Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

TC

EDİRNE VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Hastanesi

Sayı                      : 76461883/900

Konu                    : Fiyat Teklifi

DosyaId : I633I

Tarih : 11.02.2020 14:12

İLGİLİ FİRMALARA

TEKLİF MEKTUBU

Hastanemizin ihtiyacı olan ve aşağıda cinsi, miktarı ve özellikleri yazılı malzemelerin alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 22/d maddesine göre Doğrudan Temin Usulü ile yapılacaktır. Söz Konusu alım için KDV hariç birim fiyat tekliflerinizi TL üzerinden 17.02.2020 saat: !3:00'a kadar ivedi olarak göndermeniz hususunda; Gereğini rica ederim.

T.C EDİRNE VALİLİ Ğî tL SAĞLIK MDBÜRLÜĞÜ Edirne Keşan Devlet Basta nesi

Teklif Eden .../02/2020

Kişi / Oda / Firmanın Adı veya Ticaret Ünvanı - Kaşc/tmza

Adres:Aşağı Zaferiye Mh. Evreşe Cd. No:22 Keşan EDİRNE Telefon: 02847143434 Faks: 02847141050

E-Pösta: kesandevlet@gmail.com Web: http://www.cdime.khb.sagIik.gov.tr/

DİL BASACAĞI(ABESLANG) TAHTA. YETİŞ KİN NON STERİL                                                            .

1-                   Tahtadan        imal edilmiş olmalı ve ağız içi mukozayı tahriş.etmeyecek şekilde tasarlanmış olmalıdır.

2-                   Tahtanın          yüzeyi tırtıksız istisnai bir yüzeye sahip olmalı ve yanları tornadan geçmiş olmalıdır.

3-  Yaklaşık 15 cm uzunluğunda 1,8 cm genişliğinde olmalıdır.

4-                  Kokusuz          ve temiz olmalıdır.

5-              Esnek   olmalıdır.

6-       Dil                                                                                                                                                                           üzerine konup bastırıldığında kırılmamalıdır.                                                                                                                                                                  "

7-         

ASPİRASYON SONDASI NO:16

1-               Plastik   tek poşetler halinde etilen oksit ile steril edilmiş ve her farklı numaralarda ayrı renk normlarında olmalıdır. Poşetlerin üzerinde imal ve son kullanma tarihleri ve firmaya ait bilgiler yazılı olmalıdır.

2-                       Sondaların   uçları hastaları travmatize etmeyecek şekilde küt olmalı, sondanın uç kısmında yakın olarak aspirasyonu kolaylaştırmak ve doku emilimini önlemek için ayrıca 2 yan delik bulunmalı ve bu 2 delik birbirine yakın olmalıdır.

3-                        Sondalarda kırılma ve poşetlerde delik, yırtık, vs. olmamalıdır.

4-                

ASPİRASYON SONDASI NO:18                                                                                                                                                Vj

1-               Plastik   tek poşetler halinde etilen oksit ile steril edilmiş ve her farklı numaralarda ayrı renk normlarında olmalıdır. Poşetlerin üzerinde imal ve son kullanma tarihleri ve firmaya ait bilgiler yazılı olmalıdır.

2-                       Sondaların   uçları hastaları travmatize etmeyecek şekilde küt olmalı, sondanın uç kısmında yakın olarak aspirasyonu kolaylaştırmak ve doku emilimini önlemek için ayrıca 2 yan delik bulunmalı ve bu 2 delik birbirine yakın olmalıdır.

3-                        Sondalarda kırılma ve poşetlerde delik, yırtık, vs. olmamalıdır.

4-                

STERİL KAYGANLAŞTIRICI { LUBRİKANT ) JEL LİDOKAİNLİ

1-  Lokai anestezik etkili lidokainli steril kayganlaştırıcı jel olmalıdır.

2-           100           gr da en az 2 g lidokain 0,05 g klorhekzidin dihidroklorür içermelidir.

