Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

İhale No 2006881
Sektör Tıbbı İlaç ve Sarf Malzemeler
İdare Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi
İhale Tipi Mal Alımı
İhale Usulü Doğrudan Temin
İhale İli Karabük
İşin İli Karabük
Yayın Tarihi 11 Şubat 2020
İhale Tarihi 11 Şubat 2020 15:00

Temel

1.500 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Kamu İhaleleri
  • E-İhaleler
  • İlanlı, İlansız Tüm İhaleler
  • Doğrudan Temin İhaleleri
  • Sınırsız İhale Takibi
  • Sınırsız İhale Alarmı
  • Günlük İhale Raporu

Kurumsal

3.000 / 1 yıl
(KDV Hariç...)
  • Temel Paket Dahil
  • AB İhaleleri
  • İhale Sonuçları
  • Kazanan Firmalar
  • İhale Arşivi
  • KİK Kararları
  • Yasaklı Firma Sorgulama

 

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

       
 
   

11/02/2020

 
 
 

 

Metin Kutusu: Alınması
Komisyon
abük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin ekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 11/02/2020 15:00 tarihine kadar Satın Alma orumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

İbrahir İdari Mali

Hasta Adı:/ _İ GÜLENÇ

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

 

                       
   

Malın/İşin Adı

 
 

S.No

 
     

Miktar

 
 

Birim

 
 

Birim Fiyat

 
 

Tutar

 
 
 
 

 

Metin Kutusu: ADET1 AE0 340 ÖN ÇAPRAZ BAĞ MALZEME SETİ

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

İDARİ ŞARTLAR

1-                           /Tekliflerde           kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                               )Tekliflerini        s lim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                     )Fiyatlar   Kf 11 hariç olarak bildirilecektir.

4-                     )Ulaşım,   sigo ta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 180 (Yüzseksen gün)gün içindö ademe yapılacaktır.

6-                 )Teklif        mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-                       )Teklifler son 'adan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vemeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar i gili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-                        )TEKLİF Et İLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELİER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                        )TEKLİF                1 »İLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-                 )Hasta       bazlı Isıllanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

1 l-)Aynı firma; ;etin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi halinde tutanak :ârihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12-    )        KARABÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                      )02.10.20               IS :arihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-                                                    )TEKNİKŞA!RTNAME       FAX=0370 415 57 34

 

FEMORAL LOOP FİXATION (BUTTON) İMPLANT (SUT KODU:AE1090) PEEK İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:1620)

BİO İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:1650)

TROKAR TIP GUIDE PIN (SUT KC>DU:AE2310)

FLEXİBLE GUİDE PIN (SUT KC>DU:AE2320)

LIGAMENT STAPLE (SUT KODU:AE1030)

RF PROBU (SUT KODU:AE2410)

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU :AE2220)

FEMORAL LOOP FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askı modelleri olmalıdır.

Hammaddesi titanium alloy olmalıdır.

Loop boyları 10 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 65 mm’ye kadar devam etmelidir. Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve çift sütürü fiber olup , hazır olarak bulunmalıdır.

İmplant üzerindeki loop raund ve continoos olmalıdır; kullanılan material Fiber içerikli olmalıdır.

Loop dikişsiz ve yapışkanlı olmamalıdır.

Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

Sterilizasyon süreleri minimum 2 yıl olmalıdır.

PEEK İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalıdır.

Üretim maddesi PEEK yapıda olmalıdır.

Uca doğru daralan konik şeklinde olmalıdır.

Dış çaplar 6,7,8,9,10 ve11 mm aralığında ve boyları 20-30mm arasında en az 4 boy olmalıdır.

Yivler aralığı 2 mm olmalıdır Tümü yivli olmalıdır Kanüllü olmalıdır.

Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

BİO İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalı Üretim maddesi PLDLLA yapıda olmalı Uca doğru daralan konik şeklinde olmalı

Dış çaplar (6,7, 8, 9,10mm 20-25-30mm), (11 mmx 30mm) aralığında boyları olmalı Yivler aralığı2 mm olmalıdır

Tümü yivli olmalı ve düz ve yuvarlak başlı seçeneği olmalıdır.

Kanüllü olmalıdır.

 

       
   

PASSİNG GUIDE PIN TEKNİK ŞARTNAMESİ

 
 
 

 

 

 

 

 

 

                         
   

. Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

. Çapı 2,4mm olmalıdır.

. Uzunluğu maksimum 42cm olmalıdır.

. Tekli paketlerde steril olmalıdır

FLEXIBLE GU1DE WIRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

 
 
 

. Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

. Flexible özellikte olmalıdır.

. Boyu maksimum 32 veya 34cm olmalıdır.

. Çapı en az iki çeşit olmalı için 1mm. olmalıdır.

. İki ucu da künt olmalı olmalıdır.

 
 
   

LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

 
 
 

.   Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

.   U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır.

