Tıbbı Sarf Malzeme Alımı

3M71223/

ti if Vermeye Davet

karabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 10/02/2020 9:00 tarihine kadar SatfrPydma Şorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

- PÜL lüdür A"rd.

Hasta AdÜEMİLE UĞUR

ıntı silinti olmayacaktır.

im yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır hariç olarak bildirilecektir.

vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

bük il Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye işletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 180 in içinde ödeme yapılacaktır, kalem bazında değerlendirilecektir.

an değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi alzemeyi vermeyi taahhüt eder.Tekııik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

•N MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR YİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

anılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname taahhüt ettiğini beyan edecektir, tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla e tutanak tai’ihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

ÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO:

illi genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

AME FAX=0370 415 57 34

ÇİMENTOSUZ LATERAL OFFSET SEÇENEKLİ BM KAPLAMALI STEMLİ SERAMİK ON SERAMİK

TOTAL KALÇA PROTEZİ

Fjprged Titanyum alaşımından yapılmış ve poroz plazma sprey+bone master kaplamalı malıdır. Ürünün poroz+HA(dual) kaplama seçeneği de bulunmalıdır, moral protez proksimal tespit özelliğinde olmalı, protezin proksimal yüzeyinde poroz zma sprey kaplama olmalı ve konik şekiinde dizayna sahip olmalıdır.

Rbtasyonel ve aksiyel stabiiite sağlayan flat vvedge dizaynına sahip olmalıdır.

|j>yun konikliği 12/14 taper olmalıdır.

arklı boyun uzunluğuyla kombine edilebilen Standard ve Lateralize offset opsiyonu lunmalıdır.

nentolu ve çimentosuz seçenekleri olmalıdır.

a.       Enstrümentasyon reamerizasyon ve raspalama seçeneklerini sunmalıdır.

b.       Deneme raspa üzerinden yapılabilmelidir.

c.       Distal çapı 6 mm ile 20 mm arasında olmalıdır.

Ştfem uzunluğu 132mm ile 160 mm arası olmalıdır.

Jetabular cup titanium (Ti 6 AL 4 V Alioy) dan imal edilmiş olup dış yüzeyi tamamen plazma •eyle Titanium Porous Coating malzemeyle aktif kaplanmış olmalıdır.

Şiştemde jumbo acetabular cup seçenekleri olmalıdır.

ptabular cup ile C2A(CERAMİC)M2A(METAL) ve e-polly(E vitamini emdirilmiş olmalı) lıner lanılabilmelidir.

stabular cup vidalı ve presfit kullanılabilmelidir.

tabular cup vida delikleri end cup ile kapalı olmalı ve gerektiğinde çıkarılıp vida dermeye olanak sağlamalıdır.

tabular cup 15 derege ve standart olarak 2 farkılı tipte olmalıdır, tabular cup seçenekleri 46 mm.den 70 mm.ye kadar 2’şer mm. artacak dış çaplarda alıdır.

15.   Alcfetabular cup için iç yuvalardan 6.5 mm. Titan Cancellous vida kullanımına uygun olmalıdır.

16.   Acetabular cup gama sterile edilmiş olup ambalajı üzerinde (acetabular cup - Insert -head uy|mu için) renk kodu bulunmalıdır.

17.   Vidalar titanium olmalı , boyları 15 mm. ile 60 mm. arasında çeşitli boylarda olmalıdır.

18.   A:©tabular liner sistemi 28,32,36 mm. Modular head seçenekleri ile birlikte kullanılabilir olrrıalıdır.

19.   Acetabular liner .acetabular cup büyüdükçe liner büyümelidir C2A(ceramic)28,32,36 mm. Mopular head seçenekleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

20.   Acetabular liner .acetabular cup büyüdükçe liner büyümelidir M2A(METAL)28,32,36 mm. MDöular head seçenekleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

21.   Acetabular liner UHMVVPE ve E-POLLY (Ultra High Molecular VVeight Polyethylene)-(E vilamini emdirilmiş) den imal edilmiş olup ayrıca ArCom maddesiyle güçlendirilmiş olmalıdır.