3-             Trans     üretral rezeksiyon (tur) esnasında shift’ in üretradan rahat geçebilmesi ve operasyon sonrasında üretra darlığı gelişmemesi için viskozitenin yüksek olması gerekmektedir.Aksi taktirde malzeme iade edilerek uygun olanın sipariş süresinde getirilmesi gerekmektedir.

4-   Üzerinde üretim ve son kullanma tarihi bulunmalıdır.                                                             .

:kateter bağ (kateter mo.unt

51 -Ventilatör devresi ile hasta arasında kullanılmaya uygun olmalıdır.. j2-Hortum smooth bore PVC olmalı ve uzunluğu 13-15 cm olmalıdır.

;-3-Has£a tarafındaki konektör 15/m22F, devre tarafındaki adaptör 22F, devre tarafındaki adaptör 22F olmalıdır. :4-Hasta tarafındaki adaptör L şeklinde olmalı, üzerinde Bronkoskopi girişi ve aspirasyon portu bulunmalıdır. î5-Hasta tarafı double swivel elbow özelliğinde olmalıdır. j6-Tekli steril paketlerde yer almalı ve son kullanma tarihi üzerinde yazılı olmalıdır.

< 

:;7-Hasta bağlantı portu 390 derece dönebilmelidir.

;8-Devre bağlantı portu 360 derece dönebilmelidir.

;9-Hasta bağlantı ve devre bağlantı portu şeffaf olmalıdır.

İ10-Bronkoskopi ve aspirasyon portunun kapağınınkaybolmaması için ürüne bağlı olmalıdır.

NAZOGASTRİK SONDA PVC NO:12

1-        Tek          kullanımlık olmalıdır.

2-            Steril     ambalajında olmalıdır.

3-                Katater            uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

4-       Uç            kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

5-       Uç             kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

6-                        Konnektörü             konik şekilde olmalıdır.

7-       Uç             kısmı renk kodlu olmalıdır.

8'Bükülmeye dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

9-                      Non-toksik    ve apirojen özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slikonize malzemeden imal edilmiş olmalıdır.

10-                       Aspitasyon             ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

11-                  Dışarıda      kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı

12-             

NAZOGASTRİK SONDA PVC NO: 14

1-         Tek             kullanımlık olmalıdır.

2-            Steril                                                  ambalajında olmalıdır.  y

3-                Katater uzunluğu 120cm üzerinde olmalıdır.

4-       Uç kısmı açık olarak yuvarlatılmış ve atravmatik olmalıdır.

5-       Uç kısmına yakın yerleştirilmiş doku emilimini engelleyen 4 adet delik bulunmalıdır.

6-                        Konnektörü konik şekilde olmalıdır.

7-       Uç kısmı renk kodlu olmalıdır.

8-                       Bükülmeye  dirençli, kolay yerleştirilmeyi sağlayan sertlikte olmalıdır.

9-                       Non-toksik   ve apirojen özellikte tıbbi PVC'den ve /veya slıkonize malzemeden İmal edilmiş olmalıdır.

10-                       Aspitasyon ve nazogastik sondalarının şeffaf kaygan olmalıdır.

11-                  Dışarıda          kalan ucu beslenme setleri ve çam ağacı ile bağlantıya uygun olmalı

12-             Temiz   tekli paketlerde ambalajlanmış olmalı

13-  Ucu yuvarlatılmış ve atravmatik olmalı                                                                                                      .

(D

TRAKEAL ASPİRASYON KÜLTÜR SETİ

1-  Etilen oksit ile steril edilmiş olmalıdır.

2-  Hasta hakkında bilgi yazılabilmesi için paketin içerisinden hasta etiketi çıkmalıdır.

3-  Toplama kabı en az 70 mİ olmalıdır.

4-  Toplama kabı 5 mİ aralıklarla derecelendirilmiş olmalıdır.

5-           Ürün        toplama kabı üzerinde kapak ve kapakta bir tarafına vakum bağlanabilen diğer tarafa aspirasyon sondası takılmayı sağlayabilen bağlantı tüpü olmalıdır.

6-  Sonda takılan bağlantı tüpü en az 17 cm uzunluğunda olmalıdır.Vakum hattının bağlanacağı kısım 4,5 cm uzunluğunda olmalıdır.