.   Ayak uzunluğu 20mm olmalıdır.

.   Üretim maddesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır.

.   İç genişliği 8 mm olmalıdır.

.   Steril paketlerde olmalıdır.

.   Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

ARTROSKOPİK AMAÇLI RF PROBE TEKNİK ŞARTNAMESİ

Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir.

Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

70 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmalıdır.

Probların çapları 2,3mm ile 3,1 mm arası olmalıdır.

Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç olmamalıdır. Herhangi bir ameliyathane koteri ve disposibie koter kalemi ile çalıştırılabilmelidir.

Probların güç ayarları ameliyat esnasında değiştirilebilmelidir.

Problar sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır.

 
 
   

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR ŞARTNAMESİ

 
 
   
 
   

.AMA ESNASINDA VAKA BÜTÜNLÜĞÜNÜ K0RÜMAK ADINA KISMİ TE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

 

       
 
   

11/02/2020

 
 
 

 

Larabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Alınması Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 11/02/2020 15:00 tarihine kadar Satın Alma

Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.                                                                                                                                                                             

İbj^lıim^^pL İdai Malü^Müd.Yrd.

Hasta Adlı: O KAN COŞKUN

Doğrudan Temin Teklif Cetveli

S.No

1

Malın/İşin Adı

Miktar

Birim

Birim Fiyat

Tutar

1

AE

0940 ÖN ÇAPRAZ BAĞ MALZEME SETİ

 

L

ADET

 

 

j

 

TOPLAM TUTAR (K.D.V Hariç)

 

               

 

 

 

 

İDARİ ŞARTLAR

1-                           )Tekliflerde           kazıntı silinti olmayacaktır.

2-                           )Tekliflerm           teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır

3-                     )Fiyatlar   K.D.V hariç olarak bildirilecektir.

4-                     )Ulaşım,   sigorta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

5) Ödemeler Karabük İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 180 (Yüzseksen gün)gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                 )Teklif        mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-                       )Teklifler sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-                       )TEKLİF EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                        )TEKLİF                EDİLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-                 Metin Kutusu: kabul'e 1
11-	)Aynı halinde tut;
12-	)]
13-	)02.10.2C
14-	)TEKNİI
)Hasta       bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini t ettiğini beyan edecektir.

a; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi : tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

ÜK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865 5 tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

ARTNAME FAX=0370 415 57 34

1.      FEMORAL LOOP FİXATION (BUTTON) İMPLANT (SUT KODU:AE1090)

2.      PEEK İNTERFERENCE SCREVV (SUT KODU:1620)

3.      BİO İNTERFERENCE SCREVV (SUT KC)DU:1650)

4.      TROKAR TIP GUIDE PIN (SUT KC>DU:AE2310)

5.      FLEXIBLE GUIDE PIN (SUT KODU:AE2320)

6.      LİGAMENT STAPLE (SUT KODU:AE1030)

7.      RF PROBU (SUT KC>DU:AE2410)

8.      GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR (SUT KODU :AE2220)

FEMORAL LOOP FİXATİON TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Femoral tünel hamstring tespitinde kortekse asılarak tespit edilebilmelidir.

2.     İmplantın alt kısmında hamstring,bone tendon bone greftin asılabilmesi için gövdeye geçirilmiş olan loop şeklinde askı modelleri olmalıdır.

3.    Hammaddesi titanium alloy olmalıdır.

4.     Loop boyları 10 mm den başlayıp 5 şer size aralıklarla 65 mm’ye kadar devam etmelidir.

5.    Sistemin üzerinde tendonu ve implantı tünele yerleştirebilmek için askısı ve çift sütürü fiber olup , hazır olarak bulunmalıdır.

6.     İmplant üzerindeki loop raund ve continoos olmalıdır; kullanılan material Fiber içerikli olmalıdır.

7.    Loop dikişsiz ve yapışkanlı olmamalıdır.

8.    Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

9.    Sterilizasyon süreleri minimum 2 yıl olmalıdır.

PEEK İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalıdır.

2.     Üretim maddesi PEEK yapıda olmalıdır.

3.    Uca doğru daralan konik şeklinde olmalıdır.

4.     Dış çaplar 6,7,8,9,10 ve11mm aralığında ve boyları 20-30mm arasında en az 4 boy olmalıdır.

5.    Yivler aralığı 2 mm olmalıdır

6.    Tümü yivli olmalıdır

7.    Kanüllü olmalıdır.

8.    Kullanıma hazır ve sterile paketlerde olmalıdır.

BİO İNTERFERENCE SCREVV TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ortası canüllü olmalı, delik çapı 1,5 mm olmalı Üretim maddesi PLDLLA yapıda olmalı Uca doğru daralan konik şeklinde olmalı

Dış çaplar (6,7, 8, 9,10mm 20-25-30mm), (11 mmx 30mm) aralığında boyları olmalı Yivler aralığı2 mm olmalıdır

6.   Tümü yivli olmalı ve düz ve yuvarlak başlı seçeneği olmalıdır.

7.   Kanüllü olmalıdır.

 

               
 

PASSİNG GUIDE PIN TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ön çapraz bağ ameliyatlarında grefti kemik içi tünele yerleştirmede kullanılmalıdır.