22.   Corıstraıned insert seçeneğinide beraberinde hazır bulunmalıdır.

23.    Açgtabular liner sistemi standart, High VVail ve 10 Deg. Seçenekleri içermelidir, abular İnsert, acetabular cup üzerinde bulunan özel kilitleme mekanizması vasıtasıyla fit olarak kilitienmelidir.

ethylen oxid iie steril edilmeli ve raf ömrü 10 yıl olmalı , dış ambalajı üzerinde renk kodu malıdır.

26.   Sistemde mevcut olan tüm acetabular cup ve linerler için denemeleri bulunmalıdır.

27.   Möckjlar head CoCr,C2A,M2A 11/13 ve 12/14 cone femoral stemle kullanılabilmelidir ve ameliyat sırasında hazır bulunmalıdır.

28.   Modlılar head ler 7 boy olmalıdır. CoCr,C2A,M2A cone 11/13 ve 12/14 den oluşmalıdır.

29.   Kajlda vakalarında bu üç sistem (C2A,M2A, E-POLLY) birbirine uyumlu olmalıdır. Operasyon esnasında hastanın durumuna göre malzeme kullanılabilmelidir.

ÇİMENTOSUZ FEMORAL STEM ACETABULAR CUP SERAMİK MODULAR HEAD 36 SERAMİK MODULAR HEAD 32 SERAMİK MODULAR HEAD 28 CONSTRAINED HEAD CONSTRAINED LİNER E_POLY LİNER SERAMİK LİNER ACETABULAR VİDA

r °1£ BASINÇLI YARA YIKAMA SETç^f BASINÇLI YARA YIKAMA UCU o CABLE

CABLE PLATE TROCHANTER GRİP PLAK 22 MM MODÜLER HEAD

| Asetabularcup meshüzeri HA seçenekleribulunmaiıdır.

|Çimentosuz acetabular cup press fit uygulanmalıdır.

j| ııAsetabular Shell, üçdelikliveyaçokdeliklikapseçenekierisunmalıdır.

4 Acetabular oyucularve cup çakıcılar mis uygulamalar için uyumlu olmalıdır.

5j IİAsetebularkomponentiçindevidadeliklerividanıngömülmesineizinverecek şekildeolmalıdır

6.     | ||Asetabular shell boyları 40mm'denbaşlayıp 70 mm’ ye kadar2mm jartanbo y 1 ard ao 1 m a 11 d ı r. cetabular componentileinsertlerindenemeleri set içerisindemevcutolup insert enemeleriorjinal acetabular component iledeneme acetabular omponentevidalanabilirşekildedizyanedilmiştir. cetabular componentiniçyapısında 18 derecelikbir aperyapısayesindeseramikinsertlerirahatbirşekilde acetabular omponentetakılabilmelidir.

9.      | IKynı acetabular component ilemetal,seramik,polietilen insert eçeneklerikullanılabilmelidir. istem28,32,36,40 mm head seçeneklerisunmalıdır.

11|. J14-50 mm arasıseramikinsertleriniççapı 28mm ,48-52mm arası 32mm,52-66mm rası 36mm ,60-66mm arası 40mmbaşauyumluoimalıdır.