7-                       Aspirasyon tamamlandıktan sonra vakum bağlanan kısım tüpten ayrılabilir özellikte olmalıdır.

8-  Aspirasyon bağlanan kısım işlem bittikten sonra vakum bağlanan kısma monte edilebilir şekilde olmalıdır.bu şekilde alınan kültürün dışarı ile bağlantısı kesilmelidir.

9-  Toplama kabı yüksekliği 10 cm üst kapak çapı 3,5 cm alt silindir çapı 3,3 cm olmalıdır.

1 /1

FOLEV İKİ YOLLU SİLİKON TİEMAN UÇLU SONDA 18F 420 MM 5-10 CC/ML                                                                                    "

1-             'Ürün                                                                                                  neoplex, lateks veya vücut ile uyumlu tıbbi kullanımı olan gerekli yumuşaklıkta bir maddeden yapılmış olmalıdır                                                 "

2-  TİEMANN uçlu ve plastikHuer-valfli olmalıdır.

3-              12-24    FR'e kadar muhtelif kalınlıklarda olmalıdır.

4-  42 ± 1cm uzunluğunda üretilmiş olmalıdır.

5-  Üzerinde 15ml hacminde balon bulunmalıdır.                                                                                                               ••

6-  Ürün steril olarak çiftli steril ambalajda bulunmalıdır ve üzerinde SKT yazılmalıdır.                                                                           -

7-                   Numune          vermeyen firma değerlendirilmeyecektir.

8-  Teslim edilen ürünün en az 2 (iki) yıl sterilizasyon ömrü olmalıdır.                                                                                                  , //

9-  Numune kullanıldıktan sonra karar verilecektir, -                                                              .                                                   ,

10-  Teklif edilen üründen bir adet numune sunulup uygun görülmediği halde iade edilmelidir.

J. '■

_ £,

DİSPOSABLE (TEK KULLANIMLIK) ÜÇ PARÇALI ENJEKTÖR 20 mL 21G (YEŞİL)                                                              ,

- 1-3 Parçalı contalı olmalıdır*-                                           *'

2-              Teker                                                                                                                        teker steril paketlerde olmalıdır.              -                 ...

3- Ambalajın üzerinde sterilizasyon tarihi son kullanma tariFii belirtilmiş olmalıdır.

4-  Uhdesinde kalan'firma kullanım süresince bozuk,yırtık delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu, olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir. -

5-             Conta                                                                                                     enjektörün arka pistonundan ayrılmamalıdır.              '               .

6-                       Enjektörün                                         uç kısmı yanda olmalıdır.        _

7-          
4008 S Fresenius Hemodiyaliz cihazının, heparin hattına uygun olmalıdır.( 0,80*38 mm ölçülerinde)

OKSİJENLİ SU

1-        %3              (a/h) Hidrojen peroksit içermelidir.

2-  Bir litrelik ambalajda olmalıdır.

3-  Ambalaj ve kapağı darbeye ve istiflenmeye dayanıklı olmalıdır.

4-  Gün ışığı geçirmeyen kaplarda olmalıdır

5-                  

-                                                          ......                                                                  "■ . (ÎT)

FOLEY SONDA İKİ YOLLU LATEKS 14 F                                                                               V-*'

1- Sondalar tamamen steril olmalı ve tekli paketler içerisinde orijinal ambalaj,nda olmalıdır.                                                         - .

2-  Ambalaj üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi, seri numarasrbulunmalıdır.

■ 3- Kateter tamamıyla süikorrkaplı doğal lateksten yapılmış olmalıdır.                                                                                 '

4- 

îENDOTRAKEAL (ENTÜBASVON) TÜP KAFLI NO:6.5

|

!1- Steril olmalıdır.

;2- Tekli paketlenmiş olmalıdır.

:3- PVC'den imal edilmiş olmalıdır.

4-    Şeffaf olmalıdır.

.5- Latex içermemelidir.

!

İ6- Endotrakeal tübun doğru yerleştirilmesine olanak sağlamak için siyah pozisyon çizgisi olmalıdır.