 
 
   

Alt ucu delikli; üst ucu ise drill veya

 
 

kar tipicıd§>olmalıdır.

 
 
   

 

 

 

 

 

 

 

 

3.   Paslanmaz çelikten imal edilmiş olmalıdır.

4.   Çapı 2,4mm olmalıdır.

5.   Uzunluğu maksimum 42cm olmalıdır.

6.   Tekli paketlerde steril olmalıdır

FLEXIBLE GUİDE WIRE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Ön çapraz bağ ameliyatlarında interference vidalarının kemik içi tünele emniyetli şekilde yerleştirilmesi için kullanılmalıdır.

2.    Flexible özellikte olmalıdır.

3.    Boyu maksimum 32 veya 34cm olmalıdır.

4.    Çapı en az iki çeşit olmalı için 1 mm. olmalıdır.

5.    İki ucu da künt olmalı olmalıdır.

LİGAMENT STAPLE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Yumuşak doku veya ligament fiksasyonunda kullanılabilir özellikte olmalıdır.

2.    U şeklinde ve iç orta kısmında kaymayı engellemesi için 4 adet dişi bulunmalıdır.

3.    Ayak uzunluğu 20mm olmalıdır.

4.    Üretim maddesi titanyumdan imal edilmiş olmalıdır.

5.    Tutunma yüzeyini artıracak ayaklar üzerinde ters çıkıntıları olmalıdır.

6.    İç genişliği 8 mm olmalıdır.

7.    Steril paketlerde olmalıdır.

8.    Her kullanımda çakma seti ile birlikte getirilmelidir.

ARTROSKOPİK AMAÇLI RF PROBE TEKNİK ŞARTNAMESİ

1.    Artroskopik cerrahide kullanıma uygun olmalıdır.

2.    Coagüle, cut ve buharlaştırma özelliğine sahip olmalıdır.

3.    Problar elden veya ayak pedalı vasıtasıyla ayaktan kumanda edilebilmelidir.

4.    Tekli steril paketlerde kullanıma hazır halde bulunmalıdır.

5.    70 ve 90 derece açılı uç kısımları olan problar olmalıdır.

6.    Probların çapiarı 2,3mm ile 3,1 mm arası olmalıdır.

7.    Probların kullanımı için herhangi bir kontrol ünitesine ihtiyaç olmamalıdır. Herhangi bir ameliyathane koteri ve disposible koter kalemi ile çalıştırılabilmelidir.

8.    Probların güç ayarları ameliyat esnasında değiştirilebilmelidir.

9.    Problar sadece temas yüzeylerinde etkili olmalıdır.

GÜÇLENDİRİLMİŞ FİBER SÜTÜR ŞARTNAMESİ

1. Omuz cerrahisinde(Bankart Lezyon Tamiri, SLAP Lezyon Tamiri, Capsulolabral Tamiri, Rotator Cuff Tamiri ve Biceps Tenodesis, ACL/PCL tamirlerinde), kullanılabilir özellikte olmalıdır.

. Ultra High Molecular VVeight Polyethylene Fiber materyalden imal edilmiş olmalıdır.

. Tekli EtO sterilizasyon ile steril edilmiş olmalı; paketlerde kullanıma hazır olmalıdır.

İğneli ve iğnesiz çeşitleri olmalıdır.

. #2 numara sütür kalınlığında olmalıdır.

. En az 90 cm uzunluğa sahip olmalıdır.

Temel

500 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama

Kurumsal

1000 / 1 yıl
  • EKAP İhaleleri
  • Kurum İhaleleri
  • Doğrudan Teminler
  • İhale Alarmı - Sınırsız
  • İhale Takip - Sınırsız
  • Çoklu Rapor Alıcısı
  • Mobil Uygulama
  • +
  • İhale Sonuç İlanları
  • İlansız İhale Sonuçları
  • Sonuç Alarmları
  • KİK Kararları
  • Firma ve Rakip Analizleri
  • Müşteriler, İş Bitirme Bilgileri, Kırım Oranları
  • İhale Öncesi Olası Rakipler
  • İdare Analizleri
  • Bütçe Tahminleri
  • Yüklenicileri
  • Yaklaşık Maliyet Analizleri
  • Sektör Analizleri
  • Sektördeki Öncü Firmalar
  • İş Dağılımları
  • Pazar Araştırmaları
  • Üst Yüklenici ve Alt Yüklenici Araştırması
  • Rakip/Firma – İdare – Sektör Özel Takibi
  • Haftalık İstihbarat Raporu (PDF)