SUT KODU:AE2320) j LIGAMENT STAPLE (SUT KODU:AE1030)

RF PROBU (SUT KODU.AE2410)

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU :AE2220)

FEMORAL LOOP FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.    İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askı modelleri olmalıdır.

3.    Hammaddesi titanium alloy olmalıdır.

4.    Loop boyları 10 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 65 mm’ye kadar devam etmelidir.

5.    Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve çift sütürü fiber olup , hazır olarak bulunmalıdır.

6.    İmplant üzerindeki loop raund ve continoos olmalıdır; kullanılan material Fiber içerikli olmalıdır.

j 7. Loop dikişsiz ve yapışkanlı olmamalıdır.

8.    Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

9.    Sterilizasyon süreleri minimum 2 yıl olmalıdır.

PEEK İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

! 1.  Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalıdır,

i 2.  Üretim maddesi PEEK yapıda olmalıdır.

1 3.  Uca doğru daralan konik şeklinde olmalıdır.

4.    Dış çaplar 6,7,8,9,10 ve11 mm aralığında ve boyları 20-30mm arasında en az 4 boy olmalıdır.

5.    Yivler aralığı 2 mm olmalıdır

6.    Tümü yivli olmalıdır

7.    Kanüllü olmalıdır.

8.    Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

BİO İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalı

2.   Üretim maddesi PLDLLA yapıda olmalı

3.   Uca doğru daralan konik şeklinde olmalı

4.    Dış çaplar (6,7, 8, 9,10mm 20-25-30mm), (11 mmx 30mm) aralığında boyları olmalı

5.    Yivler a ra 11 ğ 12 mm olmalıdır

6.   Tümü yivli olmalı ve düz ve yuvarlak başlı seçeneği olmalıdır.

7.   Kanüllü olmalıdır.

PASSİNG GUIDE PIN TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.   Ön çapraz bağ ameliyatlarında grefti kemik içi tünele yerleştirmede kullanılmalıdır.

2.    Alt ucu delikli; üst ucu ise drill veya trokar tipinde olmalıdır.

3.    Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.    Çapı 2,4mm olmalıdır.

5.   Uzunluğu maksimum 42cm olmalıdır.

6.   Tekli paketlerde steril olmalıdır

FLEX1BLE GUIDE WIRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

2.     Flexible özellikte olmalıdır.

3.     Boyu maksimum 32 veya 34cm olmalıdır.

4.     Çapı en az iki çeşit olmalı için 1mm. olmalıdır.

5.     İki ucu da künt olmalı olmalıdır.

LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.     U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır.

3.     Ayak uzunluğu 20mm olmalıdır.

4.     Üretim maddesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

5.     Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır.

6.     İç genişliği 8 mm olmalıdır.

7.     Steril paketlerde olmalıdır.

8.     Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

ARTROSKOPİK AMAÇLI RF PROBE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2.     Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

3.     Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir.

4.     Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

5.     70 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmalıdır.

6.     Probların çapları 2,3mm ile 3,1 mm arası olmalıdır.

{7.   Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç olmamalıdır. Herhangi bir ameliyathane koteri ve disposible koter kalemi ile çalıştırılabilmelidir.

8.     Probların güç ayarları ameliyat esnasında değiştirilebilmelidir.

9.     Problar sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR ŞARTNAMESİ

1.     Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri, Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis, ACL/PCL tamirlerinde), kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.     Ultra High Molecular VVeight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.

3.     Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalıdır.

4.     İğneli ve iğnesiz çeşitleri olmalıdır.

5.     #2 numara sütür kalınlığında olmalıdır.

6.     En az 90 cm uzunluğa sahip olmalıdır.