7-  Endotrakeal tüp entübasyon strasında lubrikan madde gerektirmeyecek kayganlıkta ve atravmatik olmalıdır.

8-  Tüp eğimi entübasyonu kolaylaştıracak şekilde olmalıdır.                                                                                       ...

;9- Kaflı ve Kafsız boyları bulunmalıdır.

;10- Kaflı boylarda pilot balon bulunmalıdır.

.11- Tübün üzerinde derecelendirme çizgileri bulunmalıdır.

12-  Tübün üzerinde tübün boyu yazılı olmalıdır.

13-  Tübün üzerinde tübün iç ve dış çapı belirtilmiş olmalıdır.

i '

14-  Tübün üzerinde x ray'da görülmesini sağlayan çizgi bulunmalıdır"

15-  Tüp murphy gözlü olmalıdır.

16-  Tüp oral / nasal kullanıma uygun olmalıdır.

17-  Tübün ucunda konektör olmalıdır.

j18- Steril olduğu, kaflı olduğu ve son kullanım tarihi paket üzerinde yazılı olmalıdır 19- Hastanenin talebi doğrultusunda istenilen uzunlukta ürün teslim edecektir. .

06.02.2020     11:49

BAKTERİ FİLTRESİ NEM TUTUCULU YETİŞKİN

1-  Bakteri filter etkinliği en az % 99,999999 olmalıdır.

2-  Virüs filter etkinliği en az %99,999999 olmalıdır.

3-  Ağırlığı 53 gr olmalıdır.

4-  48 saat kullanıma uygun olmalıdır.

5-  Mutlak nemlendirme 34mg/l olmalıdır.

6-  95 mİ hacmi olmalıdır.

7-  Filtre yüzeyi 500 cm2’den büyük olmalıdır.

8-  Hava akış rezistansı 30/lt/dk’da 0,80 cm H20 olmalıdır.

9-  Hava akış rezistansı 60 It/dk’da 1,90 cm H20 olmalıdır.

10-  Hava akış rezistansı 90 It/dk’da 3,40 cm H20 olmalıdır.

11-  Filtrenin bağlantıları 22m/15f- 22f /15m olmalıdır.

12-  Steril olmalıdır

13-  Etilenoksit ile steril edilmiş olmalıdır.

14-  Bahsi geçen özellikler klinik çalışmalar ile desteklenmelidir.

15-                  Mikrovel          özellikte olmalıdır.

16-       

GÖBEK KLEMPİ, KOLAY KİLİTLENEN .

1-  Kırılmayan, sağlam plastik malzemeden yapılmış olmalıdır.

2-  Sıkıştırıcı ucu tam olarak sıkıştırıcı özellikte olacaktır.

3-  Kolay kilitlenmeli ve açılmamalıdır

(t

JEIhz, -*■ ıpçy)

REUSABLE (ÇOK KULLANIMLIK) AMBU (SİLİKON) SETLER-PEDİATRİK

1-           Ürün                                                                                                                            medikal silikondan üretilmiş olacak. '              . -

2-         134                                                                                  c dereceye kadar steril edilebilir olacak. .        “           ' .        '

3-              Basınç                                                                       ayarlayıcı valfi olacak.                         ■■■'.*;             .

4-               Oksijen                                                                                                                                 girişi ve rezervuar girişi olacak. 5-500 mİ kapasiteli olacak.                                                                                                                                    . - ■ ’

5-         Valv                                                       sistemi açılıp temizlenir olacak,      ‘                   ■        .

S-: Set içinde 3 adet maske (1.2,3 nolu maske olmalıdır), oksijen uzatma tüpü ve aırway bulunmalıdır.

7-             Ambu                           maskesi silikon.renk kodlu ve yastıklı olacak.              ~

8-                     Rezervuar                                                                                                                valvi ve bagi olacak.balon kapasitesi 2600 mİ olacaktır.         '                                                                                                                                 "

9-             Ambu                                                                         ve aksesuarları şeffaf bir çantanın içinde olacak.'          * '

10-                  Pediatrik                                                                      kullanıma uygun olmalıdır.  ' ' '