12İ Seramik insertve headalışımları %82 alumini,%l 7zirconyumve %1 eşiti imateryal Ierdenolmalıdır

setebularkomponentinvidalan titanium alaşımlıolmalıdır.

istemiçerisindeseramikinsertlerirahatbirşekildeçıkartmakiçinaparatlarolmalıdır. cetabular component içinuygulananvidalar 6,5mm çapındaveself ppingözelliğinesahipolmalıdır. Vida boyları 15mm ilebaşlayıp 60 mm asındaolmalıdır.

rünCE veya FDA kaütebelgesinesahipolmalıdır.

emoral          stem           titanium         Alloy

ateryalindenüretilmişolupDoğuştankalçaçıkığıhastalardavekoksavaracongenitede rmitelihastalardakullanımauyıımluolmasıgerekir.

moral stemlerçimentosuzuygulamayasahipolup  125ve 135

receboyunaçısıseçeneğisunmalıdır.

onikyapısısayesinde(daireselTaperli            stem)

enilenşekildeantiversiyonaçiSiverilebilqıelidir.                                                                                                           _

em çapları 13mm den başlayıp<<^^ınm kadar stem boylarıise 115mjte^®}^ 7,6,nm arasıolmalrdır.

Set içeriği i le 125 ve 135 dereceboyunaçılarıdenenebilmelidir. Rotasyonelstabiliteyisağlamakvebusayedehastalardakiprotezuygulamasısonucuolu şanuylukağrısınıenazaindirgemekiçindenemeüzerinde  4

adetorjinalprotezüzerindeise                       8

adetdikeyoluklarolmalıvebudikeyoluklarınproksimalbölümdekilerikeskinolupkemi ğiçizerekoturmalıve tam stabilitesağlamalıdır.

Femoral stem konikyapıdaolup cone açısı 5 dereceolmalıdır.

Set içerisindefemoral kanalı daha kolay ve güvenli bir reamerlama yapabilmek için özel dizayn edilmiş konik reamerlar bulunmalıdır.

Femoral stem 12/14 cone olmalıdır.

M

T.C

KARABÜK VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Sayı : 34 Konu: Teki

Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi’ne aşağıda belirtilen malzemelerin alınması gerekmektedir. Aşağıda belirtilen malzemelerin piyasa fiyat araştırmasına esas olmak üzere 10.02.2020 09:00 tarihine kadar teklif mektuplarının doğrudan temin birimine teslimi gerekmektedir. İşin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

îbral İdari Ma

: NAZİFE ŞAHİN

FAX : (0370) 415 57 34-415 80 20 E-MAİL : karabukdogrudantemin@gmail.com

1.       Kullanılacak protezin tüm parçaları TİTUBB’ye kayıtlı ve Sağlık Bakanlığı onaylı olmalıdır.

2.       Femoral componentler hekimin doğru seçimini ve bu seçimin hasta özelliklerine uyumunu sağlamak amacı ile sağ ve sol olmak üzere 5’ er size olmalıdır.

3.       Femoral componentler zimalloy-dan cobalt, cromium, molybdenum alloy‘ dan yapılmış olmalıdır.

4.       Femoral componentlerin hareket kabilyeti o ile 95 derece arasında olmalıdır.

5.       Femoral componentlerin fixasyonu tam olarak sağlayabilmesi için cementli ve peck’ li olmalıdır.

6.       Femoral Komponentlere distal, posterior ve anterior augmentler, her femoral büyüklük için ayrı ayrı ve 2 farklı boyda olmalıdır.

7.       Femoral componentler de bağ koruyan compoııente oranla kondil bölgesinde daha küçük kavislere sahip olmalı bu kısıtlandırılmış haraket kondil üzerinde 7 derecelik varus - valgus açısı dahil olmak üzere geniş bir hareket alanının oluşmasını sağlamalıdır.

8.       însertler’ in kalınlıkları 6 farklı size' da 10-12-14-17-20- 23mm olmalıdır.

9.       însertler fazlalaştırılmış a/p sabitliği için anterior constrained olmalı ve proximal yüzeye 6 derecelik dışarıdan rotasyonunun sağlanabilmesi için anatomik rotasyonlu olmalıdır.

10.   Tibial componentler gözenekli kaplanmış veya kaplanmamış , porlu veya porsuz olmalıdır.

11.   Tibial cofnponentler tivanium ti 6aı-4v alloy metariyal yapısına sahip olmalıdır.

12.   Tibial componentler hekimin doğru seçimini ve bu seçimin hasta özelliklerine uyumunu sağlamak amacı ile 6 farklı size ‘da olmalıdır.

13.   Tibial componentler’ e isteğe göre wedge takılabilmeli. Wedge’ 1er: half wedge 16-26 derece , full wedge 7 derece, half blok’ laı* 5 ve 10 mm olmalı. Tibial componentle fixasyonu medial veya lateral den 2 vida ile sağlanmalıdır.

14.   Femoral ve tibial stem uzatmaları offset veya straigt seçenekli olmalıdır. Stem uzunlukları 30 mm ,100 mm ve 155 mm çapları ise 10-1 l-12-13-14-15-16-17-18mm olmalıdır. Stemler componentler ile kombine edildiğinde boyları 75mm , 145 mm , 200 mm’e çıkmalıdır.

15.   Patellar componentlerin yapısı polyethilen materyalden üretilmiş olmalıdır.

16.   Patellar componentler seçilen femoral ve tibial componentlere tam uyumunun sağlanabilmesi için 4 farklı size ve kalınlık seçenekleri içermelidir.

17.   Protezin FDA onayı (satılacak implantın adının açıkça yazılı olduğu) veya CE belgesi (93/42/EEC sayılı Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği) olmalıdır

18.  

1771223/

îklif Vermeye Davet

Larabük Üniversitesi Karabük Eğitim ve Araştırma Hastanesi'ne aşağıda belirtilen Malzemelerin Alınması b Gerekmektedir. Aşağıda Malzemeleri fiyatlandırarak 10/02/2020 9:00 tarihine kadar Satjfn^Alma Komisyon Sorumlusuna işin aciliyetine binaen faks olarak çekilebilir.

İbrahim ERjpTÜL Müdür^Vrd.

Hasta Adı:SULTANİYE ÖZCAN

kazıntı silinti olmayacaktır.

teslim yeri Karabük Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi Satın Alma Birimi olacaktır D.V hariç olarak bildirilecektir.

orta, vergi, resim ve harç giderleri ile diğer tüm giderler istekliye ait olacaktır.

'arabük İl Sağlık Müdürlüğü Döner Sermaye İşletmesi Muhasebe birimi tarafından ( Türk Lirası)olarak 180 jün)gün içinde ödeme yapılacaktır.

6-                   )Teklif     mektubu kalem bazında değerlendirilecektir.

7-                          )TekIifler             sonradan değiştirilmeyecek verilen teklifler yanlışlıklada verilmiş olsa verilen fiyat teklifleri geçerli olup teklifi veren firma ilgili malzemeyi vermeyi taahhüt eder.Teknik şartnameye uygun olmayan firmalar teklif veremez; şartnameye uygunluğu olmadığı halde teklif veren firmalar ilgili malzemeyi temin ederek hastanemize teslim etmek zorundadır.

8-                            )TEKLİF            EDİLEN MALZEMENİN MARKA MODEL VE UBB KAYIT NUMARASI BELİRTİLECEKTİR. BELİRTİLMEYEN MALZEMELER DEĞERLENDİRME DIŞI BIRAKILACAKTIR.

9-                         )TEKLİF              EDİLEN TIBBİ MALZEMELER ÜTS'YE KAYITLI OLACAKTIR. AYRICA ÜRETİCİ VEYA DİSTRİBİTÖR FİRMALARCA BAYİLERİNİNDE VEYA UTS'DE TANIMLANMŞ OLMASI ZORUNDADIR.

10-                   )Hasta    bazlı kullanılan malzemelerde set halinde teklife çıkıldığında setin tamamına teklif verildiğini ve teknik şartname hükümlerini kabul'e taahhüt ettiğini beyan edecektir.

11 -)Aynı firma; setin tamamına teklif istenildiği halde setteki malzemelerin 3 (üç) defa tamamına teklif vermediği tutanakla tespit edilmesi[;halinde tutanak tarihinden itibaren firmaca verilen teklifler değerlendirme dışı bırakılacaktır.

12-       )    KARABŞK ÜNÜVERSİTESİ EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KARABÜK VERGİ DAİRESİ VERGİ NO: 2940034865

13-                               )02.10.2015    tarihli genelgeye istinaden SUT eşleştirmesi olan malzemeler teklif edilecektir.

14-                                                           )TEKNİKŞİ^RTNAME  FAX=0370 415 57 34

1.       Femoral Komponent Cobalt Crom ve Titanium ( Co-Cr- MO / Ti Al 4V Alioy) maddelerinden üretilmiş olmalıdır.

2.       Femoral Komponent anatomik yapıya sahip olmalıdır,sağ sol olarak ayrılmalıdır.

3.       Femoral komponentin insert üzerindeki rotasyonunu önlemek için iki kondil arası barla kapalı olup “Bağ kesen” uygulamada kullanılmak üzere kullanılacak olan Polyethylen çıkıntısı için yuvası olmalıdır.

4.       Femoral komponet 55mm den 75mm ye kadar 9 (DOKUZ) boy olmalıdır.

5.       Femoral komponent keşişinde ,sistem 3,5,7,9 derece valgus açısından herhangi birini seçebilmelidir.

6.       Ürün tamamen anatomik yapıya uyumlu olması için Femoral Condilleri dıştan içe doğru 8 derecelik bir açıya sahip olmalıdır.

7.       Set minimal insizyona izin vermelidir ve aynı setle ps ve cr set kullanılabilmelidir.

Tibial komponent üniversal olmalıdır.

Tibial Komponent Titanium ( Ti 6 Ai 4V Alloy) malzemelerinden üretilmiş olmalıdır.

10.   Tibial komponent ile insert birbirine ilave olarak önden kilitlenebilmeli ve bu amaçla üretilmiş olan ” kilitlenme kaması” tibial komponent ile birlikte paketlenmiş ve Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır.

11.   Tibial İnsert kalınlığı ikişer mm artacak şekiide en az 5 (beş) boy ve 5 (beş) genişlikte toplam 25 (yirmibeş) ayrı ölçüde kullanım imkanı sağlayacak şekilde olmalıdır.

12.   Tibial komponent uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından 4 (dört) ayrı dizaynda üretilmiş (keel, I- beam, Flutted, Cruciate) tibial stem takıiabilmelidir.

13.   Tibial stem uygulama ve endikasyonların değişikliği açısından, 2 (iki) ayrı boyda (40mm ve 80mm) olarak üretilmiş olmalı ve bağlantı vidası ile birlikte paketlenmiş olmalıdır.

14.    Femoral komponentin insert üzerindeki aşındırma etkisini minumuma indirmek için.Tibial insert Arcom Processed Polyethylene (UHMVVPE) ( Argon Packed Compressien Moulded Polyethylene) tekniği kullanılarak

malıdır. (Belgelenmelidir.)

15.    Femoral Komponent ve tibial insert arasında size bağımlılığı olmadan (interchangable) kullanılabilmelidir.(En küçük size femoral kompenet ile en büyük boy tibial tray aynı anda kullanılabilmelidir.)

16.    Patella üç pegli olmalı ve protezin kullanım ömrünü ve konforunu arttıran Arcom Polyethylene malzemesinden üretilmiş olmalıdır.Ayrıca tek peg seçeneğide bulunmalıdır.

ÇİMENTOSUZ LATERAL OFFSET SEÇENEKLİ BM KAPLAMALI STEMLİ SERAMİK ON SERAMİK

TOTAL KALÇA PROTEZİ

ed Titanyum alaşımından yapılmış ve poroz plazma sprey+bone master kaplamalı lıdır. Ürünün poroz+HA(dual) kaplama seçeneği de bulunmalıdır.

□rai protez proksimal tespit özelliğinde olmalı, protezin proksimal yüzeyinde poroz rVıa sprey kaplama olmalı ve konik şeklinde dizayna sahip olmalıdır, syonel ve aksiyel stabilite sağlayan flat wedge dizaynına sahip olmalıdır, n konikliği 12/14 taper olmalıdır.

9 fâ|"(<lı boyun uzunluğuyla kombine edilebilen Standard ve Lateralize offset opsiyonu imalıdır.

^ntolu ve çimentosuz seçenekleri olmalıdır.

Enstrümentasyon reamerizasyon ve raspalama seçeneklerini sunmalıdır.

Deneme raspa üzerinden yapılabilmelidir.

Distal çapı 6 mm ile 20 mm arasında olmalıdır.

Stejıjrf uzunluğu 132mm ile 160 mm arası olmalıdır.

:abular cup titanium (Ti 6 AL 4 V Alloy) dan imal edilmiş olup dış yüzeyi tamamen plazma yle Titanium Porous Coating malzemeyle aktif kaplanmış olmalıdır, mde jumbo acetabular cup seçenekleri olmalıdır.

bular cup ile C2A(CERAMİC)M2A(METAL) ve e-polly(E vitamini emdirilmiş olmalı) liner ılabilmeiidir.

11.   Acötabular cup vidalı ve presfit kullanılabilmelidir.

12.   Acetabular cup vida delikleri end cup ile kapalı olmalı ve gerektiğinde çıkarılıp vida gönjdfermeye olanak sağlamalıdır.

13.   Acetabular cup 15 derege ve standart olarak 2 farkılı tipte olmalıdır.

14.   Acetabular cup seçenekleri 46 mm.den 70 mm.ye kadar 2’şer mm. artacak dış çaplarda olmalıdır.

15.   Acetabular cup için iç yuvalardan 6.5 mm. Titan Cancellous vida kullanımına uygun olmalıdır.

16.   Acetabular cup gama sterile edilmiş olup ambalajı üzerinde (acetabular cup - İnsert -head uyuriu için) renk kodu bulunmalıdır.

17.   Vidalar titanium olmalı , boyları 15 mm. ile 60 mm. arasında çeşitli boylarda olmalıdır.

18.   Acetşbular liner sistemi 28,32,36 mm. Modular head seçenekleri ile birlikte kullanılabilir olmc ıdır.

19.   Acetabular liner .acetabular cup büyüdükçe liner büyümelidir C2A(ceramic)28,32,36 mm.

Mod jlar head seçenekleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

20.    Acetabular liner .acetabular cup büyüdükçe liner büyümelidir M2A(METAL)28,32,36 mm.

jlar head seçenekleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır.

‘bular liner UHMVVPE ve E-POLLY (Ultra High Molecular VVeight Polyethylene)-(E

vitamini emdirilmiş) den imal edilmiş olup ayrıca ArCom maddesiyle güçlendirilmiş olmalıdır, straıned insert seçeneğinide beraberinde hazır bulunmalıdır, bular liner sistemi standart, High Wall ve 10 Deg. Seçenekleri içermelidir, bular İnsert, acetabular cup üzerinde buiunan özel kilitleme mekanizması vasıtasıyla flit olarak kilitlenmelidir.

pthylen oxid ile steril edilmeli ve raf ömrü 10 yıl olmalı , dış ambalajı üzerinde renk kodu bulunmalıdır.

=jmde mevcut olan tüm acetabular cup ve linerler için denemeleri bulunmalıdır, ar head CoCr,C2A,M2A 11/13 ve 12/14 cone femoral stemle kullanılabilmelidir ve iyat sırasında hazır bulunmalıdır.

ar head ler 7 boy olmalıdır. CoCr,C2A,M2A cone 11/13 ve 12/14 den oluşmalıdır, vakalarında bu üç sistem (C2A,M2A, E-POLLY) birbirine uyumlu olmalıdır. Operasyon ;ında hastanın durumuna göre malzeme kullanılabilmelidir.